第八章免疫缺陷病与自身免疫病

1、第八章 免疫缺陷病与自身免疫病第一节免疫缺陷病免疫系统中任何一个成分的缺失或功能不全而导致免疫功能障碍所引起的疾病，称免疫缺陷病 (immunodeficiency disease, IDD) 。免疫缺陷病按机体免疫系统是否发育成熟分为原发性(或先天性)免疫缺陷病(primaryimmunodeficiency disease, PIDD) 和继发性 ( 或获彳#性 )免疫缺陷病 (secondary immunodeficiency disease, SIDD) o原发性免疫缺陷病是由于机体的免疫系统存在遗传缺陷或发育异常，导致免疫细胞和/或免疫分子的数量减少、功能异常而引起的永久性免疫功能

2、缺陷。继发性免疫缺陷病是由于感染、衰老、肿瘤和药 物等原因抑制了机体成熟的免疫系统的功能表达所致。临床上继发性免疫缺陷病远较原发性免疫缺陷病多 见。免疫缺陷病的共同特点是：对各种病原体的易感性增加。患者可出现严重的、持续的反复感染。 一般体液免疫缺陷、吞噬细胞缺陷、补体缺陷者易发生化脓性细菌感染，而细胞免疫缺陷者易发生病毒、 真菌、胞内寄生菌和原虫等细胞内感染。易发生恶性肿瘤。尤其是细胞免疫缺陷病患者，恶性肿瘤的发 病率比同龄正常人群高100300倍。易并发自身免疫病。免疫缺陷病患者并发自身免疫病的概率可高达14% ,以并发系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎较多见。遗传倾向性。原发性免疫缺陷病大多

3、有遗传倾 向，其中1/3为常染色体隐性遗传，1/5为X性联隐性遗传。一、原发性免疫缺陷病原发性免疫缺陷病是一种罕见病，多发生于婴幼儿。其中，体液免疫缺陷约占50% ,联合免疫缺陷约占20% ,细胞免疫缺陷约占 18% ,吞噬细胞缺陷约占10% ,补体缺陷约占 2%(表9-1)。表9-1原发性免疫缺陷病分类典型疾病体液免疫缺陷性联无丙种球蛋白血症、伴免疫球蛋白重链缺乏症、IgM升高的免疫球蛋白缺乏症、选择性K链缺乏症IgA缺乏症、细胞免疫缺陷先天性胸腺发育不全症、散发性胸腺发育不良症、MHC I类或II类分子缺陷联合免疫缺陷重症联合免疫缺陷病、伴共济失调和毛细血管扩张的免疫缺陷症、疫缺陷症、 W

4、iskott-Aldrich 综合征喋吟代谢相关的免吞噬细胞缺陷-慢性肉芽肿病、Chediak-Higashi综合征、Job综合征、中性粒细胞粘附缺陷症1C1q、 C1r、C1s、 C4、 C2、 C3、C5、C6、C7、 C8、 C9、 C1补体系统缺陷抑制物、补体调节因子（I、 P、 H、 D）等缺乏症。（一）性联无丙种球蛋白血症性联无丙种球蛋白血症 （X-linked agammaglobulinemia , XLA） 又称Bruton病，为最常见的先天性 B 细胞免疫缺陷症，是一种X-连锁隐性遗传病，见于男孩。其发病机制是位于 X染色体上的 Bruton酪氨 酸激酶基因发生突变，其特征

5、是血循环中缺乏B细胞及丫球蛋白。由于受母体抗体自然被动免疫的保护，患儿出生后短时间内尚健康。但随着母体抗体在体内的代谢 和消耗，出生6个月后开始出现反复感染。通常患儿对肺炎链球菌、溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌等化 脓性细菌易感，而对病毒、真菌及大多数细胞内寄生菌不易感。约 20%的患儿伴有自身免疫病。患者的 淋巴组织没有滤泡和生发中心，T细胞数量和功能正常，B细胞数量下降，前 B细胞存在，但淋巴结和骨髓组织中缺乏浆细胞。患者血清免疫球蛋白的浓度很低，甚至测不到。（二）选择性IgA缺乏症选择性IgA缺乏症是最常见的一种选择性Ig缺陷，为常染色体显性或隐性遗传。其发病是由于具有IgA受体的B细胞发

6、育障碍，不能分化为可产生IgA的浆细胞所致。该病临床表现极不一致，约半数以上完全没有症状，有的偶然出现呼吸道感染或腹泻，极少数病人出现严重的反复感染，并伴有自身免 疫病。患者血清IgA水平异常低下（50 lx g/ml, IgG和IgM正常或代偿性升高，T细胞数量和功能正常。（三）先天性胸腺发育不全症（DiGeorge综合征）DiGeorge综合征是由于月5胎早期第III、IV咽囊发育障碍而使来源于它的器官，如胸腺、甲状旁腺和大血管（如主动脉弓）等发育不全。其主要临床特征为：抗感染能力低下，出生后即有反复感染，新 生儿低钙血症和手足抽搐，伴有先天性心血管畸形，外周血T细胞数量明显减少或缺如，接

7、种麻疹疫苗、卡介苗等减毒活疫苗时可引起全身感染甚至死亡。（四 ）重症联合免疫缺陷病重症联合免疫缺陷病 （severe combined-immunodeficiency disease,SCID） 分性联隐性遗传和常染色体隐性遗传两种类型，其特征为T 、 B 细胞发育障碍，淋巴细胞数量减少，体液免疫及细胞免疫几乎完全缺陷。患儿易患严重感染，特别是皮肤粘膜的假丝酵母菌、病毒、条件致病菌及卡氏肺孢子虫的感染，并迅速恶化，如未接受骨髓干细胞移植，一般在 12 岁内死亡。（五 ）慢性肉芽肿病慢性肉芽肿病 （chronic granulomatous disease ， CGD） 约 2/3 的患者为性

8、联隐性遗传，其余为常染色体隐性遗传。其特征为反复感染，感染的细菌多为过氧化氢酶阳性菌。该病发生机制是由于机体编码还原型辅酶 II（NADPH） 氧化酶系统的基因缺陷， 致使中性粒细胞缺乏还原型辅酶II 氧化酶， 不能产生足量超氧离子、过氧化氢及单态氧离子，从而导致氧依赖性杀菌功能减弱。当中性粒细胞吞入细菌后，不但不能被杀死，反而可得到细胞保护，不致受抗体、补体或抗生素的影响。细菌在细胞内大量繁殖，随中性粒细胞游走而扩散，引起反复发作的化脓性感染，在淋巴结、肝、脾、肺、骨髓等器官形成慢性化脓性肉芽肿。（六 ） 、补体系统缺陷病补体系统的各个组分及补体调节因子和补体受体均可发生先天性缺乏或功能缺陷

9、。大多数补体缺陷属常染色体隐性遗传，少数为常染色体显性遗传。 补体系统缺陷病常表现为反复化脓性细菌感染和自身免疫病。 其中 C1 、 C2 、 C4 、 C5 缺乏者， 易患全身性红斑狼疮和其他血管性疾病； 而 C3 和 C6 至C9 缺乏者，常引起化脓性细菌感染，尤其是奈瑟菌感染。补体调节因子中以 C1 抑制物 （C1INH） 缺乏最常见。 C1INH 缺乏可引起遗传性血管神经性水肿，临床表现为反复发作的皮下组织和肠道水肿。二、继发性免疫缺陷病继发性免疫缺陷病是由于发育成熟的免疫系统受到各种因素的作用而产生的免疫缺陷，它可表现为细胞免疫功能异常或体液免疫功能异常，也可表现为中性粒细胞数量减少

10、和功能异常，还可表现为补体缺陷。引起继发性免疫缺陷病的原因复杂，常见的病因有：感染：多种病毒（如HIV、肝炎病毒、EB病毒 ） 、细菌 （ 如结核分枝杆菌、麻风分枝杆菌） 、寄生虫 （ 如血吸虫、疟原虫 ） 感染均可导致免疫 缺陷。重度营养不良或蛋白质丢失过多：如慢性消耗性疾病、大面积烧伤、肾病综合征等。恶性肿瘤和造血系统疾病：如白血病、恶性淋巴瘤、再生障碍性贫血等。免疫抑制剂(如肾上腺皮质激素、环抱素A)及抗癌药物的使用。手术、放射线、自身免疫性疾病、内分泌代谢性疾病及衰老等均可引起继发 性免疫缺陷。获得性免疫缺陷综合征 (acquired immunodeficiency syndrome

11、,AIDS) 是一种以细胞免疫缺陷为主的联合免疫缺陷症， 它是由人类免疫缺陷病毒 (human immunodeficiency virus,HIV) 感染所致。 人类免疫缺陷病毒主要侵犯 CD4 + T 细胞，引起以 CD4 + T 细胞缺损为中心的严重免疫缺陷。 其特征是在免疫缺陷基础上出现一系列临床症状，主要是机会感染、恶性肿瘤和中枢神经系统损害。 本病流行广泛， 病死率高， 至今尚缺乏有效的治疗方法。( 详见第三十四章)三、免疫缺陷病的治疗原则免疫缺陷病治疗的根本原则，是设法重建或者恢复患者的免疫功能。(一 )替补治疗输注免疫球蛋白、新鲜血浆( 补体 ) 、中性粒细胞可用于治疗体液免疫

12、缺陷病、补体缺陷病和吞噬细胞缺陷病。如定期给Bruton 病患者补充免疫球蛋白，可以明显减轻感染。但选择性IgA 缺陷患者不宜用此疗法， 因输注含 IgA 的免疫球蛋白， 不但不能使体内 IgA 增高， 反而会刺激机体产生大量抗 IgA 抗体， 甚至引起严重或致死性超敏反应。 此疗法也不适用于肾病综合征。 替补治疗不能重建患者的免疫功能。( 二 )免疫调节治疗转移因子 (TF) 、胸腺素、干扰素(IFN) 、白细胞介素2(IL-2) 及某些中药如香菇多糖、云芝多糖等对细胞免疫缺陷病都有一定疗效， 集落刺激因子(CSF) 可增强中性粒细胞和单核巨噬细胞的吞噬杀菌功能。(三 )骨髓干细胞移植和胎儿

13、胸腺移植同种异体骨髓干细胞移植可代替受损的免疫系统以达到免疫重建，可用于治疗重症联合免疫缺陷病、慢性肉芽肿病和Wiskott-Aldrich 综合征。胎儿胸腺移植可用于治疗Di George 综合征。(四 )基因治疗借助逆转录病毒载体将正常腺苷脱氨酶(ADA) 基因转染患者淋巴细胞， 再回输体内以治疗腺苷脱氨酶缺陷引起的重症联合免疫缺陷病已获得成功，患者免疫功能可逐渐恢复正常。(五 )控制感染持续、严重的反复感染常常是免疫缺陷病患者的主要致死原因，应积极预防和控制感染。同时应避 免接种活疫苗。第二节 自身免疫病机体免疫系统对自身成分发生免疫应答的现象称自身免疫 (autoimmunity) 。

14、自身免疫既可以是生理 性的 , 也可能是病理性的。一定限度的生理性的自身免疫有利于机体清除衰老、损伤或突变的细胞，调节 免疫应答，维护机体免疫自稳。若自身免疫达到一定程度，以致于破坏自身正常组织结构并引起相应临床 症状时，就产生自身免疫性疾病。自身免疫病 (autoimmune disease,AID) 是指由于过度而持久的自身免疫应答， 导致自身组织损伤和/或功能障碍而引起的一类疾病。自身免疫病有以下基本特征：1. 患者血液中可测出高效价的自身抗体和 / 或针对自身抗原的效应 T 细胞。2. 自身抗体和 / 或针对自身抗原的效应 T 细胞作用于表达相应抗原的组织细胞，造成组织损伤和 功能障碍

15、。3. 用实验动物可复制出相似的动物模型。4. 患者以女性多见，发病率随年龄增长而升高，有遗传倾向。5. 有重叠现象，一种自身免疫病常与其他自身免疫病同时存在。6. 病程慢性迁延，反复发作，反复缓解，有的成为终生痼疾。免疫抑制剂治疗有一定效果。、自身免疫病的发病机制自身免疫病由自身抗体和 / 或针对自身抗原的效应T 细胞对自身抗原发生的免疫应答引起， 其发病机制与II、 III、IV型超敏反应有关。大多数自身免疫病由某一型超敏反应引起，但也有一些自身免疫 病同时存在两种以上的超敏反应，如系统性红斑狼疮系由II、 III、IV型超敏反应共同作用所致。自身免疫病的发生与下述因素有关：7. ）遗传因

16、素遗传因素在自身免疫病的发病机制中起重要作用，如系统性红斑狼疮在不同人种间的发病率有很大差别。自身免疫病常有在家族中群集发生的特征。 MHC-II 类分子的异常表达导致细胞表面抗原性质发生改变，与多种自身免疫病的发生密切相关。 Fas（CD95）/FasL（CD95 配体 ） 基因缺陷或表达异常也与多种自身免疫性疾病的发生有关。8. ） 自身抗原因素1. 隐蔽抗原的释放 脑、晶状体、精子、甲状腺球蛋白等组织在正常情况下不与免疫细胞接触，称为隐蔽抗原。当外伤、手术、感染等原因，使隐蔽抗原释放入血液和淋巴系统，得以与免疫系统接触并引发自身免疫反应，即可导致自身免疫病的产生。如眼外伤引起白内障或交感

17、性眼炎、精子抗原释放引起男性 不育症等。2. 自身抗原的改变正常情况下自身物质对自体无免疫原性，但在物理、化学、感染及药物等因素影响下，自身组织和自身细胞的抗原性质发生改变，产生新的抗原决定基，可引起自身免疫病。3. 共同抗原的作用某些外来抗原（ 如细菌、病毒） 与机体组织成分有共同或相似的抗原决定基，由它们激发的免疫应答所产生的抗体或效应性T 淋巴细胞， 既可针对外来抗原， 又可针对与外来抗原有共同或相似抗原决定基的自身组织，发生交叉免疫反应。如链球菌菌体多种抗原蛋白与人体肾小球基底膜和心肌内膜有共同抗原，当感染链球菌时可引发急性肾小球肾炎和风湿性心脏病。（三 ）免疫调节因素1. 淋巴细胞改

18、变识别抗原能力 由于理化或生物因素的影响， 淋巴细胞失去原有的识别能力， 将自身 成分误认为是非己抗原，产生免疫应答，引起自身免疫病。2. 多克隆激活剂的激活 EB 病毒、细菌内毒素等激活剂，可绕过特异性Th 细胞，直接非特异地激 活多克隆 T/B 细胞产生自身抗体，引发自身免疫病。3. T H 细胞旁路 T H 旁路是指向机体输入与自身抗原稍有不同的新载体抗原决定基，激活相应新的T H 细胞， 从而绕过耐受 T H 细胞， 使由于缺乏T H 细胞辅助信号而处于静止状态、 针对自身抗原的 T/B细胞克隆活化，引起自身免疫反应。当自身组织细胞因理化、生物因素（ 如药物、病毒 ） 的影响修饰了自身

19、抗原的载体部分，或由于共同抗原的侵入，都可诱发T H 细胞旁路的活化，导致自身免疫病的产生。4. 免疫调节机制紊乱 虽然机体经常受到各种内外因素的影响，因体内存在一个精密的免疫调节网络， 正常情况下也不至于引起自身免疫病。 如果由于抗原提呈细胞表面辅助因子的异常表达、 Th1 和 Th2细胞功能失衡、 T S 细胞缺陷或功能障碍、 MHC-II 类分子异常表达、细胞因子及其受体（ 如IL-2/IL-2R 、 IL-6 、 IFN） 产生失调等原因使免疫调节机制发生紊乱，都会导致自身免疫病的发生。二、自身免疫病的分类及常见的自身免疫病自身免疫病约有30 多种，根据其诱发原因，可分为原发性自身免疫

20、病和继发性自身免疫病两类。临床上大多数为原发性，少数为继发性。继发性自身免疫病与药物、外伤、感染等原因有关，与遗传无关，预后良好，除去诱因后一般都能自然痊愈。原发性自身免疫病与遗传关系密切，常呈慢性迁延，甚至为终生痼疾，预后多数不良。原发性自身免疫病又可分为器官特异性和非器官特异性两类，后者又称结缔组织病或胶原病。常见的自身免疫病见表9-2 。三、自身免疫病的治疗原则（ 一 ）消除自身抗原形成的外因有些自身免疫病有明确的外界诱因，如药物引起的血小板减少性紫癜，当停用诱发的药物后，患者可逐渐痊愈。对由感染引起的自身免疫病，应使用抗生素控制感染。（二 ）免疫抑制剂治疗环孢素 A（CsA） 和 FK506 通过阻遏 IL-2 、 IL-2R 的表达抑制 T 细胞