车前子多糖一般药理学研究

1、车前子多糖一般药理学研究         【摘要】  目的 观察车前子多糖(PSP)主要药效学以外的药理作用。方法 观察用药后小鼠自主活动行为能力，家猫呼吸频率、呼吸深度和血压、心率的变化情况。结果 PSP用药前后多项指标差异不显着(P0.05)。结论 在药物正常剂量范围内，PSP对神经系统、呼吸系统和心血管系统是安全的。 【关键词】  车前子多糖(PSP) 一般药理学【Abstract】  Objective  To observe the general pharmaco

2、logy of polysaccharides from semen plantaginis (PSP) except the main phamacodynamics. Methods  The activity of freedom movement in mice was observed.The frequency and depth of respiration, blood pressure and heart rate in cats were measured. Results  There is no obvious difference in many

3、indices before and after PSP administration(P0.05). Conclusion  PSP is safe for nervous system, respiratory system and cardiovascular system within pharmacological dosage.【Key words】  Polysaccharides from semen plantaginis(PSP)；General pharmacology   车前子是车前科植物车前的干燥成熟种子，具有清热利尿、渗湿通

4、淋、明目祛痰的功能。车前在我国分布广泛，资源丰富，是我国传统中药之一。国外研究表明，车前子多糖(PSP)是由木糖、阿拉伯糖、鼠李糖、半乳糖、葡萄糖、半乳糖醛酸等组成的杂多糖1，该多糖是一种部分发酵性膳食纤维，其不仅具有整肠通便作用，还有降低血脂、调节血糖的作用。我实验室初步研究表明，PSP具有明显的抗氧化、清除自由基作用，能阻滞氧化修饰低密度脂蛋白的产生，并通过释放一氧化氮使血管松弛和保护动脉内皮作用2，因此PSP有望开发成为一种新的防治动脉粥样硬化的新产品。   我们用碱提醇沉的方法提取PSP，为进一步了解该产品的一般药理作用，尤其是观察三大系统生理指标的功能性变化奠定了

5、基础。我们以实验动物为对象，研究PSP的一般药理学作用，为长期毒性实验设计提供参考依据。   1  材料   1.1  药物  PSP由河北医科大学药理教研室提供。   1.2  动物  昆明小鼠，体重(20±2)g，由河北医科大学实验动物中心提供(合格证号：冀医动字第04056号)。家猫，体重(2.5±0.5)kg，购自河北省石家庄地区，收购后饲养1周。   1.3  仪器  MS 302多媒体生物信号记录分析系统(广东药学

6、院研制)，动物自发活动测定仪(牡丹江高新技术开发公司生产)，转棒式疲劳仪、恒温水浴电热板(河北医科大学设备科制作)。   2  方法   2.1  PSP急性毒性实验  取小鼠20只(雌雄各半)，禁食12 h后，给PSP最大溶解度2%，灌胃容积为0.2 ml/10 g，1次/d，连续观察7 d。   2.2  对中枢神经系统影响的实验            2.3  呼吸系统及心血管系统

7、功能实验  取健康家猫16只，雌雄不拘，实验前随机分为4组，每组4只：溶剂对照组、PSP高、中、低3个剂量组。戊巴比妥钠30 mg/kg，腹腔注射麻醉。以橡胶管插入一侧鼻孔，与呼吸流量换能器连接，记录呼吸频率和呼吸深度；颈总动脉插管连接压力换能器以记录血压；以针状电极插入四肢皮下，记录导联心电图。上述各项指标同步记录于MS 302多媒体信号记录分析系统。腹中线切口做十二指肠插管以备给药。手术完毕后，稳定10 min，开动记录仪，记录正常呼吸、血压、心电，待稳定后，由十二指肠插管给药，给药后4 h内连续观察呼吸、血压和心电变化。用配对t检验比较给药前后心率、呼吸频率的变化；用秩和检验比

8、较给药前后呼吸深度变化。    3  结果   3.1  PSP急性毒性  连续观察7 d，均无中毒及死亡，表现正常，小鼠PSP日用量为0.4 g/kg，鉴于药物浓度不能再提高，故PSP口服最大耐受量为小鼠0.4 g/kg以上。   3.2  PSP对中枢神经系统的影响   3.3  PSP对心血管和呼吸系统的影响  不同时刻心率、收缩压和舒张压、呼吸频率和呼吸幅度各组间比较，差异均无统计学意义(P0.05)，结果见表5、6。表1  PSP对小鼠

9、自发活动的影响表2  PSP对戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠的影响表3  PSP对小鼠协调机能的影响 与溶剂对照组比较，*P0.05 表4  PSP对物理致痛的影响  与溶剂对照组比较，*P0.05表5  PSP对猫呼吸系统的影响 表6  PSP对猫心血管系统的影响   4  讨论   一般药理学研究是指观察主要药效学以外的药理作用，主要观察神经系统、呼吸系统、心血管系统三个方面，是新药研究的重要内容，为新药用于临床提供安全性依据。PSP三种药效学剂量对小鼠行为能力无明显影响，各组小鼠评分均在正常范围之内；对由戊巴比妥钠致小鼠睡眠的潜伏期及睡眠维持时间无明显影响，表明PSP药效剂量对动物神经系统无明显影响。   PSP对家猫各用药组呼吸频率及呼吸深度(幅度)给药前后比较以及与对照组比较，差异均无显着性(P0.05)，提示PSP对家猫呼吸频率及呼吸深度均无明显影响。PSP对家猫各用药组心率、平均动脉压给药前后比较以及与对照组比较，差异均无显着性(P0.