浒苔对活性磷酸盐吸收规律的研究

1、浒苔对活性磷酸盐吸收规律的研究XX,YY,ZZ(版权所有,仅限个人摘要:海水中的营养物质(氮和磷是海洋植物生长、发育、繁殖各阶段所必需的,海藻对其的吸收具有一定的规律。如果水样中营养物质输入过量,营养物质就会在在水中积蓄,造成水体富营养化。本实验以浒苔为实验材料,将其放入已知活性磷酸盐浓度的海水中培养,测定不同培养时间内水体中活性磷酸盐的浓度变化,从而得出此种海藻对活性磷酸盐的吸收规律。海水中活性磷酸盐的测定采用磷钼蓝分光光度法。在酸性介质中,活性磷酸盐与钼酸铵反应生成磷钼黄,用抗坏血酸还原为磷钼蓝后,于882nm波长测定吸光值。现时进展:氮、磷、钾是所有植物生长发育必不可少的营养元素,国内外

2、对植物对矿质元素吸收做了很多研究。现搜索到的有:(一大型海藻对主要营养盐的吸收的研究进展郑彩璐1赵卓2王丽娜1(1大连经济技术开发区环境保护监测中心辽宁大连116600;2大连市甘井子区中小学生科技活动中心大连116000摘要:针对当前海洋环境面临的严重的富营养化现状,利用大型海藻的吸收氮磷的能力可以有效治理和修复海洋的富营养化,实现海洋污染的生态修复。本文介绍了大型海藻主要营养盐物质(C、N、P的吸收的其影响因素主要有物理因素、化学因素和生物因素等,大型海藻吸收营养盐的现状,研究方法,前景展望等。关键词:大型海藻;营养盐;吸收中图分类号:Q493.99文献标识码:A文章编号:1673-627

3、3(200921-4140-02(二海藻营养代谢研究进展海藻营养代谢的调节董双林刘静雯(青岛海洋大学,国家教委水产养殖重点实验室,青岛,266003摘要介绍影响海藻(尤其是大型海藻主要营养盐(N,P,C吸收的环境因子(如光照、温度及水流对营养盐主动吸收过程中的能量提供,酶含量和活性的影响以及水流对藻体周围营养盐离子进入细胞的调节;化学因素(营养盐离子或分子的浓度、形式、海水介质的pH对海藻选择吸收不同形式营养盐离子及其相互作用的调节过程;生物因素(藻体形态、组织的类型及海藻的年龄和营养史通过细胞内不同水平营养库的积累和相互转变而对海藻营养吸收和同化的调节;N代谢与C代谢的生化偶连关系。关键词海

4、藻;环境因子;营养库;代谢调节;生长动力中图法分类号Q493.99文章编号100121862(2001012021208(三海藻的营养代谢及其对主要营养盐的吸收动力学1刘静雯董双林(青岛海洋大学海水养殖教育部重点实验室,青岛266003提要简要介绍了海藻(尤其是大型海藻的营养需求、利用和主要营养盐(氮、磷、铁的吸收动力学及其研究方法。近些年由于陆源污染物对海洋的污染日趋严重,同时随着海水养殖业的迅猛发展,对其近海生态环境的负面影响也日益严重1,综合治理已提上议事日程。国内外学者普遍认为养殖大型海藻是吸收、利用营养物质,延缓水域富营养化的有效措施之一2,3。因此研究海藻营养代谢的基本特征及其与环

5、境因子之间的相互关系,对于大型经济海藻的开发、利用和海洋环境保护有十分重要的意义。本文就国内外海藻营养动力学的最新研究进展作一些介绍。关键词海藻主要营养盐吸收动力学(四孔石莼(Ulva pertusa对铅、铜、镉的吸收魏海峰刘长发张俊新刘恒明(1.大连水产学院海洋环境工程学院,辽宁大连116023; 2.中国水产科学院渔业水体净化技术和系统研究重点开放实验室,上海200092; 3.辽宁省高校近岸海洋环境科学与技术重点实验室,辽宁大连116023摘要:研究了大型藻孔石莼对铅、铜和镉的吸收动力学和热力学过程。结果表明,暴露于不同浓度的重金属体系中的孔石莼对铅、铜和镉的积累量随着水相中的游离态浓度

6、的增加而增加,可以用Langmuir吸附等温式从热力学平衡角度加以描述,铅和镉饱和结合量分别为:01715mg/g干重,Cd2+为01037mg/g干重;在孔石莼对铜(01056mg/L吸收动力学浓度的实验中,第4天达到了吸收平衡,蓄积量为对照组的9101倍;在镉暴露浓度为01028mg/L的实验中,第5天达吸收平衡,蓄积量为对照组的5106倍。关键词:孔石莼;重金属;吸收;积累中图分类号:X75在本次实验中,我参考了中国国家标准-海洋监测规范中的对活性磷酸盐含量的测定方法,针对此次实验的条件制定了本课题报告。仪器与试剂:(1仪器设备:分光光度计,5cm测定池量筒:10,50,100,250,

7、500mL容量瓶:50,100,1000mL移液管:1,5,10mL。一般实验室常用仪器与设备。(2试剂及其配置:除非另作说明,所用试剂均为分析纯,水为二次蒸馏水或等效纯水。A、硫酸溶液:c(硫酸=6.0mol/L在搅拌下,将300Ml硫酸【密度为1.84g/Ml】缓缓加入到600Ml水中。B、钼酸铵溶液:4H2O】于200mL水中,溶液变浑浊时,应重新溶解28.0g钼酸铵【(NH46Mo7O24配制。C、酒石酸锑钾溶液:溶解6g酒石酸锑钾【C4H4KO7Sb1/2H2O】于200mL水中,贮于聚乙烯瓶中。溶液变浑浊时,应重新配制。D、混合溶液:搅拌下将45ml钼酸铵溶液(B加入到200ml硫

8、酸溶液A中,加入5ml酒石酸钾溶液C,混匀,贮存棕色玻璃瓶中。溶液变浑浊时,应重配。E、抗坏血酸溶液:溶解20g抗坏血酸(C6H8O6于200ml水中,盛于棕色试剂瓶中或聚乙烯瓶中,在4避光保存,课稳定一个月。F、磷酸盐标准储备溶液:密度=0.300mg/ml称取1.318g磷酸二氢钾(KH2PO4,优级吨在110115(12h溶于10ml硫酸溶液及少量水中,全量转入1000ml容量瓶,加水至标线,混匀,加1ml三氯甲烷G、磷酸盐标准溶液:密度=3.00ug/ml量取1.00ml磷酸盐标准溶液F至100ml量瓶中,加水至标线,混匀,加两滴三氯甲实验步骤:(一绘制标准曲线(1量取磷酸盐标准使用溶

9、液G,0,0.50,1.00,2.00,3.00,4.00ml于50ml具塞量筒中,加水至50ml标线,混匀,各浓度依次为0,0.030,0.060,0.120,0.180,0.240mg/l(2各加1.0ml混合溶液D,1.0ml抗坏血酸溶液E,混匀,显色5min后,注入5cm测定池中,以蒸馏水作参比,于882nm波长处测定其吸光值Ai,其中零浓度为标准空白吸收值A0(3以吸光值(Ai-A0为纵坐标,相应磷酸盐浓度(mg/L为横坐标,绘制标准曲线。(二藻类培养条件:(1选取浒苔与珊瑚藻中健壮的部分,称重,每5.0g的鲜藻为一组,放入装有300mL经0.45m混合纤维滤膜过滤的海水中。为了使藻

10、类能适应实验时的海水,于实验前在过滤海水中适应12h。在实验室内自然光的基础上增加人工光源(日光灯,总辐照度约6000 lx,以保证光强达到饱和。定时摇匀水体,混匀营养盐。实验期间水温保持在1525之间,接近藻类的适宜生长温度。(2藻类实验条件:本实验的梯度设置有三个:抽滤海水以海水为溶剂加入磷酸盐储备液稀释到0.4mg/mL以海水为溶剂加入磷酸盐储备液稀释到1.0mg/mL每个梯度设置两组,以作对照。实验以500mL锥形瓶作为容器。实验开始即计时,分别在0,45min, 1.5h, 3.5h, 5.5h时刻取出培养瓶,按照测定标准曲线的测定方法测其吸光度,进而求出各时刻浓度值。(3吸收速率计

11、算公式:吸收速率的计算公式如下:=V(C0-Ct/(mt(1其中为吸收速率,C0为间隔时间起始时的浓度,Ct为间隔时间结束时的浓度,V为t时间段内的水体体积,t为间隔时间,m为藻类干重.(三培养期间水中活性磷酸盐浓度的测定。按照设计,从开始培养起,每隔一段时间测定一次培养缸中水体中活性磷酸盐的浓度。测定方法与标准曲线绘制相同,即:量取50ml经过过滤的水样至50ml容量瓶中,加入1.0ml 混合溶液,1.0ml抗坏血酸溶液,混匀,显色5min后,注入50cm测定池中,以蒸馏水作参比,于882nm波长处测定其吸光值Aw,同时量取50ml水按相同步骤测定分析空白吸光值Ab(四记录与计算据(Aw-Ab值在标准曲线上查得水样的磷酸盐浓度(mg/L,或用标准曲线线性回归方程计算,将所在培养缸中磷酸盐浓度与所得的值作差,获得藻类吸收值。再将不同时间点的藻类吸收值连起来,作图,即得出不同浓度磷酸盐时,藻类吸收规律;作出在不同浓度磷酸盐下藻类吸收曲线,比较分析得出最大吸收速率时的浓度、吸