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文档简介

1、认识有机化合物检测题及解析1.下列物质的分类中,所属关系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是()选项XYZA芳香族化合物芳香煌的衍生物(茶酣)B脂肪族化合物链状煌的衍生物CH3COOH(乙酸)C环状化合物芳香族化合物苯的同系物D不饱和煌芳香煌茶甲醉)解析:选D芳香族化合物包含芳香煌、芳香煌的衍生物(X包含Y),含苯环的物质中只 要含有除C、H之外的第三种元素, 就是芳香煌的衍生物(Z属于Y),所以A项正确;脂 肪族化合物包含链状煌的衍生物 (X包含丫)、也包含环状烧的衍生物,而CH3COOH是链状煌的衍生物(Z属于Y),所以B项正确;芳香族化合物是一种环状化合物,且苯的 同系物属于芳香族化合物,所

2、以C项正确;芳香煌属于不饱和烧,X包含Y,但苯甲醇是芳香煌的衍生物,不属于芳香烧,Y不包含Z,所以D项错误。2 .只含有C、H、O、N的某有机物的简易球棍模型如图所示,下列关于该有机物的说法不正确的是()A .该有机物属于氨基酸B .该有机物的分子式为 C3H7NO2C.该有机物与 CH3CH2CH2NO2互为同系物D.该有机物的核磁共振氢谱有4组峰解析:选C 根据有机物的成键特点,该有机物为,含有氨基和竣基,属于氨基酸,A对;其分子式为 C3H7NO2,与CH3CH2CH2NO2互为同分异构体,B对,C错;该有机物中含有 4种不同化学环境的氢原子,则核磁共振氢谱有4组峰,D对。3 .在核磁共

3、振氢谱中出现两组峰,其氢原子数之比为3 : 2的化合物是()解析:选D A中有2种氢,个数比为3: 1; B中据镜面对称分析知有 3种氢,个数比为3 : 1 : 1; C中据对称分析知有 3种氢,个数比为1 : 3 : 4; D中据对称分析知有 2种 氢,个数比为3 : 2。4 .下列各有机化合物的命名正确的是()A.CILT:H CFICH2 ,3 二烯 产11CH3 CIl C C1I3 2 甲基 3醉()1 CH.on口. CHaCHCH, 2 甲基丁烷 I CH,CHd解析:选D A项,应命名为1,3-丁二烯,错误;B项,应命名为2-甲基-2-丁醇,错误;C项,应命名为邻甲基苯酚。(键

4、线式)及球棍模型如下:5 .某化合物的结构式该有机物分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是乐 43210A.该有机物不同化学环境的氢原子有8种B.该有机物属于芳香族化合物C.键线式中的Et代表的基团为 一CH3D .该有机物的分子式为 C9H1。4解析:选A 根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断,H原子有8种,A项正确;该有机物中不含苯环,所以不属于芳香族化合物,B项错误;根据该有机物球棍模型判断Et代表的基团为乙基,C项错误;根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4,D项错误。6 .同分异构体的判断与书写(1)具有支链的有机物 A的分子式为C4H

5、6O2,A可以使Br2的CC14溶液褪色,1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应,则A的结构简式是 。 写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式:(不考虑立体异 构)。OH(2)'"3"的同分异构体中:能发生水解反应;能发生银镜反应;能与 氯化铁溶液发生显色反应;含氧官能团处在对位。满足上述条件的同分异构体共有 种(不考虑立体异构),写出核磁共振氢谱图中 有五个吸收峰的同分异构体的结构简式_ 产符合下列3个条件的的同分异构体有 种。与FeCl3溶液发生显色反应;苯环上只有两个取代基;1 mol该物质最多消耗3 mol NaOH。其中氢原子共有

6、五种不同环境的是 (写结构简式)。0 coOH、,C8I【)的同分异构体,符合下列要求的 M有 种,写出其中2种M的结构简式:。1 mol M与足量银氨溶液反应生成 4 mol Ag遇氯化铁溶液显色核磁共振氢谱显示有 3种不同化学环境的氢,峰面积之比为 1 : 1 : 1解析:(1)A可使Br2的CCl4溶液褪色,则 A分子中含有碳碳双键或碳碳三键, 1 mol A 和1 mol NaHCO 3能完全反应,则 A分子中含有1个一COOH ,剩余部分为 C3H5一,故 A分子中含碳碳双键而不含碳碳三键,又 A分子中具有支链,所以 A的结构简式为CHa门1,一要写出与A具有相同官能团的A的所有同分

7、异构体的结构简式,可在2种。1 mol该物质-COOH不变的情况下,改变 C=C和另外一个碳原子的相对位置,共0H(2)CH-匚OOE1的冏分异构体能9科式卜洗液发 生装色反应,说明善有龄及麻,还能发生水解反应和低钺反 应.说明含有甲酸能(HCUO-)蛀构,再根据套敦官能因处OHOilOH,可写出;. O CI|3CH.OOCH OOCH OOCH三种鞋构.其中技雄共振鞋裾图中有五个吸胜阵的是CH?OOCH .(3)与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;苯环上只有两个取代基;最多消耗3 mol NaOH ,说明另一个取代基为 RCOO一,该取代基有CH3CH2CH2COO、(CH3)2

8、CHCOO一两种,这两种取代基都与酚羟基有邻、间、对3种位置关系,所以符合(4 )1 mcl M 5足量镀氢漆法底应生成4 mol Ag .说明分 于船枸中今有?个酣扎:遇氧化铁定流辕色,说明喈和粉 建息才板罐提振教语区示有3种不同化学环境的鱼,峰面 枳之比I I » 1 ,说明三种H原干的个截相等,则M可能的条件的同分异构体有 6种,其中氢原子共有五种不同环境的是CHaI答案 “DCH工一c coon ch2 -chch2cooh.Ch,ch =chcooh(2)3CH; OOCHO CII,(3)6 HCr2O-CC F ICH,7.为测定某有机化合物 A的结构,进行如下实验:将

9、一定量的有机物 A置于氧气流中充分燃烧, 实验测得:生成 5.4 g H2O 和 8.8 g CO2,消耗氧气6.72 L(标准状况下),则该物质的实验式是 (2)用质谱仪测定该有机化合物的相对分子质量,得到如图所示的质谱图,则其相对分子质量为 ,该物质的分子式是 根据价键理论,预测A的可能结构并写出结构简式:(4)核磁共振氢谱能对有机物分子中不同位置的氢原子给出不同的峰值(信号)可以确定分子中氢原子的种类和数目。例如,甲基氯甲基醍 氢原子)的核磁共振氢谱如图甲所示:(信号),根据峰值(CICH2OCH3,有 2 种的班破止重氧酒经测定,有机物 A的核磁共振氢谱如图乙所示,则A的结构简式为解析

10、:(1)根据题意有n(H2O) =5.4 g18 g mol-1= 0.3 mol,则 n(H) = 0.6 mol; n(CO2)=8.8 g44 g mol 1= 0.2 mol,则 n(C) = 0.2 mol。根据氧原子守恒有n(0) = n(HzO)+2n(CO2) 2n(O2)= 0.3mo"2*0.2 mol -2X224川 mol,则 N(C) : N(H) : N(0) = n(C) : n(H) : n(0)=2 : 6: 1,其实验式为 C2H60。(2)假设该有机物的分子式为 (C2H60)m,由质谱图知其相对分子质量为46,则46m= 46,即m=1,故其分

11、子式为 C2H60。由A的分子式 C2H60可知,A为饱和化合物,推测其结构简式为CH3CH20H或CH 30CH3。(4)分析A的核磁共振氢谱可知 A有3种不同化学环境的 H原子,而CH30CH3只有1种H原子,故 A的结构简式为 CH3CH20H。答案:(1)C2H60 (2)46 C2H60(3)CH3CH2OH、CH3OCH3 (4)CH3CH20H 8.下图中AJ均为有机化合物,根据图中的信息请回答下列问题:IL作比前IT KMnCh(1)环状化合物A的相对分子质量为 82,其中含碳87.8%,含氢12.2%。B的一氯代物仅 有一种,B的结构简式为 。(2)M是B的一种同分异构体,M

12、能使澳的四氯化碳溶液褪色,分子中所有的碳原子共平面,则M的结构简式为 。由A生成D的反应类型是 ,由D生成E的反应类型是 。G的分子式为 C6H1004,0.146 g G需用20 mL 0.100 mol L 1 NaOH溶液完全中和,J是 一种高分子化合物,则由 G 转化为 J的化学方程式为 O(5)分子中含有两个碳碳双键,且两个双键之间有一个碳碳单键的烯煌与单烯煌可发生如下反应:则由E和A反应生成F的化学方程式为 (6)H中含有的官能团是, I中含有的官能团是。解析:A中含有C原子数=82聋产=6, H原子数=丝岩22% 10,由此可知A的分子式为C6H10。根据框图中A与B的转化关系及

13、B的一氯代物仅有一种,再结合各小题题干中的已知条件,可推出各物质的结构简式:Br人为为0,口为C; *为o*iorBr如,F为一人之,H为、, I为HO £ C<CHf JjUX'HA'H/)1 HI I, G 为 HOOC(CH 2)4COOH , J 为 。 n。在解答第(5)问时,关注含有两个碳碳双键的分子的变化,中间的单键形成了新的双键, 两个碳碳双键两端的碳原子与单烯煌双键上的碳原子连在一起形成了新的单键,由此可知f为HaCCHa答案 ”1)0 (2) CIhcCH,(3)加成反应 消去反应 OOIIIH十(4) uHCXXCIDCOH -|-H

14、63;K:llaClaOIIHO-FCtCHi), COC H:CH7 O-kH + 】-1)H2O O + Qaqi原不(或 Br)羟丛(或 on)9.有机物A含碳72.0%、含氢6.67%,其余为氧。用质谱法分析得知A的相对分子质量为150, A在光照条件下生成一澳代物B, B分子的核磁共振氢谱中有4组峰,峰面积之比为2 : 2 : 2 : 3, B可发生如下转化关系(无机产物略):NnOI【/ 鼠a工堂国铲卅Y时静汽Eh16co佻LI氧怅 E 氧化 E H E一定条件 E已知:K与氯化铁溶液发生显色反应,且环上的一元取代物只有两种结构;当羟基与双键碳原子相连时,会发生转化:RCH=CHO

15、H> RCH2CHO。请回答下列问题:(1)B中官能团的名称是 ,反应属于 反应。(2)A的结构简式:F 与 银 氨 溶 液 反 应 的 离 子 方 程 式 反 应 的 化 学 方 程(5)N是比K多一个碳原子的同系物,同时符合下列要求的N的同分异构体有种。I .苯环上有两个取代基;n .能发生水解反应;m .与氯化铁溶液发生显色反应其中核磁共振氢谱为 5组峰的为 (写结构简式)。150X 6.67%1解析:G能发生水解反应说明 G中含有酯基,G发生加聚反应生成聚乙酸乙烯酯,则 G 的结构简式为 CH3COOCH=CH2, G水解生成C和F, F能发生氧化反应生成 E, E能生成C,则F

16、是乙醛,C是乙酸钠,E是乙酸;有机物A分子内含有氢原子数为-10,碳原子数为150><72.0%=9氧原子数为150 109X 12 =2,则 a的分子式为 12162X9 + 210C9H10。2,不饱和度为 2=5,考虑含有本环,A在光照条件下生成一澳代物B,B在氢氧化钠水溶液、加热条件下生成C与D, D又连续氧化生成J, D中含有醇羟基,A中含有酯基,故 A中含有1个苯环、1个酯基,结合 K苯环上的一元取代物只有两种 结构,可知A 为 CH3COQ >CH.,COO CI LTV*d为Ngciboii -i为hho_eno j为NaO O C(X)H . K 为 11。

17、Ci X )1 ,()M 为 H-EO.11() / Vc *x>l I(5)K为, N比K多一个碳原子,N的同分异构体有如下特点:I .苯环上有两个取代基,则取代基的位置可能是邻、间及对位;n .能发生水解反应说明有酯基;出.与氯化铁溶液发生显色反应说明含有酚羟基,则另一个取代基为CH3COO-或一COOCH3或HCOOCH 2一,则符合条件的 N的同分异构体有9种,其中核磁共振氢谱为5组峰的为 ECH Y答案,11) 覆原.他把 用黑 o(2) CIL -0C-CIL + (3) (:/:(> + 2A(!< NII, >; + KOEI" - .CHiG

18、OCT +Nii; +2Ag r + 0(4) BrCllsCU3 +3忖J0】1,1HOHt<1Nii +HjC<)(+ NaKr 1- H.O (5)9 HCOOCH>OTI10.苯甲酸广泛应用于制药和化工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反宙厚理:C)CH, +?KMnO. IO COOK 1-KG!I I SMnO. & I TL().DK +HCI-Q> C(XH9 I KCl.实验方法:一定量的甲苯和 KMnO4溶液在100 C反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。反吨混合物过双-洲捷件I一F有机知=水相求欢畋痴匕展比浓靖无色液坤4白色因已知:苯甲酸的相对分子质量为122,熔点为122.4 C,在25 c和95 c时溶解度分别为0.3 g和6.9 g;纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1)操作I为,

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