药物分析单项选择

1、药物分析单项选择1.关于药典的叙述最准确的是（） 单选题 *A.国家临床常用药品集B.药工人员必备书C.药学教学的主药参考书D.国家关于药品质量标准的法典(正确答案)2.中国药典(2010年版)分为（） 单选题 *A.1部B.2部C.3部(正确答案)D.4部3.某药厂新进3袋淀粉，取样应（） 单选题 *A.每件取样(正确答案)B.在一袋里取样C.按 +1随机取样D.按+1随机取样4.中国药典现行版规定“精密称重“是指称取重量应准确至所取重量的 （） 单选题 *A.百分之一B.千分之一(正确答案)C.十分之一D.万分之一5.中国药典现行版规定“恒重”是指连续两次称重之差不超过 （） 单选题 *A

2、.0.03mgB.0.3gC.0.3mg(正确答案)D.0.1mg6.药物鉴别的主要目的是（） 单选题 *A.判断药物的优劣B.判断药物的真伪(正确答案)C.确定有效成分的含量D.判断未知物的组成和结构7.下列叙述与药物鉴别特点不符的是（） 单选题 *A.为已知药物的确证试验B.是个别分析而不是系统试验C.是鉴定未知药物的组成和结构(正确答案)D.制剂鉴别主要考虑附加成分和各有效成分之间的相互干扰8.对专属鉴别试验的叙述不正确的是（） 单选题 *A.是证实某一种药物的试验B.是证实某一类药物的试验(正确答案)C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D.是根据某一种药物

3、化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪9.下列不属于物理常数的是（） 单选题 *A.折光率B.旋光度(正确答案)C.比光度D.相对密度10.中国药典现行版对药物进行折光率测定时，采用的光线是 （） 单选题 *A.可见光线B.钠光线D线(正确答案)C、紫外光线D、红外光线11. 中国药典现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在 （） 单选题 *A.20(正确答案)B.18C.22D.3012.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率 （） 单选题 *A.越大(正确答案)B.越小C.不变D.先变大后变小13.测定某供试液的折光率为n，溶剂水的折

4、光率为n0，折光率因数为F，该供试液的浓度c为：选做 （） 单选题 *A.(正确答案)B.C.D.14.具有旋光性的药物，结构中应含有 （） 单选题 *A.手性碳原子(正确答案)B.碳-碳双键C.酚羟基D.羟基15.用馏程测定法测定沸点在80以上的药物时，一般选用 （） 单选题 *A.恒温水浴加热B流通蒸汽加热C.直接火焰或其他加热器加热(正确答案)D.恒温水浴或直接火焰加热16.下列关于药物纯度的叙述正确的是 （） 单选题 *A.优级纯试剂可以代替药物使用B.药物的纯度标准主要依据药物的性质而定C.药物的纯度是指药物中所含杂质及其最高限量的规定(正确答案)D.物理常数不能反映药物的纯度17.

5、下列各项中不属于一般性杂质的是 （） 单选题 *A.氯化物B.砷盐C.硫酸盐D.旋光活性物(正确答案)18.药物中的重金属杂质是指 （） 单选题 *A.能与金属配合剂反应的金属B.能与硫代乙酰胺或硫化钠试液作用而显色的金属(正确答案)C.碱金属D.比重较大的金属19中国药典现行版中检查硫酸阿托品中崀宕碱，采用的方法是 （） 单选题 *A.薄层色谱法B.紫外分光光度法C.旋光法(正确答案)D.高效液相色谱法20.药物中检查砷盐，加入一组试剂，正确的选择是 （） 单选题 *A.锌粒、盐酸、溴化汞试纸B.盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸(正确答案)C.浓硫酸、氯化亚锡D.浓硫酸、氯化亚锡、碘

6、化钾、溴化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为 （） 单选题 *A.醋酸盐缓冲液PH=2.5B.醋酸盐缓冲液PH=3.5(正确答案)C.磷酸盐缓冲液PH=5.5D.磷酸盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可加入 单选题 *A.维生素CB、稀焦糖溶液(正确答案)C、碘化钾D.硫代硫酸钠23.中国药典现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是 （） 单选题 *A.高效液相色谱法B.比色法C.紫外分光光度法D.气相色谱法(正确答案)24.属于信号杂质的有氯化物和 （） 单选题 *A.砷盐B.重金属杂质C.硫酸盐(正确答案)D.酸碱杂质2

7、5.直接碘量法测定的药物应是 （） 单选题 *A.氧化性药物B.还原性药物(正确答案)C.中性药物D.无机药物26.NaNO2滴定法测定芳伯氨基时，加入固体KBr的作用是 （） 单选题 *A.使重氮盐稳定B.防止重氮氨基化合物形成C.作为催化剂，加快重氮化反应速度(正确答案)D.使NaNO2滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应加入消除干扰的试剂是 （） 单选题 *A.醋酸铵B.硝酸银C.醋酸汞(正确答案)D.溴化钾28.用紫外-可见分光光度法测定药物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使 （） 单选题 *A.测得吸光度应尽量大B.测得吸光度应大于1.0C.测得吸光度应大于0.7D.

8、测得吸光度应在0.30.7(正确答案)29.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于 （） 单选题 *A.光的波长B.溶液的浓度(正确答案)C.光线的强弱D.溶液的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是 （） 单选题 *A.0.851.15B.0.901.10C.0.951.05(正确答案)D.0.991.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于 （） 单选题 *A.5%(正确答案)B.10%C.15%D.0.5%32.中国药典现行版规定HPLC法采用的检测器是 （） 单选题 *A.热导检查器B.氢火焰离子化检测器C.氮磷检测器D.紫外分

9、光光度计(正确答案)33.含量%=，此重量分析法计算式中不包含的参数有 （） 单选题 *A.供试品量B.沉淀形式重量(正确答案)C.称量形式重量D.换算因数34.剩余碘量法需用滴定液有 （） 单选题 *A.铬酸加滴定液B.重铬酸钾滴定液C.硫代硫酸钠滴定液(正确答案)D.硫氰酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是 （） 单选题 *A.冰醋酸B.高氯酸C.结晶紫D.甲醇钠(正确答案)36.GC进样方式有溶液直接进样和 （） 单选题 *A.微量注射器进样B.气体进样C.顶空进样(正确答案)D.定量阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比较，增加的检查项目是 （） 单选题 *A.亚硝酸盐B.

10、氨C.微生物限度D.细菌内毒素(正确答案)38.片重0.3g的片剂的重量差异的限度是 （） 单选题 *A.±7.5%B.±5.0%(正确答案)C.±6.0%D.±7.0%39.片剂中应检查的项目有 （） 单选题 *A.可见异物B.检查生产和贮存过程中引入的杂质(正确答案)C.应重复原料药的检查项目D.含量均匀度和重量差异检查应同时进行40.药物制剂的崩解时限测定可被下列哪项试验代替 （） 单选题 *A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.溶出度或释放度检查(正确答案)D.含量测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在 （） 单选题 *A.30&

11、#177;0.5B.36±0.5C.37±0.5(正确答案)D.39±0.542.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，Q值应为标示量的 （） 单选题 *A.60%B.70%(正确答案)C.80%D.90%43.中国药典现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进行哪项检查 （） 单选题 *A.崩解时限B.溶出度C.重量差异(正确答案)D.脆碎度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了 （） 单选题 *A.控制小剂量固体制剂、单剂中含药量的均匀度(正确答案)B.避免辅料造成的影响C.严格含量测定的可信度D.避免制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是

12、（） 单选题 *A.A+1.8S15.0(正确答案)B.A+1.8S>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+1.45S<15.046.含量均匀度检查判别式(A+1.80S15.0)中A表示 （） 单选题 *A.初试中以100表示的标示量与测定均值之差B.初试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值(正确答案)C.复试中以100表示的标示量与测定均值之差D.复试中以100表示的标示量与测定均值之差的绝对值47.糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（） 单选题 *A.酸碱滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化还原滴定法(正确答案)D.配位滴定法48.下列物质中对配位滴定法产生

13、干扰的是 （） 单选题 *A.硫代硫酸钠B.硬脂酸镁(正确答案)C.滑石粉D.乳糖49.下列物质中对离子交换法产生干扰的是 （） 单选题 *A.葡萄糖B.滑石粉C.糊精D.氯化钠(正确答案)50.下列物质中不属于抗氧剂的是 （） 单选题 *A.硫酸钠(正确答案)B.亚硫酸氢钠C.硫代硫酸钠D.焦亚硫酸钠51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前加入 使其分解（） 单选题 *A.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D.盐酸(正确答案)52.含量测定时受水分影响的方法是 （） 单选题 *A.紫外分光光度法B.氧化还原滴定法C.配位滴定法D.非水溶液滴定法(正确答案)53.平均装量在1.01.

14、5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是 （） 单选题 *A.±10%B. ±8%(正确答案)C. ±7%D. ±6%54.稳定性考察第1年每隔 个月考察一次（） 单选题 *A.1B.2C.3(正确答案)D.455.新药稳定性考察间隔时间是 （） 单选题 *A.1个月、3个月、6个月、1年(正确答案)B.3个月、6个月、9个月、1年C. 1个月、6个月、9个月、1年D.1个月、3个月、6个月、9个月56.一般品种留样考察数量应不少于1次全检量的 倍（） 单选题 *A.1B.2C.3(正确答案)D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是 （）

15、 单选题 *A.水-乙醇B.水-甲醇C.水-乙醚(正确答案)D.水-氯仿58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生 （） 单选题 *A.紫红色B.紫堇色C.赭色沉淀(正确答案)D.米黄色沉淀59.阿司匹林中检查水杨酸，是利用杂质与药物 （） 单选题 *A.溶解性差异B.化学性质的差异(正确答案)C.熔点差异D.对光的吸收性差异60.中国药典规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是 （） 单选题 *A.硝基苯B.氨基苯C.对氨基酚D.对氨基苯甲酸(正确答案)61.磺胺嘧啶与硫酸铜反应生成 沉淀（） 单选题 *A.黄绿色(正确答案)B.蓝绿色C.淡棕色D.暗绿色62.丙二酰脲类鉴别反应是 的

16、一般鉴别试验（） 单选题 *A.芳酸及酯类药物B.生物碱类药物C.磺胺类药物D.巴比妥类药物(正确答案)63.取某药物供试品约0.2g，加氢氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml，生成白色沉淀；加热后沉淀变成黑色，该药物是 （） 单选题 *A.苯巴比妥B.硫喷妥钠(正确答案)C.异戊巴比妥钠D.司可巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反应中的 （） 单选题 *A.乙基化不完全引入的副产物苯基丙酰脲B.盐酸残留C.反应中间体及分解产生的酰胺类杂质D.苯巴比妥酸(正确答案)65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是 （） 单选题 *A.银量法(正确答案)B.溴

17、量法C.紫外-可见分光光度法D.高效液相色谱法66.中国药典现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是 （） 单选题 *A.纸色谱法B.薄层色谱法(正确答案)C.紫外分光光度法D.高效液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用 （） 单选题 *A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.比色法D.高效液相色谱法(正确答案)68. 既可溶于酸又可溶于碱（） 单选题 *A.吗啡(正确答案)B.可待因C.阿托品D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时，1mol硫酸奎宁(原料、片剂)消耗高氯酸的量分别是 （） 单选题 *A.1mol；2molB. 1mol；3molC.2mol；3m

18、olD.3mol；4mol(正确答案)70.能用Vitaili反应鉴别的药物是 （） 单选题 *A.麻黄碱B.奎尼丁C.山崀宕碱(正确答案)D.可待因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于 （） 单选题 *A.水相PH(正确答案)B.温度的选择C.染料选择D.提取溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱”的检查采用 （） 单选题 *A.比色法B.高效液相色谱法C.薄层色谱法(正确答案)D.紫外-可见分光光度法73.中国药典现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用 （） 单选题 *A.比色法B.旋光度法C.紫外分光光度法D.非水溶液滴定法(正确答案)74.在甾体激素

19、类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是 （） 单选题 *A.其他甾体(正确答案)B.游离磷酸盐C.甲醇和丙酮D.乙炔基75.硫色素反应是 的专属鉴别反应（） 单选题 *A.维生素B.维生素B1(正确答案)C.维生素CD.维生素E76. 能与三氯化锑的氯仿溶液反应显蓝紫色（） 单选题 *A.维生素A(正确答案)B.维生素B1C.维生素CD.维生素E77.维生素E中应检查的特殊杂质是 （） 单选题 *A.游离肼B.游离水杨酸C.生育酚(正确答案)D.间氨基酚78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是 （） 单选题 *A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.红外分光光度法D.紫外-可见分光光度

20、法(正确答案)79.中国药典现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是 （） 单选题 *A.紫外-可见分光光度法B.高效液相色谱法C.旋光度法(正确答案)D.电位法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中 峰的保留时间一致（） 单选题 *A.A组分(正确答案)B.B组分C.C组分D.红霉素稀醇醚81.异羟污酸铁反应可用于 抗生素的鉴别（） 单选题 *A.-内酰胺类(正确答案)B.氨基苷类C环内酯类D.四环素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是 （） 单选题 *A.气相色谱法B.高效液相色谱法(正确答案)C.毛细管电泳法D.紫外-分光光度法83.中国药典现行版头孢氨苄的含量测定方法是 （） 单选题 *A.

21、微生物检定法B.高效液相色谱法(正确答案)C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法84.中国药典现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是 （） 单选题 *A.微生物检定法(正确答案)B.高效液相色谱法C.酸碱滴定法D.紫外-分光光度法85.下列不属于糖类药物的基本性质 （） 单选题 *A.氧化性(正确答案)B.还原性C.旋光性D.水解性86.不能发生重氮化偶合反应的药物是 （） 单选题 *A.阿司匹林(正确答案)B.对氨基水杨酸钠C.盐酸普鲁卡因D.对氨基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有 （） 单选题 *A.有机成分B.无机成分C.目前认为无生物活性的无效成分D.以上都是(正确答案)88.对中药

22、及其制剂进行残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定 （） 单选题 *A.总有机磷量B.总有机氯量C.总有机溴量D.总有机氯量和总有机磷量(正确答案)89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的 （） 单选题 *A.含量较高的一些成分B.含矿物药制剂中的无机成分C.含量较高的一些成分和含矿物药制剂中的无机成分(正确答案)D.含量较高的一些成分和含贵重药制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，下列说法正确的是 （） 单选题 *A.测定酸不溶性灰分能更准确地反映外来杂质的含量(正确答案)B.在总灰分中加入稀硫酸后依法测定C.对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分D.组织中含草酸钙较高的药材，酸不溶

23、性灰分较高91.对中药制剂进行含量测定，首先应当选择的含量测定项目是 （） 单选题 *A.一类总成分的含量B.浸出物的含量C.君药及贵重药(正确答案)D,臣药及其他药92.药品监督管理部门对无菌产品进行质量监督，判断产品是否被微生物污染的指标是（） 单选题 *A.无菌检查(正确答案)B.微生物限度检查C.控制菌检查D.内毒素检查93.无菌检查需要的环境洁净度级别是 （） 单选题 *A.10级B.100级以下C.1000级以下D.10000级以下(正确答案)94.在做药物的无菌检查时， 用于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好（） 单选题 *A.无菌性检查B.灵敏度检查(正确答案)C.阳性试验D

24、.隐性试验95.控制菌检查项目中， 被列为粪便污染菌（） 单选题 *A.大肠埃希菌(正确答案)B.大肠菌群C.沙门菌D.金黄色葡萄球菌96. 以是否引起小鼠血糖下降的作用为效价检定指标（） 单选题 *A.肝素B.绒促性素C.缩宫素D.胰岛素(正确答案)97.鲎试剂是一种安全性检查项目的试验试剂，这种检查项目是 （） 单选题 *A.异常毒性B.热源C.细菌内毒素(正确答案)D.升压和降压物质98.热源检查使用的试验动物是 （） 单选题 *A.小鼠B.大鼠C.家兔(正确答案)D.猫99.唾液的PH约在 （） 单选题 *A.6.9±0.5(正确答案)B.6.0±0.5C.6.9&

25、#177;0.1D.4.0±0.5100.进行体内药物分析血样采集时，一般取血量为 （） 单选题 *A.1mlB.12mlC.13ml(正确答案)D.2ml101. 是体内药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节（） 单选题 *A.样品的采集B.样品的贮存C.样品的制备(正确答案)D.样品的分析102.溶剂提取药物及其代谢物，碱性药物在 （） 单选题 *A.酸性PH中提取B.近中性PH中提取C.弱碱性PH中提取D.碱性PH中提取(正确答案)103.提取溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下 （） 单选题 *A.尽可能选用极性大的溶剂B.选用极性适中的溶剂C.选用极性溶剂D.尽可能

26、选用极性小的溶剂(正确答案)104.直接荧光分析法适用于测定 （） 单选题 *A.自身具有荧光特性的待测物质(正确答案)B.不具荧光或仅具较弱荧光的化合物测定C.仅具有较弱荧光的化合物D.有荧光和无荧光化合物皆可测定105.对高效液相色谱法描述错误的是 （） 单选题 *A.快速、灵敏度高、分离效能好B.对多组分药物及其代谢物可同时分别定量C.对高沸点及对热不稳定的化合物均可分离D.结果重现性不好(正确答案)106.用AgNO3试液作沉淀剂，检查药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排除某些阴离子的干扰，应加入一定量的 （） 单选题 *A.稀硝酸(正确答案)B.氢氧化钠溶液C.稀硫酸D.稀盐酸

27、107.用古蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是 （） 单选题 *A.醋酸铅试纸B.溴化汞试纸(正确答案)C.碘化汞试纸D.氯化汞试纸108.药品红外光谱图收集在药典的哪一部分内容中 （） 单选题 *A.不在药典中，另行出版(正确答案)B.凡例C.正文D.附录109.中国药典规定“常温”系指 （） 单选题 *A.20B.20±2C.25±2D.1030(正确答案)110.中国药典收载品种的中文名称为 （） 单选题 *A.商品名B.法定名(正确答案)C.化学名D.英译名111.中国药典规定称取“0.1g”系指 （） 单选题 *A.称取重量可为0.050.15g

28、B.称取重量可为0.060.14g(正确答案)C.称取重量可为0.070.13gD.称取重量可为0.080.12g112.中国药典规定，精密标定的滴定液正确表示为 （） 单选题 *A.KMnO4滴定液(0.105molL)B.KMnO4滴定液(0.1053molL)(正确答案)C.KMnO4滴定液(0.1053ML)D. 0.1053molL的KMnO4滴定液113.中国药典的颁布者为 （） 单选题 *A.卫生部B.药典委员会C.食品药品监督管理局(正确答案)D.国务院114.测定pH值比较高的溶液pH值时，应该注意 （） 单选题 *A.误差B.钠差C.碱误差(正确答案)D.酸误差115.中国

29、药典规定，测定溶液的pH值时所选用的两种标准缓冲液的pH值相差大约几个单位 （） 单选题 *A.5B.4C.3(正确答案)D.2116.用旋光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶液(50mgml)，按规定方法测定其旋光度，不得超过-0.40，试计算莨菪碱的限量为(已知莨菪碱的比旋度为-32.5) （） 单选题 *A.24.6(正确答案)B.12.3C.49.2D.6.1117.测定旋光度的药物分子结构特点是 （） 单选题 *A.饱和结构B.不饱和结构C.具有光学活性(含不对称碳原子)(正确答案)D.共轭结构118.熔点是指一种物质照规定方法测定，在熔化时 （） 单选题

30、*A.初熔时的温度B.全熔时的温度C.自初熔至全熔的一段温度(正确答案)D.自初熔至全熔的中间温度119.旋光度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至 （） 单选题 *A.1030B.25±2C.2030D.20±0.5(正确答案)120.中国药典规定，熔点测定所用温度计 （） 单选题 *A.用分浸型温度计B. 采用分浸型、具有0.5刻度的温度计，并预先用熔点测定用对照品校正(正确答案)C.必须进行校正D.若为普通温度计，必须进行校正121.中国药典收载的熔点测定方法有几种?测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法 （） 单选题 *A.2种，第一法B.4种，第二

31、法C.3种，第一法(正确答案)D.4种，第一法122.当药物不溶于水、乙醇或可与重金属离子形成配位化合物干扰检查时，需将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在 （） 单选题 *A.700800B.500600(正确答案)C.500以下D.600700123.铁盐检查时，需加入过硫酸铵固体适量的目的在于 （） 单选题 *A.将高价态铁离子(Fe3+)还原为低价态铁离子(Fe2+)B.加速Fe3+和SCN的反应速度C.增加颜色深度D.将低价态铁离子(Fe2+)氧化为高价态铁离子(Fe3+)，同时防止硫氰酸铁在光线作用下，发生还原或分解反应而褪色(正确答案)124.药物中重金属杂

32、质检查时，其溶液的pH值不要求在33.5的方法为 （） 单选题 *A.第一法(硫代乙酰胺法)B.第二法C.第三法(正确答案)D.第四法(微孔滤膜法)E.加硫化氢饱和溶液法125.药物中所含杂质的最大允许量，又称之为 （） 单选题 *A.杂质允许量B.存在杂质的最低量C.存在杂质的高限量D.杂质限量(正确答案)E.杂质含量126.药物中Cl-与SO42-按其性质可称为 （） 单选题 *A.一般杂质B.特殊杂质C.信号杂质(正确答案)D.毒性杂质127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作 （） 单选题 *A.易氧化物B.易脱水有机物C.易炭化物(正确答案)D.碳水化合物128.药物中

33、重金属检查的原理是 （） 单选题 *A.重金属离子与乙二胺四乙酸盐的配位反应B.重金属离子与硫化物发生反应C.重金属离子与硫离子发生沉淀反应D.重金属离子在规定条件下与硫离子发生沉淀反应(正确答案)129. Ag（）法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的有色胶态溶液中的红色物质应为 (D) *A.氧化汞B.胶态碘化银C.硫化铅D.胶态金属银(正确答案)130. 检查氯化物杂质时，氯化物溶液的最佳浓度是 （） 单选题 *A.0.1molLB. 50ml中含1050g的Cl-C.50ml中含5080g的Cl-D.50ml中含0.10.5g的Cl-(正确答案)131.检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。内消法是指 （） 单选题 *A.自己消除干扰法B.除去所检查杂质成分的供试品溶液作对照溶液的溶剂(正确答案)C.加入稀焦糖溶液D.加入乙醇使颜色褪去132. 检查药物中杂质时，若药物溶液有颜色而干扰检查，常用内消法或外消法消除干扰。外消法是指 （） 单选题 *A.炽灼破坏或加入其他试剂消除药物呈色性或加入有色溶液调节颜色(正确答案)B.用仪器方法消