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文档简介

1、药品陈列、储存和养护管理制度示范文本In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of TheProcess, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of EachLink To Achieve Risk Control And Planning某某管理中心XX年XX月药品陈列 . 储存和养护管理制度示范文本使用指引： 此管理制度资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程

2、顺利推进， 同时考虑各个 坏 节之间的关系，每个坏节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，井将危害降低到最小， 文 档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。1、药房、库应地面光洁、墙面平整，门窗结构紧密,配备必要的防尘、防虫、防鼠设施 ; 陈列和储存药品的货 柜、 货架等应保持清洁卫生。2、药品储存应实行色标管理、分开存放并标示，其中 待验库区、退货库区为黄色、合格品库区为 绿 色、不合格品库区为红色。3、药品陈列和储存区域应配备检测和调节温湿度的设施设备朋凉库控制在2-20 ° z常温库控制在2-30 Ce需冷藏的药品 ，应配备有相应的冷藏设施，温度控制在2-10

3、°Ce4、对药品与非药品、 内服药与外用药分开陈列和储 存， 并按药品的用途或剂型分类摆放，标签使用恰当，放 置准 确, 字迹清晰。拆零药品存放于拆零专柜，并保存药品的原包装或标签5、养护员应做好药品陈列、 储存区域的温、湿度管理 工 作，每日上午 9: 30分至 10: 30分间、下午 2: 30至 3 : 30 分间各记录一次温湿度。如温、湿度超标 ， 及时采 取相应 的通风、降温、增温、除湿、加湿等措施，确保药 品存放 环境到达要求。6、对药品要按月进行质量检查 , 并做好质量检查记录，3 个月内到期失效的药品为近效期药品， 对近效期药品 应 及时在效期示意牌上标出 ,通知有关人员加大使用力 度, 减 少损失。发现过期失效、包装破损等质量问题应及 时移入 不合格品区柜。7、对不合格药品要做好记录， 记录其品名、规格、数 量、 生产企业、不合格原因等。每半年或一年销毁一次 z销毁应破坏药品的包装， 采取深埋或燃烧等方式， 并做好 记录, 销毁人和监督人均应签字请在此位置输入品牌名 / 标语 / sloganPlease Enter The Brand

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