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文档简介

1、【朝阳】4下列叙述正确的是 A用浓溴水除去苯中的苯酚 B用核磁共振氢谱鉴别1丙醇和2丙醇 C不慎将苯酚溶液沾到皮肤上,立即用稀NaOH溶液清洗D苯与酸性KMnO4溶液混合振荡、静置分层,下层液体为无色【朝阳】6下列说法正确的是A1 mol葡萄糖能水解生成2 mol CH3CH2OH和2 mol CO2B在鸡蛋清溶液中分别加入饱和Na2SO4、CuSO4溶液,都会因盐析产生沉淀C油脂不是高分子化合物,1 mol油脂完全水解生成1 mol甘油和3 mol高级脂肪酸D欲检验蔗糖水解产物是否具有还原性,可向水解后的溶液中直接加入新制的Cu(OH)2并加热【朝阳】15羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体,它

2、可由苯酚和乙醛酸反应制得。 下列有关说法正确的是学 A该反应是加成反应 B苯酚和羟基扁桃酸是同系物C乙醛酸与H2在热的镍催化下反应生成乙二醇D1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应【朝阳】17某有机物A由C、H、O三种元素组成,相对分子质量为90。将9.0 g A 完全燃烧的产物依次通过足量的浓硫酸和碱石灰,分别增重5.4 g和13.2 g。A能与NaHCO3溶液发生反应,且2分子A之间脱水可生成六元环化合物。有关A的说法正确的是A分子式是C3H8O3BA催化氧化的产物能发生银镜反应C0.1 mol A与足量Na反应产生2.24 L H2(标准状况)DA在一定条件下发生缩聚反应的产物

3、是【大兴】3下列有机物命名正确的是ABrCH2CH2Br 二溴乙烷 2甲基丁烯CH3CH2CHCCH3 C2H5CH3CH3C D. 3,3,4三甲基己烷 邻二甲苯 【大兴】4下列说法正确的是的合成单体有CH3OHC4H8的同分异构体数为6由氨基酸合成蛋白质主要进行的是加聚反应重结晶和红外光普都是确定有机分子结构的现代物理方法。【大兴】CH2CHCH3 n5下列叙述正确的是 A聚丙烯的结构简式为: B电石的化学式为:CaSiO3C热稳定性:H2SHFDNH3的结构式为【大兴】6对的表述不正确的是:A能和盐酸、氢氧化钠反应 B1mol能与3molBr2发生取代反应C使FeCl3溶液显紫色 D能与

4、NaHCO3反应产生CO2【东城】9下列有关分离和提纯的说法正确的是A用浓溴水除去苯中混有的苯酚B用蒸馏的方法从海水中得到淡水C用分液的方法分离乙酸和乙酸乙酯D用浓硫酸除去氨气中混有的水蒸气【东城】14对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体,它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。 乙醛酸 对羟基扁桃酸下列有关说法不正确的是 A上述反应的原子利用率可达到100%B在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应,消耗3mol NaOH【房山】12.下列说法正确的是A苯乙烯分子中所有原子可能在一个平

5、面上B分子式为C7H8O且分子中有苯环的有机物共有4种C 的名称为2-甲基-3-丁烯D顺2丁烯和反2丁烯的加氢产物不同【房山】17.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用,M的结构如图所示: 下列叙述正确的是A.M属于苯的同系物,可使KMnO4溶液褪色 B.1 mol M最多能与2mol Br2发生反应C.1 mol M与足量的NaOH溶液发生反应时,可以消耗NaOH 4molD.1mol M与足量NaHCO3反应能生成2 mol CO2【石景山】13新型解热镇痛抗炎药扑炎痛的结构如图所示,下列关于扑炎痛的叙述正确的是A该物质的分子式为C17H16NO5B该物质的核磁共振氢谱上共有9个峰C该物

6、质与浓溴水反应生成白色沉淀D该物质在酸性条件下水解最终可以得到4种物质【石景山】14烷烃 是由某单烯烃与H2加成后的产物,考虑烯烃的顺反异构,则这种单烯烃的结构可能有A4种B5种C7种D9种【西城】10已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2BrHOOCCHCH2COOHCl 可经三步反应制取 ,发生反应的类型依次是A水解反应、加成反应、氧化反应             B加成反应、水解反应、氧化反应C水解反应、氧化反应、加成反应  &

7、#160;          D加成反应、氧化反应、水解反应【延庆】8迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如右图所示。下列叙述正确的是A迷迭香酸属于芳香族化合物,分子式C18H18O8B迷迭香酸含的官能团只有:羟基、羧基、酯基C1mol迷迭香酸最多能和含7mol Br2的浓溴水发生反应D1mol迷迭香酸最多与含5mol NaOH的水溶液完全反应【朝阳】24(16分)高分子材料M在光聚合物和金属涂料方面有重要用途。磷酸的结构 M的结构简式已知:M可以用丙烯为原料,通过如下图所示的路线合成:一定条件(1)

8、A中两种官能团的名称是 和 。(2)注明反应类型。C甲基丙烯酸: ,EM: 。(3)写出下列反应的化学方程式: DC3H8O2: 。 生成E: 。(4)AB的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为 。(5)写出与甲基丙烯酸具有相同官能团的所有同分异构体(包括顺反异构)的结构简式 。(6)请用合成路线流程图表示A丙烯酸(CH2CHCOOH)的合成线路,并注明反应条件。提示: 氧化羟基的条件足以氧化有机分子中的碳碳双键; 合成过程中无机试剂任选; 合成路线流程图示例如下:24(16分)(1)碳碳双键 羟基 (2)消去反应 加聚反应(3)一定条件(4)BrCH2CH2CH2OH(5)(

9、6)【大兴】22(7分)根据图示回答下列问题:(1) 写出A、E、G的结构简式:A_ _,E_ _,G_ _;(2) 反应的化学方程式(包括反应条件)是_,反应化学方程式(包括反应条件)是_;(3) 写出、的反应类型:_ _、_ _。22(每空1分,共7分)(1)CH2=CH2, HOOC(CH2)4COOH。 (2)ClCH2CH2ClNaOHCH2=CHClNaClH2O;(3)加聚反应;取代(水解)反应。【大兴】23( 4分 )肉桂酸甲酯常用于调制具有草莓、葡萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精。它属于芳香族化合物,苯环上只含一个直支链,能发生加聚反应和水解反应,质谱分析图中的最大吸收峰为1

10、62,核磁共振氢谱图中有六个吸收峰,峰面积比为122113。G为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键或双键)。 (1)肉桂酸甲酯的结构简式是 。 (2) 用芳香烃A为原料合成G的路线如下: 化合物F中的含氧官能团有 (填名称)。 FG的化学方程式为 。写出符合下列条件的F的同分异构体的结构简式(只写一种)_。i.分子内含苯环,且苯环上只有一个支链;ii.在催化剂作用下,1 mol该物质与足量氢气充分反应,最多消耗5 mol H2;iii.它不能发生水解反应。23(每空1分共4分) (2) 羧基 【东城】23(14分)上海世博会英国馆种子圣殿,由六万多根

11、透明的亚克力其分子式是(C5H8O2)n杆构建而成。某同学从提供的原料库中选择一种原料X,设计合成高分子亚克力的路线如下图所示:DXAg(NH3)2OH、H+ H+BBBr2/CCl4CAB浓H2SO4、 (C5H8O2)nF(C5H8O2)E浓H2SO4、CH3OH图-8CH3CH3原料库:a、CH2=CHCH3 b、CH2=CHCH2CH3 c、CH2=CCH3 , d、CH2CHCH3 已知: RCRORCHROHO(不易被氧化成羧酸)RRCROH不易被氧化成醛或酮RCR(H)OHCNRCR(H)OHCNH+/H2O RCR(H)OHCOOH (R、R、R表示烃基)请回答:(1)原料X是

12、 (填字母序号)。(2)的反应条件是 ;的反应类型是 ;D中官能团的名称是 。 (3)的化学方程式是 。(4)C有多种同分异构体,其中分子中含有“COO”结构的共有 种。(5)某同学以丙烯为原料设计了合成中间体D的路线:丙烯HBrD,得到D的同时也得到了另一种有机副产物M,请你预测M可能的结构简式是 。23(14分,每空2分)(1)c (2)NaOH水溶液,加热;加聚反应;羧基、羟基(3)(4)6 (5)CH3CH2CH(OH)COOH【西城】24(14分)某研究小组设计用含氯的有机物A合成棉织物免烫抗皱整理剂M的路线如下(部分反应试剂和条件未注明):AO2/CuBCDCH3OH 浓硫酸,EH

13、FGJM 乙醇钠Ag(NH3)2OH,酸化Ag(NH3)2OH,酸化已知:ROOCCH2COOR+ CH2=CHCOOR 乙醇钠COORHROOCCCH2CH2COOR E的分子式为C5H8O4,能发生水解反应,核磁共振氢谱显示E分子内有2种不同环境的氢原子,其个数比为31。 (R、R、R代表相同或不相同的烃基)(1)A分子中的含氧官能团的名称是 。(2)DE反应的化学方程式是 。 (3)AB反应所需的试剂是 。(4)GH反应的化学方程式是 。(5)已知1 mol E 与2 mol J 反应生成1 mol M,则M的结构简式是 。(6)E的同分异构体有下列性质:能与NaHCO3反应生成CO2;

14、能发生水解反应,且水解产物之一能发生银镜反应,则该同分异构体共有 种,其中任意1种的结构简式是 。(7)J 可合成高分子化合物,该高分子化合物结构简式是 。24(14分)浓硫酸(1)(1分)羟基 (2)(2分)HOOCCH2COOH + 2CH3OH CH3OOCCH2COOCH3 + 2H2O 醇 (3)(1分)NaOH水溶液(4)(2分)ClCH2CH2COOH +2NaOH CH2=CHCOONa + NaCl+ 2H2OCOOCH3CH2CH2COOCH3CH3OOCCCH2CH2COOCH3(5)(2分)(6)(2分)5 COOHCH3HCOOCCH3CH3COOHHCOOCHCH2

15、COOHCH3HCOOCHCH2或或或或COOHCHCH3HCOOCH2(2分)写出以下任意1种即可:HCOOCH2CH2CH2COOH(7)CH2 CHnCOOCH3(2分)【海淀】8(9分)丁香醛是常用的一种食用香精。存在下列转化关系:(1)B的分子式为 ,C中官能团的名称为 。(2)反应的化学方程式为 。(3)A发生加聚反应所得产物的结构简式为 。(4)与A含有相同官能团的芳香族化合物的同分异构体还有 种,其中只有一个取代基且不含甲基的物质的结构简式为 。8(9分)(1)C9H11Cl 羟基 (各1分) (2) (答案合理给分)(3) (4) 5 (1分) 【海淀】9(12分)G是一种合

16、成橡胶和树脂的重要原料,A是一种五元环状化合物,其核磁共振氢谱只有一个峰;F的核磁共振氢谱有3个峰,峰面积之比为2:2:3。已知:(其中R是烃基) 有关物质的转化关系如下图所示,请回答以下问题。(1)C中所含官能团的名称是 ;的反应类型是 反应。 (2)G的结构简式为 。 (3)反应的化学方程式为 。 (4)若E在一定条件下发生缩聚反应生成高分子化合物,写出其中两种的结构简式: 。 (5)反应的化学方程式为 。(6)有机物Y与E互为同分异构体,且具有相同的官能团种类和数目,写出所有符合条件的Y的结构简式: 。9(12分)(1)羧基 消去 (各1分)(2)CH2=CHCH=CH2 (3)HOOC

17、CH=CHCOOH + H2 HOOCCH2CH2COOH (4) (答案合理给分,答对1个给1分) (5)HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O (6) (答对1个给1分)【石景山】26(6分)在下列化合物中 H2C=O HOCH2CH2OH OH COOHCOOH CH2=CH2适于制作塑料食品盒的单体是 ,聚合反应方程式为 ;适于配制不锈钢锅柄的单体是_,聚合物的结构简式为_;可制造合成纤维织物的单体是_,它的聚合反应的方程式是_。26(6分,每空1分)(1)CH2=CH2 ; (2) ; (3);【石景山】27(14分)已

18、知:RCHCHOR(烃基烯基醚) RCH2CHO + ROH 烃基烯基醚A的相对分子质量(M r)为176,分子中碳氢原子数目比为34 。与A相关的反应如下:ABEH2O/H+Mr =176Mr =60Ag(NH3)2OH,O2/Cu,CD(H3C CH2CHO)请回答下列问题: A的分子式为 ; B的名称是 ;A的结构简式为 ; 写出C D反应的化学方程式: ; 写出两种同时符合下列条件: 属于芳香醛; 苯环上有两种不同环境的氢原子E的同分异构体的结构简式: 、 。 写出由E转化为对甲基苯乙炔()的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下: 请写出你所写出的流程图中最后一步反应

19、的化学方程式 。27(14分,前三空各1分,流程图3分,其余每空2分)(1)C12H16O(2) 正丙醇或1丙醇 (3) (4) (6) 【房山】25(9分)已知X是一种具有果香味的合成香料,下图为合成X的某种流程。 E是生活中常见的一种有机物,碳、氢的质量分数分别为52.17% 、13.04% ,其余为氧,质谱分析得知其相对分子质量为46,核磁共振氢谱显示其有三种氢原子,且个数比为1:2:3。请根据以上信息,回答下列问题:(1)A分子中官能团的名称是: ,E的结构简式是: (2)DE的化学反应类型为: 反应。(3)上述A、B、C、D、E、X六种物质中,互为同系物的是: (4) C的一种同分异

20、构体F可以发生水解反应和银镜反应,则F的结构简式为 。(5)反应C + EX的化学方程式为 。25(9分)(1)官能团的名称是 羟基 ,(1分)结构简式是 CH3CH2OH (2分)(2)反应类型为 加成反应 。(1分)(3)互为同系物的是 A、E 。(1分)(4)F的结构简式为 HCOOC2H5 。(2分)浓H2SO4 (5)化学方程式为 CH3CH2COOH + C2H5OH CH3CH2COOC2H5 + H2O 。(2分)【房山】30(10分)肉桂酸甲酯是一种常用的调制具有水果香味的食用香精。下图是由A(苯乙烯)合成肉桂酸甲酯H等有机物的合成信息: 已知: F为含有三个六元环的酯;请回答下列问题:(1)DG的反应类型是 ;GH的反应类型是 ; (2)D转化为G的化学方程式是 ;(3)D转化为E的化学方程式是 ;(4

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