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文档简介

1、微波诱导活性炭氧化降解阳离子红GTL废水的特性张亚平1,蔡慧农1,韦朝海2,林郑忠1,林锦美11. 集美大学环境工程研究所,福建 厦门 361021,2. 华南理工大学环境科学与工程学院,广东 广州 510640摘要:采用微波诱导氧化工艺技术,以活性炭为催化剂,对阳离子红GTL染料废水进行氧化处理,考察了活性炭用量、微波功率、反应时间及染料初始质量浓度对阳离子红GTL去除率的影响,利用SEM/EDS、BET表征了反应前后活性炭的结构及组分变化。结果表明:微波和活性炭具有协同效应;在pH=7.0,活性炭用量4 g,阳离子红质量浓度为50 mgL-1,微波功率300 W,反应时间4 min的条件下

2、,阳离子红GTL去除率达到99.4%;活性炭的结构与组分影响阳离子红GTL的微波处理效果。关键词:水处理;微波诱导氧化工艺;活性炭;染料废水中图分类号:X131.2 文献标识码:A 文章编号:1672-2175(2008)05-1792-04微波作为一种波长短,频率高、辐射快的电磁波,已被广泛应用于工业、农业、医疗、科学研究等领域。研究表明,微波加热具有选择性。根据对微波的接受程度不同,一般将物质大致分为微波导体、微波绝缘体和微波吸收体。微波吸收体相当于一种“敏化剂”作催化剂或催化剂载体,就可在微波辐照下实现所谓的微波诱导催化反应1。微波诱导氧化技术在水处理领域的应用研究已成为研究的热点之一2

3、-6,研究中利用活性炭作为诱导化学反应的催化剂的报道较多7-10,但是对活性炭诱导催化的深层次机理问题还有待于进一步回答。染料废水主要来源于染料及染料中间体生产行业,其组分复杂、浓度高、色度大,是一类较为难降解的有机废水。染料作为主要的环境污染物,全世界每年排放到环境中的染料占其生产总量的15%11,偶氮染料是商业产品中最重要的染料系列,占工业应用染料的50%以上12,厌氧环境情况下形成芳胺类化合物具有致癌性,属于持久性有机污染物。阳离子红GTL(碱性红18)作为一种重要的具有代表性的阳离子偶氮染料,广泛地应用于腈纶及其混纺织物的印染,它的微波处理目前还未见报道,本文利用活性炭作为诱导催化剂降

4、解阳离子红GTL模拟废水,尝试说明阳离子红GTL的降解效果,进一步阐明活性炭诱导催化的机理。1 实验部分1.1 仪器与试剂 颗粒活性炭、上海恒信化学试剂有限公司,阳离子红GTL为化学纯,广东汕头西陇化工厂;Carry 50 型紫外-可见分光光度计,东南化学仪器有限公司;夏普R-5880型微波炉,pHS-25型数显pH计,上海精密科学仪器有限公司。1.2 实验方法取50 ml调好pH值的一定浓度的阳离子红GTL 模拟废水倒入锥型瓶中,加入一定量的活性炭,微波辐射一定时间后,冷却至室温,溶液补加蒸馏水至50 ml,在530 nm测定其吸光度,计算染料去除率。2 结果与讨论2.1 微波活性炭系统降解

5、阳离子红GTL研究 活性炭用量对阳离子红GTL去除的影响在pH为7.0,阳离子红质量浓度为50 mgL-1,微波功率为300 W,反应时间4 min时,考察了活性炭用量对阳离子红GTL降解的影响,结果见图1。从图中可以看出,随着催化剂用量的增加脱色率逐渐提高,这是因为催化剂的量越多,提供的用于吸附降解有机物的活性点位或“热点”也越多,当加入量达到4.0 g时,阳离子红GTL的去除率增加不大。 微波功率对阳离子红GTL去除的影响 在pH为7.0,阳离子红质量浓度为50 mgL-1,反应时间4 min,活性炭用量4.0 g时,研究微波功率对阳离子红降解的影响。结果见图2。功率增大有助于阳离子红染料

6、去除,当微波辐射功率为300 W,去除率随功率提高增幅变化不大,微波功率选为300 W。 反应时间对阳离子红GTL去除的影响在pH为7.0,阳离子红质量浓度为50 mgL-1,微波功率为300 W,活性炭用量4.0 g时,研究微波反应时间对阳离子红降解的影响。结果如图3所示。微波辐射时间对去除效果有较大影响,随着时间延长,去除率提高,当辐射时间为4 min时,染料去除率达到99.4%。继续延长时间,去除率提高不大。图1 活性炭用量对阳离子红GTL去除的影响Fig. 1 Effect of activated carbon usage on removal of cationic red GTL

7、图2 微波功率对阳离子红GTL去除的影响Fig. 2 Effect of microwave power on removal of cationic red GTL 染料质量浓度对阳离子红GTL去除的影响 在pH为7.0,微波功率为300 W,活性炭用量4.0 g,反应时间4 min时,研究了染料质量浓度对阳离子红GTL降解的影响,结果见图4。随着染料质量浓度从10提高50 mgL-1,去除率升高,当质量浓度超过50 mgL-1时,去除率下降,这可能是由于吸附氧化的速率匹配问题,当染料质量浓度低时,吸附过程决定反应速率,随着染料质量浓度增加,吸附速率加大,染料去除率增加,当染料质量浓度超过5

8、0 mgL-1后,氧化速率决定去除效果。因此存在反应的最佳染料质量浓度问题。 不同工艺对阳离子红GTL 去除的影响图3 反应时间对阳离子红GTL去除的影响Fig. 3 Effect of reaction time on removal of cationic red GTL图4 染料质量浓度对阳离子红GTL去除的影响Fig.4 Effect of dye concentration on removal of cationic red GTL 图5 不同工艺对阳离子红GTL去除的影响Fig. 5 Effect of various process on cationic red GTL re

9、moval 实验比较了微波单独处理、微波活性炭工艺、活性炭吸附三种工艺对阳离子红GTL去除的影响,结果见图5。结果发现,活性炭吸附去除率为11.7%,单独微波去除率为34.7%,微波活性炭工艺去除率为99.4%,这说明微波和活性炭联用存在协同效应,同时发现,将活性炭采用酸处理后,微波活性炭效果变差,可能原因是酸处理去除了活性炭表面的部分金属离子,导致活性炭微波吸收能力下降。 活性炭重复使用 将活性炭重复利用多次以考察活性炭的重复利用效果,结果见图6。可见活性炭连续使用14次,去除效果有所下降,但是整体效果都在80%以上,因此可以认为活性炭具有良好的催化活性、稳定性和机械强度。2.2 微波诱导机

10、制讨论 为探讨活性炭诱导催化机理,将使用前后的活性炭进行了SEM/EDS和BET分析,结果见图7和表1,2。从图中可以看出,反应前活性炭孔径分布比较均匀,未见裸露的大孔,可以看见表面的小颗粒活性炭,反应后,发现小颗粒活性炭脱落,裸露出大孔,通过EDS数据显示元素铁和钙有一定程度的降低。同时BET分析表明,活性炭比表面积有所降低,孔径尺寸有所增大,二者存在很好的印证,结合活性酸处理后效果变差,我们可以推断出在微波作用下,活性炭表面和主体构架结合不太紧密的部分脱落,形成大孔,一方面降低活性比表面积,减弱了活性炭的吸附能力,这一点与王金成的研究结果相一致13,同时金属组分的损失也减弱了活性炭的微波吸

11、收能力,综合说来,活性炭的吸附能力和吸波能力共同影响染料处理效果,即活性炭的组分与结构影响染料的微波处理效果。表1 活性炭使用前后EDS分析结果Table 1 EDS results of activated carbon before and after useWeight%COAlSiSCaFe反应前49.3930.241.382.131.7512.842.28反应后66.5421.992.062.402.312.981.72表2 活性炭使用前后BET测试结果Table 2 BET results of activated carbon before and after useBET su

12、rface area/(m2g-1)Total pore volume/(cm3g-1)Average pore size/nm反应前7540.066 3.2 反应后7040.066 4.0 3 结论 图6 活性炭重复使用对阳离子红GTL去除的影响Fig. 6 Effect of repeated use of activated carbon on cationic red GTL removala 反应前b 反应后图7 活性炭使用前后的SEM图像Fig. 7 SEM micrograph of activated carbon before and after use 微波诱导活性炭处理阳

13、离子红GTL的条件为pH=7.0,活性炭用量4 g,微波功率300 W,反应时间4 min,阳离子红质量浓度为50 mgL-1,阳离子红GTL去除率达到99.4%;活性炭的吸附能力和吸波能力共同影响染料处理效果。 参考文献: 1 张国宇, 王鹏, 姜思鹏, 等. 微波诱导氧化处理雅格素红BF-3B150%染料废水的研究J. 环境科学, 2004, 25(增刊): 52-55.Zhang Guoyu, Wang Peng, Jiang Sipeng, et al. Treatment of ARGAZOL BF-3B 150% by microwave induced oxidationJ. E

14、nvironmental Science, 2004, 25(sup): 52-55.2 Sun Yong, Zhang Yaobin, Quan Xie. Treatment of petroleum refinery wastewater by microwave assisted catalytic wet air oxidation under low temperature and low pressureJ. Separation and purification technology, 2008, 62(3): 565-570.3 HORIKOSHI S S, KAJITANI

15、M, SERPONE N. A novel environmental risk-free microwave discharge electrodeless lamp (MEDL) in advanced oxidation process: Degradation of the 2, 4-herbicideJ. Journal of photochemistry and photobiology A: Chemistry, 2007, 189(2/3): 355-363.4 GROMBONI C F, KAMOGAWA M, FERREIRA A G, et al. Microwave-a

16、ssisted photo-Fenton decomposition of chlorfenvinphos and cypermethrin in residual waterJ. Journal of photochemistry and photobiology A: Chemistry, 2007, 185(1):32-37.5 Ai Zhihui, Wang Yunan, Xiao Mi, et al. Microwave induced catalytic oxidation of RhB by a nanocomposite of FeFe2O3 core-shell nanowi

17、res and carbon nanotubesJ. Journal of physical chemistry C, 2008, 12(26): 9847-9853.6 LAI THELONG, LIU JYONGYUE, YONG KIMFUI, et al. Microwave-enhanced catalytic degradation of 4-chlorophenol over nickel oxides under low temperatureJ. Journal of Hazardous Materials, 2008, 157(2-3): 496-502.7 姜思鹏, 王鹏

18、, 张国宇, 等. 微波诱导氧化法处理BF-BR染料废水J. 中国给水排水, 2004, 20(4):13-15. Jiang Sipeng , Wang Peng, Zhang Guoyu, et al. Study on microwave induced oxidation process for dye wastewater treatmentJ. China water & wastewater, 2004, 20(4):13-15. 8 国伟林, 高丽, 姬广磊, 等. 甲基紫染料废水的微波诱导催化氧化降解J. 济南大学学报: 自然科学版, 2006, 20(3): 213-215

19、.Guo Weilin, Ga o li, Ji Guanglei etal. Degradation of methyl violet dye wastewater by microwave energyJ. Journal of Jinan university: Science & technology, 2006, 20(3): 213-215.9 SALVADOR R, CASAL B, YATES M, et al. Microwave decomposition of a chlorinated pesticide supported on modified sepiolites

20、J. Applied Clay Science, 2002, 22(3):103-113. 10 Zhang Zhaohong, Shan Yabo, Ling Hongjie, et al. Investigation on the rapid degradation of congo red catalyzed by activated carbon powder under microwave irradiationJ. Journal of Hazardous Materials, 2007, 147(1/2): 325-333. 11 Liu Guangming, Zhao Jinc

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22、mosphere, 2000, 41(3):303-309.13 王金成, 薛大明, 全燮, 等. 微波辐射处理活性艳蓝KN-R染料溶液的研究J. 环境科学学报, 2001,21(5): 628-630.Wang Jin cheng, Xu Daming, Quan Xie, etal. Research on treating reactive brilliant blue KN-R solution by microwave radiationJ. Acta Scientiae Circumstantiae, 2001, 21(5): 628-630.Degradation charact

23、eristics of cationic red GTL wastewaterby microwave-induced activated carbon oxidation processZhang Yaping1, Cai Huinong, Wei Chaohai2, Lin Zhengzhong1, Lin Jinmei11. Institute of Environmental Engineering, JiMei university, Xiamen, Fujian 361021, China; 2. School of Environmental Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510640, ChinaAbstract: Cationic red GTL was treated by microwave induced oxidation process, in which activated c

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