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文档简介

1、有两个驼峰的骆驼有两个驼峰的骆驼数字五十八,数字五十八,黄黄5红红8数字一百二十数字一百二十八八你的 色觉 正常吗?如果不,你敢说出来吗?一一 人类红绿色盲症人类红绿色盲症 红绿色盲是一种常见的人类遗传红绿色盲是一种常见的人类遗传病病, ,患者由于色觉障碍患者由于色觉障碍, ,不能像正常人不能像正常人一样区分一样区分红色红色和和绿色绿色。 英国物理学家英国物理学家化学家道尔顿化学家道尔顿、红绿色盲症的发现、红绿色盲症的发现 道尔顿的故事道尔顿的故事对你有什么启示对你有什么启示? ?2 2 、分析人类红绿色盲症、分析人类红绿色盲症(2).这个家族中的患者有什么特点这个家族中的患者有什么特点?是如

2、是如何遗传的何遗传的?(4).(4).色盲基因最有可能位于色盲基因最有可能位于染色体还染色体还是是染色体上?染色体上?(3).色盲基因是显性还是隐性?如何判断?色盲基因是显性还是隐性?如何判断?2 2、 分析人类红绿色盲症分析人类红绿色盲症(1).第第代代1号的色盲基因传递给了几号号的色盲基因传递给了几号?第三第三代中的色盲基因从几号获得代中的色盲基因从几号获得? 44+XY 22+Y22+X22+X44+XY44+XX44+XX 女男 1 1 : 性别性别女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型色盲色盲正常正常色

3、盲色盲正常正常 (携带者)正常正常表现型表现型bBbbBbBB基因型基因型男男 性性女女 性性3 3 人类红绿色盲的六种婚配方式:人类红绿色盲的六种婚配方式:母母父父BBBbbbBb135246 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代 配子配子 子代子代 女性正常与男性色盲的婚配图解女性正常与男性色盲的婚配图解BBbYBbYBbBY女性携带者女性携带者 1 :男性正常男性正常 1 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXBYXBXbXBY女性携带者 男性正常 1 : 1 : 1 : 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚

4、后的遗传现象XbXBXBXbY女性正常男性色盲XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 : 1 : 1 : 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性男性色盲色盲 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 : 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常 血友病患者的血浆中缺少血友病患者的血浆中缺少抗血抗血友病球蛋白友病球蛋白(AHG),所以凝血发),所以凝血发生障碍,患者皮下、肌肉内反复出生障碍,患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑。在

5、受伤流血时不能血,形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血,很容易引起失血死亡。自然止血,很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传血友病的遗传与色盲的遗传相同相同,其正常基因(其正常基因(H)和致病基因()和致病基因(h)也只位于也只位于X 染色体染色体上上。人类中血友病的遗传人类中血友病的遗传小结小结:伴伴X隐性遗传病(隐性遗传病(如色盲如色盲)的特点)的特点: 1、男性患者多于女性患者、男性患者多于女性患者男性患者女性患者 2 2、 通常为交叉遗传通常为交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。XbYXBXbXbY 3 3、

6、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲、女性色盲,她的父亲和儿子都色盲 (母患子必患,女患父必患)(母患子必患,女患父必患) 女性女性XX 男性男性XY111B(b)如果某如果某显性显性致病基因位于致病基因位于X X染色体上,其遗传特点又染色体上,其遗传特点又是怎样的?是怎样的? 二二 抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 患者由于对磷、钙吸收不良而导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型(或型(或0 0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状长缓慢等症状。 女性患者:女性患者:X XDDX XDD, X XDDX

7、Xd d男性患者:男性患者:X XDDY Y受受X染色体上的显性基因(染色体上的显性基因(D)的)的控制。控制。归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病1 1)女性患者多于男性患者;)女性患者多于男性患者; 2 2)具有世代连续性(代代有患者);具有世代连续性(代代有患者); 3 3)患者的双亲中必有一个是患者)患者的双亲中必有一个是患者 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体上,其遗传特点是怎样的?上,其遗传特点是怎样的? 父传子,子传孙,传男不传女。父传子,子传孙,传男不传女。例如:外耳道多毛症。例如:外耳道多毛症。总结总结: :伴性遗传的概念及类型伴性遗

8、传的概念及类型 基因位于基因位于性染色体上性染色体上的,在遗传的,在遗传上总是和上总是和性别性别相关联,这种现象叫做伴相关联,这种现象叫做伴性遗传。性遗传。伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传1有一个男孩是色盲患者,除他的有一个男孩是色盲患者,除他的祖祖 父父是色盲外,他的是色盲外,他的父母父母、祖母和外、祖母和外 祖父母色觉都祖父母色觉都正常正常,该男孩色盲基,该男孩色盲基 因的传递过程是(因的传递过程是( ) A A祖父祖父父亲父亲男孩男孩 B B祖母祖母父亲父亲男孩男孩 C C外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩 D D外祖母外祖母母亲

9、母亲男孩男孩课堂检测:D2、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲 ( ) A父亲和母亲父亲和母亲 B儿子和女儿儿子和女儿 C母亲和女儿母亲和女儿 D父亲和儿子父亲和儿子D3 一对正常的夫妇,生了一个色盲的儿子,则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为:_。1/4 4、假若某一性状总是从父亲直接传给、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这儿子,又从儿子直接传给孙子,那么这一性状是由什么决定的一性状是由什么决定的 ( )。A、由常染色体决定的、由常染色体决定的 B、由、由X染色染色体决定的体决定的C、由、由Y染色体决定的染色体决定的 D、由性染

10、色、由性染色体决定的体决定的C作业:作业: 1 (鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决定属于的性别决定属于“ZW”型。型。 ZZZZ为雄性,为雄性,ZWZW为雌性为雌性, ,芦花鸡羽毛是由位芦花鸡羽毛是由位于于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因B B控制的,非芦控制的,非芦花是由花是由b b控制的控制的. .请你选择合适的亲本杂交请你选择合适的亲本杂交, ,在在F F1 1代中直接根据羽毛的特征把雌和代中直接根据羽毛的特征把雌和雄分开雄分开. .2、写出抗维生素、写出抗维生素D佝偻病男性患佝偻病男性患者与正常女性结婚,后代的表现者与正常女性结婚,后代的表现型与基因型,并画出遗传图解。型与基因型,并画出遗传图解。其他伴性遗传1 1、人类中血友病的遗传、人类中血友病的遗传2 2、动物中果蝇眼色的遗传、动物中果蝇眼色的遗传3 3、芦花鸡羽毛黑白相间的横、芦花鸡羽毛黑白相间的横斑条纹遗传斑条纹遗传(图示图示)4 4、雌雄异株植物的某些性状、雌雄异株植物的某些性状的遗传的遗传. .蛾类、蝶类、鸟类蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅鸡、鸭、鹅)的性别决的性别决定属于定属于“ZW”型。型。 ZZZZ为雄性,为雄性,ZWZW为雌性为雌性 芦花鸡羽毛(芦花鸡羽毛(B B),非芦花(),非芦花(b b)芦花芦花 非芦花非芦花 ZBW(雌)(雌) ZbZb(雄雄)四、伴性遗传在生产

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