高考中的遗传及其计算专题

1、高考中的遗传及其计算专题 一、近三年有关遗传及计算的部分广东高考题：试题反映出广东高考试题重视遗传学的命题，而且该内容的试题变化大、创新大和难度大，是体现高考试卷区分度和难度的主要题型之一。1(2005年广东高考，9分)家禽鸡冠的形状由两对基因( A和a，B和b)控制，这两对基因按自由组合定律遗传，与性别无关。据下表回答问题：项目基因组合A、B同时存在（A B 型）A存在、B不存在（A bb型）B存在、A不存在（aaB 型）A和B都不存在（aabb型）鸡冠形状核桃状玫瑰状豌豆状单片状杂交组合甲：核桃状×单片状F1：核桃状，玫瑰状，豌豆状，单片状乙：玫瑰状×玫瑰状F

2、1：玫瑰状，单片状丙：豌豆状×玫瑰状F1：全是核桃状甲组杂交方式在遗传学上称为 ：甲组杂交F1代四种表现型比别是 。让乙组后代F1中玫瑰状冠的家禽与另一纯合豌豆状冠的家禽杂交，杂交后代表现型及比例在理论上是 。让丙组F1中的雌雄个体交配后代表现为玫瑰状冠的有120只，那么表现为豌豆状冠的杂合子理论上有 只。基因型为AaBb与Aabb的个体杂交，它们的后代基因型的种类有 种，后代中纯合子比例占 。 2(2005年广东高考，8分)甲图为人的性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(甲图中I片段)，该部分基因互为等位：另一部分是非同源的(甲图中的1，2片段)，该部分基因不互为等

3、位。请回答：(1)人类的血友病基因位于甲图中的 片段。(2)在减数分裂形成配子过程中，x和Y染色体能通过互换发生基因重组的是甲图中的 片段。(3)某种病的遗传系谱如乙图，则控制该病的基因很可能位于甲图中的 片段。(4)假设控制某个相对性状的基因A(a)位于甲图所示X和Y染色体的I片段，那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗?试举一例。 3(2006年广东高考，6分)苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染 色体上基因控制的隐性遗传病。一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗 传病的孩子，请回答以下问题：(1)该患者为男孩的几率是 。(2)若

4、该夫妇再生育表现正常女儿的几率为 。(3)该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表现正常的男性苯丙酮尿症携带者结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ，只患一种遗传病的几率为 。 4. (2007年广东高考，8分)某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是A. 1/88 B. 1/22 C. 7/2200 D. 3/800 5.（2007年广东高考，7分）人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标

5、记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）。现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为一，其父亲该遗传标记的基因型为一，母亲该遗传标记的基因型为一。请问：（1)双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）。(2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在 中。(3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据。6(2008年广东高考，8分)玉米植株的性别决定受两对基因(B乩，Tt)的支

6、配，这两对基因位于非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题：基因型B和T同时存在(B T )T存在，B不存在(bbT )T不存在(B tt或bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株基因型为bbTT的雄株与BBtt的雌株杂交，F1的基因型为 ，表现型为 ；F1自交，F2的性别为 ，分离比为 。基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代全为雄株。基因型为 的雄株与基因型为 的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。 二、遗传学知识及计算拓展专题有关遗传定律的计算题一对相对性状的交配情况比较：组别亲本组合后代基因型后代表现型组合名称举例1杂交黄 

7、15; 绿（YY × yy）1种：Yy1种：黄2自交黄 × 黄（Yy × Yy）3种：1 YY、2 Yy、1yy2种：3黄、1绿3测交黄 × 绿（Yy × yy）2种：1 Yy、yy2种：1黄、1绿说明：牢记以上类型，运用自如，这是学习分离规律、自由组合规律的基础。附，常见的一对基因遗传组合有： AA×aa； Aa×aa=1：1；Aa×Aa=3：1；AA×AA； AA×Aa； aa×aa。 孟德尔基因分离定律的扩充不完全显性：F1的性状表现介于双亲性状中间的遗传现象如 紫茉莉

8、：红花×白花粉红花。共显性：F1同时表现双亲性状的遗传现象。如ABO血型中的IAIB为AB型。镶嵌显性：双亲性状在F1的同一个体不同的部位表现出来，这种双亲的性状不一定有显隐性之分，如异色瓢虫的翅：黑缘形×均色形镶嵌形。嵌镶显性是我国遗传学家谈家桢教授所发现的。嵌镶遗传现象表明；一对性状，可以都是显性，并在生物体不同部位表现出来。超显性：F1的性状表现超过亲本性状。如害虫突变性的抗药性超过亲本个体。条件显性：等位基因之间的显性关系因环境因素的影响而改变，如植物叶片绿色必须在有光的条件下才能产生。致死基因：致死基因的作用可发生在不同的发育阶段，在配子期致死的称配子致死，在胚胎

9、期或成体阶段致死的称合子致死。如显性纯合致死，如小鼠中的黄鼠，子代表现型比例为2：1。当黄鼠和灰鼠杂交，得到的子一代黄鼠和灰鼠的比例是11。将子一代中黄色鼠自交，得到的子二代中，黄鼠和灰鼠的比例是21。比例与孟德尔定律不符，原因是黄色家鼠基因若为纯合体是致死的，在胚胎期已经死亡而为母体吸收。 两对相对性状的交配情况主要有以下6种：组别亲本组合后代基因型种类后代表现型种类后代表现型比例举例1YYRR × yyrr1×111×11全为显性（1×1）2YyRr × YyRr3×392×24（3：1）（3：1）9：3：3：

10、13YyRr × yyrr2×242×24（1：1）（1：1）1：1：1：14YYRr × yyrr1×221×22（1：1）×11：15YyRR × Yyrr3×132×12（3：1）×13：16YyRr × Yyrr3×262×24（3：1）（1：1）3：1：3：1说明：一对相对性状的交配情况是解题的基础，应做到熟练地计算，牢固地掌握。非等位基因之间的相互作用：涉及到两对或两对以上的基因共同控制同一生物性状的现象，同样遵循基因的自由组合规律。鸡冠性状遗

11、传（如2005年广东高考题）。互补作用香豌豆花色遗传（9：7）。累加作用南瓜果形遗传（9：6：1）。 重叠作用荠菜蒴果果形遗传（15：1）。 显性上位西葫芦皮色遗传（12：3：1：）。 隐性上位家鼠毛色遗传（9：3：4）。 抑制作用家鸡羽色遗传（13：3）。 1现有AaBb和Aabb二种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是： A1/2 B1/3 C3/8 D3/4  2一对表现正常的夫妇有一个正常男孩和一个患某种遗传病的女孩。如果该男孩与一个母亲为该病患者的正常女子结婚，生了一个正常的儿子，问这

12、个儿子携带致病基因的几率为？A11/18 B5/9 C4/9 D3/5 3低磷酸脂酶症是一种遗传病。一对夫妇均正常，他们的父母均正常，丈夫的父亲完全正常母亲是携带者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶症。这对夫妇所生的两个正常孩子都是纯合子的概率是： A1/3 B1/4 C5/24 D36/121 4设有关性状独立遗传，对一只白色长毛雄性观赏犬进行血缘调查发现，该犬来自一对黄白色长毛双亲，且它们产下的与该观赏犬同一窝的小犬中，有长毛和短毛，有白色和黄白色，有雄性和雌性。该白色长毛雄性观赏犬是纯合子的可能性是：A.13 B.11 6 C.19 D16 5独立遗传性状为A和B的

13、一对双杂合子豚鼠交配，然后让其F1中的A性状显性B性状隐性的个体之间自由交配，此交配所得后代中，稳定遗传的雌性个体比例是：A318 B724 C29 D14 6半乳糖血症是一种罕见的常染色体隐性遗传病。一个正常男子的祖父患该病，如果这位男子与一位姐姐患有这种病的正常女子结婚，他们的第一个孩子患病的可能性为： A13 B14 C112 D132 7上题中，如果这对夫妇第一食瑶子患有这种病，则第二个孩子患病的可能性为： A13 B14。 C112 D132 8假设果蝇的Aa、Bb、Cc 3 对基因自由组合。一对果蝇的基因型分别是AaBbCcXEXe 和AABBCCXe

14、Y，它们至少要产生多少个后代才有可能出现两个基因型完全相同的个体？（不考虑基因突变） A . 1 6     B . 64     C . 1600      D . 3200 9菜豆是自花授粉的植物，其花色中有色花是白色花的显性。一株杂和有色花菜豆Cc生活在海岛上，如果海岛上没有其他莱豆植株存在，且菜豆为一年生植物，那么三年之后，海岛上开有色花菜豆植株和开无色花莱豆植株的比例是? A 3：1 B1 5：7 C 9：7 D、 1 5：9  10上题(第8题)中如果换成自交不育

15、的向日葵，岛上原有2株杂和体，且它们的后代个体间均可以两两自由杂交，三代后F3的有色花与无色花的比例为： A 3：1 B1 5：7 C 9：7 D1 5：9 11某种实验鼠有黄、灰两种皮毛色。实验中发现，以任何两只黄皮毛鼠相交，后代总出现黄、灰 2 : 1 的比例。以下判断正确的有（多选）：A 黄、灰皮毛遗传可能是伴性遗传 B 黄、灰皮毛遗传可能是细胞质遗传 C 所有黄皮毛鼠都只可能是杂合子 D 所有灰皮毛鼠都只可能是纯合子  12如果 F2的分离比分别为 9 : 7 , 9 : 6 : 1 和 15 : 1 ，那么 F1与纯隐性个体间进行测交，得到的分离比将分别为： A

16、. 1 : 3 , 1 : 2 : 1 和 3 : 1       B . 3 : 1 , 4 : 1 和 1 : 3 C . 1 : 2 ：1 , 4 : 1和 3 : 1        D . 3 : 1 , 3 : 1 和1: 4 13.甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病），而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3个孩子都未患此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大？A 1/4 B1/2 C1/12 D3/8 14一种长尾小鹦鹉的两个常染色体上的

17、基因（分别位于不同的染色体）控制着羽毛的颜色。B基因控制产生蓝色，Y基因控制产生黄色。每个基因的隐性突变可以使相应的颜色消失。两个绿色鹦鹉杂交后产生了绿色、蓝色、黄色和白化的后代。根据这些信息，判断绿色亲本的基因型是：ABBYy BBbYY CBbYy D. BBYY  15一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者，如果允许他们生4个孩子，那么3个孩子正常而1个孩子为低能的概率是： A27/64 B1/256 C81/256 D3/64  16让基因型为AABB和aabb的两品种杂交，在其F2中，选出表现型为Ab的个体，让其连续自交5代，在选育过程中，每一代的表现型为ab的个

18、体均被淘汰，则在第5代中符合理想表现型的个体中杂合体还占？A.2/65 B.2/33 C.1/48 D.1/64 17拉布拉多犬的毛色受2种基因控制。第一种基因控制毛色，其中黑色为显性(B)，棕色为隐性(b)。第二种基因控制颜色的表达，颜色表达是显性(E)，颜色不表达为隐性(e)。无论遗传的毛色是哪一种(黑色或棕色)，颜色不表达总导致拉布拉多犬的毛色为黄色。一位育种学家连续将一只棕色的拉布拉多犬与一只黄色的拉布拉多犬交配，结果产生的小狗有黑色的，也有黄色的，没有棕色。根据以上结果可以判断亲本最可能的基因型是： Abbee和Bbee BbbEE和Bbee CbbEe和Bbee DbbE

19、e和BBee 18.一种观赏植物，纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交，F1为蓝色，F1自交，F2为9蓝：6紫：1鲜红。若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代的表现型及其比例是_ 19（8分）已知具有B基因的狗，皮毛可以呈黑色；具有bb基因的狗，皮毛可以呈褐色。另有i基因与狗的毛色形成有关，基因突变时则可能出现白毛狗（白化）。以下是一个狗毛色的遗传实验： P 褐毛狗 × 白毛狗  F1 白毛狗 互交 F2 白毛狗 黑毛狗 褐毛狗 12 ： 3 ： 1请分析回答下列问题。（1）上述的“基因突变”应为 （显/隐）性突变，最终结果是导致狗的皮毛细胞中不能

20、合成 。（2）该遗传实验中，亲代褐毛狗和白毛狗的基因型分别是 、 。（3）F2中白毛狗的基因型有 种，如果让F2中雌雄白毛狗互交，其后代出现褐毛狗的几率是 。（4）如果让F2中褐毛狗与F1回交，理论上说，其后代的表现型及其数量比应为 。 20 (8分)狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b(分别位于两对同源染色体上)控制，表现型有三种：沙色、红色和白色。经观察绘得系谱图如下，请分析回答：(1号、2号为纯合子)（1）以上图示性状遗传遵循孟德尔的什么遗传定律? _。（2）1号和2号的基因型是_。（3）6号和7号的后代出现三种表现型的根本原因是_，其比例为_。（4）若已知8号

21、不带有B基因，则15号的基因型为_。若12号与一白色雌狗交配，则生出沙色狗的概率为_。 有关基因频率与基因型频率的计算题求基因型频率：设某种群中，A的基因频率为p，a的基因频率为q，则AA、Aa、aa的基因型频率的计算方法为：p+q1，(p+q)21，p2+2pq+q2=1，即AA+2Aa+aa1，所以AA=p2，Aa=2pq，aa=q2。 说明：此结果即“哈迪温伯格定律”，此定律需要以下条件：群体是极大的；群体中个体间的交配是随机的；没有突变产生；没有种群间个体的迁移或基因交流；没有自然选择。因此这个群体中各基因频率和基因型频率就可一代代稳定不变，保持平衡。 求基因频率：

22、常染色体遗传：通过各种基因型的个体数计算：一对等位基因中的一个基因频率（纯合子的个体数×2杂合子的个体数）÷总人数×2通过基因型频率计算：一对等位基因中的一个基因频率纯合子基因型频率1/2×杂合子基因型频率 伴性遗传：X染色体上显性基因的基因频率雌性个体显性纯合子的基因型频率雄性个体显性个体的基因型频率1/2×雌性个体杂合子的基因型频率。隐性基因的基因型频率1显性基因的基因频率。X染色体上显性基因的基因频率（雌性个体显性纯合子的个体数×2雄性个体显性个体的个体数雌性个体杂合子的个体数）÷雌性个体的个体数×

23、2雄性个体的个体数）。隐性基因的基因型频率1显性基因的基因频率。 复等位基因：对哈迪温伯格定律做相应调整，公式可改为：(p+q+r)2=p2+q2+r2+2pq+2pr+2qr=1，p+q+r=1。p、q、r各复等位基因的基因频率。 哈迪一温伯格定律的应用：当完全显性的情况下无法从表现型统计中直接计算各基因型频率时，可假定群体处于“遗传平衡状态”，据遗传平衡公式来推算基因型频率。如调查得知，隐性性状个体（aa）为16，q20.16，再据p和q计算出各基因型频率。 1某校的一个生物兴趣小组在研究性学习活动中，开展了色盲普查活动，他们先从学校的1800名学生中随机抽取

24、了180名学生（男女生各一半）作为首批调查对象，结果有女性色盲患者3人、男性色盲患者8人，女性色盲基因携带者13人。则在该校全体学生中色盲基因的频率是A、10% B、20% C、80% D、90%2广义的进化是指基因频率的改变。有这样一个群体，基因型为AA的个体为2000,Aa为2000，aa为60000.他们迁移到一个孤岛上生存繁衍。开始时，等位基因A的基因频率为： A0.2 B0.3 C0.4 D0.53设在一孟德尔群体，一对常染色体等位基因A和a的频率在雄性中分别用pm和qm表示，在雌性中分别用pf和qf表示。如果qf=O.6，qm=0.2，一代随机交配后两个性别中的平衡基因频率pf和p

25、m，qf和qm分别是：0.5 C4在一群人中，64%的人可以卷舌，人的这一能力由一个显性基因控制的，一个卷舌者与一个非卷舌者结婚，婚后预计这对夫妇生一个卷舌的孩子的概率是？ A1/8 B1/4 C3/8 D5/85如果群体中男性红绿色盲患者的表现型频率为 0 . 08 ，且群体处于平衡状态。那么，女性表现正常但为红绿色盲携带者的频率是女性患者频率的： A . 5 倍       B . 10 倍      C . 15 倍    D . 23 倍 6 我国人群中，红绿色盲的女性发病率一般稳定在

26、0.5 不变，据此，运用哈迪一温伯格定律可推断出以下哪些有意义的数据？ (多选 )。A整个人群的色盲基因频率约 1 % B女性色盲基因携带者比例约 13 % C健康纯合子女性比例为 86 . 5 % D健康男性比例为 86 . 5 %7人类某隐性致病基因位于X 染色体上，女性人群中发病率约 0 . 04 。以下叙述正确的是：A男性发病率约 0 . 08 % B女性人群中杂合子约占 0 . 16 % C人群中不发病者约占 98 . 98 %D一对表型正常普通夫妇生一个患儿的可能性约 0 . 98 % 8.如果一个平衡的群体中有4个体表现出由单基因控制的隐性性状，那么两个没有表现出这个性状的个体的

27、后代出现该隐性性状的比例为：A2.56×10-2 B. 4×10-2 C. 1.024×10-1 D. 1.6×10-29在人群中控制苯丙酮尿症的基因频率是1.89×10-3，现有一正常女性其父母正常，其弟是苯丙酮尿症患者，她与一个男性结婚，生育一个患苯丙酮尿症孩子的几率是 。 其它有关的遗传问题及拓展从性遗传1人的秃头病不仅与常染色体的基因型有关，而且与性别有，这是属于： A限性遗传 B从性遗传 C伴性遗传 D常染色体遗传2基因型为HH的绵羊有角，基因型为hh的绵羊无角，基因型为Hh的绵羊，母羊无角，公羊有角。现有一头有角羊生了一头

28、无角小羊，这头小羊的性别和基因型分别为：A 雄性，hh B 雌性，Hh C 雄性，Hh D 雌性，hh3.人类中男人的秃头(S)对非秃头(s)是显性，女人在S基因为纯合时才为秃头。褐眼(B)对蓝眼(b)为显性，现有秃头褐眼的男人和蓝眼非秃头的女人婚配，生下一个秃头蓝眼的女儿和一个非秃头褐眼的儿子。这对夫妇的基因分别是 ， 。他们若生下一个非秃头褐眼的女儿基因型可能是 。他们新生的儿子与父亲，女儿与母亲具有相同基因型的几率分别是 和 。这个非秃头褐眼的儿子将来与一个蓝眼秃头的女子婚配，他们新生的子女可能的表现型分别是 。若生一个秃头褐眼的儿子的几率是 。若连续生三个都是非秃头蓝眼的女儿的几率是 。数量性状遗传4小麦种皮红粒对白粒为显性由两对等位基因（ R1与 r1、 R2与r2）控制，符合基因自由组合定律，现有红粒和白粒纯种亲本杂交，结果如下：种皮红色深浅程度的差异与所具有的决定红色的基因（ R1、 R2）数目多少有关，含显性基因越多，红色越深，F2的红色籽粒可分为深红、红色、中等红、淡红四种 请写出 F2中中等红小麦的