高三生物二轮专题模块练习3 新人教版必修2

1、2012届高三生物二轮专题必修二模块练习3一 、选择题关于DNA分子结构的叙述，不正确的是（ ）A.每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸B.每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目是相等的C.每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基D.双链DNA分子中的一段，如果有40个腺嘌呤，就一定同时含有40个胸腺嘧啶右图为果蝇体细胞染色体组成示意图，以下说法正确的是()A果蝇的一个染色体组含有的染色体是、X、YBX染色体上的基因控制的性状遗传，均表现为性别差异C果蝇体内细胞，除生殖细胞外都只含有两个染色体组D、X(或Y)四条染色体携带了控制果蝇生长发育所需的全部遗传信息以下说法正确的是

2、A原核细胞的基因结构中没有外显子，只有内含子B启动子是一种转录开始的信号，即是起始密码C基因结构中的非编码序列通常具有调控作用D基因结构中的非编码序列是位于编码区上游和下游的核苷酸序列 (思维拓展题)某同学总结了四点有关减数分裂、染色体、DNA的知识点，其中不正确的是()A次级精母细胞中的DNA分子正好和正常体细胞的DNA分子数目相同B减数第二次分裂后期，细胞中染色体的数目等于正常体细胞中的染色体数目C初级精母细胞中染色体的数目正好和DNA分子数目相同D任何一种哺乳动物的细胞中染色体的数目和着丝点的数目相同海洋中专营群居生活的红鲷鱼有一种奇怪的现象，即在缺少雄性红鲷鱼的雌鱼群体中，总会有一条雌

3、鱼变成雄鱼，且身体也变得比其他雌鱼健壮。为解释这一现象，有人做了如下两组实验(如图，注：两组红鲷鱼生长状况、条件及饲喂时间都相同)。该实验说明 ( )第一组第二组 A环境因素对生物的性状表现起决定性作用 B生物的性状表现由遗传物质决定 C生物的性状表现是基因型与环境相互作用的结果 D雌性红鲷鱼由雌转雄与红鲷鱼的激素调节有关某饲养场有纯种黑色短毛兔和纯种褐色长毛兔（独立遗传），它们的F2中有128只兔，其中能稳定遗传的黑色长毛兔理论上应有A0只B8只C24只D72只下列物质中与DNA复制无关的是()AATP BDNA的两条模板链C解旋酶 D尿嘧啶核糖核苷酸孟德尔用豌豆进行两对相对性状的杂交实验不

4、必考虑的是()A亲本的双方都必须是纯合子B两对相对性状各自要有显隐性关系C对母本去雄，授以父本花粉D显性亲本作父本，隐性亲本作母本果蝇的基因Aa控制体色，Bb控制翅型，两对基因分别位于不同常染色体上，且基因A具有纯合致死效应。已知黑身残翅果蝇与灰身长翅果蝇交配，F1为黑身长翅和灰身长翅，比例为11。当F1的黑身长翅果蝇彼此交配时，其后代表现型及比例为黑身长翅黑身残翅灰身长翅灰身残翅6231。下列分析错误的是 ()A果蝇这两对相对性状中，显性性状分别为黑身和长翅BF1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死个体占的比例为1/3CF1的黑身长翅果蝇彼此交配产生的后代中致死基因型有三种DF2中的黑身残

5、翅果蝇个体测交后代表现型比例为11如果在一个种群中，基因型AA的个体占25，Aa占50，aa占25。已知基因型aa的个体失去繁殖后代的能力。在随机交配产生的后代中，具有繁殖能力的个体所占比例为 ( ) A34B89C19D116在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因(Y)对绿皮基因(y)显性，但在另一白色显性基因(W)存在时，则基因Y和y都不能表达。现有基因型为WwYy的个体自交，有关子代基因型与表现型的叙述，正确的是()A有9种基因型，其中基因型为wwYy、WwYy的个体表现为白色B有9种基因型，其中基因型为Wwyy、wwyy的个体表现为绿色C有3种表现型，性状分离比为1231D有4种表现型，性

6、状分离比为9331基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ( ) 丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性 A. B. C. D.用纯种的高秆(D)抗锈病(T)小麦与矮秆(d)易染锈病(t)小麦培育矮秆抗锈病小麦新品种的方法如下。下列有关此育种方法的叙述不正确的是 ( ) 高秆抗锈病小麦×矮秆易染锈病

7、小麦F1雄配子幼苗选出符合要求的品种 A过程需要经过杂交 B过程为减数分裂 C过程经过花药离体培养 D过程必须使用生长素处理在一个双链DNA分子中，碱基总数为m，腺嘌呤数为n，则下列有关结构数目正确的是 ( )脱氧核苷酸数磷酸数碱基总数m碱基之间的氢键数为一条链中A+T的数量为nG的数量为m-nABCD下列关于X染色体上显性基因决定的遗传病的说法，正确的是(假定无基因突变) ( ) A患者双亲必有一方是患者，人群中的患者女性多于男性 B男性患者的后代中，子女各有12患病 C女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常 D具显性致病基因的男患者，基因位于X染色体上与位于常染色体上时，儿子患病概率有明

8、显差异，女儿却无明显差异二 、填空题一种链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下：（1）Hbwa异常的直接原因是链第_位的_（氨基酸）对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变，缺失的碱基是_。（2）异常血红蛋白链发生变化的根本原因是_。（3）这种变异类型属于_，一般发生的时期是在_。这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生_。敲除是应用DNA重组原理发展起来的一门新兴技术。通常意义上的基因敲除主要是应用DNA重组原理，用设计好的DNA片段替代动物细胞内的基因片段，从而达到基因敲除的目的。运用基因

9、重组进行基因敲除是构建基因敲除动物模型中最普遍的使用方法，其基本原理如图所示。请回答下列问题：（1）在把与靶基因序列同源的目的基因导入受体细胞前，应选择一个合适的运载体与之结合，形成的DNA分子称为_，在这个过程中所需的工具酶有_和_。（2）如果要获得一只含目的基因的小鼠，则选择的受体细胞应该是_。（3）上述途径获得的动物，其后代是否都含目的基因。为什么？_。（4）以质粒为运载体，用同一种限制酶切割质粒和目的基因，在切割后的运载体与目的基因连接时，连接方式有_种。（5）上述过程实现的重组类似于减数分裂中_时期的_现象。 (2010年高考江苏卷)铁蛋白是细胞内储存多余Fe3的蛋白，铁蛋白合成的调

10、节与游离的Fe3、铁调节蛋白、铁应答元件等有关。铁应答元件是位于铁蛋白mRNA起始密码上游的特异性序列，能与铁调节蛋白发生特异性结合，阻遏铁蛋白的合成。当Fe3浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3而丧失与铁应答元件的结合能力，核糖体能与铁蛋白mRNA一端结合，沿mRNA移动，遇到起始密码后开始翻译(如下图所示)。回答下列问题：(1)图中甘氨酸的密码子是_，铁蛋白基因中决定“”的模板链碱基序列为_。(2)Fe3浓度低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合干扰了_，从而抑制了翻译的起始；Fe3浓度高时，铁调节蛋白由于结合Fe3而丧失与铁应答元件的结合能力，铁蛋白mRNA能够翻译。这种调节机制既可以避免_对细

11、胞的毒性影响，又可以减少_。(3)若铁蛋白由n个氨基酸组成，指导其合成的mRNA和碱基数远大于3n，主要原因是_。(4)若要改造铁蛋白分子，将图中色氨酸变成亮氨酸(密码子为UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG)，可以通过改变DNA模板链上的一个碱基来实现，即由_。2012届高三生物二轮专题必修二模块练习3答案解析一 、选择题C解析 DNA分子的结构单位是脱氧核苷酸，在形成DNA分子时，相邻的脱氧核苷酸之间的磷酸和脱氧核糖之间形成了磷酸二酯键，因此，除DNA分子中处于两端的脱氧核糖之外，其余脱氧核糖均连接有两个磷酸基团。 解析：染色体组是细胞中的一组非同源染色体，它们的形态和功能各不相

12、同，但是携带了一种生物生长发育的全部遗传信息，图示果蝇的一个染色体组为、X(或Y)。X、Y染色体的同源片段上的基因控制的性状通常没有性别差异；果蝇的体细胞在进行有丝分裂的分裂期的后期有4个染色体组。答案：DCC解析：初级精母细胞中染色体的数目是DNA分子数目的一半。CB解析：DNA复制的原料无尿嘧啶核糖核苷酸。答案：DD解析：进行两对相对性状的杂交实验时，要求是两对相对性状的纯种亲本杂交；两对相对性状中每一对相对性状的遗传都遵循分离定律，即两对相对性状各自有显隐性关系；因为以豌豆为实验材料，为避免自然条件下的自花传粉，故要对母本去雄，授以父本花粉；由于不管是正交还是反交，结果都是一样，故显性亲

13、本不一定作父本，隐性亲本不一定作母本。BB解析：基因型为WwYy的个体自交，按照自由组合定律，后代有9种基因型，理论性状分离比为9331，但白色显性基因(W)存在时，基因Y和y都不能表达，则W_Y_和W_yy都是白色，故实际性状分离比为1231。答案：CDDDA二 、填空题（1）138 丝氨酸 C（2）控制血红蛋白链合成的基因中一个碱基对CG缺失（3）基因突变 细胞分裂的间期（DNA复制时期） 新基因【解析】（1）在138位的密码子为UCC和UCA，与139位相结合，进行比较可知mRNA中缺失了C。（2）从基因层次分析才是最根本的原因。（3）这种发生在分子水平的个别碱基对的改变属于基因突变，由

14、于间期DNA会因复制而解旋使其结构稳定性降低，易发生基因突变。【解析】（1）基因工程中常用的工具酶为限制酶和DNA连接酶，目的基因与运载体结合后形成重组DNA分子。（2）由于动物体细胞的全能性较低，应用受精卵作为受体细胞。（3）由于在受精卵中只存在一个目的基因，在形成配子的过程中等位基因分离，一半配子中不含目的基因。（4）由于经切割后的目的基因和运载体具有相同的黏性末端，在DNA连接酶的作用下运载体和运载体、目的基因和目的基因、运载体和目的基因都有可能连接。（5）由图中可知应为个别基因的替换，类似于减数第一次分裂前期的交叉互换现象。答案：（1）重组DNA分子 限制酶 DNA连接酶（2）受精卵（3）否，在形成生殖细胞时等位基因会发生分离（4）3（5）四分体 交叉互换解析：从图中可以看出：甘氨酸在核糖体读取天冬氨酸密码子之前，其密码子应该为mRNA上的GGU；“”在mRNA上的碱基序列为：GGUGACUGG，所以对应模板链的DNA碱基序列应为CCACTGACC，Fe3浓度较低时，铁调节蛋白与铁应答元件结合，阻止了核糖体在mRNA上的结合与移动，抑制了翻译的正常进行，当Fe3浓