桑蚕原原种检验规程

1、121四川省质量技术监督局 发布2006-08-15实施2006-08-04发布桑蚕原原种检验规程Testing rules for grandparent eggs of silkworm ( Bombyx mori )DB51/T 5972006DB51四川省地方标准ICS备案号：目 次前言1221 范围1232 检验项目1233 检验规则1234 检验方法1235 数据修约125附录A （资料性附录） 桑蚕原原种母蛾微粒子病检疫126A.1 母蛾处理126A.2 蛾盒验收126A.3 检疫方法126A.4 卫生消毒127A.5 病蛾率计算127前 言本标准附录A为资料性附录。本标准由四川

2、省农业厅提出并归口。本标准由四川省质量技术监督局批准。本标准起草单位：四川省蚕业管理总站、四川省阆中蚕种场、四川省南充蚕种场、四川省三台蚕种场、四川省凉山州蚕种场。本标准主要起草人：曾华明、杨彪、朱洪顺、赵邦美、吴钢、龚大刚、冯光樯、昝明财、张光凡。桑蚕原原种检验规程1 范围本标准规定了桑蚕原原种质量检验的项目、检验方法。本标准适用于桑蚕原原种的检验。2 检验项目2.1 外观质量2.1.1 标签2.1.2 产附2.1.3 卵色2.2 卵质指标2.2.1 单卵圈良卵数2.2.2 良卵率2.2.3 实用孵化率2.2.4 纯度2.3 疫病指标2.3.1 微粒子病蛾率2.3.2 微粒子病卵率3 检验规

3、则以原原种批为单位，外观质量、卵质、微粒子病卵率实行抽样检验；微粒子病蛾率实行单蛾全检。4 检验方法4.1 抽样检验4.1.1 抽样时间越年种在冬季浴消整理并解除滞育后抽样，浸酸种在浸酸整理后抽样。4.1.2 抽样数量、方法以制种批为单位，按图1每批随机抽取6张原原种作为外观包装检验用样品。外观包装检验完成后，在每张样品原原种的相同位置（114卵圈编号随机确定一个号）抽取1个卵圈，共抽取6个卵圈，在这6个卵圈中随机抽取2个卵圈作为单卵圈良卵数、良卵率检验用样品，剩余4个卵圈每个卵圈取1/4,拼叠成1个卵圈作为纯度检验用样品。对每批原原种采取逐张逐卵圈抽取死卵、不受精卵、内圈卵等蚕卵710粒，每

4、张原原种混合为一个样品，作为病卵率检验用样品。4.1.3 样品保存样品保存条件与原制种批相同。4.1.4 检验流程检验工作流程见图1。4.1.4.1 外观质量检验按图1规定的数量抽取外观包装检验样品进行检验。制种批每张在相同位置抽取1个卵圈。抽取6张样品外观包装检验逐张逐卵圈抽样抽取6个卵圈良卵数、良卵率检验（2圈）每圈取1/4（4圈）病卵率检验纯度检验（1圈）实用孵化率检验（2圈）图1 抽样、检验流程图4.1.4.1.1 标签检验样品标签有无及是否符合要求。4.1.4.1.2 产附检验样品产附是否符合本品种特性，有无堆积卵。4.1.4.1.3 卵色检验样品卵色是否符合本品种特性。4.1.4.

5、2 卵质检验4.1.4.2.1 单卵圈良卵数、良卵率分别点数样品卵圈的良卵数和总卵数，其平均数即为该批单卵圈良卵数和总卵数，并按（1）式计算良卵率。4.1.4.2.2 实用孵化率取单卵圈良卵数和良卵率检验后的卵圈，按简易催青标准催青。从见苗蚁时间开始连续35日内，每日上午调查各卵圈的孵化数量，取其中连续2日孵化最多的数量作实用孵化数，并按（2）式计算实用孵化率。4.1.4.2.3 纯度对样品卵圈进行简易催青，收蚁单独饲养。饲养过程中，注意消毒防病，不淘汰弱小蚕，防止遗失。根据幼虫或茧的形态性状，判断异形个体数量，并按（3）式计算品种纯度。4.1.4.3 微粒子病检疫4.1.4.3.1 微粒子病

6、蛾率原原种母蛾微粒子病检疫方法见附录A（资料性附录）4.1.4.3.2 微粒子病卵率样品按简易催青标准催青。待样品孵化后保护3日进行检验。检验时，将样品置于乳钵孔中，每孔一个样品。用吸管加5滴2氢氧化钾溶液充分磨碎后，再加0.51ml 2氢氧化钾溶液搅拌混匀。用玻棒点样于载玻片上，制备2套镜检标本，2名检验员各检验1套标本，每点标本在600或640倍显微镜下观察5个视野。对发现有微粒子孢子的样品，再点样确认。5 数据修约卵粒数取整数，其余按数据修约规则保留两位小数。附录A （资料性附录）桑蚕原原种母蛾微粒子病检疫A.1 母蛾处理A.1.1 母蛾装盒原原种母蛾采用标明序号的14蛾（格）纸质蛾盒对

7、号装蛾，蛾盒上标明生产单位、品种、批次、蛾盒编号，蛾盒编号与产卵连纸编号一致。A.1.2 干燥装蛾后，将蛾盒按制种批次、编号顺序排列，立即进行烘干处理。烘蛾温度68.03.0，干燥程度以母蛾头胸干燥、腹部稍软为宜。暂不作烘干处理的，摊放于低温通风干燥的室内保存12日为限。A.2 蛾盒验收母蛾干燥后，要及时清理捆扎，连同送检蛾盒清单，送检验单位检疫。检验单位要对送到的蛾盒进行查验。凡蛾盒填写不清，批次号、蛾盒号错乱，或母蛾生霉、虫蛀、鼠咬、腐烂、烘焦等影响检验正确性的母蛾，检验单位拒收。验收合格后妥善保管及时检验。A.3 检疫方法采用单蛾手工磨蛾检验。A.3.1 检疫流程记载结果镜检观察点取样品

8、注液磨碎拆盒投蛾按序编号A.3.2 操作步骤A.3.2.1 按序编号按送检单位进行编号，批次和蛾盒号不变。A.3.2.2 拆盒投蛾拆开蛾盒，检查装蛾情况，若该盒母蛾出现空蛾，则登记空蛾号（对应卵圈淘汰）。对准蛾号与乳钵号，装入乳钵内，每孔一蛾。装完后，撕下蛾盒上写有批号、编号的盖纸，压在乳钵下，连同编号随磨蛾液传递，防止错乱。若空蛾数超过两个，则该盒母蛾不予检验，也不记入母蛾总数，其对应的原原种淘汰。A.3.2.3 注液磨碎每乳钵孔内加注2氢氧化钾溶液1.5ml，用乳棒研磨成糊状，再加注2氢氧化钾溶液1.5ml磨细、混匀。A.3.2.4 点取样品对号将母蛾磨粹液用乳棒点在载玻片上制成镜检标本，

9、每片点3个母蛾的磨粹液，共点制2板（套）标本，连同洗条送2人分别初检。A.3.2.5 初检镜检标本加盖玻片，在600或640倍光学显微镜下检验有无微粒子孢子，每点标本观察5个视野。若两人检验结果不一致，或有微粒子孢子，则重新点样，经复检确认，记入检验单。A.3.2.6 复检初检后，除有微粒子孢子的磨粹液外，用吸管从每个乳钵吸取0.5ml磨粹液，每张原原种混为1个样本，经3000转/分钟离心3分钟，倒去上层清液，沉淀物经振荡后，每个样本点2点，每点看10个视野。复检无微粒子孢子，告知初检人员；复检发现有微粒子孢子，再点样二次复检；二次复检仍有微粒子孢子，即退初检员重检；二次复检无微粒子孢子，由复检员直接取原磨粹液进行单蛾镜检、确认。A.3.2.7 记载结果将显微镜观察结果准确填入原原种母蛾检疫单（见表A.1）。表 A.1原原种母蛾检疫单样品检验编号： 品种： 批号： 制种季别：蛾盒号蛾号与检疫结果12345678910111213141234567891011121314备注：将检疫结果用符号表示填入检疫原始记录表中：1、有微粒子孢子符号“”；2、无微粒子孢子符号“”；3、空圈符号“”。初检员： 复检员： 检验室负责人： 年 月 日A.4 卫生消毒A.4.1 检验器具若