色胺酮的合成

1、色胺酮的合成摘要：色胺酮属于吲哚喹唑啉类生物碱，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎症等药用价值。色胺酮的来源很多，可以直接从生物体中提取，也可以在实验室中人工合成。本文以吲哚醌和靛红酸酐作为原料，以较为安全、毒性小的方法合成了色胺酮。关键词：色胺酮 吲哚醌 羟亚胺基乙酰苯胺 靛红酸酐 合成0 引言色胺酮（Tryptanthrin）是一种吲哚喹唑啉类生物碱，为黄色针状晶体1，其化学结构为其天然产物主要存在与马蓝（Strobilanthes cusia）、蓼蓝（Polygonum tinctorum Lour）、菘蓝（Isatis Einetorial）等产蓝植物中，schindler等2从解脂假丝酵母（Ca

2、ndida lipolytica）培养物中分离出色胺酮。近年来，人们通过实验发现了许多人工合成色胺酮的方法。1915年Friedlander采用KMnO4溶液处理吲哚醌（Isatin）合成出了色胺酮，但产率较低Zeide4等人用2-氯苯甲酸和2-氨基喹啉做原料，经过亲和取代和关环过程得到中间体，再用CrO3氧化得到色胺酮。随着合成方法的发展，合成色胺酮的主要路线是一吲哚醌作为起始原料，与靛红酸酐等其他原料发生反应生成色胺酮及其衍生物。吲哚醌与靛红酸酐在吡啶溶剂中回流1h，产率达到75%95%，催化剂为N-甲基哌啶。Sataskun4,5等人3-（氧-氯苯基）2-甲基-4（3）-喹啉在强碱的作用

3、下，经过苯炔中间体形成化合物A，后者被氧化成色胺酮，色胺酮经过还原也可以回到化合物A.色胺酮也可以通过aza-Wittig反应获得:Akazome6使用了另一种借助金属配合物催化的方法：Aram8等用五氯化磷在混合苯溶剂中使 N2取代吲哚醌氯化生成中间体29 ,然后再和邻氨基苯甲酸在三乙胺存在下,DMF作溶剂反应后生成中间体30 ,在110 关环反应后得到色胺酮。Eguchi以吲哚醌为原料，在三乙胺和DMAP的碱性条件下，以1,4-二氧六环作溶剂反应，在利用aza-Wittig反应生成色胺酮，若以2-吲哚酮为原料，则先生成中间体C，再在空气中氧化12小时得到色胺酮。在色胺酮的诸多合成方法中，以

4、吲哚醌和靛红酸酐为原料进行合成是主流的方法，一些吲哚醌和靛红酸酐的合成方法介绍如下。一种合成吲哚醌的方法是：用水和三氯乙醛及羟胺在苯胺盐酸盐水溶液中反应生成中间体羟亚胺基乙酰苯胺，后者在浓硫酸作用下生成吲哚醌3,7。以苯胺和氯甲酸叔丁酯为反应物，得到中间体（D），再加入正丁基锂与草酸单酯酰氯反应生成中间体（E），加入盐酸解保护后环化得到吲哚醌。另一种方法是苯胺和次氯酸叔丁基酯在-70反应 ,然后再和巯甲基乙酸乙酯在碱性条件下反应得到中间体(F) ,加盐酸环化 ,再用N-2氯代丁二酰亚胺和氧化汞使中间体(F)氧化成吲哚醌。色胺酮的合成方法很多，Coppola9就此进行了专门的论述，主要有以下几种

5、合成方式：1、采用邻氨基苯甲酸和氯乙酸乙酯反应生成中间体，在乙酰氯的存在下关环形成靛红酸酐，选择性好，产率较高：2、一种比较麻烦的方法是以邻氨基苯甲酸甲酯为原料，在4555的条件下和光气反应48h。由于光气比较危险，且此反应时间过短则会发生副产物，因此不是很好的方法。3、若以邻苯二甲酸酐为原料，直接与叠氮酸进行反应，可能会产生副产物苯并咪唑酮，若改用三甲基硅烷叠氮，则值得的靛红酸酐较纯。4、本实验中采用的制备靛红酸酐的方法是用NaClO氧化邻苯二甲酰亚胺，得到靛红酸酐：本实验的实验原理：基本合成路线如下图所示1 结果与讨论：1.1制备中间体羟亚胺基乙酰苯胺：产物羟亚胺基乙酰苯胺性状为白色（略黄

6、），熔点：179180。在此实验之前有过一次尝试性试验，在尝试性实验中加入的药品与表一等量，两次实验的不同点在于：前者在加入盐酸羟胺和苯胺的混合液后迅速加热搅拌，反应体系温度以较快的速度上升，至剧烈沸腾，反应两分钟；后者缓慢将体系加热至80并保温约5min。前者得到棕黄色固体，后者得到白色固体，放置一段时间后微黄。实验讨论：通过薄层色谱检测（展开剂为乙酸乙酯：石油醚=1：1）反应，发现两次合成产物均为羟亚胺基乙酰苯胺，纯度较高。分析实验过程，固体最后的颜色与白色固体完全溶解时的溶液颜色有关，加热速度与反应温度对反应有很大的影响。具体表现为加热速度慢，体系温度均匀缓慢升高且不超过90，得到的产物

7、颜色较白，颗粒较细小；加热较快，溶液沸腾会得到黄色固体，较为松散。由于此反应在水溶液体系中进行，生成的有机物产品不溶于水，可以直接从体系中析出，因此在反应过程中，溶液的浑浊程度可以代表反应的进度。将温度与体系的浑浊程度相对照，发现在体系温度达到70左右时，白色固体明显增多，加热到85之后继续产生沉淀的现象不明显。因此，此反应最佳温度范围为7085。三氯乙醛水合物苯胺浓盐酸无水硫酸钠盐酸羟胺中间体产率3.10g3.86g2ml20.60g3.86g2.33g82.6%表一、合成中间体实验数据记录表1.2 由中间体羟亚胺基乙酰苯胺制备吲哚醌：产品吲哚醌为橙黄色，熔点：182185羟亚胺基乙酰苯胺用

8、量为1.40g，浓硫酸10ml，反应制得0.55g吲哚醌，产率43.7%。1.3 靛红酸酐的合成与纯化：产品形状为灰白色，邻苯二甲酰亚胺1.48g，氢氧化钠0.52g，次氯酸钠溶液10ml，反应得到0.84g靛红酸酐，经过TLC检测，纯度较高，无原料点和杂质点。 项目次数邻苯二甲酰亚胺氢氧化钠次氯酸钠（9%）加酸时的温度现象及结果11.51g0.55g14ml28T<40少量产品22.96g1.06g28ml40T>40得到黑色固体31.50g0.50g10ml45T达到50得到黑色固体41.48g0.52g10ml30最高温度达到45得到较多白色固体53.05g1.18g21ml

9、30最高温度达到45,加酸过程中溶液变黑，继续加酸溶液变回棕色，大量灰白色固体实验讨论：表1、制备靛红酸酐条件探索实验记录表几次试验对比：第2、3次实验中，最后溶液呈黑色，产生黑色固体。实验过程中，加入次氯酸钠溶液的时间较长，速度较慢，且在加到后3-5ml时，体系温度已经在30左右，溶液颜色为橙色（溶液颜色从25开始逐渐随温度升高和继续加入次氯酸钠而明显变深），继续加入次氯酸钠时，溶液颜色明显变深，超过40，溶液变为黑色，但无沉淀析出。加入浓硫酸或浓盐酸后溶液中产生黑色沉淀，若加入过快，反应会产生大量气泡，使溶液涌出三口瓶，很危险。通过上述实验现象可以得出：1> 溶液颜色主要随温度变化，

10、温度小于25时，无明显变化，即反应不引发；温度在2535之间时，溶液颜色逐渐加深，从无色变为棕色或棕黄色或橙红色；温度超过40或更高，则发生副反应，溶液变为黑色，加入盐酸调节pH时产生大量黑色沉淀，呈块状，硬度较高。（原因分析：原料为邻苯二甲酰亚胺，温度高时可能形成聚合物）2> 反应过程中，温度决定反应速率，颜色决定反应进程和溶液中物质组成。正确把握好加入酸淬灭反应的时机，是反应成败的关键。3> 加入次氯酸钠的时间长短会影响副反应的发生，实际操作中，可较快滴入或直接缓慢倒入全部次氯酸钠溶液，并充分搅拌，几秒种后溶液温度会迅速上升，在30左右（最好稍低于30，关键在于溶液颜色不能深于

11、红色）加入1：1盐酸调节pH至7，可以得到大量灰白色固体。1.4 色胺酮的合成：回流、后处理得到的粗品为黄色和红色的混合物，经过柱层析分离得到纯品黄色固体，粗品也可以采用乙醇为溶剂重结晶的方法提纯，纯度与柱层析所得产品相当，颜色性状也非常一致，收率7080%。实验讨论：回流过程中，溶液颜色较深，起初会有许多黄色固体（推断为产物色胺酮）产生并附着在烧瓶内壁，随着后续反应的进行会逐渐溶解。由于溶液颜色较深，且瓶壁上有较多的红色（或黑色）的固体（推测为靛红酸酐的分解产物）附着，难以观察现象，只能通过TLC检测反应来判断反应进程。若投料量为0.21g吲哚醌，0.41g靛红酸酐，8ml甲苯和0.76g三

12、乙胺，反应在回流状态下两个小时可完成，TLC检测不到吲哚醌的存在。产物洗涤干燥之后，由于在产物色胺酮溶解性不好，且二氯甲烷远多于甲苯，若选择空气加热蒸馏除去二氯甲烷和甲苯，有部分产品在甲苯未蒸出时即析出，在温度较高的情况下会发生氧化反应而变红，红色物质为副产物，在柱层析过程中会始终停留在柱顶无法洗脱。因此，在蒸干溶剂时最好使用旋转蒸发仪，其蒸发温度较低且速度较快，能够有效地抑制氧化反应的发生。采用柱层析的方法分离纯品的优点是分离纯度较高，且分离过程比较直观，为保证产品纯度可以适当缩小接收产品溶液的范围，代价是产率会降低一些；缺点是操作麻烦，时间较长。相比之下，对粗品进行重结晶会节省时间，且纯度

13、较高。实验现象表明，粗品为红色和黄色的混合物（约0.6g），重结晶溶剂采用乙醇，当加入少量的乙醇时，溶液中看不到有红色物质，只有黄色的不溶物，说明产品溶解性不好，且随温度变化差异不大，但杂质在乙醇中的溶解性很好，少量的乙醇即可全部溶解。由于产物和杂质的溶解性特点，在热过滤以后产物色胺酮很快地析出，收率很好，且杂质也很彻底的除去。将柱层析与重结晶法所得的产品与纯品色胺酮进行TLC检测，结果如下：2 实验部分2.1 仪器与药品DHT型磁力加热搅拌电热套;SHB-III型循环水式多用真空泵; N-1001 型旋转蒸发仪表2 实验使用试剂信息表药品名称试剂纯度生产日期生产厂家水和三氯乙醛AR20090

14、724国药集团化学试剂有限公司盐酸羟胺AR20060125国药集团化学试剂有限公司苯胺AR20080616国药集团化学试剂有限公司氢氧化钠AR20090519北京化工产次氯酸钠溶液（含有效氯9%）AR西陇化工股份有限公司盐酸AR20100310北京化工厂邻苯二甲酰亚胺CP甲苯AR20100818北京市通广精细化工公司三乙胺AR20090314北京市益利精细化学有限公司乙酸乙酯AR20090218北京化工厂无水硫酸钠AR20100901北京化工厂乙醇AR20091023北京化工厂二氯甲烷AR20101010北京通广化工厂无水氯化钙AR20091018西陇化工股份有限公司柱层析硅胶试剂级20100

15、710青岛海洋化工分厂2.2 吲哚醌的合成3 1> 中间体的合成：第一次尝试合成：在100ml烧瓶中加入三氯乙醛水合物溶液，加热搅拌的条件下加入无水硫酸钠，加热沸腾使其溶解，硫酸钠无法完全溶解。将体系放冷至约40，加入苯胺盐酸盐与盐酸羟胺混合液之后溶液中产生大量白色沉淀。用玻璃棒将固体捣开，剧烈搅拌和加热的情况下固体迅速溶解，溶液呈橙黄色，微浑浊。随着温度升高，溶液由棕黄变为黄色，并产生大量黄色絮状固体。220V电压下加热9分钟后，溶液剧烈沸腾，保持沸腾两分钟，停止加热，稍冷后用流水冷却，抽滤得到大量黄色固体。黄色固体用大量水洗涤后颜色变浅，但始终无法变成白色，只能得到深黄色固体。第二次

16、合成：在100ml三口瓶中加入三氯乙醛水合物溶液，加入20.6g无水硫酸钠，搅拌下加热至沸腾，尽量溶解无水硫酸钠固体。接着水浴冷却体系至35，搅拌情况下加入配好的苯胺溶液，三口瓶中产生大量白色固体，影响搅拌。再倒入盐酸羟胺溶液，缓慢加热，加热电压50V。温度从40开始逐渐上升，用玻璃棒捣碎固体。随着温度升高固体逐渐溶解，溶液微浑，呈微黄色。用温度计监测反应温度。加热15min后温度升至70，溶液中白色浑浊加深。3min后温度升至78，停止加热，保温4min，温度保持在7883，停止加热。过滤晾干，得到2.33g白色固体（产率82.6%,放置后变微黄）。2> 由中间体合成吲哚醌：在三口瓶中

17、加入10ml浓硫酸，加热到50，缓慢加入1.40g羟亚胺基乙酰苯胺，保持溶液温度在60左右，溶液由无色变为深红色。然后将溶液加热至80，保温7min后结束反应。将反应液冷至室温，在搅拌条件下滴加至100ml碎冰当中，滴加过程中，液体由深红色变成橘黄色。静置1.5h，得到橙黄色沉淀，干燥后称量得0.55g，产率43.7%。2.3 靛红酸酐的合成：在三口瓶中加入配好的氢氧化钠溶液，其中氢氧化钠为0.52g，在20的情况下加入称好的1.48g邻苯二甲酰亚胺，搅拌使其溶解，缓慢倒入10ml次氯酸钠溶液（有效氯含量9%），观察温度计示数，当温度计示数上升至30左右（不要超过35，或通过观察颜色变为橙红色

18、）时，立即加入1：1盐酸，调节溶液pH至7，有大量白色固体析出，母液为深红色。静置一段时间后抽滤得到产品靛红酸酐，性状为灰白色固体。可以按比例扩大或缩小反应物用量。2.4色胺酮的合成：在100ml三口瓶中加入0.2g吲哚醌和0.4g靛红酸酐，加入10ml甲苯，加热使其尽量溶解，趁热线性缓慢地滴入0.76g三乙胺（15min左右滴完）。随着三乙胺的加入，反应逐渐发生，瓶壁上有黄色固体（产物色胺酮）附着。继续加热回流，黄色固体逐渐溶解，溶液变为深棕色或黄色，瓶壁上有黑色或红色的油滴状物质附着。回流1.5h左右开始TLC监测反应，若监测不到吲哚醌的存在，可停止加热，反应完成。待体系温度降至室温，看到

19、有许多黄色固体析出，加入3050ml二氯甲烷将黄色固体溶解，同时溶解瓶壁上附着的固体，得到澄清的液体。将液体转入分液漏斗中，依次用20%硫酸、水、5%碳酸氢钠溶液、水进行洗涤，每次用量5-10ml，溶液颜色由深色或橙色变为浅黄色。然后用无水氯化钙颗粒干燥液体，蒸馏除去溶剂，得到色胺酮粗品，性状为红色和黄色的混合物。后处理过程有两种方法：1、柱层析法：干法上样，将粗品用二氯甲烷溶解，加入适量柱层析硅胶充分搅拌使样品与硅胶混合均匀，得到粘稠物。将粘稠物中的液体旋干，得到吸附了粗品的硅胶粉末，装入已经填好硅胶的层析柱顶，将干样填平，以二氯甲烷为洗脱剂洗脱产品，TLC检测过程，收集黄色谱带的物质，最后将溶剂旋干，得到最终产品色胺酮。2、重结晶法：用乙醇作为溶剂，产品在乙醇中溶解度较差，但对于杂质的溶解度很好，用大量乙醇（约10ml乙醇/0.1g粗品）进行重结晶，可以有效地除去杂质，同时由于色胺酮溶解度小，析出过程很快，得到的产品纯度很好。参考文献1 Honda G, Tabata M. Planta medica. 1979, 36, 85-86.2 Schindler F, Zahner H. candida lipoly