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文档简介

1、伴性遗传水平测试 一、选择题1人类精子中含有的染色体数为 A46条B22条+XYC22条+ XXD22条+X和22条+Y2关于果蝇的性别决定,下列错误的是 性别决定关键在于常染色体雌性只产生含X性染色体的配子雄性产生含X、Y两种性染色体的配子,比例为11ABCD3下列不属于配子基因型的是 AXBDECAbDAD4在XY型性别决定中,起作用的是 A精子B卵子C体细胞D减数分裂5关于性染色体的不正确叙述是 A性染色体上基因,遗传时与性别相联系BXY型生物体细胞内含有两条异型性染色体C体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体DXY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体,可表示为XX6一对夫妇第一胎生了

2、一个女孩。那么,第二胎生一个男孩的概率是 A100B50C25D07伴性遗传是指 A性染色体控制的遗传方式BX染色体所表现的遗传现象CY染色体所表现的遗传现象D性染色体上的基因与性别相联系的一种遗传方式8下列细胞一定含有X染色体的是 A人的体细胞B生物的体细胞C人的精子D生物的卵细胞9基因型AaB的个体产生配子是 A精子:AXB、AxbB精子:AXB、aXB、AY、aYC卵细胞:AXB、aXBD卵细胞:AXB、aXB、AY、aY10基因型AaXBXb的个体产生配子是 A精子:AXB、aXB、AXb、aXbB精子:AXB、aXbC卵细胞:AXB、aXB、AXb、aXbD卵细胞:AXB、aXb11

3、某男子和他舅舅都是色盲,他的父母、祖父母和外祖父母均正常,这一男子的 A父亲是色盲基因携带者B母亲是色盲基因携带者C父母都是色盲基因携带者D外祖父是色盲基因携带者12据图718,7号色盲基因来自 A1B2C3D413下列遗传系谱中(图719),能确定不属于血友病遗传的是 14图720为某遗传病图谱。该病为何种遗传方式?如果4号与有该病的男子结婚,则出现病孩的机率是 A常染色体隐性;1/2B常染色体隐性;1/3CX染色体隐性;1/2DX染色体隐性;1/315哺乳动物的雌雄比例接近11,其根本原因是 A产生雌雄配子数目相等B雌雄配子是通过减数分裂产生的C雄性个体能产生两种数目相等的雄配子D雌性个体

4、能产生两种数目相等的雌配子16在人类中男性色盲比女性色盲更为普遍,其根本原因是 A色盲是隐性遗传病B色盲是伴性遗传病C色盲基因是位于X染色体上的隐性基因D男性只含有一条X染色体17假如一个性状总是从父亲传给儿子,又从儿子传给孙子,那么控制这性状的基因最可能的位置是 A在常染色体上B在X染色体上C在性染色体上D在Y染色体上18我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是 A近亲血型不合B人类的疾病都是隐性基因控制的C近亲结婚,后代必患遗传病D近亲结婚其后代患遗传病的机会增加19一对夫妇色觉均正常,生有两个男孩,其中一个是色盲,这对夫妇的基因型是 AXBXB和XbYBXBXb和XbYCXbXb和XbYD

5、XBXb和XBY20一对夫妇色觉均正常,但他们的父亲都是色盲,该夫妇子女色盲的机率是 A100B50C0D2521一个患白化病的女性(其父是血友病患者)与一个正常男性(其母是白化病患者)婚配,预测他们的子女中两病兼发患病率有 A1/2B1/4C1/8D1/1622男性血友病患者与正常纯合女子结婚,他们的女儿为携带者的比率是 A100B75C0D2523一对夫妇都正常,他们的父母也正常,但妻子的弟弟是色盲。预测他们的儿子患色盲的机率是 A1B1/2C1/4D1/824一对夫妇共有三个子女,男孩、女孩中各有一个血友病患者。这对夫妇基因型是 AXHXH和XHYBXHXh和XhYCXhXh和XHYDX

6、HXh和XHY25果蝇的体细胞中共有8条染色体,并且为XY型性别,则卵细胞染色体组成是 A3XB3YC6XYD6X26抗维生素D性佝偻病,是一种显性伴性遗传病,其基因只位于X染色体上,这种遗传病在人群中总是 A男性多于女性B女性多于男性C男女性相当D只有男性患者27人类的褐眼 A对蓝眼a为显性,有一对褐眼正常色觉的夫妇,生了一个蓝眼而色盲的儿子,那么这对夫妇的基因型是 AAAXBXb和AaXBYBAaXBXb和AaXBYCAaXBXb和AAXBYDAAXbXb和AaXBY28下列叙述正确的是 A雌果蝇的体细胞中含有两个X染色体B雄果蝇的生殖细胞中一定有Y染色体C雌果蝇的性细胞中一定有两个X染色

7、体D雄果蝇的体细胞中一定有两个Y染色体29正常人的体细胞具有 A45条常染色体,一条X性染色体B45条常染色体,一条Y性染色体C44条常染色体,2条性染色体D22对常染色体,一对XX性染色体30某女子是红绿色盲,其原因是 A父色盲,母正常B父正常,母携带者C父色盲,母携带者D父正常,母色盲31性染色体成对存在的细胞是 A体细胞B次级精母细胞C精子D次级卵母细胞32某女为色盲,其祖母是 A携带色盲基因B必为色盲患者C纯合基因正常D与此女色盲无关33下列哪种情况不存在 A父亲的色盲基因传给儿子B父亲的色盲基因传给女儿C母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子D母亲色盲携带者把色盲基因传给女儿34血友病是伴

8、X隐性遗传病,下列哪种基因的传递是不可能发生的 A外祖父母亲女儿B祖母父亲儿子C祖母父亲女儿D外祖母母亲儿子35一对正常夫妇,生了一个血友病的男孩,再生一个不是血友病的男孩和血友病女孩的机率分别为 A50和25B50和0C0和0D25和5036黑蒙性白痴是常染色体隐性遗传病,也是一种严重的精神病。双亲正常,生了一个患此病的女儿和一个正常的儿子,那么这个儿子携带此致病基因的机率是 A1/4B1/8C2/3D1/337下列哪项不是伴X染色体显性遗传病的特点 A患者女性多于男性B男性患者的女儿全部发病C患者的双亲中至少有一个患者D此病表现为隔代遗传38人的性别决定是在 A胎儿出生时B胎儿发育时C形成

9、合子时D受精卵分裂时39偏头痛是一种遗传病。若父母均患偏头痛,则子女有75可能患病;若父母有一方患病,则子女有50可能患病。由此,可判断偏头痛是 A常染色体隐性遗传病B常染色体显性遗传病C伴X隐性遗传病D伴X显性遗传病40纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZbW)交配,产生F1。让F1自交,F2中芦花鸡与非芦花鸡的比例是 A31B21C11D121二、填空题1细胞中的染色体,一类是决定性别的染色体,叫做_。XY型性别决定的生物,在雄性体细胞中,两个异型的性染色体用_表示。2属XY型性别决定的生物,雌性个体能产生_种雌配子,即都含有_;雄性个体能产生两种雄配子,一种含_,另一种含_,其比例是_。

10、3XY型生物,含有_染色体的合子发育成雌性个体。4色盲是由隐性致病基因控制的,该基因只位于_上,而在_上却没有。男性个体只要_带有致病基因就会出现色盲,所以,色盲患者总是_。5色盲这种遗传病,一般是由男性通过他的女儿遗传给他的_的。6性别决定一般是指_的生物决定性别的方式。伴性遗传是_上的基因所表现的特殊遗传现象。三、简答题1果蝇为XY性别决定的生物。在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时,发现其基因组成是:甲:EFf;乙:EeFF;丙:eFf。请分析回答:(1)位于常染色体上的等位基因是_;位于性染色体上的等位基因是_。(2)甲、乙、丙中雄性个体是_。(3)减数分裂形成配子时,乙和丙形

11、成的配子种类分别是_种和_种。2正常女人与钟摆型眼球震颤的男人结婚,他们的儿子总是正常的,女儿总是患病者。请回答(控制该病基因是A或a):(1)该病致病基因位于_染色体上,是_性基因遗传病。(2)写出下列基因型:父_ 母_ 子_3图721是某血友病患者家族系谱图。血友病致病基因为Xh。据图回答:(1)图中13号个体的血友病基因是来自代中_号个体。(2)写出图中个体基因型:4号_ 9号_ 12号_(3)8和9是_婚姻,法律现已禁止此类婚姻。(4)8和9的子女,按理论推算血友病:女孩患病率是_,男孩患病率是_。因为他们从共同祖先_号那里继承了_的致病基因,使后代发病率增高。(5)血友病患者群中,性

12、别特点是_。4色盲的致病基因是Xb,根据色盲的发病机理和遗传方式回答下列问题:(1)色盲患者的基因型是_和_;色盲基因携带者的基因型是_。(2)若父亲是色盲,其女儿的基因型是_或_。(3)若母亲是色盲,其儿子的表现型是_,基因型是_。(4)经过人口调查统计,色盲病的发病特点是_。(5)色盲遗传的一般规律是_。(6)一个既患白化病又患色盲的男子,其基因型是_5图722是某遗传病系谱(该病控制基因为A或a)。请回答:(1)该遗传病的致病基因在_染色体上,是_遗传。(2)3的基因型是_。(3)4是杂合体的机率是_。(4)如果4与有该病的男子结婚,生出病孩的机率为_。参考答案一、选择题二、填空题1性染色体 XY21 X染色体 X染色体 Y染色体 113XX 4X染色体 Y染色体 X染色体 男性多于女性5外孙 6雌雄异体 性染色体三、简答题1(1)Ff E

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