大学有机化学期末模拟题_第1页
大学有机化学期末模拟题_第2页
大学有机化学期末模拟题_第3页
大学有机化学期末模拟题_第4页
大学有机化学期末模拟题_第5页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、精选优质文档-倾情为你奉上模拟试题（十）一、 答下列问题：1. 试比较下面三种化合物与CH3ONa发生SN反应的相对活性。2. 比较下面三种化合物发生碱性水解反应的相对活性。3. 下面三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少次序如何？4. 下面三种化合物分子的偶极矩大小的次序如何？5. 下面三种化合物与一分子HBr加成的反应活泼性大小次序如何？6. 甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7. 下面三种化合物发生消除HBr的反应活化能大小次序如何？8. 下列各化合物发生亲核取代反应是按SN1机理还是SN2机理进行的？二、 写出下面反应的反应机理：三、 用化学方法鉴别下列化合物：四、 合成下列化

2、合物：1. 由苯合成Ph2CCH2（其它试剂任选）。2. 由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。五、 完成下列反应：六、 化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芳香性。A不能氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个具有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个具有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的构造式。七、 某学生由苯为起始原料按下面的路线合成化合物A(C9H10)： 当他将制得的最终产物进行O3氧化、还原水解后却得到了四个羰基化合物；经波谱分析得知它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（1）该学生是否得到了A？（2）该学生所设计的合成路线是否合理？为什么？（3）你认为较好的合成路线是什么？答案二、三、四、1. 合成路线一：合成路线二：2. 五、六、七、1. 得到了化合

人人文库> 全部分类> 教育资料 > 辅导培训

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论