饮料厂记录表格精编版

1、最新资料推荐5文件编号:SDX-RECORD版本号：1修订号 ：0生效日期：2008.01.20 受控状态：饮料有限公司日期:日期:日期：记录表格编写：审核:董事长 批准:董事长 分发号：文件号：SDX-RECORD记录表格版次：1章节号：0.0目录第1页，共1页编号标 题页码编号标 题页码0.0目录QR-SOP013-02管理评审报告27QR-SOP001-01受控文件清单3QR-SSOP-01每日生产卫生检查记录表28QR-SOP001-02文件分发/回收记录4QR-SSOP-02有毒化学品出入库登记表29QR-SOP001-03文件更改申请单5QR-SSOP-03有毒化学品清单30QR-

2、SOP002-01受控记录清单6QR-HACCP-001塑二线灌注工序设备运行记录日报表32QR-SOP003-01公司年度内审计划7QR-HACCP-002PET瓶封盖监控记录表33QR-SOP003-02审核实施计划8QR-HACCP-003铁罐封盖监控记录表34QR-SOP003-03审核检查表9QR-HACCP-004zj国釜小国监控记水表35QR-OP003-04HACC咻系审核报告10QR-WI-001铝罐进厂检验记录表36QR-SOP003-05HACC咻系审核首（末）次会议签到表11QR-WI-002PET瓶检验报告单37QR-WI-003PET瓶进厂检验记录表38QR-SOP

3、004-01生产设备清单12QR-WI-004PET塑瓶瓶盖外观/目视抽查记录39QR-SOP004-02设备修理记录表13QR-WI-005PET碳酸饮料瓶检验报告单40QR-SOP005-01不合格品评审记录表14QR-WI-006白砂糖进厂检验表41QR-SOP006-01入库单15QR-WI-007包装原材料微生物检验报告单42QR-SOP006-02生产单15QR-WI-008瓦楞纸箱/纸托进厂验收报告43QR-SOP006-03出库单16QR-WI-009液体二氧化碳检验报告单44QR-SOP006-04领料单16QR-WI-010易开盖进厂检验报告单45QR-SOP007-01培

4、训记录表17QR-WI-011原材料理化检验报告单46QR-SOP007-02培训申请表18QR-WI-012日常生产用水检验报告47QR-SOP007-03年度培训计划19QR-WI-013生产用水检验报告表48QR-SOP008-01产品回收计划书20QR-WI-014水处理记录表49QR-SOP008-02产品回收报告21QR-WI-015RO膜后水质电导率记录报告50QR-SOP010-01监视和测量设备清单22QR-WI-016落菌检验报告表51QR-SOP010-02监测和测量设备年度校准/检定计划23QR-WI-017淙抹检3亚报口表52QR-WI-018消毒液浓度检查记录53Q

5、R-SOP011-01HACC咻系确认检查表24QR-WI-019冷库温度记录表54QR-SOP012-01纠正/预防措施要求表25QR-WI-020半成品理化检验记录55QR-SOP013-01管理评审计划26QR-WI-021厂区环境卫生检查记录56受控文件清单序号文件名称文件编号版本号修订号生效日期所附记录名称编号编号:QR-SOP001-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:最新资料推荐文件分发/回收记录编号：QR-SOP001-02文件名称：文件编号：序号：修订单号修订状态生效 日期分发号分发 部门分发记录回收记录备注版本号修订号签收入/日期分发人/日期份数使用区域签回人/日

6、期回收人/ 日期份数回收文件 的处理#最新资料推荐文件更改申请单编号：QR-SOP001-031.申请人填写：修订单号：西#人部门更改文件名称文件编号更改类型新建修改现有文件作废申请更改原因签名/日期2 .文件更改申请批准人填写：批准不批准意见 ：签名/日期需会审部门/人员3 .会审部门/人员填写:会审意见：（必要时可另附页，可以直接在原文上修改，会审人员需签名）4 .文件审核和批准人填写:同意不同意意见 ：文件审核人签名/日期同意不同意意见：文件批准人签名/日期7最新资料推荐受控记录清单编号：QR-SOP002-01序号记录名称记录编勺生效日期使用部门保存期（年）备注编号：QR-SOP003

7、-019制定人/日期:审核人/日期公司年度内审计划批准人/日期:最新资料推荐审核目的:审核范围:审核日期:审核依据:审核方法:编制人/日期:审核人/日期：审核实施计划批准人/日期:审核组长:编号：QR-SOP003-0211最新资料推荐审核员：1 .审核目的:2 .审核依据：3 .审核覆盖产品：4 .审核时间：年 月 日 至 年 月日5 .审核组构成：6 .现场审核期间被审核方有关人员参加下列活动：首/末次会议：最高管理者及管理者代表和审核有关的管理人员参加。7 .审核安排：日期时间审核组别部门审核涉及质量安全管理体系标准要求首次会议审核小组会议审核小组会议末次会议审核组长/日期：经理/日期：

8、总裁/日期:#最新资料推荐审核检查表编号：QR-SOP003-03共页之第页受审核过程/部门：内审员：日期：陪同人员：序号检查内容检查方法现场审核记录结果13最新资料推荐HACCP体系审核报告编号：QR-OP003-04审核目的：审核范围：审核依据：审核日期：审核组组长：审核组成员：审核方法：审核过程综述：不合格项统计与分析（包括：数量、严重程度、特定部门优缺点、特定要素执行情况、存在的主要问题等）:审核结论：（包括文件化体系与标准的符合程度、实施效果、发现和改进体系运行的机制及措施等）：质量安全管理体系改进的要求或建议：报告分发部门/人员：审核组长/日期：经理/日期：总裁/日期:HACCP体

9、系审核首（末）次会议签到表编号：QR-SOP003-05日期：姓名部门职务姓名部门职务15最新资料推荐#生产设备清单编号：QR-SOP004-01设备编号设备名称生产厂家设备型号数量/台出厂日期启用日期使用部门放置地点备注制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:最新资料推荐设备修理记录表编号：QR-SOP004-02设备名称型号规格工 作内容及要求通知人：年 月日完成情况记录维修人：年 月日验收人一后、见验收人：年 月日最新资料推荐不合格品评审记录表编号：QR-SOP005-01产品名称规 格生产（进厂）日期数（重）量批次（产地）检验日期标准规定检查中发现的不合格情况评审结论处理意见返工后重

10、新检查情况拒收（原料）合格数量：重大不合格 报废（半成品/产品）返工（半成品/产品）报废数量：较严重不合格 其它处理方式：一般不合格 其它数量：备注：用在相应的栏目中表示评审结论和处理意见评审人：批准人：处理人:日期日期日期17最新资料推荐入 库 单部门：年 月 日编号：QR-SOP006-01成品名称规格单位数量备注合计验收：缴仓:生产单部门： 年 月 日编号：QR-SOP006-02产品名称规格数量包装材料其他注息事项制定/日期：审核/日期:出 库 单15最新资料推荐单位：年 月 日编号：QR-SOP006-03品名单位数量单价金额备注十万千十元角分合计拾万仟佰拾元角 分验收：复核：制单:

11、领料部门： 年 月 日编号：QR-SOP006-04物料订单号（生产批号):品名规 格单位请领数量实发数量备注合计发料人：领料人:培训记录表编号：QR-SOP007-01培训日期培训内容授课人培训 对象9口 人数考核 情况审核培训申请表编号：QR-SOP007-02姓名职 位部 门培训类别内部（）外部（）培训地点：培训费用培训日期培训时间培训内容（如有有关培训通知请附上）培训费：合计：培训单位或导师：申请人： 申请日期：总经理： 日期：注：该申请表经批准后由人事部留存年度培训计划编号：QR-SOP007-03年份：培训 时间培训对像培训 方式培训 人数培训内容主讲员备注23最新资料推荐产品回收

12、计划书QR-SOP008-01产品名称规格：产品批号：产品代码：产品数量:产品回收原因：产品涉及危害：产品回收类别:发货日期发货数量产品回收级别国内外流通 情况拟回收厂品 地区拟回收厂品数量回收通告的形式完成回收的时间估算完成回收的费用估算回收产品的 处理方式制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:最新资料推荐项 目结 果回收通告副本导致产品回收的原因回收的措施回收结果通知收货人的 回收数量、日期 及方法没有回复的 收货人数量收货人答复回 收的数量及实 际还未回收的、 仍持有的产品 数量已回收数量尚未回收数量回收比例回收产品的处理方法回收效果的评估预防改进问题的措施产品回收报告QR-SOP0

13、08-02编制人/日期:审核人/日期:批准人/日期:监视和测量设备清单编号：QR-SOP010-01制定人/日期:审核人/日期:批准人/日期:序 号设备名称生产厂家设备 型号数量测量范围精度首校 日期校准 周期（年）校准 机构备注最新资料推荐监测和测量设备年度校准/检定计划编号：QR-SOP010-02序 号器具名称型号规格检定周期/年使用部门数量检定计划计划检定日 期计划检定数量完成检定日期完成检定数量12345制表人/日期:审核人/日期:HACCP体系确认检查表编号：QR-SOP011-01序号确认内容检查方法确认过程记录确认结果确认部门:确认人:确认日期:共页编写人/日期:审核人/日期:

14、批准人/日期:最新资料推荐纠正/预防措施要求表编号：QR-SOP012-01不合格（或潜在不合格）的情况：填表部门：填表人：日期：原因分析：填表部门：填表人：日期：纠正/预防措施的制定纠正或预防措施具体内容P责任部门完成日期纠正/预防措施的完成情况责任部门/日期：纠正和预防措施完成后的验证结果：验证人： 年 月日管理评审计划QR-SOP013-01会议地点：会议日期：主持人：参加人：议程安排评审项目责任人相关资料1、企业食品安全方针和食品安全目标的适 应性、有效性和持续改善HACCP体系物2、食品安全目标的达成状况和改进3、审核的结果1、HACCP体系审核报告2、HACCP体系外部审核3、HA

15、CCP体系验证报告4、客户投诉和信誉反馈5、部门述职述职报告6、与食品安全有关的法律、法规和标准的 执行和更新状况7、CCP点的确认与验证 HACCP 计戈8、HACCP计划和修订状况9、工艺流程图的更新和验证10、新技术、新工乙、新材料、等可能使体 系发生变化的因素和体系所产生的变化11、公司组织架构发生重大改变及可能导致HACCP体系所发生的变化12、以前管理评审的追踪措施管理评审报告13、各部门综合报告纠偏记录情况纠正/预防措施要求表14、HACCP体系审核结果的报告 HACCP体系审核报告15、讨论是否有影响 HACCP体系的变更及 相应措施16、下一次管理评审会议之日期编制/日期：批

16、准/日期:管理评审报告编号：QR-SOP013-02评审日期主持人审核概况：评审结论:改进决定和措施:产品的改进决定和措施:资源要求:审批意见:每日生产卫生检查记录表编号：QR-SSOP-01检查日期：项目标记V / X检查详细记录班前4小时后8小时后班后一-纠正措施一1、生产用水的安全a.生产用水消毒b.加工用水与污水不交叉c.软水管正确存放使用2、食品接触面的卫生a.设备和工器具清洁或消毒b.消毒液浓度适当c.车间、地面、墙壁、天棚、门窗整洁d.接触食品的手套、工作服清洁且消毒3、防止交叉污染a.员工操作不会引起食品污染（手部消毒、指甲、 化妆、首饰、头发不外露等）b.靴鞋消毒液浓度适当c

17、.车间地面、墙面卫生状况良好d.生产中合理消除废物，并有专用容器存放e.排水畅通，下水道通畅无异味f.包装材料合理贮存g.维修工具、清洁工具定点存放4、手的清洗消毒和卫生间设施的维护与卫生保持a.洗手设施完好b.消毒液浓度适当c.地面、墙壁、门窗整洁d.空气消毒、照明及冲水设施良好e.衣架完好5、防止食品被污染物污染a.原料与成品隔离b.辅料正确存放6、有毒化学物质的标记、贮存和使用a.正确使用和标记b.正确存放后毒化合物7、人员的健康与卫生控制a.健康状况良好b.无感染的伤口c.进出车间着装合理8、虫害的防治a.生产区域b区环境c.灭蝇灯/鼠笼良好检查人/日期:审核人/日期:有毒化学品出入库

18、登记表编号：QR-SSOP-02日期品名来源数量/规格验收人审核最新资料推荐有毒化学品清单编号：QR-SSOP-03类另I名 称主要成分用 途使用方法注息事项备注化验室 化学试 剂氢氧化钾KOH滴定酸价配制成水溶液使用易吸潮，干燥处保存草酸俊草酸俊配制结晶紫染色液配制1%水溶液待用干燥、通风处保存碳酸钠W2CO3防止Na2s2O3溶液分解取少量加入Na2s2O3溶液中干燥、通风处保存硫代硫酸钠Na2s2O3滴定KOH溶液定量溶于水易吸潮，干燥处保存碘I2配制革兰氏碘液少量溶于KI溶液避光、密封保存邻苯一甲酸氢钾邻苯一甲酸 氢钾标定KOH溶液配成一定溶度使用易吸潮，干燥处保存冰乙酸乙酸用于测定过

19、氧化值与三氯甲烷3: 2混合使用易燃、易爆，不能靠近明火DPD试剂盒DPD药片测定生产用水的余氯DPD药片溶于水，与标准色 阶比色在5分钟内完成比色乙醛乙醛测定酸价与乙醇2:1混合使用易燃、易爆，不能靠近明火三氯甲烷CHCl3测定过氧化值与冰乙酸2: 3混合使用强腐蚀性，在通风橱中实验磷酸二氢钾KH 2PO4配制缓冲溶液rt量直接溶于水易吸潮，干燥处保存无水乙醇乙醇测定过氧化值与乙醛1: 2混合使用易燃、易爆，不能靠近明火可溶性淀粉淀粉作指示剂直接溶于水易吸潮，干燥处保存乳糖发酵培养基蛋白月东检验大肠菌群定量溶液于蒸储水，115c火菌15min阴凉干燥处保存有毒化学品清单编号：QR-SSOP-

20、03生产日期:制定人/日期:品种:审核人/日期：塑二线灌注工序设备运行记录日报表批准人/日期:规格:编号：QR-HACCP-001类另I名称主要成分用途使用方法注息事项备注化验至 化学试 剂氯化钠NaCl配制生理盐水直接溶于水易吸潮，干燥处保存EC肉汤蛋白月东、牛肉 膏、氯化钠大肠菌群验证试验定量溶液于烝储水，121c火菌 15min阴凉干燥处保存乳糖胆盐发酵培养基蛋白月东、猪胆盐检测大肠菌群定量溶液于烝储水，115 c火菌 15min阴凉干燥处保存伊红美监培养基蛋白月东、乳糖、 琼脂分离革兰氏阳性大肠菌群定量溶液于烝储水，121c火菌 15min阴凉干燥处保存营养琼脂培养基蛋白月东、牛肉膏

21、粉、氯化钠、琼 脂粉菌落总数测定试验定量溶液于烝储水，121c火菌 15min阴凉干燥处保存革兰氏染色液结晶紫、革兰氏 碘液、复染液、酒精附十革兰氏染色参照革兰氏染色法阴凉干燥处保存消毒齐IJ二氧化氯C1O2用于空气消毒与水按一定的比例混 合，配成一定浓度使用不能与食品直接接触消毒水NaClO用于工具，工作服消毒与水按一定的比例混 合，配成一定浓度使用不能与食品直接接触洗涤剂洗洁精洗洁精清洗器具倒入水桶中搅匀再清洗 器具不能与食品直接接触洗手液天然芦荟洗手均匀涂于手上，擦洗， 再用水冲沿H争不能与食品直接接触润滑剂路威龙油脂机械润滑加入全动部分作润滑剂不能与食品直接接触记录时间 项目高温机蒸汽

22、压力（MpaUHT杀菌温度（C） *UHT杀菌时间（秒）*高温机出口温度（C）灌注温度（灌注速度（瓶/时）空瓶清洗水压（Mpa）记录员代码项目起止时间温度浓度记录人代 码日班人员AB:C:预 杀 菌工2水冲洗夜班人员DE:F:热水清洗备注/纠偏措施碱 酸清 洗工2水冲洗碱洗热水清洗酸洗热水洗浸机液名称、浓度熏烝用药名称、浓度审核/日期关键限值：UHT杀菌温度：1351 C;UHT杀菌时间：25秒监控频率： 每1小时检查1次； 每1小时检查1次注:UHT杀菌为关键控制点PET瓶封盖监控记录表编号：QR-HACCP-002关键限值： 封盖扭力： 1.5 0.3N - m监控频率：生产开机前/封盖机

23、维修后开机前/生产过程中每1小时/生产结束前每半小时检查 1次封盖外观良好生产时间：年 月 日生产线：口塑一线口塑二线品种：规格：瓶盖供应商：生产批次：空瓶供应商：生产批次：检测 项目检验时 间扭力检测封盖外观检查结果判定检验员审核12345678开 启 扭 力纠偏 措施最新资料推荐铁罐封盖监控记录表编号：QR-HACCP-003关键限值：迭接率：50%紧密度： 60% 封盖外观良好监控频率：生产开机前 /封盖机维修后开机前/生产过程中每2小时/生产结束前每半小时检查1次品种：规格：罐型：班次：线别：日期：抽样 时间紧密度（%迭接率（%封盖外 观检查检测 结果检测人1号2号3号4号5号6号1号

24、2号3号4号5号6号时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分时分纠偏措施最新资料推荐杀菌釜杀菌监控记录表编号：QR-HACCP-004关键限值：杀菌釜杀菌温度：121 1 C； UHT杀菌时间：18分钟监控频率：每釜品种：规格：罐型：班次：月日序 号釜批次产品 初温 C蒸汽压力Mpa排气杀菌冷却起止 时间开始 时间T结束开始检查中间检查结束检查杀菌 时间分时间T水银温C电子温C排气压 力Mpa排气时 间 分开始 时间T水银温C电子温C排气 压力Mpa时间T水银温C电子温C排气 压力Mpa时间T水银温C电子温C排气 压力Mpa12345678910111213

25、纠 偏 措 施操作及记录人员审核人最新资料推荐编号：QR-WI-002铝罐进厂检验记录表编号：QR-WI-001供应商型号生产日期批量取1收货日期货盘编号检验日期空罐气味品控员运 输包装不良目 测分层未烤熟涂料翻边野蛮装卸涂层存放不良商标文字内部污染印刷编号测试项目标准规格检验结果最大值平均值最小值最大值最小值平均值1罐高（mm131.83131.45131.072翻边宽度（mm2.492.241.993内颈直径（mm50.2550.0049.754电导率（mA25.05.00.05涂层剥落实验结论备注PETW检验报告单品种规格：生产公司：生产日期：检验日期：厅P瓶局（mm）标高（）瓶重（g）

26、标重（）水重量（g）水温（ C）体积（mL）标准体积（）应力(min)2512345678910111213141516171819检验结果备注检验员:审核:最新资料推荐PETW进厂检验记录表编号：QR-WI-003供应商瓶类批量取样量生产批 号收货 日期检验 日期品控审核样品号吹模号瓶胚号瓶重（g）塑1斗分布（mm外观高度（mm标签布满占容曷（分段重量（g)应力狈H式瓶度腰部标签部缺陷测试上段中段腰段下段单位：分种123456789101112131415161718瓶口尺寸ATED充满点容量平均值瓶身尺寸瓶肩直径标签中心处直径腰部直径跟部直径跌落测试结论空瓶气味最新资料推荐PET塑瓶瓶盖外观/目视抽查记录编号：QR-WI-004检查日期：品种规格:检验项目参照文件取样数(Ac,Re)抽查结果判断1、外壳(1)破裂或破烂(2)外来附着物(3)不完全成形(4)异味(5)毛刺超过0.75mm(5)毛刺超过0.25mm2、垫片(1)多余毛刺(2)脱落(3)外凸(4)位置或不成形当(5)线状物(6)过多润滑剂(7)表面缺点/裂缝、缝线、挖 痕3、密封环(无垫片塑料盖用)(1)破裂或破烂(以手轻压)(2)不完全成形(3)多余毛刺