伴性遗传学案一

1、伴性遗传预习学案 2010、10.、8预习目标：1、回顾复习染色体的类型，果蝇和人体染色体的组成2、伴性遗传的概念 以及红绿色盲的遗传特点3.、性别决定的方式一、复习人体染色体的组成1、果蝇含有 条染色体。雌果蝇的染色体组成为 雄果蝇的染色体组成为 2、人体体细胞含有 条染色体，常染色体 条，性染色体 条，女性染色体的组成 ，男性染色体的组成 3、人体XY两条染色体是同源染色体吗？大小，形态有何差异？(见P34“资料分析”第三段)二、伴性遗传1、（P33）什么是伴性遗传？你能举出相关的例子吗？2、人类红绿色盲的遗传（1）、结合P34“资料分析”讨论题，说出：人类红绿色盲基因是位于 染色体上的

2、（显性还是隐性）性遗传病。思考：红绿色盲在男性和女性中的发病率相同吗？ （2）、红绿色盲的遗传特点是什么？ 3、抗维生素D佝偻病 (P36)：属于位于 染色体上的 性遗传病。思考：在男女中的发病率有何不同？4、（P37）生物的性别都是由XY决定的吗？举例说明。有何应用？ 伴性遗传课堂探究学案学习目标：理解和掌握红绿色盲的的传递规律；概述伴性遗传的特点重点、难点：（1）分析红绿色盲的遗传 （2）总结伴性遗传的特点一、性别决定1、概念：性别决定一般是指雌雄异体的生物决定性别的方式。2、性别决定方式：细胞遗传学的研究表明，生物的性别通常是由性染色体决定的。根据生物体细胞中的性染色体的差异，生物的性别

3、决定方式主要有两种：一种是XY型，一种是ZW型。人类的性别决定方式就是XY型。 XY型性别决定在生物界中是比较普遍的，很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类，所有的哺乳类动物以及很多雌雄异株的植物，如菠菜、大麻等都是属于这种类型。ZW型是鸟类等少数生物具有的性别决定方式。思考1：玉米、小麦有性别之分吗？有性染色体吗？有伴性遗传现象吗？ 思考2：人群中为什么男女比例接近1；1？(从性染色体角度，结合减数分裂分析回答)二、伴性遗传（以XY性别决定方式为例）1、概念：决定某些性状的基因位于 上，所以遗传上总是 相关联，这种现象就是伴性遗传。2（伴X染色体隐性遗传）红绿色盲的遗传（1）人类色觉有关的基因型和

4、表现型（填写下列空白）色盲基因：b 正常基因：B女性男性基因型 表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲思考：1、为什么红绿色盲的患者中男性多于女性？ 2、为什么色盲基因只能够位于X染色体上？提示：红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的，Y染色体由于过于短小（缺乏相应的同源区段），所以Y染色体上没有这种基因。因此红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。（2）红绿色盲的遗传现象（写出下列遗传图解） a色盲男性和正常女性结婚： b正常男性和女性携带者结婚： c 色盲男性和女性携带者结婚： d正常男性和色盲女性结婚：（3）红绿色盲遗传的特点： 遗传（男性的红绿色盲基因只能从 那里传来，以后只能传给

5、的遗传特点）男患 女患 一般为隔代遗传（即第一代和第三代有病，第二代为基因携带者）女病 必病，母病 必病3、X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病 遗传特点： （1）交叉遗传（2）女患 男患（3）一般代代相传，具有连续遗传现象（即子代有患者，亲代必有患者）（4）儿病 必病，父病 必病4、伴Y染色体遗传人类的外耳道多毛症特点：患者总是 性，即传男不传女。 三、伴性遗传的应用问题应用：ZW型鸟类等少数生物思考：在家禽饲养时，如何根据伴性遗传规律，多养母鸡多产蛋，提高经济收入遗传病特点总结遗传病的遗传方式遗传特点实例常染色体隐性遗传病隔代遗传，患者为隐性纯合体白化病、苯丙酮尿症、常染色体显性遗传病代代相传

6、，正常人为隐性纯合体多/并指、软骨发育不全伴X染色体隐性遗传病隔代遗传，交叉遗传，患者男性多于女性色盲、血友病伴X染色体显性遗传病代代相传，交叉遗传，患者女性多于男性抗VD佝偻病伴Y染色体遗传病传男不传女，只有男性患者没有女性患者人类中的毛耳典例一；关于遗传方式的判断：例1遗传病系谱图中，最可能属于X染色体隐性遗传的是（ ）典例二：有关计算1、一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？2一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，（1）再生一个色盲男孩的几率是多少？（2）再生一个男孩色盲的几率是多少？ 当堂检测1、人的性别决定发生在A胎儿

7、出生时 B胎儿发育时 C合子形成时 D合子卵裂时2、下列各种细胞中，一定含有X染色体的是A人的精子 B人的体细胞 C生物的体细胞 D生物的卵细胞3、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是A女性体细胞内有两条X染色体 B男性体细胞内有一条X染色体CX染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有X染色体4.下列有关色盲遗传的叙述中，正确的是 ( ) A.母亲正常父亲色盲，儿子一定色盲 B.父亲正常母亲色盲，儿子不一定色盲 C.双亲均正常，儿子有可能色盲 D.双亲均正常，女儿有可能色盲 下列人类5.一对夫妇第一胎所生的男孩患红绿色盲，第二胎所生的女孩色觉正常；第三胎生的女孩

8、患红绿色盲，第四胎生的男孩色觉正常。这对夫妇的婚配方式是 ( ) A.XBXB×XbY B.XBXb×XBY C.XbXb×XBY D.XBXb×XbY 6.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）A父亲和母亲   B儿子和女儿   C母亲和女儿   D父亲和儿子7.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是 ()A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病，女儿正常 C.儿子正常，女儿患病 D.儿子和女儿中都有可能出

9、现患者 8、某男学生在体检时被发现是红绿色盲患者，医生在询问家属病史时得悉，该生的母亲既是色盲又是血友病患者，而父亲性状正常，医生在未对该生作任何检查情况下，就在体检单上记录了患有血友病。这是因为 ( )A、血友病为X染色体上隐性基因控制 B、血友病为X染色体上显性基因控制 C、父亲是血友病基因携带者 D、血友病由常染色体上的显性基因控制9、父亲正常，女儿色盲的发病率是 A.0 B.25% C.50%D.100% ( )10.某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常。他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是 ( ) A.1/2 B.1/4 C.

10、0 D.1/16课后延伸1.有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是 （ ）A祖父父亲男孩                 B祖母父亲男孩C外祖父母亲男孩             D外祖母母亲男孩2.一对夫妻色觉正常，他们的父母也均正常，但妻子的

11、弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是( )A、0 B、1/2 C、1/4 D、1/81234567男患者女患者3、下图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自A1号 B2号 C3号 D4号4、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是A男患者与女患者结婚，其女儿正常 B男患者与正常女子结婚，其子女均正常C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5、果蝇白眼为X染色体上的隐性遗传，显性性状为红眼。下列哪组杂交组合中，通过眼色可直接判断子代果蝇的性别 ( )  A.白眼果蝇×白眼果蝇 B.杂合