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第十一章 醛和酮1. 命名下列化合物：（1）2，4-环戊二烯酮 （2）4-甲基-4-氯代二苯甲酮 （3）6-氧代-2-庚烯醛（4）2，4-戊二烯醛 （5）4-羟基-2-氯苯甲醛2. 完成下列反应式：3. 用化学方法鉴别下列化合物。 （注：Fehling试剂能氧化脂肪醛，不能氧化芳香醛）4. A的可能结构为：7在一溴代物中，因溴的吸电子性，使-H的酸性增强，所以它比未溴代的酮更容易发生溴代反应。8顺反异构体在碱作用下通过烯醇负离子形式相互转化。两个烷基都在e键上的构象较稳定。顺-2，4-产物和反-2，5-产物中的两个烷基都在e键上。 cis-2，4- trans-2，5-（2）若要得到A，用Meerwein-Ponndorf还原；若要得到B，用控制催化氢化还原；若要得到C，用彻底催化氢化。（3）合成原料异丙叉丙酮时，可以丙酮为原料在碱催化下，用索氏提取器不断除去生成的水，使平衡向右移动，提高产率：10. 试写出下列反应可能的机理： 11. 完成下列转化：12. 以苯、甲苯、环己醇及四个碳以下的有机物为原料合成下列化合物：13. 可能的合成途径为： 第十三章 红外与紫外光谱1. 278nm

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