凝血酶预处理对海马神经元的保护作用

1、凝血酶预处理对海马神经元的保护作用 作者：杨文琼,孙圣刚,童萼塘摘要目的:研究凝血酶预处理（TPC）对大剂量凝血酶（TM）诱导海马神经元凋亡的影响，阐明TPC的保护作用。方法:海马神经元分别经生理盐水（Sham组）、小剂量TM（TPC组）及凝血酶受体激活肽（TRAP组）预处理48 h后再加大剂量TM作用24 h。TUNEL法及流式细胞术检测凋亡细胞数和凋亡百分率，应用免疫细胞化学方法检测神经元Bcl-2及Bax蛋白表达。结果:与Sham组比较，TPC组TUNEL阳性细胞数和凋亡百分率明显降低（P0.01），Bcl-2表达上调，Bax表达明显下调（P0.01）。与Sham组比较，TRAP预处理组

2、TUNEL阳性细胞数和凋亡百分率明显降低（P0.01），Bcl-2表达上调，Bax表达明显下调（P0.01）。TRAP预处理组与TPC组相比差异无显着性（P0.05）。结论:TPC可抑制TM导致的神经细胞凋亡，激活PAR-1，促进Bcl-2的表达和降低Bax的表达，可能是TPC抑制细胞凋亡的机制之一。关键词凝血酶预处理；细胞凋亡；Bcl-2；Bax；蛋白酶激活受体-1The Effect of Thrombin Preconditioning on the Apoptosis of Hippocampal Neurons Abstract:Objective To investigate th

3、e effect of thrombin preconditioning（TPC）on the apoptosis of hippocampal neurons and explore the potential mechanisms. Methods Hippocampal neurons were pretreated with saline,1U/ml TM and 5mol/L thrombin receptor activating peptides（TRAP）for 48h before exposed to 40U/ml TM,respectively.The number of

4、 apoptotic cells and apoptotic rate of neurons were measured by terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) mediated dUTP-biotin nick end-labeling（TUNEL）method and Flow cytometry.Bcl-2 and Bax protein expression were measured by immuocytochemical method.Results The number of apoptotic cells and apop

5、totic rate of neurons were decreased significantly in TPC group（P0.01）.Bcl-2 protein expression was increased, Bax protein expression was decreased significantly in TPC group（P0.01）.Compared to Sham group,the number of apoptotic cells and apoptotic rate of neurons were decreased significantly in TRA

6、P group（P0.01）.Bcl-2 protein expression was increased,Bax protein expression was decreased significantly in TRAP group（P0.01）.There was no significant difference in TRAP group and TPC group（P0.05）.Conclusion TPC could inhibit neuron apoptosis induced by TM.The mechanism of neuroprotective effect of

7、TPC may be through activating PAR-1,up-regulating Bcl-2 protein expression and down-regulating Bax expression.Key words:Thrombin preconditioning;Apoptosis;Bcl-2;Bax;Protease activated receptor-1作为血肿成分中最特殊的物质，凝血酶在脑出血脑损伤中的作用倍受关注1。研究发现，虽然大剂量凝血酶可导致脑损伤和细胞凋亡，但低浓度的凝血酶却具有神经保护作用。经过小剂量凝血酶预处理后，凝血酶和脑内血肿所致的脑水肿可减

8、轻，大鼠大脑中动脉梗塞模型中的梗塞面积明显减小2,3，这种现象被称为凝血酶预处理（Thrombin Preconditioning,TPC）或凝血酶诱导的脑耐受。为了探讨凝血酶预处理的神经保护机理，本实验采用小剂量凝血酶预处理原代培养的海马神经元，结合TUNEL法、流式细胞术及免疫细胞化学等方法，研究凝血酶预处理的保护作用及其机制。1材料和方法1.1材料新生SD大鼠80只(华中科技大学同济医学院实验动物中心提供),凝血酶（Sigma公司）,凝血酶受体激活肽（TRAP，武汉协和医院心血管研究所合成），DMEM培养基,B27促生长剂（Gibco），神经元特异性烯醇化酶（NSE），Bcl-2、Bax

9、小鼠单克隆抗体（Santa Cruz）,TUNEL试剂盒（Roche公司）,SP免疫组织化学试剂盒（北京中山生物技术有限公司）。1.2方法 1.3统计学处理采用SPSS10.0统计软件进行统计学处理，包括方差分析、t检验等，结果以均数标准差(xs)表示， 以P0.05为差异有显着性意义。2结果2.1TUNEL染色结果Sham组可见较多凋亡细胞（27.3%），TPC组（4%）与TRAP组（4.5%）凋亡阳性细胞数明显减少。2.2细胞凋亡率流式细胞仪检测观察亚G1峰即特征性凋亡峰的出现，计算该细胞占总细胞的百分数，即凋亡百分率。Sham组中凋亡百分率较高（29.30%），明显高于TPC组与TRAP

10、组（4.5%，5.59%，P0.01）。TRAP组凋亡百分率与TPC组相比差异无显着性（P0.05）。2.3TPC对神经元Bcl-2及Bax蛋白表达的影响Sham组Bcl-2表达较少，TPC组明显升高，与Sham组相比存在显着差异（P0.01）。TRAP组Bcl-2亦上升，与TPC组相比差异无显着性（P0.05），见表1。Sham组有大量Bax阳性表达。TPC组Bax蛋白表达与Sham组相比明显降低（P0.01）。TRAP组与TPC组相比差异无显着性（P0.05），见表1。表1TPC对海马神经元Bcl-2及Bax蛋白表达的影响（略）注：与Sham组比较，*P0.013讨论凝血酶是丝氨酸蛋白酶家

11、族中最重要的成员之一，由无活性的凝血酶原产生。1 ml的全血可产生约12 nmol的凝血酶。脑损害如脑出血和脑损伤导致血液进入脑实质，凝血酶原裂解立即产生大量的凝血酶。在头部穿透伤、出血性中风、脑血管瘤、动静脉畸形破裂等脑血管疾病发生中，血液中的凝血酶可直接进入脑组织，凝血酶亦可能在治疗中风和神经外科手术时进入脑组织。凝血酶与神经细胞接触后将激发一系列的病理生理反应，大剂量凝血酶会对神经细胞产生毒性作用。资料显示，小剂量的凝血酶可保护神经元免于缺氧和-myloid所致的毒性损害6-8。Masada等在大鼠大脑中动脉闭塞模型中发现，TPC组在皮质区，基底节区脑水肿明显减轻，梗死体积明显缩小，神经

12、缺损严重程度明显减轻，水蛭素可抑制上述作用。因此，凝血酶预处理保护作用机制的探讨可为脑出血的临床治疗提供新的研究方向。我们前述研究显示大剂量凝血酶可导致海马神经元发生凋亡9-10，用1 U/ml凝血酶预处理后再加入大剂量凝血酶，TUNEL和流式细胞术检测发现TPC组凋亡细胞数和凋亡百分率较Sham组明显减少，提示凝血酶预处理可减轻大剂量凝血酶所致的细胞凋亡。Bcl-2和Bax都是与凋亡密切相关的基因，它们的作用是相互拮抗的，Bcl-2能抑制细胞凋亡，而Bax则介导细胞凋亡。二者之比决定细胞对各种引起细胞凋亡刺激的敏感性，影响着细胞的生存和死亡11。凝血酶预处理的抗细胞凋亡的机制目前尚未清楚。本

13、实验用免疫细胞化学检测Bcl-2及Bax的表达，发现生理盐水预处理组Bcl-2蛋白的表达较低，TPC组Bcl-2的表达与Sham组比较明显增加，说明TPC可上调Bcl-2的表达。而TPC组Bax的表达较Sham组明显减少，提示TPC可抑制Bax的表达，对抗凝血酶的作用。凝血酶通过激活PAR-1受体，参与一系列的病理生理过程。PAR-1受体激活后产生跨膜信号转导，引起细胞内Ca2+离子的移动和蛋白磷酸化，产生一系列效应12。本实验用5 mol/L的凝血酶受体激活肽预处理海马神经元，同样可以减轻大剂量凝血酶引起神经元凋亡的作用，并且凋亡调控因子的变化与TPC相似，即可促进Bcl-2表达及抑制Bax

14、的表达,提示凝血酶预处理过程中有凝血酶受体的激活。综上所述，本实验显示凝血酶预处理可以抑制凝血酶诱导的细胞凋亡，其可能机制是激活PAR-1，上调Bcl-2的表达及下调Bax的表达，从而抑制细胞凋亡。进一步深入研究凝血酶预处理中各种信号转导及因子的相互关系，阐明凝血酶预处理的保护作用机制，可能对脑出血的防治提供新的启示。参考文献1Lee KR,Colon GP,Betz AL,et al.Edema from intracerebral hemorrhage: the role of thrombinJ.J Neurosurg,1996,84(1):91-96.Xi G,Keep RF,Hua

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16、enase-induced intracerebral hemorrhage in ratsJ.Stroke,1990,21(5):801-807.Bederson JB,Pitts LH,Tsuji M,et al.Rat middle cerebral artery occlusion:evaluation of the model and development of a neurologic examinationJ.Stroke,1986,17:472-476.Vaughan PJ,Pike CJ,Cotman CW,et al.Thrombin receptor activatio

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