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文档简介
1、1、 掌握直接碘量法测定Vc的原理及其操作。2、 掌握碘标准溶液的配制及标定。3、 掌握维生素C的测定方法。(一)碘量法(一)碘量法 碘量法是以I2的氧化性和I的还原性为基础的滴定分析方法。在一定条件下,用碘离子来还原,定量的析出碘单质,然后用Na2S2O3 标准溶液来滴定析出的I2。这种方法叫做间接碘量法。本实验采用间接碘量法测碘的浓度。以淀粉为指示剂,Na2S2O3 标准溶液来滴定析出的I2,以蓝色消失为终点,即可算出碘的浓度。仪器:分析天平、碘瓶(250mL)、酸式滴 定管(50mL)、碱式滴定管(50mL)、试剂瓶(500mL)试剂:I2标准溶液、HAc(2mol/L)、0.5%淀 粉
2、溶液、维生素C药片、3mol/L HCl溶液、 10%KI溶液 0.04mol/LNa2S2O3溶液1. 0.04mol/LNa2S2O3溶液的溶液的配制与配制与标定:标定: 0.04mol/LNa2S2O3溶液溶液的的配制配制 : 用电子台秤称取约5.0gNa2S2O35H2O于烧杯中,加50mL新煮沸且放冷的蒸馏水。溶解后加入0.01gNa2CO3,用新煮沸且放冷的蒸馏水稀释至500mL。保存于棕色试剂瓶中,最好放置一周后再标定。 0.0033mol/LK2Cr2O7标准溶液的配制标准溶液的配制 : 用电子天平准确称取0.240.25gK2Cr2O7与于小烧杯中,加水溶解,定量转入250m
3、L容量瓶中,稀释至刻度并摇匀,计算其准确浓度。 以以K2Cr2O7为基准物标定为基准物标定Na2S2O3溶液溶液 : 用移液管移取K2Cr2O7溶液25.00mL于250mL碘瓶中,加4mL 3mol/L的HCl溶液,再加入10%KI溶液4mL,摇匀后放在暗处5min,待反应完全后,加入50mL蒸馏水,立即用待标定的Na2S2O3溶液滴定至终点,即溶液呈淡黄色,然后加0.5%淀粉溶液2mL,继续用Na2S2O3滴定至溶液呈现亮绿色(正六价铬离子被氧化为正三价)即为终点。计算Na2S2O3溶液的标准浓度。2. 0.02mol/L I2溶液的配制与标定:溶液的配制与标定: 配制:配制:在粗天平上称
4、取碘约2.6g、碘化钾4g,同置于洁净的白瓷研钵内,加少量水研和(注意:碘难溶于稀的碘化钾溶液中,所以不应过早地把溶液冲淡)至碘完全溶解;或者先将碘化钾溶解于少量水中,然后再不断搅拌下加入碘,使其完全溶解后,移入500mL棕色容量瓶中,稀释至刻度线,摇匀,保存在阴凉处,静置12h以上再进行标定。(今天的实验不需要大家配制,直接在边台移取即可。注意:一次移取的量要足够本次实验所需,不能分别在两个试剂瓶移取该溶液) 标定:标定:准确移取标定好的硫代硫酸钠标准溶液25.00mL于250mL锥形瓶中,加入25mL水,再加入5mL淀粉溶液,以待标定的I2标准溶液滴定至溶液恰呈稳定的蓝色,即为终点。计算I
5、2标准溶液的浓度。3.维生素维生素C药片中维生素药片中维生素C含量的测定含量的测定 维生素维生素C试样的制备试样的制备: 取5片维生素C药片称重,小心研成粉末,计算平均片重(以g/片计算)。准确称取适量药粉(相当于含0.81.0g维生素C),以醋酸溶液溶解,于100mL容量瓶中定容,摇匀后干过滤,弃去10mL左右的粗滤液,收集续滤液备用。 维生素维生素C含量的测定含量的测定: 准确移取25mL上述维生素C制备液于250mL锥形瓶中,加淀粉溶液2mL,立即以0.05mol/L I2标准溶液滴定至溶液恰好呈蓝色稳定不褪,即为终点。计算每片维生素C药片中维生素C的含量(以mg/片表示)。项目项目 平
6、行试验平行试验123K2Cr2O7的质量(g)K2Cr2O7的浓度(mol/L)K2Cr2O7的体积(mL)滴定前读数/mL滴定后读数/mL消耗量/mL项目项目 平行试验平行试验123I2标准溶液的用量/mL滴定前读数/mL滴定后读数/mL消耗量/mLI2标准溶液的浓度(mol/L)I2标准溶液的平均浓度(mol/L)1、I2溶液浓度的标定项目项目 平行试验平行试验123移取制备液的体积(mL)I2标准溶液的用量(mL)滴定前读数/mL滴定后读数/mL消耗量/mL维生素C的含量/%维生素C的平均含量/%2、维生素C含量的测定1、抗坏血酸会缓慢的氧化成脱氢抗坏血酸,所以制备液必须在每次实验时新鲜
7、配置。2、实验中所用指示剂为淀粉溶液。I2与淀粉形成蓝色的加合物,灵敏度很高。温度升高,灵敏度反而下降。淀粉指示剂要在接近终点时加入。3、用心煮沸并冷却的蒸馏水:否则Na2S2O3因氧气和二氧化碳和微生物的作用而分解,使滴定时消耗Na2S2O3溶液的体积偏大。4、维生素C在稀酸(pH=4.56)溶液中较稳定,但样品溶于稀HAc后仍应立即滴定。5、维生素C在有水和潮湿的情况下易分解成糖醛。6、蒸馏水中溶有氧气,能将维生素C氧化,使结果偏低,故溶解样品时用新煮沸且放冷的蒸馏水。1、为什么要用醋酸水溶解及稀释试液? 答:测定维生素时,稳定剂和破坏剂的选择是关键。若稳定剂选得不合适,维生素就不能稳定存
8、在, 容易被氧化并且稳定剂本身也有吸收,影响维生素的准确测定。而醋酸溶液作稳定剂和稀释液,可以延长维生素的稳定时间,提高维生素的提取率。3、维生素C本身就是一个酸,为什么测定时还要加醋酸?可以其他酸可以吗? 答:碘量法测维生素C含量的原理:维生素C在酸性条件下可被碘定量氧化且不容易受空气中氧的氧化。谢谢谢谢! 维生素C(Vitamin C,Ascorbic Acid)又叫抗坏血酸,纯品为白色无臭结晶,熔点为190192,易溶于水,微溶于丙醇,在乙醇溶解度更低,不溶于油剂。结晶抗坏血酸即在维生素C,在空气中稳定,但在水溶液中易被空气和其他氧化剂氧化,生成脱氧抗坏血酸,在碱性条件下易分解,见光加速
9、分解,在弱酸的条件中较稳定。食物中的维生素C被人体小肠上段吸收。一旦吸收,就分布到体内所有的水溶性结构中,正常成人体内的维生素C代谢活性池中约有1500mg维生素C,最高储存峰值为3000mg维生素C。正常情况下,维生素C绝大部分在体内经代谢分解成草酸或与硫酸结合生成抗坏血酸-2-硫酸由尿排出;另一部分可直接由尿排出体外。 .维生素C的作用是:增进骨胶原的有生命的物质合成。人体由细胞构成,细胞靠细胞间质把它们接洽起来,细胞间质的要害身分是胶原卵白。胶原卵白占身体卵白质的1/3,生成结缔组织,构成身体扇骨子。如骨骼、血管、韧带等,决定了肉皮儿的弹性,保护前脑,并且有助于人体创伤的愈合。有助于治疗血虚。因为维生素C使难以吸收哄骗的三价铁还二价铁,增进肠道对于铁的吸收,提高肝脏对于铁的哄骗率,有助于治疗缺铁性血虚。防癌。丰富的胶原卵白有助于防止癌细胞的廓张;Vc的抗氧化作用可以抵御自由基对于细胞的危险防止细胞的异常变化;阻断亚硝镪水盐和仲胺形成强致癌物亚硝胺。曾有人对于因癌症死亡病人剖解发现病人体内的Vc含量险些为零。 干过滤就是用干过滤纸,干漏斗,将溶液过滤,滤液收集于干燥容器中, 干过滤均应弃去初滤液。 1、目的:为了保持溶液浓度不变而采取的一种过滤方法,前液中可能有一些滤纸或滤膜上的杂质存在 2、弃去初滤液的原因: a、主要原因: 干滤,滤液在经过滤纸时,滤纸会
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