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文档简介
1、有机化学(考试时间:年 月曰)题号-一一-二二-三四五六七成绩得分(一)用系统命名法命名下列化合物或写出构造式 (本大题10小题,每小题1分,共10分)CH3 CH3 CH3CK- CH CH- CK2CT2CK3CH2-CHCH3CH3CH2CH(CH3)2I2)C¾C= :?H-CH-三 3HHHOCH3OH一HCIC比/C=OHc¾c¾C2H5甲基叔丁基S(E)-3-乙基-1,3-己二烯(8) 2,6-二甲基苄醇(9) -硝基萘环己烯(10)3-甲基(二)基本概念题(本大题 6小题,共10分)(1 )写出下列化合物最稳定的构象式:(本小题2分)<
2、90;¾(2 )请写出下列化合物一次硝化的主要产物(用箭头表示)(本小题2分)(3 )下列化合物哪些有旋光性:()(本小题2分)HCH3CH 回H丰CIC¾CH3H:C= C;HX C¾CH3(4 )下列反应是否正确,如有错误请给出正确答案:(本小题2分)(A) CH3CH2CHCH2C=Ch2KoiHCl CH3CH3CH=CHCH2- C=CH3CH3(B)0Il 十 2C¾CCl(5 )判断下列化合物、离子那个具有芳香性:()(本小题1分)(A)(B)tC)(6 )在亲核取代反应中,下列哪个实验现象属于S N 1机理:()(本小题1分)(A )产物
3、构型完全转化 (B )反应只有一步(C )有重排产物 (D )亲核试剂亲核性越强,反应速度越快(三)理化性质比较题(本大题 5小题,共10分)(本小题2分)比较下列自由基的稳定性:()()()()(2 )(本小题2分)比较下列化合物沸点的高低:()()()()(A)乙醚 (B )正丁醇 (C )仲丁醇 (D )叔丁醇(3 )(本小题2分)比较下列芳香化合物一次硝化反应的活性大小:() () () ()OIltmCCH3COOHNon(4 )(本小题2分)比较下列离去基团离去能力的大小:()> ()> ()> ()(A) RCyCB) ROo-(C) Cr)NH2-(5 )(本
4、小题2分) 以C 2和C 3的键为轴旋转,用NeWman投影式表示正丁烷的邻位交叉式 和对位交叉式构象,并比较他们的稳定性。(四) 用简便的化学反法鉴别下列各组化合物(本大题2小题,共6分)(1 )(本小题3分)(A )正丙醇 (B )异丙醇 (C )2- 丁烯-1-醇(2 )(本小题3分)CH2CH= CH2(B)CH3CH3(五)完成下列各反应式(本大题17小题,共29 分)(1 )(本小题1分)(2 )(本小题2分)KMnO4稀、冷Cff(3 )(本小题2分)(CH3C-CH=CH HgH2ONaBH4 Z)((4 )(本小题2分)噩吩CH-唇企朶誥(5 )(本小题1分)O+ CH 三
5、C-C-OCH3(9 乙 W)(乙L)、V fiHO ¾)-*HOn3 I、17QSSH L 170S¾ Z(9 L W) (H)F 0-O-H0-0(9 乙 W) ( 6 )< ND坠I + IDDH3)(9 L W) ( L )holdNOD¾3¾3¾OQ(9 V W) ( 9 )c¾CH3+ C1C¾- CHC Alet((13 )(本小题2分)CH2CH2HCHOJHCl ZZnQ2*(14 )(本小题3分)H鬧。460oCHN 6H3S4(15 )(本小题2分)OH OHCH3-C-CH- CH3CH3HIO
6、4(16 )(本小题2分)丿OH-(17 )(本小题2分)-CH3IMgCH3- C- CH3CH3 I乙醸Cl(六)推导结构题 (本大题2小题,共10分)(1 )(本小题4分) 化合物A ( C 6 H 10 )具有光学活性,能与Ag(NH 3 ) 2 NO 3溶液作用生 成白色沉淀 B ( C 6 H 9 Ag ),将A经催化加氢生成 C ( C 6 H 14), C 没有旋光性。试写出化合物 A及其对映异构体的FiSCher投影式和B、C的 构造式。(2 )(本小题6分) 化合物 D分子式为 C 5 H 9 Br ,可与一分子 Br 2反应生成 E ( C 5 H 9 Br 3 )。D易水解得到互为异构体的两种醇 F,G( F较G不易被氧化)。D与KOH醇溶液作用得到化合物 H ( C 5 H 8 ) ,1molH用KMno 4氧化得到1mol丙酮酸和2molCO 2。请写出D、 E、 F、G、H的构造式。(七) 有机合成题(本大题 5小题,共25分)(1 )(本小题5分)以乙怏为原料合成IrCNJ无机试剂任选。(2 )(本小题4分)完成下列转化:(3 )(本小题6分)用乙炔为
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