17级一轮复习学案设计-伴性遗传导学案设计

1、%1交叉遗传（父传女，母传子）：例如：男性红绿色盲基因只能从一那里传 来，以后只能传给O当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。%1 一般具有隔代遗传现象。%1女性色盲患者，其父肯定（患、不患）色盲，其儿子肯定（患、不患）色 盲。二、抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传规律）患者基因型：患病女性一、患病男性一_。遗传规律：%1 （ X、Y染色体上 （显、隐）性致病基因，%1女性的发病率（高于、低于）男性，但部分女性患者症状较轻；%1具有世代连续性；%1男性患者与正常女性结婚的后代中，都是患者，一正常。三、Y染色体上遗传的规律是：患者全部是；致病基因父传，子传孙。如：外耳道多毛

2、症。四、伴性遗传在实践中的应用根据性状推断后代的性别，指导生产实践%1鸡的性别决定方式和人类相反，雌性个体的两条性染色体是的（），雄性个体的两条性染色体是的（）。%1芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，是由位于一染色体上的显性基因B决定的。%1选育雌鸡的杂交设计：选择雄鸡和 雌鸡杂交（在下面写出遗传图解）%1选择：从F1中选择表现型为的个体保留。二、题型训练（一）常染色体遗传和伴 X遗传的判断1、某种果蝇野生型个体的翅为圆形。该种果蝇有两种纯合的突变品系，一种为椭圆形翅，另一 种为镰刀形翅。将这三种果蝇相互杂交得到下表所示结果。据此判断不合理的是（）杂交亲本Fi雌蝇雄蝇雌蝇雄蝇1镰刀形圆形镰刀形镰

3、刀形伴性遗传学案一、教材梳理（一）伴性遗传概念：基因位于 上，所以遗传上总是和相关联，这种现象叫做伴性遗传。常见实例：（1 ）人类遗传病：人类、和血友病等。（2）果蝇：0（二）人类红绿色盲1. 看课本P34资料分析，请回答人类红绿色盲基因位于染色体上，是性遗传病。2. 人类的正常色觉（B）和红绿色盲（b）的基因型和表现型（请完成表格）女性男性基因型表现型正常携带者色盲正常色盲思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7%远远高于女性（0. 49%）为何会出现这么大的差距？3. 红绿色盲的遗传现象（写出下列遗传图解）课堂学1盲男性和正常女点正常男性和女性携带盲;色盲男性和女性携带正常男性和色

4、盲女性一.红绿色盲症（伴 X染色体隐性遗传规律）色盲患者中（男、女）性多于（男、女）性；女性只有 不表现色盲，是；男性只要X染色体上带有才表现为色盲，X叹 基因，就表现为色6、菜粉蝶（其性别决定方式为ZW型）的体色和眼色分别由等位基因A/a和B/b控制，其中携带 基因A的个体体色外显率为 75%（杂合子中只有 75%表现为显性）。 用纯种菜粉蝶作为亲本进行杂交，杂交组合和实验结果如下表所示。P瓦杂交组合含灰身红眼X早嘏身白眼2灰身红眼、黑身红眼、早灰身红眼、黑身红杂交组合8黑身白眼X早灰身红眼眼灰身红眼t黑身红眼：早灰身白眼：黑身白眼=3:1 : 3 :1请回答下列问题（1）根据实验结果可知，

5、控制眼色的基因位于染色体上，为显性。（2）杂交组合一。中，父本和母本的基因型分别为。其F1中，&灰身红眼、A黑身红 眼、早灰身红眼、早黑身红眼的分离比为。若让F1自由交配，则 F2中黑身白眼菜 粉蝶的基因型为，所占比例为。（3）让杂交组合二的 F1中灰身红眼与黑身白眼菜粉蝶杂交，F2雄菜粉蝶的表现型及比例为1.下图为某遗传病的 家系图，是b ±正常男性口正常女性o患病男性？ii±A该病可能为常染色体隐性遗传,-且6 II6 7是杂合子的概率B. 该病可能为伴X染色体隐性遗传病C. 如果III9 是XYY型的患者，则一定是 II3或II4生殖细胞减数分裂异常造成D.

6、的（二）伴性遗传系谱图及其相关概率的计算正常勇正富女年割女已知11不携带致病基因，三代以内无基因突变。以下判断正确的2、右图是某家族遗传系谱图。如果个体6与患有该遗传病的女性结婚，则生育正常男孩的概率是（）A. Ifi B. 5/6C.说D.场3、2圆形镰刀形镰刀形圆形3镰刀形椭圆形椭圆形镰刀形A. 镰刀形相对于圆形为显性B.控制翅形的基因位于X染色体上C.镰刀形相对于椭圆形为显性D. Fi椭圆形与圆形杂交可产生镰刀形后代2、女娄菜是一种雌雄异株的植物（性别决定是 XY型），其叶形有披针叶和狭披针叶两种，受一对等位基因（B b）控制。某校生物研究小组用两个披针叶的亲本进 行杂交实验，后代出现了

7、一定数量的狭披针叶。该研究小组打算利用杂交实验以验证女娄菜叶形的遗传属于伴X遗传还是常染色体遗传，那么他们应该选择何种表现型的杂交组合（）A.父本披针叶，母本披针叶B.父本披针叶，母本狭披针叶C.父本狭披针叶，母本狭披针叶D.父本狭披针叶，母本披针叶3、与常染色体遗传相比，伴性遗传的特点是（）%1正交与反交结果一般不同男女患者比例大致相同男性患者多于女性，或女性患者多于男性可代代遗传或隔代遗传A. B.C.D.4、红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设眼色基因为A、a,翅长基因 为B、bo亲本的基因型是（）表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇3100雄蝇3131A. A

8、aX BX AaX BY B. BbX AX BbX AY C. AaBb、AaBb D. AABb、AaBB5、己知果蝇的长翅对残翅为显性、灰身对黑身为显性、红眼对白眼为显性，则下列有关基因位 置的说法中，正确的是（）A. 残翅早与长翅（纯合）A杂交，若F】雌雄均为长翅，说明相关基因不可能只位于 X 染色体上B. 灰身（纯合）早与黑身占杂交，若F】雌雄均为灰身，说明相关基因位于X染色体上C. 红眼（纯合）早与白眼 A杂交，若R雌雄均为红眼，说明相关基因位于常染色 体上D. 萨顿提出了 “等位基因在染色体上”的假说，摩尔根通过实验证明了“等位基因在染色体上 呈线性排列”C.图中“？”患半乳糖血

9、症的概率为1/36 D.图中“？”可能即患红绿色盲又患半乳糖血症6、人类某遗传病受一对基因（T、t ）控制3个复等位基因|A、2、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。|B|B、Pi, AB血型的基因型A血型的基因型有|A|A、|Ai , B 为|A|B , 0 血型的基因型为ii血型的基因型有两个家系成员的性状表现如下图，II-3和11-5均为AB血型，11-4和II-6 均为0血型。请回答下列问1-rO 口。正常男女（1）该遗传病的遗传方式为。11-2基因型为Tt的概率为（2）I -5 个体有 种可能的血型。III-1 为Tt且表现A血型的概率为（3）如果III与III-2 婚配，则后代为

10、 0血型、AB血型的概率分别为III-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为。若该(4)若 III-1 与女孩真为B血型,则携带致病基因的概率为7、山羊性别决定方式为 XY型。下面的系谱图表示了山羊某t1i kJ zm 1B 2条件下，回答下冽问题:3,（1） 据系谱图推测，该性状为（填“隐性”或“显性”）性状。（2） 假设控制该性状的基因位于Y染色体上，依照 Y染色体上基因的遗传规律,在第III代中表 现型不符合该基因遗传规律的个体是（填个体编号）。（3） 若控制该性状的基因仅位于X染色体上，则系谱图中一定是杂合子的个体是（填个 体编号），可能是杂合子的个体是（填个体编号）（三）XY

11、 染色体非同源片段和同源片段上的遗传1、右图为果蝇性染色体的同源情况：I区段是X和Y染色体的同源部分， _八厂、该部分基因互为等位； 111、II 一 2区段分别为 X, Y 非同源部分，该 部 U " 分基因不互为等位。果蝇的刚毛性状有正常刚毛、截刚毛，现用纯种果蝇I .B病的女性远远多于男性。据图判断F图是A、B两种不同遗传病的家系图。调查发现，人群中患 下列说法正确的是A.B.C.D.4、图例:| A |仅患A病。仪患B病函同时惹两种病臥由白6由亍* fA病是由X染色体上的显性基因控制的遗传病B病是伴X染色体隐性遗传病若第III代的6号个体与9号个体结婚，生下患病孩子的概率是5

12、/6如果第II代的3号个体与一正常男性结婚，最好生男孩一对等位基因经某种限制性核酸内切酶切割后形成的JllA、DNA片段长度存在差异,用凝胶电泳的方法分离酶切后的 DNA片段，并与探针杂交后可显示出不同的带谱（如图甲）。根据电泳所得到的不同带谱，可将这些 DNA片段定位在基因组的某一位置上。现有一对夫妇生了四个孩子,其中1号性状表现特殊（如图乙），下列推断正确的是（）杂合子 二纯 合子-A. 1号为纯合子，基因在性染色体上B. 3号为杂合子,说明：O 一般女性 口 一般男性o特殊女性基因在常染色体上C. 2号为杂合子，基因在性染色体上D. 4号为纯合子或杂合子，基因在常染色体上5、下列为某家族

13、的遗传系谱图，带“？”的个体为胎儿己知 A、a是半乳糖血症有关的基因 ，且1号和2号不携带。半乳糖血症的致病基因，控制红绿色盲的基因用B和b表示。下列相关叙述错误的是（） O 正常男性、女性 O 半乳糖血症男性、女性勿色盲男性A.半乳糖血症属于常染色体隐性遗传病B. 12号基因型是AAX-Y或AaX'YC. 让Fl中的雌雄鸡自由交配，产生的F2中雄鸡表现型有一种，J惟鸡有两种D. 让F2中的雌雄芦花鸡交配，产生的F3中芦花鸡占3/42. 火鸡的性别决定方式是ZW型 （早ZW, AZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的

14、原因可能是：卵细胞与其同时产 生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW勺胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 （）A.雌：雄=1 : 1 B. 雌：雄=1 : 2 C. 雌：雄=3 : 1 D. 雌：雄=4 : 13、 雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZWO某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因（A、a）和伴染色体基因（Z Z b）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答：基因组合A不存在，不管 B存在与否（aaA存在，B不存在（A ZbZb 或 A ZWA和B同时存在（A ZBZ或 A ZBW羽毛颜色白色或 aa Z - W)灰色黑色（1）黑鸟的

15、基因型有种，灰鸟的基因型有种。（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，此鸟的羽色是0（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母体的基因型为，父本的基因型 为。（4）一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。能力提升训练：1、果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失 1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失 2条则致死。一对都缺失1条IV号染色体的红眼果蝇杂交 （亲本雌果蝇为杂合子），F1中（）C.红眼雌果蝇占1AD.白眼雄果蝇占1/42、果蝇的卷曲翅（A）对正

16、常翅（a）为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交 实验。 pFi早灰身红眼X/黑身白眼早灰身红眼、/灰身红眼早黑身白眼灰身红眼早灰身红眼、灰身白眼进行杂交实验，其过程及结果如下：%1截刚毛早X正常刚毛a -Fl代中雌雄个体均为正常刚毛；%1 F1相互交配一 F2中：雌性正常刚毛：截刚毛为1:1,雄性全为正常刚毛。则控制果蝇刚毛性状的基因存在于（）A.性染色体的I区段 B.II 1区段C.II 一 2区段D.常染色体上2、 右图表示家系中某遗传病的发病情况，己知控制性状的基因A和a是位于人类性染色体的同源部分，则 II 一 4 的基因型是（ ）1 早!9 正常男性口u Orders

17、正常女性° A. X" 尸 B. X*1 H MM 昌IU O 6 m 女性三 B. C. XaYa D. XY"I 非同源区 fe-IIl 非同源区 U 同源区 X Y3、下图为果蝇的性染色结构示意图，请据此回答有关问题：（1）摩尔根根据所做的果蝇杂交实验，确定控制果蝇红眼和白眼的基 因是位于图中的 o 某种性状只在雄性果蝇中出现，由此推测 控制该性状的基因是位于。（2）果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，位于图中的 II同源区。现有一只刚毛雄果蝇，要 通过一次杂交实验判断它的基因型，极好选择表现型为

18、的雌果蝇与该雄果蝇交配，然后观察子代的性状表现。%1 如果子代雌果蝇均为刚毛，雄果蝇均为截毛，则该雄果蝇基因型为%1 如果子代雄果蝇均为刚毛，雌果蝇均为截毛，则该雄果蝇迹因型为%1 如果子代，则该雄果蝇基因型为 o（四）ZW 型性别决定1.鸡的性别决定方式属于 ZW型，雌鸡的性染色体组成是 ZW,雄鸡是ZZ。现有一只纯种雌性芦 花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次， F1 中雄鸡均为芦花形，雌鸡均为非芦花形。据此推测 错误的是（）A. 控制芦花和非芦花性状的基因在Z染色体上，而不可能在W染色体上B. 雄鸡中芦花鸡所占的比例比雌鸡中的相应比例大(一)6、 (1) Z 红眼(2)AAZB aaZbW

19、3 :1 : 3 :AaZW 或aaZbW3/32 (3)灰身红眼：黑身红眼：灰身白眼:黑身白眼=5 :5 : 31(二)6、（1）常染色体隐3 :3 2/3(2) 33/1(3) 1/41/8(4)13/27性05/167、隐性（2IIIT、III-3 和 111-4丨-11-2、II- 111-2(2、4（三）3、 （ 1） I非同源区III非同源区截毛（2分）XV 曾曾雌雄果蝇均为刚毛XV（四）3、（ 1）6 4（2）黑色 灰色 （3）AaZA AaZBZB （ 4）AaZbW AaZZb 3:3:2能力提升训练：2、（ 1）甲、丁 卷曲翅、正常翅 卷曲翅：正常翅=2 : 1AaX'Y 1/6 （4）红色或白色（只答一种不可以）3、（1）脱氧核昔酸的排列顺序不同（2分）3不能这两对等位基因都位于 X染色体上（2分）（2）n XNX X"X （2 5 ）（3） N 1 : 6（2 分）（1）若表中四种果蝇均为纯合子 （XV 、X'Y 视为纯合子 ） ，要通过一次杂交实验确定基因A、a是在 常染色体上还是在 X染色体上，可设计如下实验：选用序号 为亲本进行杂交，如