脂质体作为疫苗佐剂的研究进展.docx

1、脂质体作为疫苗佐剂的研究进展王礼燕郭亚东卫东昆明医科大学药学院.云南昆明650500【摘要】总结近年来的有美文献，对疫苗免疫佐剂的研究现状及主要的免疫佐削脂质体的理化性质与免疫原性、脂质体疫苗的特点进行了归纳、分析和嫁述，对脂质体作为疫苗免疫佐荆存在问题及研究方向提出建议。【关键词】免疫佐剂；脂质体；脂质体疫苗；研究进展【中图分类号】K967【文献标志佃】A【文章编号】1007-8517(2014)01-0027-03TheresearchprogressofliposomeasavaccineadjuvantWangLiyan,GuoYadong,IaiWridong(lolk-grofph

2、armacy,Kunmingrnc<ii<-aluniversity,Yunnan,Kunming650500)Abstract：Theprogressinirnmunoadjuvantofvaccineandthephysicochemicalpropertiesandimmunogenicityofli|)osomes,whichisthemainirnmunoadjuvant,aswellasthefeaturesandproblemsofliposomevaccinewereanalyzedandsummarized,what图1单层囊泡图2脂质体结构shouldIm?fo

3、cusoninthefutureresearchwasindicated.Keywords:innuunoudjuvant;liposome;liposomevaccine;1免疫佐剂1.1免疫佐剂的说述在免疫学中，佐剂(adjuvant)是指能够增强成调节抗原体液或细胞免疫应答的物质。佐剂在有限抗原数械时有助于诱导早期的、较强的和长时间的免疫应答。成为纯化疫苗.亚单位疫苗和DNA疫苗研究的焦点，这些疫苗的免疫原性较弱，需要佐剂来激活免疫应答，-4jo随看免疫学研究的不断深入和基因工程技术的迅速发展，基于对免疫效果和生产使用成本降低的追求，佐剂的研究在现代免疫学中显得越来越互要。通过提高佐剂的

4、效果，达到减少抗原用ht,降低对机体的传副作用.是理想佐剂的一个更要标志。1.2疫苗佐剂的研究现状2009年以前，铝佐剂是美国FDA唯一认可用于人用疫苗的佐剂。但由于铅佐剂疫菌引发不够理想的Thl免疫应答以及较弱的细胞免疫.并且.以铝化合物为佐剂的疫苗无法冷冻保存，限制了铝佐剂在earchprogress疫苗使用中的广泛性，因而寻找替代佐剂迫在眉睫9。在所有替代佐剂的研究中，脂质体是最具发展前景的一种。1974年.Gregoriadis和Allison首次报道了脂质体作为免疫佐剂的应用：6-71o从此，脂质体以及相关的泡囊载体作为高效的诱导体液及细胞免疫的佐剂广泛用于感染性疾病及癌症疫苗中5。

5、目前，至少有8种脂质体佐剂疫苗系统被批准用于人用或在进行临床实验。其中，瑞士Crucell的流感疫InflexalV及甲型肝炎疫苗Epaxal是目前上市的唯-两种脂质体佐剂疫苗。2脂质体基金项目：云南省科技厅社会发展栖础研究基金资助项目(2OO8ZCII3M)。作者简介：王礼燕(1989-),女，江苏省句容巾人.在读研究生，主要从郸药剂学研究工作。通信作者：瞥东。E-mail#169;基金项目：云南省科技厅社会发展栖础研究基金资助项目(2OO8ZCII3M)。作者简介：王礼燕(1989-),女，江苏省句容巾人.在读研究生，主要从郸药剂学研究工作。通信作者：瞥东。E-m

6、ail#169;2.1脂质体的形态脂质体(lissome)自I960年由英国学者Bangham首次制得，系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状药物载体制剂。是由脂质双分子层组成的、内部为水相的闭合囊泡，H有生物膜的功能和特性，如图I,图2。脂质体主要是由磷脂及其它附加剂组成，磷脂在脂质体中形成双分子层，其它附加剂起到提高脂质体的稳定性和靶向性等作用。由于脂质体包封材料的特殊性，具有很多优点，如：生物相容性，靶向性，缓释性，增加药物的稳定性等。2.2脂质体的制备方式传统的薄膜蒸发法是脂质体制备方法中最基本和应用最广泛的方法本法简单，易操作，适合实

7、验室研究。流感病毒是囊膜病毒，对乙醮，氯彷等有机溶剂均敏感。用薄膜蒸发被动载药法制备流感疫苗脂质体，它避免了疫苗与有机溶剂的直接接触。主要存在的问题是工艺的不完善、有机溶剂或表面活性剂的残留都会导致蛋白质药物的生物活性降低，而且难以实现大批量脂质体的制备【。2.3脂质体理化性质对其免疫原性影响对脂质体的主要理化性质对脂质体流感疫苗免疫原性的影响从机制上进行系统的研究，为脂质体作为流感疫苗佐剂的应用奠定理论基础。经过35年以及超过1300个研究，很明显脂质体理化性质对其免疫原性影响极为重要。对免疫原性影响较大的包括：2.3.1抗原的包被方式。决定抗原释放速度以及被APC识别的难易如。2.3.2脂

8、质体组成、电荷、粒径等。能改变脂质体药动学性质从而获得理想的停留和抗原摄取、处理以及递呈在MHC分子（,4-,5：oMann等研究发现，小粒径脂质体剌激较强烈的Th2应答，大径粒剌激的应答较强（IFN-r及IgG2水平较高），并能刺激较强的保护性抗体3）。粒径大小对抗原向淋巳结的转运、摄取、加工也至关重要E）。大颗粒易被DC摄取，小颗粒向淋巴结转运，被MP和DC摄取。提示摄取部位与颗粒大小有关。小颗粒易到达淋巴结，诱导lgG2抗体、B细胞核CD8T细胞免疫应答带正电荷脂质体通过与带负电的细胞膜形成电子对复合物降低细胞膜的稳定性，使抗原能更有效地传递到细胞质。大颗粒、正电荷脂质体被APC吞噬作用

9、强另外，与阴离子脂质体相比，阳离子脂质体更易促进DC成熟水平（由CD83表达），从而增加DC吞噬作用。大粒径、阳离子脂质体会通过增加抗原在给药部位的停留，促进DC成熟，从而增强T细胞免疫应答皿）。阳离子脂质体本身有佐剂效应，可以激活APC。阳离子脂质体某些成分可能能诱导炎性细胞因子的释放.导致TM型的免疫反应，从而增加APC对抗原的摄取-22】。脂质膜流动性可通过使用具有不同相变温度的脂质材料来调节。研究发现，使用具有较高相变温度的脂质材料有利于激发更强的抗体应答）。另外，脂质体的结构对其包被的抗原的免疫作用也会产生影响，单室脂质体激发IgG是同剂最多室脂质体的2倍M。脂质体的刚性在促进免疫增

10、强上也有影响。Barouche等研究发现,仅有DSPC的GCSA不激发免疫应答，加入胆固醇增加脂质膜刚性后免疫应答作用增强。Barouche等研究还发现，刚性增强及相变温度升高可剌激机体产生较高的抗体及细胞免疫。3脂质体疫苗的研究进展脂质体疫苗的研究于近10年非常热门，1974至2010年，根据Pubmed统计，有1316个相关的研究报道，其中一半在近8年瑚。与其它疫苗佐剂相比，脂质体作为疫苗佐剂有很多独到之处：3.1安全、耐受已批准使用的InflexalVH前已在43个国家使用超过六千万例，其安全性与耐受性已得到很好证实，此外，目前正在进行的几个脂质体疫苗的临床使用也证实了具有可接受的低基因

11、反应0）。另外，由于脂质体是由一些类细胞膜材料组成，因而可以完全生物降解。3.2广泛性脂质体组成以及脂质体制备方法能定制，以达到特定要求的脂质体理化性质物°亲水性抗原可包裹于亲水区域或螯合在脂质体表面，亲脂性抗原包于亲脂空间，这使得几乎所有性质的抗原（包括蛋白质、多肽、碳氢化合物、核酸以及小分子半抗原等），在通过对脂质体理化性质进行适当的调节以适应抗原不同分子量大小及电荷，均可被包封，因而得到了广泛的应用。3.3靶向性抗原能否准确靶向抗原呈递细胞上特定的受体（如DC上的DC-SIGN）也极为重要-30）。在脂质材料中加入免疫调节剂，如TLR激动剂或其它的PRR激动剂等，能增强特定受体

12、的靶向性。此外，由于脂质体的包封以及微粒结构，不仅保护抗原不被降解，而且促进巨噬细胞摄取疫苗抗原：。3.4缓释性可延K抗原或半抗原的作用时间，协助抗原或半抗原诱导体液免疫和/或细胞免疫。3.5可冷冻干燥经研究，以脂质体为佐剂的疫苗抗原，冻干后与冻干前相比，其物理性状及免疫原性均无太大差别。这为减轻脂质体疫苗产品冷链运输的压力奠定了基础。4展望以上是近35年研究比较集中的脂质体理化性质，它们对免疫原性的影响涉及到其包被的抗原的摄取、转运、处理以及呈递的各个环节。然而由于各理化性质之间相互作用，脂质体理化性质与免疫原性二者之间的关系很难界定另外，由于不同研究中使用的脂质体组成、抗原种类、免疫途径、

13、抗原用域及实验动物种类的不同，使得二者之间的关系没有统一可用的标准。此外，还应注意到，佐剂与不同的抗原合用，其非特异性免疫调节.作用是不可预知的，因而佐剂的批准是与特定的抗原绑定，而不是作为单独的佐剂。所以单纯脂质体作为佐剂的作用机理不可能得到全面的诠释，也没有太大的研究价值.除非与特定的抗原绑定在-起研究。此外免疫途径、抗原用量对特定脂质体疫苗免疫原性也有极大影响。参考文献IDegenWGJ.JansenT.SchijnsVEJC.VaccineadjuvantIchnology:frommechanittticconceptstopracticalapplications（J.Expert

14、Rev.Vaccines.2003.2（2）：327-335.2 SeongS-Y.MatzingerP.Hydrophobicity：anancientdamage-asHoriMedmolecularpatternthatInitiatesinnateimmunucrepon$esJ.Nat.Rev.immunolv2004,4（6）：469-478.3 管孝响，大玉章.人用疫苗佐剂的研究）.药学遂展.2001.25：207-210.4DegienWG.JansenT.SchijnsVE.Vaccineadjuvanttechnology-:frommechanisticconceptst

15、opracticalapplications（J.ExpertNevVaccines,200312（2）：327-335.5DouglasS.Walson.AaronN.Enddey,LeafHuang.IlcignconsiderationsforlipoHomalvaccines:Influenceofformulationparametersonantibodyundcell一mediatedimmunerespon»etolipoewmeassociatedantigens.Vaccine,2012v30（13）.2256-2272.6 AllisonAC,CregoriAd

16、mG.Uposomesasimmunologicaadjuvants.Nature.1974,252(5480)：252.7 GregonaduGfAllisonAC.Entrapmentofprotein#inliposomesprevenbtallergicreactionsinpre-immunisedmice.FEBSLett,1974,45(1)：71-74.8 Henriksen-LaceyM,KonJiolmKS,AnderaenP,PerrieY.ChnatennenI).Liposomalvaccinedeliverysystems.ExpertOpinDrugDeiiv,2

17、0118(4)：505-519.9 GrqcoriadisG,GurselI,GureelM,McCormackB.LipoAomesasimmunologicaladjuvantsandvaccinecarricni.JControlledRelease,1996,41(1-2)：49-56.10 AlvingC,RaoM.LipidAandliposomescontaininglipidAasantigen”andadjuvants.Vaccine.2008,26(24)：3036-3045.11WangCY.YughesKW.HuangKImprovedcytoplasmicdelive

18、rytoplantprotoplastsviaPH2sensitiveliposomeJ.PlantPhysiol.1986,8(2)：179-186.12 PeterW.Soeaku1.Enzyme*insidelipidveticleu:preparation,reactivityandapplicationsj.BiomolEng.2001,18(4):143-177.13 TherienHM,LairD,ShahumE.UpoAomalvaccine:in?uenceofantigenawiationonthekineticsofthehumoralresponse.Vaccine,1

19、990,8(6)：558-562.14Henriksen一LaceyM,ChristensenD,BramwellVW,elal.Liptnomalcationicchargeandantigenadsorptionarcimportantpropertiesfortheefficientdeposi*tionofantigenattheinjectionsiteandabilityofthevaccinetoinduceaCM!re-spome.JControlRelease.2010,145：102-108.15 AhaanF,RivasIP.KhanMA,etal.Targetingto

20、macrophages:roleofphysicochemicalpropertiesofparticulatecarriers-liposomesandmicrospheres-onthephagocytosisbymacrophages.JControlRelease,2002,79：29-40.16 MannJFS,ShakirE,CarterKC.etal.LipidvesiclesizeofanoralinfluenzavaccinedeliveryvehicleinfluencestheThl/Th2biasintheimmuneresponseandprotectionagnin

21、Minfection.Vaccine.2009,27:3643-5649.17 OuBsorenC,ZuidemaJtCrommelinDJA.etal.Lymphaticuptakeandbio-distributionofliposomesafterxubcutanevusinjection.II.Influenceoflipotuxnalsize,lipidcompositionandlipiddo«e.BiochimBiophynActa,1997.1328：261-272.18 BachmannMF.JenningsGT.Vaccinedelivery:amatterofs

22、ite,geometry,kineticsandmolecularpatterns.NatRevImmunol,2010,10：787-796.19 HiclcL,Rothen-RulishauserB,JilekS,etal.Evaluationofpuiticleuptakeinhumanbloodmonocyte-derivedcellsinvitro.Doesphagocytosisactivityofdendriticcell*nw»urrupwithmacrophages.JContnJRelease,2001.76：59-71.20 SteinmanRM.Dendrit

23、iccellsinvivo：akeytargetforanewvaccinescience.Immunityv2008,29：319-24.21 BrandtL,ElhayM.RoeenkrandsI,UndbladEB,AndereenP.ESAT-6subunitvaccinationagainstmycobacteriumtuberculonie.Infect.Immun,2000.68(2)：791*795.22 CasellaC,MitchellT.Puttingendotoxintoworkforua：MonophosphoryllipidAasaMdeandeffectiveva

24、ccineadjuvant.Cell.Mol.LifeSci,2008,65(20)：3231-3240.23 vanHouteAJ.SnippcH,SchmitzMC,WillersJM.Characterisationofimmunogenicpropertiesofhaptenatedlipmiomalvnode)membranesinmice.V.Effectofmembranecompositiononhumoralandcellularimmunogenicity.Immunologyv1981,44(3)：561-568.24 ShekP,HeathT.Immunerespons

25、emediatedbyliposome-associatedproteinantigens,m.Immunogenicityofbovinesemmalbumincovalentlycoupledtovesiclesurface.Immunolog)*91983,50(1)：101-106.25BakoucheO,GeiiierD.Enhancementofimmunogenicityoftumourvirusan*tigenbylipotKxnes：theeffectoflipidcomposition.Immunology,1986,58(3)507-513.26 DouglasS.Wat

26、son,AaronN.Endsley,I-eafHuang.Designconsiderationsforliposomalvaccines:InfluenceofformulationpeLramctcn(onantibodyandcell-mediatedinununeresponsestoliposomeassociatedantigena.Vaccine,2012,30(13)：2256-2272.27 HeraogC,HartmannK,KunziV,Kuniteiner0,MischkrR.IxarH.etal.ElevenyearnofIn?exalV-avirosotnalad

27、juvantedin?uenzavaccine.Vaccine,2009,27(33)：4381-4387.28 SwkaJrFtPapahadjopouionD.Comparativepropertiesandmethodsofpreparationoflipidvesicles(lipoeomes).AnnuRevBiophysBioe哗，1980,9：467-508.29 BonifazL,BonnyayD,MahnkcK,RiveraM,NusaenzweigMC,SteinmanRM.Ef?cienttargetingofproteinantigentothedendriticcel

28、lreceptorDEC205inthesteadystateleadstoantigrnpresentationonmajorhistocompatibilitycompkxclassIproductsandperipheralCD8Tcelltolerance.JExpMed,20021196(12)：1627-1638.30TackenPJ,&VrienU,TorensmaR.FigdorCO.Dendritic-cellimmunotherapy：fromexvivoloadingtoinvivotargeting.NatRevImmunolt2007,7(10)：790-802.31DehaanA,Gee