伴性遗传超经典习题

1、伴性遗传练习题1. 狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。下图为某一品种狗的系谱 图, “”代表狗色盲性状;根据下图判断,下列叙述中不可能的是 ( A. 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体隐性遗传B. 此系谱的狗色盲性状遗传符合伴 X 染色体显性遗传C. 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传D. 此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传2. 一对表现正常的夫妇生育了一个患白化病和色盲的孩子。 据此可以确定 是(A. 该孩子的性别 B.这对夫妇生育另一个孩子的基因型 C. 这对夫妇相关的基因型 D. 该孩子的基因型3. 下表为 3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 据

2、表 分 析 , 下 列 推 断 错 误. . 的 是 (A.6个亲本都是杂合体 B. 抗病对感病为显性 C. 红种皮对白种皮为显性 D.这两对性状自由组合4. 已知一对表现型正常的夫妇, 生了一个既患聋哑又患色盲的男孩, 且该 男孩的基因型是 aaX bY 。请推测这对夫妇再生一个正常男孩的基因型及 其概率分别是 ( A.AAX BY , 9/16B.AAXB Y , 1/16或 AaX BY ,1/8C.AAXB Y , 3/16或 AaX BY , 3/8 D.AAXBY , 3/165. 一对正常夫妇, 双方都有耳垂 (控制耳垂的基因位于常染色体上 , 结婚后 生了一个色盲、白化且无耳垂

3、的孩子,若这对夫妇再生一个儿子,为有耳垂 、 色 觉 正 常 但 患 白 化 病 的 概 率 多 大 ( A.3/8 B.3/16 C.3/32 D.3/646. 根据下图实验:若再让 F 1黑斑蛇之间自交, 在 F 2中有黑斑蛇和黄斑 蛇两种表现型同时出现,根据上述杂交实验,下列结论中不 . 正确的 是( A.F 1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型相同 B.F 2黑斑蛇的基因型与 F 1黑斑蛇的基因型相同 C. 所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇 D.黄斑是隐性性状7. 下图所示的遗传系谱图中, 2号个体无甲病致病基因。 1号和 2号所生的 第 一 个 孩 子 表 现 正 常 的 几 率

4、 为 ( A. 1/3 B. 2/9 C. 2/3 D. 1/48. 丈夫的哥哥患有半乳糖血病(一种常染色体隐性遗传疾病 ,妻子的外 祖母也有此病, 家庭的其他成员均无此病。 经调查, 妻子的父亲可以视为基因型纯合。可以预测,这对夫妻的儿子患半乳糖血病的概率是 ( A.1/12 B.1/4 C.3/8 D.1/29. 人类的秃顶由常染色体上的隐性基因 b 所控制, 但只在男性中表现。 一 个非秃顶男性与一父亲非秃顶的女性婚配, 他们生了一个男孩, 后来在发 育 中 表 现 为 秃 顶 。 则 该 女 性 的 基 因 型 为 ( A.BB B.Bb C.bb D.Bb或 bb10. 如 图 所

5、示 为 四 个 遗 传 系 谱 图 , 则 下 列 有 关 叙 述 正 确 的 是 ( A. 肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁B.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因的携带者 C. 四图都可能表示白化病遗传的家系 D. 家系丁中这对夫妇若再生一个女儿,正常的几率为3/4 11. (2006天津卷某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的 系谱图。下列叙述正确的是A . 该病为伴 X 染色体隐性遗传 病, 1为纯合子 B . 该病为伴 X 染色体显性遗传 病, 4为纯合子C .该病为常染色体隐性遗传 病, 2为杂合子D .该病为常染色体显性遗传病, 3为纯合子12. (06广东 下图为

6、某家系遗传病的遗传图解, 该病不 .可能是 A. 常染色体显性遗传病 B. 常染色体隐性遗传病 C. X染色体隐性遗传病 D.细胞质遗传病13. (06江苏下图为甲、乙、丙、丁 4种遗传性疾病的调查结果,根据系谱图分析、推测这 4种疾病最可能的遗传方式以及一些 个体最可能的基因型是 系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 X 染色体显性遗传,系谱丙为 X 染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为 X 染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为 X 染色体隐性遗传系谱甲 -2基因型 Aa ,系谱乙 -2基因型 X B X b系谱丙 -8基因型 Cc ,系谱丁

7、 -9基因型 X D X d系谱甲 -5基因型 Aa ,系谱乙 -9基因型 X B X b系谱丙 -6基因型 cc .系谱丁 -6基因型 X D X dA . B. C. D. 14. (07上海血液正常凝固基因 H 对不易凝固基因 h 为显性,则下图中 甲、乙的基因型分别为A. X HY , X HX HB. X HY , X H X h C . X h Y , X H X h D. X h Y , X H X H 15.(2007江苏 下列为某 一遗传病的家系图, 已知 I 一 1为携带者。 可以准确 判断的是A .该病为常染色体隐性 遗传B . II-4是携带者C . II 一 6是携带

8、者的概率为 1/2 D .一 8是正常纯合子的概率为 1/216. (2008广东基图 9为色盲患者的遗传系谱图。以下说法正确的是 A .-3与正常男性婚配,后代都不患病B .-3与正常男性婚配,生育患病男孩的概率是 1/8 C .-4与正常女性婚配,后代不患病 D .-4与正常女性婚配,生育患病男孩的概率是 1/817. 已知人的红绿色盲属 X 染色体隐性遗传,先天性耳聋 是常染色体隐性遗传 (D对 d 完全显性 。 下图中 2为色觉 正常的耳聋患者, 5为听觉正常的色盲患者。 4(不携带 d 基因 和 3婚后生下一个男孩, 这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是 ( A . 0、

9、 1/4、 0 B . 0、 1/4、 1/4 C . 0、 1/8、 0 D . 1/2、 1/4、 1/818. 人类的红绿色盲基因位于 X 染色体上,母亲为携带者,父亲色盲,生下四个孩子,其中一个正常,两个为携带者,一个色盲,他们的性别是 ( A .三女一男或全是男孩 B .全是男孩或全是女孩 C .三女一男或两女两男 D .三男一女或两男两女20. 右图是患甲病 (基因 A 、 a 和乙病 (基因 B 、 b 两种遗传病的系谱图 ( l 与 6不携带乙病基因 。对该家系描述错误的是 ( A .甲病为常染色体显性遗传病 B .乙病由 X 染色体隐性基因控制C . 1与 4结婚生出同时患两

10、种病的孩子的概率是 1/16 D . 2与 3结婚生出病孩的概率是 1/821. 下图为某家族患两种病的遗传系谱 (甲种病基因用 A 、 a 表示,乙种病 的基因用 B 、 b 表示 , 6不携带乙种病基因。请回答: (1甲病属于 _性遗传病, 致病基因在 _染色体上, 乙病属于 _性遗传病, 致病基因在 _染色体上。(2 4和 5基因型是 和(3若 7和 9结婚, 子女中同时患有两种病的概率是 _,只患有甲病的概率是 _,只患有乙病的概率是 _。22.下图是白化病(a 和色盲(b 的遗传系谱图, 请据图回答下列问题。 (1 2的基因型是 ; 3的基因型是 。 (2 5是纯合子的几率是 。 (

11、3 若 7和 8再生一个小孩, 两病都 没有的几率是 ; 两病都有的几率是 。(4若 7和 8再生一个男孩,两病都没有的几率是 ;两病都有的 几率是 。23. 右图是患甲病(显性基因为 A ,隐性基因为 a 和乙病(显性基因为 B , 隐性基因为 b 两种遗传病的系谱图,已知 -1不是乙病基因的携带者, 请判断:(1甲病是 性遗传病,致病基因位于 染色 体上(2 乙病是 性遗传病, 致病基因位于 染色体上。(3 -2的基因型是 。(4若 -1与 -4结婚 , 生一个只患甲病的概率是 , 同时患两种病的是 , 正常的概率是 , 患一种病孩子的概率是 。A . 15/24 B. 1/12 C. 7

12、/12 D. 7/2424.下图为甲种遗传病(基因 A 、 a 和乙种遗传病(基因为 B 、 b 的家系 图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于 X 染色体上。请回 答以下问题(概率用分数表示白化兼色盲 甲种遗传病的遗传方式为 -乙种遗传病的遗传方式为 - III-2的基因型及其概率为 -由于 III-3个体表现两种遗传病, 其兄弟 III-2在结婚前找专家进 行遗传咨询。专家的答复是:正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带 者的概率分别为 1/10000和 1/100;如果是男孩则表现两种遗传病的概率 分 别 是 -,如果 是 女孩 则甲 、乙 两种遗 传 病的 概率 分别 是 -

13、;因此建议 -25. 下图是患甲病(显性基因A,隐性基因 a 和乙病(显性基因 B ,隐性 基因 b 两种遗传的系谱图,据图回答问题:(1甲病致病基因位于 _染色体上,为 _性基因。(2 从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是 _。子代患病, 则亲代之一必 _; 若 5与另一正常人结婚, 其中子女患甲病的概率为 _。(3假设 1,不是乙病基因的携带者 , 则 乙 病 的 致 病 基 因 位 于_染 色 体 上 , 为_性基因,乙病的特点是_遗传。 2的基因型为_, 2的 基 因 型 为_。 假设 1与 5结婚生了一个男孩, 则该男孩患一种病的概率 为 _,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。26. 有

14、两种罕见的家族遗传病,致病基因分别位于常染色体和性染色体上。 一种先天代谢病称为黑尿病(A , a ,病人的尿在空气中一段时间后, 就会 变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B , b 。现有一家族遗传图谱。 (1 棕色牙齿是位于 _染色体上的 _性基因决定的。(2写出 3号个体可能的基因型:_ _ 。 7号个体基因型可 能有 _种。(3若 10号个体和 14号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是 _ 。27. 小黄狗的皮毛颜色由位于不同常染色体上的两对基因(A 、 a 和 B 、 b 控制,共有四种表现型,黑色 (A_B_、褐色 (aaB_、红色 (A_bb和黄色 (aabb。下图是小黄

15、狗的一个系谱,请回答下列问题: (1 2的基因型是 。(2欲使 1 产下褐色的小狗,应让其与表现型为 的雄 狗杂交。(3 如果 2 与 6 杂交, 产下的小狗是红色雄性的概率是 。 答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隐 常;隐 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1显 常 (2隐 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色体隐性遗传; (2伴 X 染色体隐性遗传(

16、3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;优先选择生育女孩25. (1 常; 显 (2 世代相传; 患病; 1/2(3 X ; 隐; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 显 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隐 常;隐 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/

17、6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1显 常 (2隐 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色体隐性遗传; (2伴 X 染色体隐性遗传(3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;优先选择生育女孩25. (1 常; 显 (2 世代相传; 患病; 1/2(3 X ; 隐; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 显 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA

18、 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隐 常;隐 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1显 常 (2隐 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色体隐性遗传; (2伴 X 染色体隐性遗传(3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;优先选择生育女孩25. (1 常; 显 (2 世代相传; 患病; 1/2(3 X ; 隐; 隔代交叉, aaX b

19、 Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 显 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隐 常;隐 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1显 常 (2隐 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色体隐性遗传; (2伴 X 染色体隐性遗传(3 AAX B Y 1/3或 AaX

20、 B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;优先选择生育女孩25. (1 常; 显 (2 世代相传; 患病; 1/2(3 X ; 隐; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 显 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 BACD21. (1隐 常;隐 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4

21、3/8 1/8 23. (1显 常 (2隐 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色体隐性遗传; (2伴 X 染色体隐性遗传(3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;优先选择生育女孩25. (1 常; 显 (2 世代相传; 患病; 1/2(3 X ; 隐; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26. (1 X 显 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC 610 BAADA 1115 CCDCB 1620 B

22、ACD21. (1隐 常;隐 X (2 AaXBXb AaXBXb (31/24 7/24 1/12 22.AaX B X b AaXB Y (2 1/6 (3 9/16 1/16 (4 3/8 1/8 23. (1显 常 (2隐 X (3 AaX b Y (4 C B D A 24. (1常染色体隐性遗传; (2伴 X 染色体隐性遗传(3 AAX B Y 1/3或 AaX B Y 2/3(41/60000 和 1/200 1/60000和 0;优先选择生育女孩25. (1 常; 显 (2 世代相传; 患病; 1/2(3 X ; 隐; 隔代交叉, aaX b Y;AaX b Y;1/4。 26

23、. (1 X 显 (2 AaX B Y 2 (3 1/427. (1 AaBb (2黑色,褐色 (3 1/12答案:15 BCBBC B b 610 BAADA B 1115 CCDCB 1620 BACD (31/24 7/24 1/12 21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb 22.AaX X AaX Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 b 23.（）显 常 （2）隐 X （3）AaX Y （4）C B A 24.（1）常染色体隐性遗传； （2）伴 X 染色体隐性遗传 B B （3）AAX Y 1/3 或 AaX Y 2/3 (41/6

24、0000 和 1/200 1/60000 和 0；优先选择生育女孩 b b 25. （1） 常； 显 （2） 世代相传； 患病； 1/2 （3） X； 隐； 隔代交叉， aaX Y;AaX Y;1/4。 B 26. （1） X 显 （2）AaX Y 2 （3）1/4 27. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 答案： 15 BCBBC B b 610 BAADA B 1115 CCDCB 1620 BACD (31/24 7/24 1/12 21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb 22.AaX X AaX Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）

25、3/8 1/8 b 23.（）显 常 （2）隐 X （3）AaX Y （4）C B A 24.（1）常染色体隐性遗传； （2）伴 X 染色体隐性遗传 B B （3）AAX Y 1/3 或 AaX Y 2/3 (41/60000 和 1/200 1/60000 和 0；优先选择生育女孩 b b 25. （1） 常； 显 （2） 世代相传； 患病； 1/2 （3） X； 隐； 隔代交叉， aaX Y;AaX Y;1/4。 B 26. （1） X 显 （2）AaX Y 2 （3）1/4 27. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 答案： 15 BCBBC B b 610 BAADA B

26、 1115 CCDCB 1620 BACD (31/24 7/24 1/12 21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb 22.AaX X AaX Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 b 23.（）显 常 （2）隐 X （3）AaX Y （4）C B A 24.（1）常染色体隐性遗传； （2）伴 X 染色体隐性遗传 B B （3）AAX Y 1/3 或 AaX Y 2/3 (41/60000 和 1/200 1/60000 和 0；优先选择生育女孩 b b 25. （1） 常； 显 （2） 世代相传； 患病； 1/2 （3） X； 隐； 隔代交

27、叉， aaX Y;AaX Y;1/4。 B 26. （1） X 显 （2）AaX Y 2 （3）1/4 27. （1）AaBb （2）黑色，褐色 （3）1/12 答案： 15 BCBBC B b 610 BAADA B 1115 CCDCB 1620 BACD (31/24 7/24 1/12 21.（1）隐 常；隐 X （2）AaXBXb AaXBXb 22.AaX X AaX Y （2）1/6 （3） 9/16 1/16 （4）3/8 1/8 b 23.（）显 常 （2）隐 X （3）AaX Y （4）C B A 24.（1）常染色体隐性遗传； （2）伴 X 染色体隐性遗传 B B （3）AAX Y 1/3 或 AaX Y 2/3 (41/60000 和 1/200 1/60000 和 0；优先选择生育女孩 b b 25. （1） 常； 显 （2） 世代相传； 患病； 1/2 （