202X版高考生物一轮复习专题13人类遗传病与伴性遗传课件

1、专题13人类遗传病与伴性遗传生物生物 (浙江选考专用)考点考点1 1性染色体与伴性遗传性染色体与伴性遗传五年高考A A组自主命题组自主命题浙江卷题组浙江卷题组1.(2019浙江4月选考,2,2分)人类某遗传病的染色体核型如图所示。该变异类型属于()A.基因突变 B.基因重组C.染色体结构变异D.染色体数目变异答案答案D通过染色体组型图可以发现其21号染色体多了一条,属于染色体数目变异,D正确。素养解读素养解读本题通过染色体组型图,考查了生命观念。2.(2018浙江11月选考,28,2分)某雌雄异株植物,叶片形状有细长、圆宽和锯齿等类型。为了研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见下表。下列叙述正

2、确的是()A.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4 3,其中雌株有2种基因型,比例为1 1B.选取杂交的F2中所有的圆宽叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4 3,其中雌株有2种基因型,比例为3 1C.选取杂交的F1中锯齿叶植株,与杂交的圆宽叶亲本杂交,杂交1代中有锯齿叶和细长叶两种,比例为1 1,其中雌株有2种基因型,比例为3 1D.选取杂交的F2中所有的锯齿叶植株随机杂交,杂交1代中所有植株均为锯齿叶,雌雄株比例为4 3,其中雌株有2种基因型,比例为1 1答案答案B杂交的F2中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBXb、a

3、aXBY,其随机杂交,杂交1代中植株的基因型及其比例为1aaXBXB 1aaXBY 1aaXBXb 1aaXbY(死亡),雌雄株比例为2 1,A错误;杂交的F2中所有的圆宽叶植株的基因型为aaXBXB、aaXBXb、aaXBY,其随机杂交,杂交1代中植株的基因型及其比例为3/8aaXBXB 3/8aaXBY 1/8aaXBXb 1/8aaXbY(死亡),因此杂交1代中所有植株均为圆宽叶,雌雄株比例为4 3,其中雌株有2种基因型,比例为3 1,B正确;杂交的F1中锯齿叶植株基因型为AaXbY,杂交的圆宽叶亲本基因型为aaXBXB,二者杂交,杂交1代基因型为AaXBXb、aaXBXb、AaXBY、

4、aaXBY,因此杂交1代中有细长叶和圆宽叶两种,比例为1 1,其中雌株有2种基因型,比例为1 1,C错误;杂交的F2中锯齿叶植株基因型为AaXbY、AAXbY,全部为雄株,无法交配,D错误。技巧点拨技巧点拨根据表中数据,正交和反交时,F1表现型不同,杂交中锯齿与圆宽杂交得到的F1中雌雄个体的表现型不同,推断叶片形状的遗传与X染色体有关。杂交中F1随机交配得到的F2中圆宽 锯齿 细长2 6 6,比例总和等于14。杂交中F1随机交配得到的F2中圆宽 锯齿 细长3 3 9,比例总和等于15,据此推测叶片形状可能由两对等位基因决定,其中一对等位基因位于X染色体上,且某些基因型的个体无法存活。设常染色体

5、基因为A/a,X染色体上基因为B/b。则杂交中亲本的基因型为AAXbXb(锯齿)、aaXBY(圆宽),F1的基因型为AaXBXb(细长)、AaXbY(锯齿),F2中圆宽 锯齿 细长=2 6 6,基因型为aaXbXb、aaXbY的个体无法存活。杂交中亲本的基因型为AAXbY(锯齿)、aaXBXB(圆宽),F1的基因型为AaXBXb(细长)、AaXBY(细长),F2中圆宽 锯齿 细长3 3 9,基因型为aaXbY的个体无法存活。素养解读素养解读本题通过对某雌雄异株植物相关性状的遗传机制研究,重点考查了科学思维。3.(2019浙江4月选考,31,7分)某种昆虫眼色的野生型和朱红色、野生型和棕色分别由

6、等位基因A、a和B、b控制,两对基因分别位于两对同源染色体上。为研究其遗传机制,进行了杂交实验,结果见表:回答下列问题:(1)野生型和朱红眼的遗传方式为 ,判断的依据是 。(2)杂交组合丙中亲本的基因型分别为 和 ,F1中出现白眼雄性个体的原因是 。(3)以杂交组合丙F1中的白眼雄性个体与杂交组合乙中的雌性亲本进行杂交,用遗传图解表示该过程。答案答案(1)伴X染色体隐性遗传杂交组合甲的亲本均为野生型,F1中雌性个体均为野生型,而雄性个体中出现了朱红眼(2)BbXAXaBbXAY两对等位基因均为隐性时表现为白色(3) 解析解析(1)杂交组合甲,野生型亲本杂交产生的子代中雌雄表现型及比例有差异,且

7、雄性中出现了朱红眼,推出野生型和朱红眼的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。(2)根据杂交组合乙可推出野生型和棕眼的遗传方式为常染色体隐性遗传;根据杂交组合丙中子代的表现型及比例,可推出亲本的基因型分别为BbXAXa和BbXAY,F1中出现白眼雄性个体(bbXaY)的原因是两对等位基因均为隐性时表现为白色。(3)杂交组合丙F1中的白眼雄性个体(bbXaY)与杂交组合乙中的雌性亲本(BbXAXA)进行杂交,遗传图解中应标明亲代、子代的基因型和表现型,并正确使用遗传学符号。素养解读素养解读本题通过昆虫眼色的遗传机制,主要考查了科学思维和科学探究。4.(2018浙江4月选考,31,7分)某昆虫的红眼与朱红

8、眼、有眼与无眼分别由基因A(a)、B(b)控制,其中有一对基因位于性染色体上,且存在两对隐性基因纯合致死现象。一只红眼雌性个体与一只朱红眼雄性个体交配,F1雌性个体中有红眼和无眼,雄性个体全为红眼,让F1雌雄个体随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表。 红眼朱红眼无眼雌性个体15/615/619/61雄性个体24/618/610回答下列问题:(1)有眼对无眼为 性,控制有眼与无眼的B(b)基因位于 染色体上。(2)若要验证F1红眼雄性个体的基因型,能否用测交方法? ,其原因是 。(3)F2红眼雄性个体有 种基因型,让其与F2红眼雌性个体随机交配,产生的F3有 种表现型,F3中无眼雌性个体所占

9、的比例为 。答案答案(1)显X和Y(2)不能aaXbXb个体致死(3)458/59解析解析(1)根据有眼昆虫杂交后代出现无眼,推测无眼对有眼为隐性;无眼性状只在雌性中出现,推测属于伴性遗传,若无眼基因只存在于X染色体上,则不符合题意,综合推断控制有眼与无眼的基因位于X和Y染色体上。(2)要验证F1红眼雄性个体的基因型,若采取测交方法,则要选择基因型为aaXbXb的个体进行杂交,但题干中明确存在两对隐性基因纯合致死现象,因此不能采取测交办法。(3)综合推断:亲本基因型为AAXBXb、aaXbYB,F1雌性为1/2AaXBXb、1/2AaXbXb,F1雄性为1/2AaXBYB、1/2AaXbYB,

10、F2中红眼雌性个体中有1/15AAXBXB、2/15AaXBXB、4/15AAXBXb、8/15AaXBXb这4种基因型,F2中红眼雄性个体中有1/12AAXBYB、2/12AaXBYB、3/12AAXbYB、6/12AaXbYB这4种基因型。F2红眼雌雄个体随机交配,可出现5种表现型。两对基因分开考虑:F2中雌雄红眼AA Aa=1 2,则随机交配后代A_类型占8/9、aa占1/9;雌性XBXBXBXb=1 4,雄性XBYB XbYB=1 3,推出杂交后代XbXb=4/53/41/4=3/20,则A_XbXb=8/60;又因为aaXbXb占1/60致死,因此F3中无眼雌性个体所占比例为8/59

11、。解题关键解题关键(1)根据无眼性状只在雌性中出现,推测属于伴性遗传。(2)将控制有眼和无眼的基因锁定在X染色体上,按题意计算,发现不符合题意。(3)排除ZW性别决定(不作要求),进一步推断控制有眼和无眼的基因位于X和Y染色体同源区段,加以计算。(4)在计算F3中无眼雌性个体所占比例时,注意最终排除致死类型。素养解读素养解读本题通过对某昆虫的相关性状的遗传机制研究,考查了生命观念和科学思维。5.(2017浙江11月选考,31,7分)果蝇的有眼与无眼由一对等位基因(B、b)控制,眼色的红色与白色由另一对等位基因(R、r)控制,两对基因均不位于Y染色体上。一只无眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇交配,F1全

12、为红眼,让F1雌雄果蝇随机交配得F2,F2的表现型及比例如下表。 红眼白眼无眼雌蝇3/801/8雄蝇3/163/161/8回答下列问题:(1)基因B在果蝇染色体上的位置称为 。(2)果蝇的有眼与无眼中,显性性状是 ,F1雄蝇的基因型是 。(3)让F2中全部的红眼果蝇随机交配,理论上F3雄果蝇的表现型为 ,其比例是 。(4)用测交方法鉴定F2双杂合红眼雌果蝇基因型,用遗传图解表示。答案答案(1)基因座位(2)有眼BbXRY(3)红眼、白眼和无眼621(4)解析解析本题考查伴性遗传及自由组合定律的基础知识。(1)基因在染色体上的位置为基因座位。(2)通过表中F2表现型知,无眼与性别无关,说明控制该

13、性状的基因位于常染色体上,且无眼为隐性(b),而红眼、白眼与性别有关,且红眼为显性,相关基因位于X染色体上,由此推出亲本的基因型分别为bbXRXR(无眼雌性)与BBXrY(白眼雄性)。这样F1的基因型为BbXRXr和BbXRY。(3)F1的雄、雌果蝇交配后,F2红眼雌果蝇的基因型为B_XRX-(BB、Bb;XRXR、XRXr),红眼雄果蝇基因型为B_XRY(BB、Bb),先分别利用基因分离定律,可得出其杂交后F3中有眼(B_) 无眼(bb)=8 1,雄果蝇中红眼(XRY) 白眼(XrY)=3 1,再运用基因自由组合定律,可知F3中红眼 白眼 无眼=6 2 1。(4)F2中杂合红眼雌蝇(BbXR

14、Xr)与无眼雄蝇(bbXrY)测交的遗传图解参考答案。注意写遗传图解时注明亲、子代的基因型及表现型和相关的符号(如P、 、F等)。13素养解读素养解读本题通过对果蝇相关性状的遗传机制研究,考查了生命观念和科学思维。6.(2017浙江4月选考,31,7分)果蝇的翻翅与正常翅是一对相对性状,受一对等位基因(A、a)控制,且A是纯合致死基因;果蝇的眼色伊红、淡色和乳白分别由复等位基因e、t和i控制。为探究上述两对性状的遗传规律,用两组果蝇进行了杂交实验,其结果如表。杂交组合亲本子一代甲翻翅乳白眼翻翅淡色眼翻翅淡色眼 正常翅淡色眼为2 1翻翅乳白眼 正常翅乳白眼为21乙翻翅伊红眼正常翅淡色眼翻翅伊红眼

15、 翻翅淡色眼 正常翅伊红眼 正常翅淡色眼为1 1 1 1翻翅伊红眼 翻翅淡色眼 正常翅伊红眼 正常翅淡色眼为1 1 1 1回答下列问题:(1)控制眼色的基因e、t和i均由野生型突变而来,这说明基因突变具有 的特点。(2)e、t和i之间的显、隐性关系为 。若只考虑眼色的遗传,果蝇的基因型有 种。(3)甲杂交组合中亲本雌果蝇的基因型为 ,F1中雄果蝇均为乳白眼的原因是 。乙杂交组合中亲本雄果蝇产生配子的基因型为 。(4)已知翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,F1中出现了正常翅乳白眼雄果蝇。若再让F1中的翻翅伊红眼雌果蝇与翻翅乳白眼雄果蝇杂交,则F2中正常翅伊红眼雌果蝇的概率为 。答案答案(1

16、)多方向性(2)e对t和i为完全显性,t对i为完全显性9(3)AaXiXi控制眼色的基因位于X染色体上,亲代乳白眼雌果蝇将Xi传递给了F1的雄果蝇aXt和aY(4)1/12解析解析本题考查遗传的基本规律的应用、伴性遗传、变异的特点等基本知识。(1)果蝇的眼色伊红(e)、淡色(t)和乳白色(i)均由野生型突变而来,这说明基因突变具有多方向性的特点。(2)根据表格中甲杂交实验结果知,在A纯合致死的情况下,后代翻翅与正常翅个体的比例为2 1,且与性别无关,说明控制翅型的基因在常染色体上,且翻翅对正常翅为显性。由于F1中雌性均为淡色眼,雄性均为乳白色眼,说明控制眼色的基因在X染色体上,且t对i为完全显

17、性,由乙实验分析可知,e对t为完全显性。若只考虑眼色的遗传,果蝇的基因型有9种,分别为XiXi、XtXt、XeXe、XeXt、XeXi、XtXi、XiY、XtY、XeY。(3)根据甲杂交组合中的实验结果分析知,亲本雌果蝇的基因型为AaXiXi,亲本雄果蝇的基因型为AaXtY。根据伴性遗传的规律知,亲代乳白眼雌果蝇将Xi传递给了F1雄果蝇,F1中雄果蝇均为乳白眼,其基因型为XiY。乙组杂交实验中,雄性亲本基因型为aaXtY,根据自由组合定律知,亲本雄果蝇(aaXtY)产生配子的基因型为aXt和aY。(4)结合上述结果分析,符合条件的亲本基因型为AaXeXi、AaXiY,这样F1中翻翅伊红眼雌果蝇

18、(AaXeXi)与翻翅乳白眼雄果蝇(AaXiY)杂交,根据自由组合定律知,F2中正常翅伊红眼雌果蝇(aaXeXi)的概率为1/31/4=1/12(注意AA致死情况)。素养解读素养解读本题通过对果蝇相关性状的遗传机制研究,考查了生命观念和科学思维。7.(2016浙江10月选考,31,7分)果蝇的灰身、黑身由等位基因(B、b)控制,等位基因(R、r)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2表现型及数量如下表。请回答:(1)果蝇的灰身和黑身是一对相对性状,其中显性性状为 。R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的

19、是 。(2)亲代灰身雄果蝇的基因型为 ,F2灰身雌果蝇中杂合子占的比例为 。(3)F2中灰身雌果蝇与深黑身雄果蝇随机交配,F3中灰身雌果蝇的比例为 。(4)请用遗传图解表示以F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇为亲本杂交得到子代的过程。答案答案(1)灰身r(2)BBXrY5/6 (3)1/3 (4) 解析解析(1)黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2约出现3(灰) 1(黑、深黑)的性状分离,可以判断灰身为显性性状,雌雄性状表现不一致,雄性个体中出现深黑性状,推测B、b位于常染色体上,R、r位于X染色体上,R、r基因中使黑身果蝇的体色加深的是r。(2)亲代灰身雄果蝇的基因

20、型为BBXrY,黑身雌果蝇基因型为bbXRXR,F1中雌雄个体的基因型为BbXRXr、BbXRY,F2灰身雌果蝇中纯合子的比例1/31/2=1/6,则杂合子占的比例为1-1/6=5/6。(3)F2中灰身雌果蝇的基因型为1/6BBXRXR、1/3BbXRXR、1/3BbXRXr、1/6BBXRXr,产生配子的种类及比例为1/2BXR、1/6BXr、1/4bXR、1/12bXr,深黑色雄果蝇bbXrY产生配子的种类及比例为1/2bXr、1/2bY,二者随机交配,F2中灰身雌果蝇的比例为1/21/2+1/61/2=1/3。(4)F2中杂合的黑身雌果蝇与深黑身雄果蝇的基因型分别为bbXRXr、bbXr

21、Y,遗传图解中应标明亲代、子代的基因型和表现型,并正确使用遗传学符号。素养解读素养解读本题通过对果蝇相关性状的遗传机制研究,考查了生命观念和科学思维。8.(2016浙江4月选考,31,7分)果蝇的长翅(B)与短翅(b)、红眼(R)与白眼(r)是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交,F1表现型及数量如下表。请回答:(1)这两对相对性状的遗传符合 定律。基因B与b互为 基因。(2)F1长翅红眼雌果蝇的基因型有 种,其中杂合子占 。长翅红眼雌果蝇细胞中最多有 个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交,子代雄果蝇中长翅白眼占3/8。则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为 。(4)为验证

22、长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生配子的种类及比例,进行了杂交实验,其遗传图解如下。请写出另一亲本的基因型和表现型。 长翅红眼长翅白眼短翅红眼短翅白眼雌蝇(只)1510520雄蝇(只)77752526 答案答案(1)自由组合 等位(2)45/6 4(3)3/8(4)bbXrXr短翅白眼雌果蝇解析解析 (1)根据F1表现型及数量可知,子代雌蝇中长翅 短翅3 1,全红眼,子代雄蝇中长翅短翅3 1,红眼 白眼1 1,推测出果蝇的翅型是常染色体遗传,眼色是伴X染色体遗传,所以这两对相对性状的遗传符合自由组合定律,基因B与b分别控制长翅与短翅这对相对性状,互为等位基因。(2)根据F1表现型及数量推测亲代的

23、基因型是BbXRXr、BbXRY,所以F1长翅红眼雌果蝇的基因型有BBXRXR、BBXRXr、BbXRXR、BbXRXr四种,比例为1 1 2 2,故其中杂合子占5/6;长翅红眼雌果蝇的体细胞有2个染色体组,当其体细胞处于有丝分裂后期时染色体数目加倍,其染色体组数也加倍,为4个染色体组。(3)现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交,子代雄果蝇中长翅白眼占3/8,此3/8应为3/41/2,故亲代的两只果蝇基因型是BbXrY、BbXRXr,则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为3/41/2=3/8。(4)根据遗传图解知,长翅红眼雄果蝇(BbXRY)的后代的表现型及比例是长翅红眼雌 短翅红眼雌 长翅

24、白眼雄 短翅白眼雄=1 1 1 1,而长翅红眼雄果蝇(BbXRY)产生的配子及比例为BXR bXR BY bY=1 11 1,所以另一亲本产生的配子为bXr,其基因型为bbXrXr,表现型为短翅白眼雌果蝇。素养解读素养解读本题通过对果蝇相关性状的遗传机制研究,考查了生命观念和科学思维。9.(2015浙江10月选考,31,7分)某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为A、a)、宽叶与窄叶(设基因为B、b)是两对相对性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为紫花宽叶,F1雌、雄植株相互杂交后得到的F2如图所示。请回答:(1)宽叶与窄叶这对相对性状中, 是显性性状。A、a和B、b这两对基

25、因位于 对染色体上。(2)只考虑花色,F1全为紫花,F2出现图中不同表现型的现象称为 。(3)F2中紫花宽叶雄株的基因型为 ,其中杂合子占 。(4)欲测定F2中白花宽叶雌株的基因型,可将其与基因型为 的雄株测交,若后代表现型及其比例为 ,则白花宽叶雌株为杂合子。答案答案(1)宽叶两(2)性状分离(3)AAXBY或AaXBY2/3(4)aaXbY白花宽叶 白花窄叶 白花宽叶 白花窄叶=1 1 1 1解析解析(1)宽叶雌株与窄叶雄株杂交,F1无论雌雄全部为宽叶,说明宽叶为显性性状。F1紫花宽叶植株相互杂交后,F2中两对性状自由组合,说明A、a和B、b两对基因位于两对染色体上。(2)只考虑花色,F1

26、全为紫花,F2中有紫花和白花,该现象为性状分离。(3)F2中雌株和雄株均出现紫花 白花=3 1,说明花色对应的基因位于常染色体上,而雌株中全为宽叶,雄株中宽叶 窄叶=1 1,说明叶形对应的基因位于X染色体上,由此推出F1的紫花宽叶植株基因型为:AaXBXb、AaXBY,F2中的紫花宽叶雄株基因型为:AAXBY和AaXBY,两者比例为1 2,所以杂合子占了2/3。(4)F2中的白花宽叶雌株的基因型为:aaXBXB和aaXBXb,要判断其基因型,可将其与aaXbY的白花窄叶雄株进行测交,若后代出现白花宽叶雌株 白花窄叶雌株 白花宽叶雄株 白花窄叶雄株=1 1 1 1,则该白花宽叶雌株为杂合子;若后

27、代雌雄均为白花宽叶,则该白花宽叶雌株为纯合子。素养解读素养解读本题通过对某雌雄异株植物相关性状的遗传机制研究,考查了生命观念和科学思维。考点考点2 2人类遗传病人类遗传病1.(2019浙江4月选考,8,2分)下列关于单基因遗传病的叙述,正确的是()A.在青春期的患病率很低B.由多个基因的异常所致C.可通过遗传咨询进行治疗D.禁止近亲结婚是预防该病的唯一措施答案答案A单基因遗传病在青春期的患病率很低,A正确;单基因遗传病是由染色体上单个基因异常所引起的疾病,B错误;通过遗传咨询可以对单基因遗传病提出防治措施,C错误;禁止近亲结婚是预防单基因隐性遗传病的有效措施,D错误。素养解读素养解读本题通过单

28、基因遗传病,考查了生命观念。2.(2019浙江4月选考,17,2分)一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子。若这个儿子与一个半乳糖血症携带者的女性结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是()A.1/12B.1/8C.1/6D.1/3答案答案A一对表现型正常的夫妇生了一个患半乳糖血症的女儿和一个正常的儿子,由此判断,该病属于常染色体隐性遗传病(设致病基因是a),则这个儿子(1/3AA、2/3Aa)与一个半乳糖血症携带者的女性(Aa)结婚,他们所生子女中,理论上患半乳糖血症女儿的可能性是2/31/41/2=1/12,A正确。素养解读素养解读本题通过人类遗传病,

29、考查了生命观念和科学思维。3.(2019浙江4月选考,28,2分)如图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因突变发生,且I4无乙病基因。人群中这两种病的发病率均为1/625。下列叙述正确的是()A.若2的性染色体组成为XXY,推测4发生染色体畸变的可能性大于5B.若4与5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52C.1与3基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的概率是24/39D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39答案答案B据图分析,甲病属于常染色体隐性遗传病(设由a基因控制),乙病属于伴Y染色体遗传病(设由B基因控制)。

30、若2的性染色体组成为XXY,由于2患有乙病,则2基因型为XXYB,4和5的染色体组成为XYB和XX,因此难以判断4发生染色体畸变形成异常配子的可能性是否大于5,A错误;5的基因型可能为AaXX或AAXX,根据人群中甲病的发病率为1/625,可推出P(a)=1/25,P(A)=24/25,则健康人的基因型是Aa的概率=(1/2524/252)/(1/2524/252+24/2524/25)=1/13,若4(aaXYB)与5(1/13AaXX、12/13AAXX)再生1个孩子,患甲病概率是1/131/2=1/26,只患乙病概率=12/131/2+1/131/21/2=25/52,B正确;1与3(A

31、aXX)基因型相同的概率是2/3,与5基因型相同的概率是1/132/3+12/131/3=14/39,C错误;若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是2/31/131/4=1/78,D错误。素养解读素养解读本题通过对遗传系谱图的分析,考查了生命观念和科学思维。4.(2018浙江11月选考,3,2分)母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知,预防该病发生的主要措施是 ()A.孕前遗传咨询 B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育 D.妊娠早期避免接触致畸剂答案答案C根据题中曲线图分析,随着母亲年龄的增长,母亲所生子女数目先增加后减少,先天愚型病相对发生率越来越高,因此,适龄生育可

32、降低母亲所生子女患先天愚型病的概率,C正确。素养解读素养解读本题通过先天愚型病发病率及预防,考查了生命观念和社会责任。5.(2018浙江11月选考,14,2分)正常女性体细胞有丝分裂某时期的显微摄影图如下,该图可用于核型分析。下列叙述正确的是()A.该图为女性染色体组型图B.该细胞处于有丝分裂前期C.图中染色体共有23种形态D.核型分析可诊断单基因遗传病答案答案C图中的细胞内的染色体没有经过配对、分组和排列,不属于染色体组型的图像,A错误;由题干中“该图可用于核型分析”信息可知,题图中的细胞应处于有丝分裂中期,B错误;该细胞为正常女性体细胞,且处于有丝分裂中期,细胞中含有22对常染色体和XX,

33、因此图中染色体共有23种形态,C正确;核型分析可诊断染色体异常遗传病,无法诊断单基因遗传病,D错误。易错警示易错警示染色体组型是指将某种生物体细胞中的全部染色体,按大小和形态特征进行配对、分组和排列所构成的图像,不能通过显微拍摄直接获得。素养解读素养解读本题通过女性体细胞有丝分裂某时期显微摄影图,考查了生命观念。6.(2018浙江4月选考,15,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人,均衡饮食条件下不会患坏血病B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段,患儿哭声似猫叫C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病D.先天性心脏

34、病是多基因遗传病,个体是否患病与基因有关,与环境因素无关答案答案A本题考查人类常见遗传病。所有人都缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因,但均衡的饮食一般可以满足人们对维生素C的需求,A正确;先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征,患者细胞中多了一条21号常染色体,为染色体数目的变异,B错误;苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶,从而导致苯丙氨酸代谢异常而患病,C错误;先天性心脏病是多基因遗传病,同时受许多种环境因素的影响,D错误。素养解读素养解读本题通过人类遗传病的类型及特点,考查了生命观念。7.(2017浙江11月选考,5,2分)下列关于人类遗传病的叙述,正确的是()A.白化病属于多基因遗传病B.遗传

35、病在青春期的发病率最高C.高龄生育会提高遗传病的发病风险D.缺铁引起的贫血是可以遗传的答案答案C白化病属于单基因遗传病,A错误;遗传病在青春期的发病率很低,B错误;高龄生育会提高遗传病(如先天愚型)的发病风险,C正确;缺铁引起的贫血由环境引起,不可以遗传,D错误。素养解读素养解读本题通过人类遗传病的类型及特点,考查了生命观念。8.(2017浙江11月选考,28,2分)甲、乙两种单基因遗传病的家系图如下,人群中这两种病的发病率均为10-4。两种病同时发生时胚胎致死。3和8无甲病家族史,7无乙病家族史,家系中无突变发生。下列叙述正确的是()A.1和8产生含甲病基因配子的概率分别是1/3和1/16B

36、.理论上,3和4结婚生出的子、女中各可能有6种基因型和3种表现型C.若3的性染色体组成为XXY,则推测8发生染色体变异的可能性大于7D.若1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率约为1/300答案答案D根据1和2生出2甲病患者可知,甲病为常染色体隐性遗传病(设由a控制);根据7和8生出3乙病患者,7无乙病家族史,又由5和6生出1健康儿子,可知乙病为伴X显性遗传病或常染色体显性遗传病(设由B控制)。1(2/3概率为Aa)产生含甲病基因配子的概率是1/3;因3和8无甲病家族史,7有1/2概率为Aa,则8为Aa的概率为1/4,其产生含甲病基因配子的概率是1/8,A错误。因两种病同时发生时胚胎致死

37、,若乙病为伴X显性遗传病,理论上,3(AaXbY)和4(AaXBXb)结婚生出的子、女中各可能有5种基因型(aaXBXb和aaXBY胚胎死亡)和3种表现型,B错误。若乙病是伴X显性遗传病,当3(患乙病)的性染色体组成为XXY时,则8(XBXb)和7(XbY)均有可能发生染色体数目变异,可能性相等;若乙病是常染色体显性遗传病,则父母的配子均可能出现染色体数目异常导致子代的染色体组成为XXY,可能性相等,C错误。因1与某正常男性都不患乙病且乙病为显性遗传病,故二者的子女不会患乙病,若1(2/3Aa)与人群中某正常男性结婚,根据人群中甲病的发病率为10-4,推出甲病的基因频率P(a)=1/100,P

38、(A)=99/100,由此得出该正常男性是甲病携带者(Aa)的概率为2/101,结婚所生子女患病的概率=2/32/1011/4=1/303,约为1/300,D正确。素养解读素养解读本题通过人类遗传病的家系分析,考查了生命观念和科学思维。9.(2017浙江4月选考,12,2分)每年二月的最后一天为“国际罕见病日”。下列关于罕见病苯丙酮尿症的叙述,正确的是()A.该病是常染色体多基因遗传病B.近亲结婚不影响该病的发生率C.该病的发病风险在青春期会增加D.“选择放松”不会造成该病基因频率的显著增加答案答案D苯丙酮尿症属于常染色体单基因遗传病,A错误;近亲结婚可导致基因纯合化,使得该遗传病发生率增加,

39、B错误;该病的发病风险在青春期比较低,C错误;“选择放松”造成该病基因频率的增加是有限的,D正确。素养解读素养解读本题通过人类遗传病,考查了生命观念。10.(2016浙江10月选考,17,2分)调查发现,人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子,女性无此症。下列叙述正确的是()A.该症属于X连锁遗传B.外耳道多毛症基因位于常染色体上C.患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D.患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2答案答案D根据题意可知,该病为伴Y遗传病,A、B、C错误,患者产生的精子中有外耳道多毛症基因的占1/2,D正确。素养解读素养解读本题通过外耳道多毛症,考查了生命观念和科学思维。11

40、.(2016浙江10月选考,21,2分)人类遗传病在人体不同阶段的发病风险如图所示。下列叙述错误的是()A.所指遗传病在青春期的患病率很低B.羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指遗传病C.所指遗传病受多个基因和环境因素影响D.先天性心脏病属于所指遗传病答案答案C所指遗传病在青春期的患病率很低,A正确;羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断所指染色体遗传病,B正确;所指为单基因遗传病,而多基因遗传病受多个基因和环境因素影响,C错误;先天性心脏病属于所指多基因遗传病,D正确。素养解读素养解读本题通过人类遗传病在人体不同阶段的发病风险,考查了生命观念和科学思维。12.(2016浙江10月选考,28,2分)如图

41、为甲、乙两种不同类型血友病的家系图。3不携带甲型血友病基因,4不携带乙型血友病基因,1、4均不携带甲型和乙型血友病基因。不考虑染色体片段互换和基因突变。下列叙述正确的是()A.甲型血友病为伴X染色体隐性遗传病,乙型血友病为常染色体隐性遗传病B.1与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为5/16C.若3与4生了1个乙型血友病的特纳氏综合征女孩,她的染色体异常是由3造成的D.若甲型血友病基因是由正常基因编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来的,则其表达的多肽链比正常的短答案答案B根据遗传系谱图,1、2不患病,其儿子2患乙型血友病,3、4不患病,其儿子4患甲型血友病,且1、4均不携带甲型和乙型血友病

42、基因,可知其儿子的致病基因均来自正常母亲,可判断甲型、乙型血友病均为伴X染色体隐性遗传病,A项错误;设甲型血友病基因为a,乙型血友病基因为b,则1、2的基因型分别为XABY、XABXAb,3(不携带甲型血友病基因)的基因型为1/2XABXAB、1/2XABXAb,4(不携带乙型血友病基因)的基因型为XaBY,1的基因型为3/4XABXaB、1/4XAbXaB,与正常男性婚配所生的子女患血友病的概率为3/41/4+1/41/2=5/16,B项正确;若3与4生了1个患乙型血友病的特纳氏综合征女孩,该女孩缺少1条含有B基因的X染色体,她的染色体异常是由4造成的,C项错误;若甲型血友病基因是由正常基因

43、编码最后1个氨基酸的2个碱基对缺失而来的,碱基对缺失可能导致终止密码提前或推后出现,则其表达的多肽链比正常的短或长,D项错误。素养解读素养解读本题通过人类遗传病系谱图分析,考查了生命观念和科学思维。13.(2016浙江理综,6,6分)如图是先天聋哑遗传病的某家系图,2的致病基因位于1对染色体,3和6的致病基因位于另1对染色体,这2对基因均可单独致病。2不含3的致病基因,3不含2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是()A.3和6所患的是伴X染色体隐性遗传病B.若2所患的是伴X染色体隐性遗传病,2不患病的原因是无来自父亲的致病基因C.若2所患的是常染色体隐性遗传病,2与某相同基因型的人婚配

44、,则子女患先天聋哑的概率为1/4D.若2与3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲14.(2016浙江4月选考,3,2分)下列属于优生措施的是()A.产前诊断B.近亲结婚C.高龄生育D.早婚早育答案答案A优生的措施主要有:婚前检查、适龄生育、遗传咨询、产前诊断、选择性流产、妊娠早期避免致畸剂、禁止近亲结婚等。素养解读素养解读本题通过优生的主要措施,考查了生命观念和社会责任。15.(2016浙江4月选考,16,2分)人类的血友病由一对等位基因控制,且男性患者多于女性患者。该病属于()A.X连锁遗传病B.多基因遗传病C.常染色体显性遗传病D.染色体异常遗传病答

45、案答案A人类的血友病由一对等位基因控制,说明不可能是多基因遗传病;根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点,这说明血友病为伴性遗传病,且为伴X染色体隐性遗传病。素养解读素养解读本题通过人类血友病,考查了生命观念。16.(2015浙江10月选考,3,2分)经大量家系调查发现,外耳道多毛症只发生于男性,女性无此症。该症属于()A.X连锁遗传B.Y连锁遗传C.多基因遗传D.常染色体遗传答案答案B由题可知,外耳道多毛症只发生于男性,女性中不会出现,因此该致病基因可能只位于Y染色体上,属于Y连锁遗传,B正确。素养解读素养解读本题通过人类外耳道多毛症,考查了生命观念。考点考点1 1性染色体

46、与伴性遗传性染色体与伴性遗传B B组统一命题、省组统一命题、省( (区、市区、市) )卷题组卷题组1.(2019课标全国,5,6分)某种二倍体高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是()A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子答案答案C本题借助伴性遗传相关知识,考查获取信息能力;试题融合了伴性遗传、致死现象等知识,

47、体现了对科学思维素养中分析与判断要素的考查。因含Xb的花粉不育,故不可能出现窄叶雌株(XbXb),A正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与宽叶雄株(XBY)杂交,子代可能出现宽叶雌株、宽叶雄株和窄叶雄株,B正确;宽叶雌株(XBXB、XBXb)与窄叶雄株(XbY)杂交,只有含Y的花粉可育,子代无雌株,C错误;子代雄株的叶形基因只来自母本,子代雄株全为宽叶,说明母本(亲本雌株)为宽叶纯合子,D正确。2.(2017课标全国,6,6分)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配,F1雄蝇中

48、有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是()A.亲本雌蝇的基因型是BbXRXrB.F1中出现长翅雄蝇的概率为3/16C.雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同D.白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体答案答案B 本题主要考查伴性遗传的遗传规律。首先判断亲本中雌、雄长翅果蝇控制长、残翅相关的基因型均为Bb,所以F1雄蝇中残翅的概率为1/4,而F1雄蝇中有1/8为白眼残翅,故F1雄蝇中白眼的概率为1/2,可知F1雄蝇从母本得到白眼基因Xr的概率是1/2,由此可判断亲本中雌果蝇控制眼色相关的基因型为XRXr(红眼),亲本雄果蝇(白眼)的基因型为XrY,A正确;F1中出现长翅(B_)雄蝇的概率=3/41/2=

49、3/8,B错误;雌、雄亲本产生含Xr配子的比例均为1/2,C正确;白眼残翅雌蝇(bbXrXr)可产生基因型为bXr的极体和卵细胞,D正确。3.(2016课标全国,6,6分)果蝇的某对相对性状由等位基因G、g控制,且对于这对性状的表现型而言,G对g完全显性。受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死。用一对表现型不同的果蝇进行交配,得到的子一代果蝇中雌 雄=2 1,且雌蝇有两种表现型。据此可推测:雌蝇中()A.这对等位基因位于常染色体上,G基因纯合时致死B.这对等位基因位于常染色体上,g基因纯合时致死C.这对等位基因位于X染色体上,g基因纯合时致死D.这对等位基因位于X染色体上,G基因纯合时致

50、死答案答案D因为子一代果蝇中雌 雄=2 1,可推测该性状可能为伴X遗传。又据题干可知,亲本用一对表现型不同的果蝇进行交配,可推测亲本杂交组合为XGXg、XgY,理论上,其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY(雌蝇有两种表现型),又因为受精卵中不存在G、g中的某个特定基因时会致死,可推测XGY的个体致死,从而出现子一代中雌 雄=2 1。由此可推测XGXG雌性个体致死。4.(2017课标全国,32,12分)某种羊的性别决定为XY型。已知其有角和无角由位于常染色体上的等位基因(N/n)控制;黑毛和白毛由等位基因(M/m)控制,且黑毛对白毛为显性。回答下列问题:(1)公羊中基因型为NN或Nn

51、的表现为有角,nn无角;母羊中基因型为NN的表现为有角,nn或Nn无角。若多对杂合体公羊与杂合体母羊杂交,则理论上,子一代群体中母羊的表现型及其比例为 ;公羊的表现型及其比例为 。(2)某同学为了确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配,子二代中黑毛 白毛=3 1,我们认为根据这一实验数据,不能确定M/m是位于X染色体上,还是位于常染色体上,还需要补充数据,如统计子二代中白毛个体的性别比例,若 ,则说明M/m是位于X染色体上;若 ,则说明M/m是位于常染色体上。(3)一般来说,对于性别决定为XY型的动物群体而言,当一对等位基因(如A/a)位于常染色体

52、上时,基因型有 种;当其仅位于X染色体上时,基因型有 种;当其位于X和Y染色体的同源区段时(如图所示),基因型有 种。 答案答案(1)有角 无角=1 3有角 无角=3 1(2)白毛个体全为雄性白毛个体中雄性 雌性=1 1(3)357解析解析 本题主要考查基因的分离定律及伴性遗传的相关知识。(1)多对杂合体公羊(基因型为Nn)与杂合体母羊(基因型为Nn)杂交,理论上,子一代母羊为1NN(有角)、2Nn(无角)、1nn(无角),即有角 无角=1 3;子一代公羊为1NN(有角)、2Nn(有角)、1nn(无角),即有角 无角=3 1。(2)若M/m位于X染色体上,纯合黑毛母羊(XMXM)与纯合白毛公羊

53、(XmY)杂交,子一代为XMXm和XMY,子二代为XMXM、XMXm、XMY和XmY,所以子二代中白毛个体全为雄性。若M/m 位于常染色体上时,遗传与性别无关,所以子二代白毛个体中雌性 雄性=1 1。(3)当一对等位基因(A/a)位于常染色体上,基因型有AA、Aa、aa 3种;当其仅位于X染色体上时,基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAY和XaY,共5种;当其位于X和Y染色体的同源区段时,雌性个体的基因型有XAXA、XAXa、XaXa 3种,雄性个体的基因型有XAYA、XAYa、XaYA、XaYa 4种,共有7种基因型。5.(2016课标全国,32,12分)已知果蝇的灰体和黄体受一对等位

54、基因控制,但这对相对性状的显隐性关系和该等位基因所在的染色体是未知的。同学甲用一只灰体雌蝇与一只黄体雄蝇杂交,子代中灰体 黄体 灰体 黄体为1 1 1 1。同学乙用两种不同的杂交实验都证实了控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性。请根据上述结果,回答下列问题:(1)仅根据同学甲的实验,能不能证明控制黄体的基因位于X染色体上,并表现为隐性?(2)请用同学甲得到的子代果蝇为材料设计两个不同的实验,这两个实验都能独立证明同学乙的结论。(要求:每个实验只用一个杂交组合,并指出支持同学乙结论的预期实验结果。)答案答案(1)不能(2)实验1:杂交组合:黄体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,

55、雄性都表现为黄体实验2:杂交组合:灰体灰体预期结果:子一代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中一半表现为灰体,另一半表现为黄体解析解析(1)假设与体色相关的基因用A、a表示。灰体雌蝇与黄体雄蝇杂交,子代中出现了灰体和黄体,由此不能判断该相对性状的显隐性;而子代雌雄个体中灰体和黄体的比例均为1 1,基因在常染色体(如亲本基因型为Aaaa)或X染色体上(如亲本基因型为XAXaXaY)均可出现此比例,所以不能确定基因的位置。(2)若基因位于X染色体上,且黄体(用基因a表示)为隐性性状,则亲本基因型为XAXaXaY,子代基因型为XAXa(灰体)、XaXa(黄体)、XAY(灰体)、XaY(黄体)。伴性遗传后

56、代的表现型往往与性别相关联,所以若要证明该基因位于X染色体上,则所选个体杂交子代表现型能表现出性别差异。分析同学甲得到的子代果蝇可得出两组杂交组合能独立证明同学乙的结论:黄体(XaXa)灰体(XAY)XAXa(灰体)、XaY(黄体),子代中所有雌性都表现为灰体,雄性都表现为黄体;灰体(XAXa)灰体(XAY)XAXA(灰体)、XAXa(灰体)、XAY(灰体)、XaY(黄体),子代中所有的雌性都表现为灰体,雄性中灰体与黄体各占一半。规律总结规律总结遗传实验解题的关键思路:假设某种情况写出亲本基因型分析子代表现型与其他假设比较找差异以“若则”形式写出结论。评析评析该题以遗传实验分析和设计的形式考查

57、遗传规律的应用,难度适中;写出同学甲得出的子代基因型是解题的关键。考点考点2 2人类遗传病人类遗传病1.(2018江苏单科,12,2分)通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查,是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是()A.孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热B.夫妇中有核型异常者C.夫妇中有先天性代谢异常者D.夫妇中有明显先天性肢体畸形者答案答案A孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热,该病属于传染病而不属于遗传病,无需对胎儿进行细胞检查,A符合题意;若夫妇中有核型异常者,为确定胎儿核型是否异常,需要取胎儿细胞进行核型分析,B不符合题意;若夫妇中有先天性代谢异常者,代谢异常可能由遗传因素引起,

58、需要取胎儿细胞进行染色体和基因检查,C不符合题意;若夫妇中有明显先天性肢体畸形者,先天性肢体畸形可能由遗传因素引起,需要取胎儿细胞进行染色体和基因检查,D不符合题意。名师点睛名师点睛本题主要考查羊膜(腔)穿刺技术这一产前诊断方法,解答本题的关键在于掌握各种产前诊断方法的适用范围。2.(2015福建理综,5,6分)绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针),仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的

59、体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析正确的是()A.X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病C.妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生答案答案AX探针能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交,说明X染色体上必定有一段与X探针相同的碱基序列;据图分析可知妻子患染色体异常遗传病;妻子的父母性染色体异常而进行正常的减数分裂,或性染色体正常而进行异常的减数分裂,均可能造成妻子体细胞性染色体异常;妻子产生的异常卵细胞与其丈夫产生的两种精子结合的机会均等,故选择后代的性别不能避免性染色体数目异常

60、疾病的发生。3.(2015山东理综,5,5分)人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制,且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图,下列分析错误的是()A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.-3的基因型一定为XAbXaBC.-1的致病基因一定来自-1D.若-1的基因型为XABXaB,与-2生一个患病女孩的概率为1/4答案答案C根据题意首先分析-3的基因型为XAbX-B,由于X-B来自-1(患病),所以可确定-3的基因型为XAbXaB,B项正确;进一步判断-1的基因型为Xa_,A项正确;分析图解知-1的基因型为XAbY或XaBY,