国产与进口硝苯地平控释片治疗高血压病比较

1、国产与进口硝苯地平控释片治疗高血压病比较         06-11-16 15:04:00     编辑：studa20      作者:朱福， 黄波，兰军文，唐志红， 蒋庆渊，胡春燕，关雁，丁银林【摘要】  目的  评价国产硝苯地平控释片治疗高血压病（EH）的临床疗效和不良反应。方法  采用随机对照研究高血压病病人120例， 60例给予国产硝苯地平控释片(试验组)，另外60例服用进口硝苯地平控

2、释片（对照组），均3060mg，qd×8周。治疗前后做人工血压测定、24h动态血压测定（ABPM）、血生化检验、血常规、尿常规及心电图。结果  国产与进口硝苯地平控释片总有效率分别为95和97，显效率为78和82，2组比较差异无显著性（P005）；2组服药前、服药后8周的24h、白昼和夜间的平均收缩压、舒张压明显下降，差异有显著性（P<0.01），国产与进口硝苯地平控释片服药后8周各时点收缩压和舒张压均较服药前下降，差异有显著性（P<0.01）。2组不良反应均轻微。试验组和对照组的不良反应发生率分别为13.3和11.7，撤药率分别为 1.7%和3.3%（P0.0

3、5），组间比较无统计学差异。结论  国产硝苯地平控释片与进口硝苯地平控释片一样治疗高血压病有效、安全，不良反应少，而且有良好的耐受性，是轻、中度高血压满意的降压药物。        【关键词】  硝苯地平控释片；高血压病；药物评价        Domestic vs imported nifedipine controlled release tablets in treatment of essential hypertention 

4、0;         【Abstract】  Objective  To evaluate the clinical efficacy and adverse reactions of domestic nifedipine controlled release tablets in the treatment of essential hypertent5HZMethods  One hundred and twety patients with EH were included.

5、A study randomized was conducted. Sixty patients were treated with domestic nifedipine controlled release tablets(Test group)， 3060mg/d and another sixty patients were treated with imported nifedipine controlled release tablets(Control group) 3060mgd for 8wk. Blood pressure were taken before and aft

6、er domestic vs imported  nifedipine controlled release tablets treatment. 24 hour ambulance blood pressure， blood and urine routine， blood biochemics， ECG were examined before and after treatment.Results  The total effective rate of domestic nifedipine controlled release tablets was 95%，re

7、markable effective rate of domestic nifedipine controlled release tablets was 78%； while those of imported nifedipine controlled relesse tablets were 97% and 82%， there was no significant difference(P0.05). Blood and urine routine， blood biochemics were unchanged before and after treatment ； the adv

8、erse reactions were mild. At the end of the 8th week， the two group the mean SBP/DBP of 24h， day-time and night-time were obviously decreased and had significant difference before and after taken(P<0.01). SBP and DBP were decreased and had significant difference at every time point of 24h-ABPM in

9、 treatment(P<0.01). The adverse reaction rates in test and control groups were 13.3% and 11.7% ， respectively， and the withdrawal rates were 1.7% and 3.3% ， respectively. No statistical significant difference (P>0.05) between the patients in test and control groups were found. Conclusion 

10、 Domestic nifedipine controlled relesse tablets as well as imported nifedipine controlled relesse tablets is effective， safe and well tolerated in mild to moderate hypertensive patients.        【Key words】  nifedipine controlled relesse tablets； hypertention； drug

11、evaluation        硝苯地平（nifedipine）作为最早的1、4双氢吡啶类钙通道阻滞药，具有阻止钙离子进入细胞膜，直接舒张血管平滑肌细胞，而起到扩张血管、降血压的作用。与其他钙通道阻滞药相比，该药具有生物利用度高、降压疗效显著肯定的特点，但其半衰期短，达峰后持续时间较短1。自进口硝苯地平控释片（nifedipine controlled realease tablets）上市来，已在40余国家及地区使用，主要适应证为高血压、心绞痛，其克服了硝苯地平片的缺点，疗效较为满意，不良反应较少24。上海现代制药股份有限公司，

12、在国内首先成功生产了国产硝苯地平控释片3，4，现与进口硝苯地平控释片进行临床治疗对比研究，评价其治疗原发性高血压的临床疗效、不良反应及安全性。        1  临床资料        1.1  病例人选标准  门诊及住院病例诊断为高血压病级和级的病人，血压水平在以下范围：舒张压为90110mmHg并且收缩压<180mmHg，同时ABPM平均舒张压85mmHg。病例年龄3580岁。同意停用其他抗高血压药物及影响血压的药物，并且与医生配合。

13、        1.2  病例排除标准  收缩压180mmHg或舒张压110mmHg；高血压合并视网膜3级及以上病变（KW氏分级法）、脑病、脑血管病（6个月之内发病）、心肌梗死（6个月之内发病）、心力衰竭、器质性心脏病、糖尿病肾病；继发性高血压：主动脉狭窄、原发性醛固酮增多症、肾脏病变、嗜铬细胞瘤、皮质醇增多症；大动脉瘤或夹层动脉瘤；妊娠；胃肠病变或胃肠手术后有可能影响药物吸收；肝、肾功能受损：血清胆红素在正常值上限的 1.5倍及以上；AST或（和）ALT在正常值上限2倍及以上；肌酐在正常值上限1.5倍及以上；对二

14、氢吡啶类钙通道阻滞药过敏；精神性疾病病人，无自知力，不能确切表述病情；试验期间同时服用可能影响血压的其他药物者。        1.3  病例剔除标准  未按设定要求服药，无法判定疗效；服用禁用药；由于不良反应而终止用药。        1.4  2组治疗前基本情况  入选病例共120例，随机分为2组。国产硝苯地平控释片组60例，男40例，女20例，年龄（56±8）岁；体重（67±9）kg，高血压病程(9±

15、6)年，治疗前收缩压(150±11.2)mmHg，舒张压（102±4.5）mmHg；进口硝苯地平控释片组 60例，男36例，女24例，年龄（58±9）岁；体重（66±10）kg，高血压病程(8±7)年，治疗前收缩压（156±9.8 ）mmHg，舒张压（98±6）mmHg。治疗前心率以及伴有冠心病、糖尿病和高脂血症的比例均无统计学差异。        2  研究方法        2.1 

16、 试验设计  采用随机对照试验进行研究，国产硝苯地平控释片组给予受试药物国产硝苯地平控释片(商品名：欣然)，为上海现代制药股份有限公司研制生产，生产许可证号为：国药准字X20000079，进口硝苯地平控释片组给予进口硝苯地平控释片(商品名：拜新同)，为德国拜耳公司生产，生产许可证号为：国药准字（2001）J31号。试验开始前若已服用降压药物的受试者，需停服原降压药，口服安慰剂2周后，进人临床试验期；近2周内未服用降压药的受试者可直接进人临床试验期。        2组均在每日晨醒后起床前服药，开始剂量为30mg（1片），qd

17、，周2未达效者，周3起加量至60mg（2片），每日最大剂量不超出60mg。总疗程为8周。        2.2  临床观察项目和指标  治疗前后进行常规体检。血常规、尿常规、血生化及心电图检查。血压由固定医生测试，血压单位mmHg，采用水银柱血压计，受试者测量前30 min内不喝浓茶或咖啡，受试者应先至少休息15 min，肌肉放松，呼吸自然。测量时受试者体位为座位，右上臂测量共3次，取舒张压相差不超过4mmHg的2次，取其平均值作为血压记录，舒张压以消音点（Korotkoff phase V）为准。血压测定时间：治

18、疗前血压是指停用原降压药后，服用安慰剂周2内3次血压的平均值；治疗期血压是指周1，2，4，6内在服药后34h测量所得的血压值；治疗结束血压是指疗程最后1周所测3次血压平均值。在测血压的同时观察记录症状、心率、心律变化。24Habpm：仪器设备使用无创性动态血压监测仪。服药前及服药后8周末行ABPM各1次。ABPM设置为白昼（5：0023：00）每30min测1次；夜间（23：005：00）每45min测1次；两组均自9：00AM开始至次日9：00AM结束。        2.3  不良反应监测  根据治疗前后的主诉

19、症状、体征以及实验室检查结果进行比较后得出，并进行2组比较。        2.4  安全性评价  以不良反应发生率计算方法：（发生不良反应的例数总例数）×100及与用药的关系进行评价。用药后 1，2，4，8周分别观察和记录病人是否发生不良反应并分析与用药的关系。        2.5  不适症状分级标准  不适症状按严重程度以5级标准进行评定：即0级无不适；1级轻度不适，未明显影响日常生活与工作；2级中度不适，影响日常工作和

20、生活；3级重度不适，明显影响日常活动，需卧床休息；4级危及生命。        2.6  中断试验  试验过程中出现3级以上不适症状或其他严重不良反应者中断试验。撤药率计算方法：（中断试验例数总例数）×100。        2.7  疗效评价  按1998年心血管药物临床试验评价方法的建议5。        2.8  统计学方法  治疗前后计量资料采用t检验；疗效分析采用Ridit分析。