化学选修5 专题4 第一单元 卤代烃2 卤代烃的消去（同步练习）

1、.答题时间：20分钟1. 由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇时，需要经过以下哪几步反响A. 加成消去取代 B. 消去加成水解C. 取代消去加成 D. 消去加成消去2. 以下物质能发生消去反响的是 1­丁醇 CHCl2CHBr2 2，2­二甲基­1­丙醇 环己醇 CH33CCH2ClA. B. C. D. 3. 在卤代烃RCH2CH2X中化学键如下，那么以下说法中正确的选项是A. 当该卤代烃发生水解反响时，被破坏的键是B. 当该卤代烃发生水解反响时，被破坏的键是和C. 当该卤代烃发生消去反响时，被破坏的键是和D. 当该卤代烃发生消去反响时，被破坏的键是和4.

2、 1-溴丙烷和2-溴丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，关于这两个反响的说法正确的选项是A. 产物一样，反响类型一样 B. 产物不同，反响类型不同C. 碳氢键断裂的位置一样 D. 碳溴键断裂的位置一样5. 将1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热，生成的产物再跟溴水反响，得到一种有机物，它的同分异构体有除它之外 A. 2种B. 3种C. 4种D. 5种6. 以下化合物在一定条件下，既能发生消去反响，又能发生水解反响的是A. CH3Cl B. C. D. 7. 根据下面的反响道路及所给信息填空。1A的构造简式是_，名称是_。2的反响类型是_；的反响类型是_。3反响的化学方程式是_8. 为探究一溴环己烷与N

3、aOH的醇溶液共热发生的是水解反响还是消去反响，甲、乙两位同学分别设计如下两个实验方案：甲：向反响混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，假设有浅黄色沉淀，那么可以证明发生了消去反响。乙：向反响混合物中滴入溴水，假设溶液颜色很快褪去，那么可证明发生了消去反响。1请评价上述两个方案是否合理，并说明理由。甲： ， 。乙： ， 。2在上述两个方案中，能否对某个方案稍作改变即可到达实验目的，如需要改进，请指出进展改进的方案和改进方法。9. 实验室制备溴乙烷并进展溴乙烷的性质实验如下，试答复以下问题：用上图所示的装置制取溴乙烷：在试管I中依次参加2 mL蒸馏水、4 mL浓硫酸、2 mL

4、95的乙醇和3g溴化钠粉末，在试管中注入蒸馏水，在烧杯中注入冰水。加热试管I至微沸状态数分钟后，冷却。1试管I中生成溴乙烷的化学反响方程式为： 。2 试管I中参加2 mL的蒸馏水，其作用除溶解NaBr粉末和吸收HBr气体之外还有一个重要作用是 。3反响完毕后，试管中粗制的C2H5Br呈棕黄色。为了除去粗产品中的杂质，可选择以下试剂中的 _填字母A. NaOH溶液 B. H2O C. Na2SO3溶液 D. CCl4 4以下几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中溴元素，其正确的操作顺序是：取少量溴乙烷，然后_填代号。加热；参加AgNO3溶液；参加稀HNO3酸化；参加NaOH溶液；冷却 溴乙烷的性质实验

5、5在进展溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热的性质实验时，把生成的气体通过下图所示的装置。用该装置进展实验的目的是检验乙烯的生成，该图中右边试管中的现象是 ；左边试管中水的作用是 。 1. B 解析：由2氯丙烷制取少量的1，2丙二醇，可用逆推法判断：CH3CHOHCH2OHCH3CHBrCH2BrCH3CH=CH2CH3CHClCH3，那么2氯丙烷应首先发生消去反响生成CH3CH=CH2，CH3CH=CH2发生加成反响生成CH3CHBrCH2Br，CH3CHBrCH2Br发生水解反响可生成1，2丙二醇，应选B。2. C 解析：分子中，连有羟基或卤原子的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上，并且还

6、必须连有氢原子时，才可发生消去反响，应选C。3. A 解析：卤代烃水解时，卤素原子被羟基代替，那么被破坏的键是，选项A正确，B不正确；卤代烃发生消去反响脱去HX，生成烯烃，试题破坏的化学键是，选项CD不正确，答案选A。4. A 解析：卤代烃在氢氧化钠的水溶液中发生取代反响，在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反响，是与卤素原子相邻的碳原子上的一个氢同时脱去，形成不饱和键，据此可判断。A. 1溴丙烷发生消去反响的方程式为：CH3CH2CH2BrNaOHCH3CHCH2NaBrH2O。2溴丙烷发生消去反响的方程式为：CH3CHBrCH3NaOHCH3CHCH2NaBrH2O，故A正确；B. 1溴丙烷和2溴

7、丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热，都发生消去反响，生成1丙烯。故B错误；C和D，1溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反响，反响断1号C的CBr键和2号C的CH键。2溴丙烷在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反响，反响断1号C的CH键和2号C的CBr键。故CD都是错误的，答案选A。5. B 解析：1氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热发生消去反响生成丙烯，再跟溴水反响生成1，2二溴丙烷，同分异构体共有4种，除本身外有3种，应选B。6. B 解析：此题主要考察卤代烃发生消去反响和水解反响的条件及共价键的断裂方式。A中只有一个碳原子，C、D中与卤素原子相连的碳原子的相邻碳原子上没有氢原子，所以A、C、D均不能发生消

8、去反响。7. 1 环己烷2取代反响 消去反响3解析：1根据反响的I的条件可知，该反响是取代反响，所以A是环己烷，构造简式为。2卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中加热可发生消去反响。3反响是碳碳双键的加成反响，那么B的构造简式是。B也是卤代烃，可发生消去反响，即方程式为。考点：考察根据反响的条件推断有机物构造简式，涉及到卤代烃的性质以及卤代烃消去反响。8. 1甲：不合理， 假设是水解反响也有类似实验现象。2分乙：不合理， Br2与NaOH溶液也发生反响使溴水颜色褪色。2分2乙方案作改进。1分先向混合液中参加足量稀硝酸中和碱至中性，再滴入溴水，假设溶液颜色变浅或褪去，即可验证发生了消去反响。2分解析：1不

9、管是发生消去反响还是水解反响，均有NaX生成，向反响混合物中滴入稀HNO3中和NaOH，后滴入AgNO3溶液，均有浅黄色沉淀。假设有NaOH剩余，也均能使溴水褪色。故甲乙均不合理。2由于二者生成的产物不同，水解时，生成醇，取代时，生成碳碳双键。当氢氧化钠被中和完后，再滴入溴水，即可验证发生了消去反响。9. 1C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O；2降低浓硫酸的氧化性，减少副反响；3C；4；5酸性高锰酸钾褪色；除去乙醇等杂质干扰解析：1乙醇和溴化氢发生取代反响，即得到溴乙烷，方程式为C2H5OH + HBr C2H5Br + H2O。2由于浓硫酸具有强氧化性和脱水性，所以利用水的稀释，降低浓硫酸的氧化性，减少副反响的发生。3C2H5Br呈棕黄色是因为含有单质溴，A中氢氧化钠能和溴乙烷反响，所以应该选择亚硫酸钠，利用亚硫酸钠的复原性除去单质溴，四氯化碳易溶在溴乙烷中，不能选择，答案选C。4要检验溴乙烷中的溴元素，应该显使溴乙烷水解，然后再参加硝酸银溶液。由于