梅尼埃病与耳聋防治

1、梅尼埃病与耳聋防治l膜迷路积水为基本病理改变膜迷路积水为基本病理改变l发病情况：发病情况：40-60岁，占全部头晕者的岁，占全部头晕者的5%，占眩晕者的，占眩晕者的10-15%l特点：阵发性眩晕、波动性耳聋、耳鸣特点：阵发性眩晕、波动性耳聋、耳鸣2正常耳部正常耳部梅尼埃病耳部梅尼埃病耳部3病因尚无定论，有以下几种学说：病因尚无定论，有以下几种学说：l内淋巴管机械阻塞与内淋巴吸收障碍内淋巴管机械阻塞与内淋巴吸收障碍（先天性狭窄、内淋巴囊发育不良等）（先天性狭窄、内淋巴囊发育不良等）l免疫反应与自身免疫异常免疫反应与自身免疫异常l内耳缺血学说内耳缺血学说（耳蜗微循环障碍）（耳蜗微循环障碍）1.其它

2、：内淋巴囊功能紊乱、病毒感染、其它：内淋巴囊功能紊乱、病毒感染、遗传、多因素学说等遗传、多因素学说等456外淋巴外淋巴外淋巴外淋巴内淋巴内淋巴 耳 蜗 横 切 面Corti器器血管纹血管纹7l早期阶段：蜗管与球囊膨大早期阶段：蜗管与球囊膨大l膜迷路积水加重致椭圆囊及半规管壶腹膜迷路积水加重致椭圆囊及半规管壶腹膨胀膨胀l螺旋器听毛细胞和支持细胞、神经纤维螺旋器听毛细胞和支持细胞、神经纤维和神经节细胞退行性变和神经节细胞退行性变l内淋巴囊上皮皱褶变浅或消失，上皮细内淋巴囊上皮皱褶变浅或消失，上皮细胞退变，囊壁纤维化胞退变，囊壁纤维化89 膜迷路积水示意图膜迷路积水示意图10 正常耳部正常耳部梅尼埃

3、病耳部梅尼埃病耳部11l眩晕眩晕：突发性旋转性，数小时、数天、数周不突发性旋转性，数小时、数天、数周不等；等； 植物神经紊乱症状；无意识障碍植物神经紊乱症状；无意识障碍。l耳鸣：耳鸣：间歇或持续，多与眩晕同时出现。间歇或持续，多与眩晕同时出现。l耳聋：耳聋：随发作与缓解而呈波动性听力变化。随发作与缓解而呈波动性听力变化。l其他：其他：耳闷胀感，发作时明显。耳闷胀感，发作时明显。12l听力学检查听力学检查：早期轻度感音神经聋，低频下降，上早期轻度感音神经聋，低频下降，上升型曲线；屡发后高频累及，全聋罕见。升型曲线；屡发后高频累及，全聋罕见。耳蜗电图：耳蜗电图：-SP/AP 0.4l前庭功能前庭功

4、能：早期正常，反复发作后功能低下。自早期正常，反复发作后功能低下。自发性眼震发性眼震：初发眼震向患侧，后期向健侧。眼震图：初发眼震向患侧，后期向健侧。眼震图：初发者，间歇期正常；屡发者功能减退或丧失初发者，间歇期正常；屡发者功能减退或丧失。133. 甘油试验甘油试验：先测听力，再服甘油（先测听力，再服甘油（2.4-3.0ml/kg体体重），每隔重），每隔1小时测听，听力明显改善者为小时测听，听力明显改善者为（+）。）。4. 影像学检查影像学检查：内听道及桥小脑内听道及桥小脑CT或或MRI检查检查有助于诊断与鉴别诊断。有助于诊断与鉴别诊断。14l良性阵发性位置性眩晕良性阵发性位置性眩晕l前庭神经

5、元炎前庭神经元炎l突发性耳聋突发性耳聋l药物性前庭耳蜗损害药物性前庭耳蜗损害l亨特综合征亨特综合征l迷路炎或迷路瘘管迷路炎或迷路瘘管l听神经瘤听神经瘤l其它：其它：迟发性膜迷路积水、上半规管裂隙综合征迟发性膜迷路积水、上半规管裂隙综合征15l反复发作的旋转性眩晕，持续反复发作的旋转性眩晕，持续20分至数分至数小时，至少发作小时，至少发作2次以上，常伴恶心、呕次以上，常伴恶心、呕吐、平衡障碍，无意识丧失。吐、平衡障碍，无意识丧失。l波动性听力下降，至少波动性听力下降，至少1次电测听示感音次电测听示感音神经性聋。神经性聋。l伴有耳鸣和（或）耳胀满感。伴有耳鸣和（或）耳胀满感。l排除其他可引起眩晕的

6、疾病。排除其他可引起眩晕的疾病。16l调节植物神经功能调节植物神经功能l 改善内耳循环改善内耳循环l 解除膜迷路积水解除膜迷路积水17l 发作期对症处理发作期对症处理：应用脱水剂、抗组胺药、镇静剂或应用脱水剂、抗组胺药、镇静剂或自主神经调节剂，以尽快缓解眩晕、恶心、呕吐自主神经调节剂，以尽快缓解眩晕、恶心、呕吐l间歇期药物治疗：间歇期药物治疗：1 1）血管扩张剂；）血管扩张剂；2 2）抗组胺药；）抗组胺药；3 3）中效或弱效利尿剂；中效或弱效利尿剂；4 4）钙离子拮抗剂；）钙离子拮抗剂；5 5）前庭功能破）前庭功能破坏剂；坏剂；6 6）维生素类；）维生素类；7 7）中成药）中成药18l手术治疗

7、：发作频繁、症状重、病程长。手术治疗：发作频繁、症状重、病程长。 术式：内淋巴囊手术；前庭神经切断术；鼓索神经术式：内淋巴囊手术；前庭神经切断术；鼓索神经切断术；颈交感神经切断术；前庭窗减压术；迷路切切断术；颈交感神经切断术；前庭窗减压术；迷路切除术。除术。1920l耳是感受声音和参与维持平衡的器官耳是感受声音和参与维持平衡的器官l耳聋指耳聋指听觉传导通路发生器质性或功能听觉传导通路发生器质性或功能性病变导致不同程度听力损害性病变导致不同程度听力损害。耳聋程。耳聋程度较轻度较轻重听，影响社交重听，影响社交聋，不聋，不能社交能社交聋哑或聋人。聋哑或聋人。21l分类分类：传导性聋、感音神经性聋、混

8、合性聋传导性聋、感音神经性聋、混合性聋l分级分级：ISO与与WHO标准，按听力损失标准，按听力损失dB数分数分 轻度、中度、中重度、重度、极重度五级轻度、中度、中重度、重度、极重度五级 轻轻 中中 中重中重 重重 极重极重 264055709022-何谓传导性耳聋？何谓传导性耳聋？ -何谓感音神经性耳聋？何谓感音神经性耳聋？23传导性聋传导性聋感音性聋感音性聋神经性聋神经性聋中枢性聋中枢性聋24突发性聋与进行性聋突发性聋与进行性聋 器质性聋与功能性聋器质性聋与功能性聋 先天性聋与后天性聋先天性聋与后天性聋 耳聋与语言（语前聋、语后聋）耳聋与语言（语前聋、语后聋） 耳聋与全身疾病耳聋与全身疾病

9、性质性质治疗方案治疗方案 程度程度疗效观察疗效观察25l定义定义：经空气径路传导的声波，因外耳和中耳病经空气径路传导的声波，因外耳和中耳病变的阻碍，使声能到达内耳减弱，致使不同种度的变的阻碍，使声能到达内耳减弱，致使不同种度的听力减退。听力减退。l病因病因：l炎症炎症：各种中耳炎、乳突炎、外耳道炎症l外伤外伤：颞骨骨折、鼓膜外伤、听骨链中断l异物或机械阻塞异物或机械阻塞：外耳道异物、耵聍、肿瘤1.畸形畸形：中耳或外耳的先天性畸形26外耳道耵聍外耳道耵聍外耳畸形外耳畸形慢性中耳炎慢性中耳炎中耳积液中耳积液鼓室硬化鼓室硬化鼓膜外伤鼓膜外伤27l根据病因进行相应治疗根据病因进行相应治疗l鼓膜修补术与

10、各型鼓膜修补术与各型鼓室成形术鼓室成形术是主要治是主要治疗方法疗方法28一、鼓室成形术一、鼓室成形术二、乳突病变切除术二、乳突病变切除术 1.乳突根治术乳突根治术 2.改良乳突根治术改良乳突根治术 3.单纯乳突凿开术单纯乳突凿开术三、乳突病变切除鼓室成形术三、乳突病变切除鼓室成形术 29lI型型:(1)Ia型：鼓膜成形术，贴片试验气导（听力级）提高到型：鼓膜成形术，贴片试验气导（听力级）提高到30 dB 以内，或听力损失在以内，或听力损失在30 dB 以下，以下，CT检查提示听骨链检查提示听骨链完整，术中不需探查鼓室和听骨链；完整，术中不需探查鼓室和听骨链；Ib型：必须探查鼓型：必须探查鼓室和

11、听骨链，室和听骨链，3块听小骨都在，杠杆完整，成形鼓膜和锤骨块听小骨都在，杠杆完整，成形鼓膜和锤骨连接。连接。lII型：锤骨柄坏死，移植物贴于砧骨或锤骨头上，形成新型：锤骨柄坏死，移植物贴于砧骨或锤骨头上，形成新鼓膜。鼓膜。lIII型：型：IIIa 型：有镫骨上结构，镫骨底板活动，鼓膜型：有镫骨上结构，镫骨底板活动，鼓膜和镫骨头或镫骨头上加高的结构连接；和镫骨头或镫骨头上加高的结构连接；IIIb 型；无镫骨型；无镫骨上结构，镫骨底板活动，鼓膜和底板之间用重建的听小骨上结构，镫骨底板活动，鼓膜和底板之间用重建的听小骨连接。连接。lIV型：镫骨底板固定，无论镫骨上结构是否存在，如鼓膜型：镫骨底板固

12、定，无论镫骨上结构是否存在，如鼓膜完整，行底板开窗，重建传音系统；如鼓膜穿孔，需修补完整，行底板开窗，重建传音系统；如鼓膜穿孔，需修补鼓膜后二期手术。鼓膜后二期手术。30l定义定义：内耳听毛细胞、血管纹、螺旋神经节、听内耳听毛细胞、血管纹、螺旋神经节、听神经或听觉中枢的器质性病变导致声音感受与分析、神经或听觉中枢的器质性病变导致声音感受与分析、讯息的传递受阻碍，引起听力减退或听力丧失。讯息的传递受阻碍，引起听力减退或听力丧失。311 1、遗传性聋（先天性）、遗传性聋（先天性）基因或染色体异常基因或染色体异常2 2、非遗传性聋（先天性）、非遗传性聋（先天性）母体、婴儿母体、婴儿3 3、非遗传性获

13、得性感音神经性聋、非遗传性获得性感音神经性聋 突发性聋突发性聋 药物性聋药物性聋 噪声性聋噪声性聋 老年性聋老年性聋 创伤性聋创伤性聋 细菌或病毒感染性聋细菌或病毒感染性聋 全身疾病相关性聋全身疾病相关性聋 某些必需元素代谢障碍与感音性聋某些必需元素代谢障碍与感音性聋 自身免疫性内耳疾病自身免疫性内耳疾病 其他其他32l遗传性聋遗传性聋：系发生于基因或染色体异常等遗传缺陷的听觉器官发育缺陷而导致的听力障碍。多表现为各种综合征：l先天性遗传性聋先天性遗传性聋：出生时即有。1.获得性先天性遗传性聋获得性先天性遗传性聋：出生后某个时期开始。33n下颌面骨发育不全综合征下颌面骨发育不全综合征(Trea

14、cher-(Treacher-Collins syndrome)Collins syndrome)n颅面骨发育不全综合征颅面骨发育不全综合征n佩吉特病佩吉特病(Pagets disease)(Pagets disease)：小颌、：小颌、舌下垂、耳畸形及进行性感音神经性聋舌下垂、耳畸形及进行性感音神经性聋34n先天性聋视网膜色素变性综合征先天性聋视网膜色素变性综合征(Ushers syndrome)(Ushers syndrome)：伴有眼部异常：伴有眼部异常nRichards-RundelRichards-Rundel病病：性腺功能低下、共：性腺功能低下、共济失调及耳聋济失调及耳聋352.非

15、遗传性先天性聋：非遗传性先天性聋：孕期母体或分娩因素引孕期母体或分娩因素引起的听力障碍。感染、产伤、核黄疸。母体梅毒、起的听力障碍。感染、产伤、核黄疸。母体梅毒、艾滋病、孕期用药等。多为双侧重度或极重度聋。艾滋病、孕期用药等。多为双侧重度或极重度聋。3.3.非遗传性获得性感受音神经性耳聋非遗传性获得性感受音神经性耳聋 1.突发性耳聋突发性耳聋 361.突发性耳聋突发性耳聋：突然发生原因不明的感音神经性耳聋，可突然发生原因不明的感音神经性耳聋，可能与病毒感染、血管病变和窗膜破裂有关。能与病毒感染、血管病变和窗膜破裂有关。 A.突然发生的非波动性感音神经性听力损失，常为中或重度。突然发生的非波动性

16、感音神经性听力损失，常为中或重度。 B.原因不明。原因不明。 C.可伴耳鸣。可伴耳鸣。 D.可伴眩晕、恶心、呕吐，但无反复发作。可伴眩晕、恶心、呕吐，但无反复发作。 E.除第除第VIII颅神经外，无其他颅神经受损症状。颅神经外，无其他颅神经受损症状。 F.单耳发病居多，亦可双侧同时或先后受累，以一侧为重。单耳发病居多，亦可双侧同时或先后受累，以一侧为重。372.药物性耳聋药物性耳聋：因应用抗生素、水杨酸盐、因应用抗生素、水杨酸盐、利尿类、抗肿瘤类等药物所致的耳聋。利尿类、抗肿瘤类等药物所致的耳聋。l 常见的耳毒性药物：氨基糖甙类抗生素（链霉常见的耳毒性药物：氨基糖甙类抗生素（链霉素、庆大、卡那

17、、新霉素、妥布霉素），多肽类素、庆大、卡那、新霉素、妥布霉素），多肽类抗生素（万古霉素、多粘菌素），抗肿瘤类药物抗生素（万古霉素、多粘菌素），抗肿瘤类药物（氮芥、卡铂、顺铂），利尿类药（呋塞米、利（氮芥、卡铂、顺铂），利尿类药（呋塞米、利尿酸），水杨酸盐类、含砷剂、抗疟剂。酒精中尿酸），水杨酸盐类、含砷剂、抗疟剂。酒精中毒、烟草中毒、磷、苯、砷、铅、毒、烟草中毒、磷、苯、砷、铅、COCO等。等。38l药物中毒致聋除取决于药物种类、用药药物中毒致聋除取决于药物种类、用药剂量、用药时间及途径等外部因素外，剂量、用药时间及途径等外部因素外，还与体内因素如家族、遗传、个体差异还与体内因素如家族、遗传、

18、个体差异等有关。等有关。393.噪声性聋噪声性聋：是因长期接触噪声刺激所引起的缓慢是因长期接触噪声刺激所引起的缓慢进行的感音神经性聋，又称慢性声损伤。它有别进行的感音神经性聋，又称慢性声损伤。它有别于由一次高强度脉冲噪声瞬时暴露所引起的急性于由一次高强度脉冲噪声瞬时暴露所引起的急性声损伤（如爆震性聋）：声损伤（如爆震性聋）：l有明确的噪声暴露史（噪声大于有明确的噪声暴露史（噪声大于85dB）l主诉双侧耳鸣与进行性耳聋而无其他致病因素主诉双侧耳鸣与进行性耳聋而无其他致病因素l纯音听力图的特定图形等听力学检查结果纯音听力图的特定图形等听力学检查结果 404.老年性聋老年性聋：伴随年龄老化（60岁以

19、上）而发生的听听觉系统退行性变觉系统退行性变导致的耳聋，多因螺旋神经节细胞萎缩或耳蜗基底膜特性改变而致。 5.创伤性聋创伤性聋：头颅外伤、耳气压伤或急、慢性声损伤导致内耳损害内耳损害而引起的听力障碍。6.病毒或细菌感染性聋病毒或细菌感染性聋：各种病毒或细菌感染性疾病如累及听觉系统，损伤耳蜗、前庭、听N或引起病毒性或细菌性迷路炎，均可导致单侧非波动性单侧非波动性感音神经性聋。417.全身疾病相关性聋全身疾病相关性聋：某些全身疾病如高血压与动脉硬化、糖尿病、慢性肾炎与肾功能衰竭、系统性红斑狼疮、甲状腺功能低下、高脂血症、红细胞增多症、白血病、镰状细胞贫血、多发性硬化、多发性结节性动脉炎等均可造成内

20、耳损伤。8.某些必需元素代谢障碍与感音神经性聋某些必需元素代谢障碍与感音神经性聋：碘、铁、锌、镁等必需元素。429.自身免疫性内耳病与感音神经性聋自身免疫性内耳病与感音神经性聋：自身免疫性内耳病为局限性自身免疫损害局限性自身免疫损害。l进行性、波动性单侧或双侧感音神经性聋。进行性、波动性单侧或双侧感音神经性聋。l可伴有耳鸣、眩晕；可伴有耳鸣、眩晕；l病程数周或数年；病程数周或数年；l血清免疫学参数如：抗内耳组织特异性抗体（血清免疫学参数如：抗内耳组织特异性抗体（+ +）l伴其他免疫性疾病；伴其他免疫性疾病；l大剂量类固醇药物和免疫抑制剂治疗有效。大剂量类固醇药物和免疫抑制剂治疗有效。10.其他

21、其他：蜗神经和脑干听觉径路病变、耳蜗耳硬化等43l详细的病史、个人史、家庭史详细的病史、个人史、家庭史l全面体检与听力学检查全面体检与听力学检查l影像学、血液学、免疫学、遗传学的实影像学、血液学、免疫学、遗传学的实验室检测验室检测44l预防比治疗更重要、更有效预防比治疗更重要、更有效：l应用遗传学等现代科技，加强孕产期保健，开应用遗传学等现代科技，加强孕产期保健，开展胎儿、婴幼儿听力筛选。展胎儿、婴幼儿听力筛选。l加强老龄人口听力保健，预防老年性聋。加强老龄人口听力保健，预防老年性聋。l积极防治营养缺乏疾病，增加机体对致聋因素积极防治营养缺乏疾病，增加机体对致聋因素的抵抗能力。的抵抗能力。l降

22、低环境噪声，做好防护。降低环境噪声，做好防护。1.慎用可能损害听力的药物，严格掌握适应症。慎用可能损害听力的药物，严格掌握适应症。45早发现、早诊断、早治疗。早发现、早诊断、早治疗。 争取恢复听力。争取恢复听力。 尽量保存并利用残余听力。尽量保存并利用残余听力。46l药物疗法：根据病因选用（基因疗法、药物疗法：根据病因选用（基因疗法、抗病毒抗细菌药、糖皮质激素和免疫抑抗病毒抗细菌药、糖皮质激素和免疫抑制剂、补充缺乏元素、纠正代谢障碍药制剂、补充缺乏元素、纠正代谢障碍药物）。临床常用辅助治聋药（血管扩张物）。临床常用辅助治聋药（血管扩张剂、降低血液粘稠度和血栓溶解药物、剂、降低血液粘稠度和血栓溶解药物、神经营养药及能量制剂）。神经营养药及能量制剂）。47l高压氧疗法高压氧疗法l手术疗法：以改善局部血循环手术疗法：以改善局部血循环l人工耳蜗植入（人工耳蜗植入（人工装置取代听毛细胞直接人工装置取代听毛细胞直接刺激螺旋神经节神经元刺激螺旋神经节神经元）l助听器选配助听器选配l听觉语训听觉语训48l语前聋患者的选择标准语前聋患者的选择标准:双耳重度或极重度感音神经性聋双耳重度或极重度感音神经性聋;最佳最佳年龄应为年龄应为1