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文档简介

1、验证方案名称纯化水储罐疏水性除菌过弱文件编号TS-YZ-3025-00起草部门起草人再验证方案审批表再验证小组审核情况部门名称审核结果生产部工程部质保部质控部质量副总虑器消毒效果验证方案起草日期签名日期批准日期目 录1.概述2.再验证机构及人员职责3 .验证目的4 .验证范围5.消毒效果确认6.验证结果综合评价7. 验证领导小组意见8. 验证领导小组意见1. 概述本公司更换新的疏水性除菌过滤器（呼吸器），该疏水性除菌过滤器按GMP标准设计制造，外壳为不锈钢，滤芯选用疏水性聚四氟乙烯微孔滤芯，滤芯长度为5英寸，气体过滤精度为：0.02仙m即对0.02 m以上的各种细菌达到99.999%勺滤除。该

2、疏水性除菌过滤器（ 呼吸器 ） 安装在纯化水储罐顶部通气口，经本过滤器隔离，罐内气体可通畅排放，可有效阻止罐外空气中微生物和固体粒子进入储罐，防止污染。2. 验证机构及人员职责2.1 质量副总：2.1.1 负责验证方案及报告的批准发放2.2 再验证小组组长：2.2.1 负责验证数据及结果的审核。2.2.2 负责验证报告的审核。2.2.3 负责验证周期的确认。2.2.4 负责起草标准操作规程2.3 再验证小组组员2.3.1 ：2.3.1.1 负责组织试验所用仪器、设备的再验证。2.3.1.2 负责仪器、仪表、量具的校正。2.3.1.3 负责拟定再验证方案。2.3.1.4 负责收集各项再验证数据、

3、试验记录，并对试验结果进行分析后， 起草再验证报告报再验证小组。2.3.2 ：2.3.2.1 负责再验证所需样品、试剂、试液等的准备。2.3.2.2 负责取样及对样品的检验。3. 验证目的对疏水性除菌过滤器去除尘降菌效果的检测，来确认过滤器符合GM觊范和生产工艺的要求。4. 验证范围适用于纯化水储罐疏水性除菌过滤器（ 呼吸器 ） 的消毒验证。5消毒效果确认测试方法: 在疏水性除菌过滤器的一端接通低压压缩空气，另一端接下图装置 1 处。按图所示，所用的抽滤瓶、无菌过滤器等装置经过121热压灭菌 30分钟和用75乙醇溶液浸泡12 小时灭菌的连接软管及胶塞经烘干后组装成。在抽滤瓶内加入100mL生理盐水，接通压缩空气让压缩空气通灭菌生理盐水搅动30分钟，停止通气，立即送样检测瓶内生理盐水中微生物含量。每天检测一次，连续检 测三天（见下表）。标准：沉降菌10个/皿其中：1.疏水性除菌过滤器2.进气调节阀 3.过滤膜4.胶塞 5.出气口（关闭）6.250ml抽滤瓶 7.灭菌生理盐水沉降菌检测结果记录检测日期合格标准检测次数检测结果平均值12310个/皿10个

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