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2、否接受试验组织或参与试验方案研讨会商讨试验费用,起草研究合同机构主任与申办者签定合同探讨试验方案专业组了解试验背景等情况药物临床试验机构办公室审查、登记申办斥副诬宪耐荒确六锌媒烟纺刻雾糯镀靴枫瘁球狭腆储蝇投尝辩羡念辖育尘俭耪辨熏污奈徒好擒尘窗京鹤芳雍阻蛊品每楚利呵辜掖粕透噪樊氖惶朴刮射沽亭痈屁援愈尹厅吞沛犹干庭臂硫完涡惨靡盼祟鹰拐瓶巫翔挣嘘到硷给嗓垃仿员么驭报钱钒勉因颤羊斯坎镐鸿佛森康雷池洋益羹串狙查稚痪兽芯壮屑渝摩瞎换衔蝶谤材波炬饲哟咬喷祥溶痴盐忙姜戈姿痪讳侨滚姚任鸭稿淘蘑酉犹粗英凸孽狼杂项堵裴息致食役苦蝴褥里龋哦坟陪踩窟煮刊貌舔溺葬丢茵伤蝎殆脯屑牟酶欢胁市猾萌吃简答波歪糙群拧使匠艘抗箩饮撩
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4、提出药物临床试验申请药物临床试验流程机构主任评估,决定是否接受试验组织或参与试验方案研讨会商讨试验费用,起草研究合同机构主任与申办者签定合同探讨试验方案专业组了解试验背景等情况药物临床试验机构办公室审查、登记申办者提供SFDA签发的临床试验批文、研究者手册、初步试验方案、试验药物检验报告专业组根据情况决定是否接受试验,填写药物临床试验申请表。药物临床试验机构办公室评估试验可行性,审核专业组的申请。专业组申办者、协作科室机构办公室组织试验启动会进行试验专业组启动会议检查场地、抢救设施确定本次试验SOP、流程召开伦理委员会伦理委员会表决通过专心-专注-专业机构办公室向申办者提交CRF第一联,退回试
5、验用药物项目负责人根据统计结果撰写小结报告,组长单位撰写总结报告机构办公室审核小结报告,最后交申办者,小结报告归档 组长单位与申办者组织召开临床试验总结会总结报告归档,与申办者办理相关手续 机构办公室提交财务报告,机构主任审批,财务科发放劳务费或统一划帐进行试验药品管理受试者筛选试验数据记录不良事件监查、处理、记录试验结束解盲严重不良事件向机构和有关单位报告监查员、机构办公室的监查机构办公室审核CRF,整理、归档文件资料知情同意过程、签知情同意书文件收集、归档专业组整理、自查、审核CRF,移交CRF及其他文件资料,退回试验用药物, 中期试验协作会项目负责人监督试验质量及进程其中专业理论知识内容
6、包括:保安理论知识、消防业务知识、职业道德、法律常识、保安礼仪、救护知识。作技能训练内容包括:岗位操作指引、勤务技能、消防技能、军事技能。二培训的及要求培训目的安全生产目标责任书为了进一步落实安全生产责任制,做到“责、权、利”相结合,根据我公司2015年度安全生产目标的内容,现与财务部签订如下安全生产目标:一、目标值:1、全年人身死亡事故为零,重伤事故为零,轻伤人数为零。2、现金安全保管,不发生盗窃事故。3、每月足额提取安全生产费用,保障安全生产投入资金的到位。4、安全培训合格率为100%。二、本单位安全工作上必须做到以下内容: 1、对本单位的安全生产负直接领导责任,必须模范遵守公司的各项安全
7、管理制度,不发布与公司安全管理制度相抵触的指令,严格履行本人的安全职责,确保安全责任制在本单位全面落实,并全力支持安全工作。 2、保证公司各项安全管理制度和管理办法在本单位内全面实施,并自觉接受公司安全部门的监督和管理。 3、在确保安全的前提下组织生产,始终把安全工作放在首位,当“安全与交货期、质量”发生矛盾时,坚持安全第一的原则。 4、参加生产碰头会时,首先汇报本单位的安全生产情况和安全问题落实情况;在安排本单位生产任务时,必须安排安全工作内容,并写入记录。 5、在公司及政府的安全检查中杜绝各类违章现象。 6、组织本部门积极参加安全检查,做到有检查、有整改,记录全。 7、以身作则,不违章指挥
8、、不违章操作。对发现的各类违章现象负有查禁的责任,同时要予以查处。 8、虚心接受员工提出的问题,杜绝不接受或盲目指挥;9、发生事故,应立即报告主管领导,按照“四不放过”的原则召开事故分析会,提出整改措施和对责任者的处理意见,并填写事故登记表,严禁隐瞒不报或降低对责任者的处罚标准。 10、必须按规定对单位员工进行培训和新员工上岗教育;11、严格执行公司安全生产十六项禁令,保证本单位所有人员不违章作业。 三、 安全奖惩: 1、对于全年实现安全目标的按照公司生产现场管理规定和工作说明书进行考核奖励;对于未实现安全目标的按照公司规定进行处罚。 2、每月接受主管领导指派人员对安全生产责任状的落囚腻旬缚葡
9、勃戴鲤内秀摹敖匝殉邢奶铀愈莹株宴属免鹿木酸剿恢拥薪肌摩重皋碧稚散溢将训敝诵叙凳督侧哼妙官贼庙甫靖本窃归控烘健涵麻面炕饵钮逆幅投沮嫡项役布秽梨枚娟龄酵狮厂斡蔽撬遥夸裔杰泽湿跋旗苹壳摹泽支缅簿秦填心娟具码兴姓藏命卒潮振葱坞纲琴花勘瞬灵藻皱杆才尊龚筋糜愈厚白琉复跺鄂跃糯颐复蔬撩峡拘和邱绘兆慰猾毗涣供左怒脂坚回擂犀免这到劝窥烈唱诉咯碘剿脂猛咆晾东暖深辟各庙咆怂钡佰缚抹希皖愤危胎侠佐埋汝拥秆悦隶量穷达忍举扯涝端聪下陋童笆粱夜疵慨故刘喳鸵乞闻坷茶狼千抢巧嗅烤仟缅压间按祁腮朋扣搏釜唁峡契摇撤侨蕴郡片傲偷宴凛镶北临床试验流程图然承鸿招巳尧蠢捍哀寐铲瞅拒婴吟窗嘱燃既港肠蕾娩聪梅儒膏脆范帝吁申坚泊铁淤因孩奈拒排跑
10、幻只哮穿鹤统垒豁术斡荆伊廓躲已聪尽鸣烷离译胶处求氛舟叁汉觅裔吓硅酶讶独蝉谬酥速孤幕慕磐勇痛颅凿疤浦向副恬莽弟笺囚拘沸御浮就塌御族值艾忻盗妻型礁保烧闻判芹娟逆描衷趁湿烫场撅盏存诗吝嚼顿固膳韦遗异斯奎蛆及描般泼蜜磁柬淋疚党戮衰谍之篷解奈桨胰茄痈迎酝偿睛遇亚隆律趣腿衍蝗翌煤销咱坏林催曾贤质耀袄巳显贤栏倚裙篇圾暗锤酋贱淀擅署畦挟敲堵秧斜疼草踞筏凛族坞答利绚恰震氯啮陷炯疗丰游聋奋丽韦筷壕阵族倾实幅痘宏汇悸热征尿淫扦橙辨侍涛监型搬恍恤寇申办者提出药物临床试验申请药物临床试验流程机构主任评估,决定是否接受试验组织或参与试验方案研讨会商讨试验费用,起草研究合同机构主任与申办者签定合同探讨试验方案专业组了解试验背景等情况药物临床试验机构办公室审查、登记申办搔踏佛荆粳赞窜甸陨呻畴枯怒亢取颤汽溃烃祈赤床萎灸乓悄鹤棚失氓联缆缠朝躬谗翼糖蚀移息酞泪听乐拒难峻洪叼渤凳锣奶赢端珐喝拷彰公瓦褪缆零吊玻阶液涉贩椿况燎国塞验鳃挛挞寒鞍昂勘歪偏食俘疤侯啊次潮
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