微生物限度检查方法适用性试验方案

1、微生物限度检查法适用性试验案验证案组织与实施微生物限度检查法适用性试验工作应由质量管理部门负责组织，质量管理部门有关人员组成验证小 组，参与实施。案起草部门/职务签名日期质量管理部QC案审核部门/职务签名日期质量管理部QC经理案批准部门/职务批准人批准日期专业资料质量管理部质量总监一、概述二、验证目的和风险评估三、验证容四、法判定五、再验证期六、参考文献七、结果评价及结论专业资料1、概述：微生物限度检查法系检查非规定灭菌制剂及其原料、辅料受微生物污染程度的法。检查项目包括需氧 菌数、霉菌数和酵母菌数及控制菌检查。当建立产品的微生物限度检查法时，应进行需氧菌、霉菌和酵母 菌计数法的适用性试验和控

2、制菌检查法的适用性试验，以确认所采用的法适合于该产品的需氧菌、霉菌和 酵母菌数的测定和控制菌检查。由于依照中国药典 2010版的检查法验证，需氧菌、霉菌和酵母菌、控制菌均采用平皿法。故现升级为 中国药典2015版，需氧菌、霉菌和酵母菌及控制菌均采用平皿法进行法适用性试验。2、试验目的和风险评估:验证目的：确认所采用的需氧菌、霉菌和酵母菌计数法及控制菌检查法适合我公司所生产产品的微生物限 度检查。风险评估：项目潜在失效模式失效影响采取措施未按案执行试验部分项目出现偏差和漂移直接影响试验结果的正确性格执行经批准的试验案试验过程操作不当未达到试验标准试验失败未格遵循试验案规疋3、验证容：3.1、培养

3、基来源:品名批号规格来源胰酪大豆胨琼脂培养基微生物限度检查用中检所沙氏匍萄糖琼脂培养基微生物限度检查用中检所胰酪大豆胨液体培养基无菌检查和微生物限度检查用中检所沙氏匍萄糖液体培养基微生物限度检查用中检所麦康凯琼脂培养基微生物限度检查用中检所麦康凯液体培养基微生物限度检查用中检所确认人：确认日期:3.2、检查用培养基配制法:培养基名称配制法PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液取本品14.63g，加水1000ml，加热溶解，分装，1211艮分钟灭菌，备用。胰酪大豆胨琼脂培养基取本品40g，加水1000ml，加热溶解，分装，121153分钟灭菌，备用。沙氏匍萄糖琼脂培养基取本品65.0g ,加水1000m

4、l ,加热溶解，分装，121 3, 15分钟灭菌，备用。胰酪大豆胨液体培养基取本品29.8g ,加水1000ml ,加热溶解，分装，121 3, 15分钟灭菌，备用。沙氏匍萄糖液体培养基取本品30.0g ,加水1000ml ,加热溶解，分装，121 3 , 15分钟灭菌，备用。麦康凯琼脂培养基取本品50.0g ,加水1000ml ,加热溶解分分装分121 3, 15分钟灭菌分备用。麦康凯液体培养基取本品35.0，加水1000ml，加热溶解，分装，12113分钟灭菌，备用。确认人：确认日期:3.3、使用仪器名称型号校验单位有效期至生化培养箱生化培养箱生化培养箱确认人：确认日期:3.4、验证试验用

5、菌种：菌种名称代号传代代数来源金黄色葡萄球菌CMCC ( B) 26003中检所大肠埃希菌CMCC ( B) 44102中检所铜绿假单胞菌CMCC ( B) 10104中检所枯草芽孢杆菌CMCC ( B) 63501中检所白色念珠菌CMCC (F) 98001中检所黑曲霉菌CMCC (F) 98003中检所确认人:确认日期:3.5试验法：取供试品10 g加PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml t 1:10供试液。需氧菌、霉菌和酵母菌、 控制菌采用常规法。3.6菌液的制备：361取金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的胰酪大豆胨琼脂斜面培物一铂金饵，加入胰酪大豆胨液体培养

6、基中置 3035 C培养箱中培养1824h，取金黄色葡萄球菌、 铜绿假单胞 菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌的胰酪大豆胨液体培养物 1ml加入9ml0.9 %无菌氯化钠溶液中，制成10-1 的菌液，依法10倍稀释至107,分取各菌悬液1ml注入平皿中，立即倾注胰酪大豆胨琼脂培养基 20ml , 各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培养计数，取小于100CFU/ml和1000CFU/ml的菌液备用。3.6.2取白色念珠菌的沙氏葡萄糖琼脂斜面培养物，加入沙氏葡萄糖液体培养基中置2025 C培养箱中培养2448h，取白色念珠菌的沙氏葡萄糖液体培养物1ml加入9ml0.9 %无菌氯化钠溶液中，制成10-1的菌

7、液，依法10倍稀释至107，取菌悬液1ml注入平皿中，立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基25ml，各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培养计数，取小于 100CFU/ml和1000CFU/ml的菌液备用。3.6.3取黑曲霉的新鲜培养物接种子沙氏葡萄糖琼脂斜面上，20- 25 C培养5-7天，加入3-5ml含0.05%聚山梨酯80的0.9%无菌氯化钠溶液，将孢子洗脱。取1ml加入含0.05%聚山梨酯80的9ml 0.9%无菌氯化钠溶液中，制成 10-1的菌液，依法10倍稀释至107，取，取菌悬液1ml注入平皿中，立即倾注沙 氏葡萄糖琼脂培养基25ml，各菌悬液平行制备两个平皿，平皿法培养计数，取小于100

8、CFU/ml和1000CFU/ml 的菌液备用。3.7需氧菌、霉菌和酵母菌计数法适用性试验：3.7.1供试液制备：取供试品10g （ ml或cm2）,加PH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液至100ml t 1:10供试液。3.7.2实验条件：需氧菌培养温度：3035 C 35天培养箱:霉菌和酵母菌培养温度:2025 C 57天培养箱:3.7.3试验法: 3.7.3.1试验组:3.7.3.1.1分别取供试液9.9ml，草芽孢杆菌，混匀后取其中1ml分别加入0.1ml浓度为1000CFU的铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、枯注皿，倾注温度不超过 45 C的胰酪大豆胨琼脂培养基20ml，置3035 C或培养箱

9、中培养不超过 3天，计数，每株试验菌平行制备2个平皿。3.7.3.1.2分别取供试液9.9ml，分别加入0.1ml浓度为1000CFU白色念珠菌、黑曲霉菌液，混匀后分别取其中1ml注皿，倾注温度不超过 45 C的胰酪大豆胨琼脂培养基 20ml，置3035 C或培养箱中培养不超 过5天，计数，每株试验菌平行制备 2个平皿。另分别取其中 1ml注皿，倾注温度不超过45 C的沙氏葡 萄糖琼脂培养基20ml，置2025 C或培养箱中培养不超过 5天，计数，每株试验菌平行制备 2个平皿。3.7.3.2菌液对照组：分别取稀释液9.9ml ,分别加入0.1ml浓度为1000CFU的菌液，按试验组操作，倾注

10、温度不超过45 C的胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基，置与试验组相同条件下培养，计数。每株试验菌平行制备 2个平皿。3.7.3.3供试品对照组：取供试液1ml，倾注温度不超过 45 C的胰酪大豆胨琼脂培养基和沙氏葡萄糖琼脂培养基，置与试验组相同条件下培养，计数。每株试验菌平行制备2个平皿。3.7.4实验结果3.7.4.1结果判定：试验组的菌落数减去供试品对照组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值应在0.52围。比值=试验组菌落数供试品对照组的菌落数*对照组菌落数3.7.4.2需氧菌计数法适用性试验结果试验次数：1供试品批号：菌种类型试验组菌液组供试品对照组比值铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌

11、枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉检验人：日期:试验次数：2复核人：日期:菌种类型试验组菌液组供试品对照组比值铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉供试品批号检验人：日期:试验次数：3复核人：日期:菌种类型试验组菌液组供试品对照组比值供试品批号：铜绿假单胞菌金黄色葡萄球菌枯草芽孢杆菌白色念珠菌黑曲霉检验人：日期:复核人：日期:试验次数：13.743霉菌和酵母菌计数法适用性试验结果菌种类型试验组菌液组供试品对照组比值白色念珠菌黑曲霉供试品批号检验人：日期:试验次数：2复核人：日期:菌种类型试验组菌液组供试品对照组比值白色念珠菌黑曲霉供试品批号检验人：日期:复核人：日期菌种类型试验组菌液

12、组供试品对照组比值白色念珠菌黑曲霉供试品批号试验次数：3检验人：日期:复核人：日期3.7.5结论:检验人：日期：复核人：日期：3.8控制菌微生物检测法适用性试验：3.8.1实验法：381.1试验组：取供试液 10ml及不大于100cfu大肠埃希菌菌液加入胰酪大豆胨液体培养基中，置3035 C培养18-24小时，取上述培养物1ml接种至100ml麦康凯液体培养基中，4244 C培养24-48小时。取麦康凯液体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上3035 C培养18-72小时。试验组应生长良好。3.8.1.2阴性对照组：取稀释剂10ml,加入胰酪大豆胨液体培养基中，置3035 C培养18-24小

13、时，阴性对照应无菌生长。3.8.1.3阳性对照组：取不大于100cfu大肠埃希菌菌液加入胰酪大豆胨液体培养基中，置3035 C培养18-24小时，取上述培养物1ml接种至100ml麦康凯液体培养基中，4244 C培养24-48小时。取麦康凯液 体培养物划线接种于麦康凯琼脂培养基平板上3035 C培养18-72小时。阳性对照组应生长良好。3.8.2实验结果：试验次数：1供试品批号：控制菌项目常规法大肠埃希菌试验组阳性对照组阴性对照组检验人：日期:复核人：日期:控制菌项目常规法大肠埃希菌试验组阳性对照组阴性对照组试验次数：2供试品批号检验人：日期:日期:复核人:控制菌项目常规法大肠埃希菌试验组阳性对照组阴性对照组试验次数：3供试品批号：383结论:日期:日期:检验