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文档简介
1、PPAP符符合合性性审审核核表表使使用用说说明明1、请使用中文审核表进行审核,英文部分只作为参考译文。2、审核表中共有18项审核内容,默认状态为需要提交,即“Y”状态。注意“Y”是大写。3、如果根据确定的提交等级,某项不需要提交,或者该项不存在,则将该项的“是否要求提交”由“Y”改为“N”。对该项既不记入总分(自动生成),也不给分。审核时对该项不审核或记零分。4、是否需要提交以提交等级为准。需提交而未提交,该项记零分。5、如果提交的等级不是等级3,但没有所需层级领导批准的,仍按等级3进行评审。6、每个关键检查点1分。7、如果某项需要提交,供应商也已提交,但该项中的某些关键检查点不存在时,该关键
2、检查点认为符合要求给分。但如果该关键检查点不存在是由于其他提交项不符合要求引起的,则该关键检查点不给分。如由于FMEA中没有对CC/SC项进行标识,使得控制计划无法对CC/SC项进行标识,该关键检查点认定为不符合要求不给分。8、由江铃负责设计的,可以只提供设计CC/SC清单。由供应商负责设计的,必须提供设计FMEA。9、得分率=(各项合计实际所得总分/需提交项合计总分)100%10、得分率在90%以上为优秀(含90%) 。在80%到90%之间为可接受,但需要进一步改进。低于80%为不可接受(不含80%)。结结果果汇汇总总0 0扣分总分0.00%0设计记录0.00%4工程更改文件0.00%1顾客
3、工程批准0.00%2设计FMEA0.00%9过程FMEA0.00%13过程流程图0.00%7尺寸结果0.00%6材料、性能试验结果0.00%9初始过程研究0.00%5测量系统分析研究0.00%5具有资格的实验室文件0.00%1控制计划0.00%11零件提交保证书(PSW)0.00%3外观批准报告(AAR)0.00%4生产件样品0.00%1标准样品0.00%4检查辅具清单0.00%3符合顾客特殊要求的记录0.00%1第 3 页,共 23 页2022/3/7PPAP 符符合合性性测测量量表表PPAP Conformity Measurement Table零件名称:零件号 : 供应商名称:提交等级
4、:结果:序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交?(要求Yes/不要求No)是否已提交(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合?符合Yes/不符合No不符合的说明该项总分该项得分该项得分率1设设计计记记录录1) 必须有设计记录4 2)必须是江铃认可的P状态或V状态图纸3)必须对关键和重要特性CC/SC进行标识4)PPAP零件编号与图纸编号应保持一致2工工程程更更改改文文件件1)因工程更改提交的PPAP文件必须有工程更改文件。13顾顾客客工工程程批批准准1
5、) 技术规范(含材料规范、总成规范、试验规范等)要由江铃认可22)工程更改文件即供方工程批准申请书上必须有江铃有权部门(江铃产品工程部门)的认可签字4设设计计FMEA1 1)江铃发布的潜在CC/SC特性清单。92、DFMEA1) DFMEA标明了潜在CC/SC特性。92) DFMEA由江铃发布或确认。3)需用APQP中的标准方法/格式制作DFMEA。4)制作DFMEA时应考虑江铃类似零件DFMEA。5)制作DFMEA时应考虑已发生的事件和三包信息。6)应确认影响高风险失效模式的设计特性。7)DFMEA中的所有潜在CC/SC特性项需有纠正措施。8)对所有高风险顺序系数(=80)的项目需有纠正措施
6、。9)纠正措施实施完成并经验证后,风险顺序系数应进行修正5过过程程FMEA1)需用APQP中的指南/格式制作过程FMEA。13第 4 页,共 23 页2022/3/7序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交?(要求Yes/不要求No)是否已提交(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合?符合Yes/不符合No不符合的说明该项总分该项得分该项得分率2)过程FMEA必须包括所有设计FMEA中的失效模式和潜在过程失效模式。必须对CC/SC及其他特殊特性进标识,并
7、且其中必须包含所有已知的顾客关心的特性。3)制作过程FMEA时应考虑江铃类似零件FMEA。4)制作过程FMEA时应对已发生的事件和三包信息进行了评审。5) 过程FMEA中的所有CC/SC特性项需有纠正措施。6)对高风险顺序数的需有纠正措施。7)纠正措施完成后,风险顺序数应做修改。 .8)完成设计变更时,应修改高严重度数。9)对以后的操作组装和产品,应考虑对顾客的影响(传递特性PTC)。10)制作过程FMEA时应借助于三包信息。11)制作过程FMEA时,应借助江铃工厂的问题(售前问题)。12)应将原因描述为可以修理的或可控制的东西。13)当探测度是主要因素时,应明确在进行下一步操作时,对原因进行
8、了控制。6过过程程流流程程图图1)过程流程图要覆盖所有过程,包括检验、包装和返工,应说明生产和检测顺序。72)制作过程流程图应参考FMEA,过程流程图中必须包含产生CC/SC项特性的过程或步骤。3) 产品和过程检验的关键流程应在控制计划中。4)过程流程图应描述产品的移动方式,如轮式输送机、滑动容器等。 .5) 应根据拉动式生产制作过程流程图,过程流程图中包括输入、输出。6)过程流程图应对返工产品进行识别和检验。7)过程流程图应对由于搬运和外部过程产生的潜在质量问题进行识别,并标明纠正措施。7尺尺寸寸结结果果1)设计记录中的所有尺寸和顾客要求的控制计划中的尺寸都要有尺寸验证结果,并且结果记录应符
9、合规定要求。重点检查CC/SC类尺寸。65过过程程FMEA13第 5 页,共 23 页2022/3/7序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交?(要求Yes/不要求No)是否已提交(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合?符合Yes/不符合No不符合的说明该项总分该项得分该项得分率2)对于每一个的加工过程,供方必须有全尺寸测量结果。如:单元或生产线和所有的多穴模、成型模、样板或冲模。3)必须标明对应的设计记录及其(变更)版本。有工程变更的还需标明工程变更
10、的版本. 4)必须标明测量日期。5)所有的辅助文件(例如:补充的全尺寸结果表、草图、描制图、剖面图、CMM检查点结果、几何尺寸和公差图、或其它的与零件图相关的辅助图面)必须标明记录变更的版本、绘图日期、供方名称和零件编号。这些辅助材料的复本也必须与全尺寸测量结果一起提交。6)当需要使用光学比较仪进行检验时,提交材料中还必须包括控制图。8材材料料试试验验结结果果1)设计记录或控制计划中规定有化学、物理或金属的要求时,所有的零件和产品材料都应有材料试验报告。92) 设计记录和有关规格要求的所有试验,均应该将试验的数量和每项试验的实际结果列出。3) 试验报告必须说明被试验零件的设计记录变更版本、以及
11、被试验零件的技术规格的编号、日期及变更版本;4)试验报告必须说明进行试验的日期;5) 试验报告必须说明材料分包商的名称,以及当顾客提出要求时,注明他们在顾客批准的分包商名单上的材料供方代码。性性能能试试验验结结果果1)必须有对所有的零件或产品材料进行试验的试验报告。2)试验报告必须说明被试验零件的设计记录变更版本,以及被试验零件的技术规格的编号、日期及变更版本 (试验标准)3)试验报告必须说明尚未纳入设计记录的任何已授权的工程变更文件。4)试验报告必须说明进行试验的日期9初初始始过过程程研研究究1)CC/SC及其他特殊特性等有初始过程研究。52)至少25组数据100个读数。过程计算CPK时,样
12、本数应为n299;过程计算PPK时,样本数应为n29。7尺尺寸寸结结果果6第 6 页,共 23 页2022/3/7序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交?(要求Yes/不要求No)是否已提交(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合?符合Yes/不符合No不符合的说明该项总分该项得分该项得分率3)数据不能满足上述第2)条要求的,需有江铃总裁助理及以上级别的认可。4) 双边公差 质量指数1.33可以接受。当指数1.33时不能接受,必须对控制计划进行更改、供
13、应商必须具有江铃认可的接收计划,并须进行100%检测,及对过程进行相应调整,直到指数1.33。5)单边公差 需有与生产件小组协商确定的质量指数接受准则,并且结果符合该准则。10测测量量系系统统分分析析研研究究1) 测量CC/SC特性的测量系统需有MSA。52) 影响CC/SC特性的主要特性,其测量系统应有MSA. 3) 新的或改进后(相对于该产品的测量是新的,类似测量除外)的量具、测量设备(包括生产现场和实验室),顾客提出MSA提交要求时,供应商必须提供MSA。4) 要有新的或改进后的量具、测量设备清单。顾客提出MSA提交要求时,清单上要有MSA结果. 5)MSA 必须说明工具/量具的编号、尺
14、寸,以及被测件的零件号、版本等。11具具有有资资格格的的实实验验室室文文件件1)政府颁发的资格证明12)或江铃质管部许可12控控制制计计划划1)需用APQP中的标准方法/格式制作控制计划. 112)必须包含所有已知的顾客关心的特性。3)控制计划中必须包含并识别所有CC/SC及其他特殊特性,标注符号。9初初始始过过程程研研究究5第 7 页,共 23 页2022/3/7序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交?(要求Yes/不要求No)是否已提交(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical C
15、heckpoints是否符合?符合Yes/不符合No不符合的说明该项总分该项得分该项得分率4)制定控制计划时必须使用FMEA,控制计划中的措施(控制方法)必须与FMEA中的措施对应。5) 对需要检验的材料必须明确其规范。6) 控制计划必须覆盖所有过程,包括进货、检测、包装。7) 必须明确性能试验要求。8) 控制计划所要求的量具和试验设备,必须可以得到。9) 江铃要求时,控制计划应获江铃批准。10)供应商和江铃的测量方法应当一致。11)对于非100%检测项,需有反应计划。反应计划应包括隔离、检测、返工或报废,以及重新调整的内容。13零零件件提提交交保保证证书书(PSW) 1)使用生产件批准程序(
16、PPAP)第三版规定格式。32)提交等级不是等级3时需得到江铃总裁助理及以上级别的认可。3)零件保证书中的1-22项必须由供应商完整填写。1张图纸包含多个零件号时,该多个零件可以共用1个零件保证书提交。14外外观观批批准准报报告告(AAR)1) 该产品零件外观批准报告(AAR) 必须使用QS-9000中的标准格式。42) 供应商必须完整填写PPAP第3版中外观批准报告的1-24项,除非江铃不要求填满AAR的要求项目。供方表面加工信息(第12项)有要求时,江铃需先对该项进行认可,再对外观批准报告进行认可。3) AAR上记录的信息与江铃的要求或标准样件相一致。4)须到你的顾客指定的地点提交完成的A
17、AR和代表性的生产产品零件,并等候处置。15生生产产件件样样品品1)供应商提交的验证报告应得到江铃的认可。116标标准准样样品品1)供方必须在全尺寸测量的零件中确定一件为标准样品42)对标准样品必须进行标识,标识的内容包括图号、图纸/工程变更版本。12控控制制计计划划11第 8 页,共 23 页2022/3/7序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交?(要求Yes/不要求No)是否已提交(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合?符合Yes/不符合No不符
18、合的说明该项总分该项得分该项得分率3)必须在样品上标出顾客批准的日期。4)对于多穴模、成型模、工装或样板模、或生产过程的每一个位置,除非江铃另有规定,否则供方必须各保留一件标准样品。经由江铃总裁助理及以上级别的书面认可,可以改变或放弃对样品的保留要求。17检检查查辅辅具具清清单单1) 提供检查辅具的清单(包括名称/编号/鉴定周期);图纸、维护计划及记录在现场可查. 32) 检查辅具清单中需包括CC/SC特性项的检查辅具(包括通用检查工具). 3)检查辅助清单中的编号应与PSW中的编号应一致. 18符符合合顾顾客客特特殊殊要要求求的的记记录录1)供方提供的记录与江铃的特殊要求相符合。1 89需提
19、交项合计总分:0 各项合计实际所得总分:得分率=(各项合计实际所得总分/需提交项合计总分)100%=说明;得分率在90%以上为优秀(含90%) 。在80%到90%之间为可接受,但需要进一步改进。低于80%为不可接受(不含80%)。 16标标准准样样品品4PPAP符合性测量表符合性测量表第 9 页,共 23 页PPAP 符符合合性性测测量量表表PPAP Conformity Measurement Table零件名称part name零件号part No.供应商名称supplier提交等级submission level序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conf
20、ormity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率1设设计计记记录录DesignRecords 1) 必须有设计记录PPAP document must include Design Records of Saleable Product 42)必须是是江铃认可的P状态或V状态图纸JMC Approv
21、ed P-state or V-state drawing3)必须对关键和重要特性CC/SC进行标识 must mark the CC/SC and define itsspecification.4)图纸编号与PPAP零件编号应保持一致The serial number of the part in PPAPmust bein consistent with the number of the drawing .2工工程程更更改改文文件件EngineeringChangeDocuments1)因工程更改提交的PPAP文件必须有工程更改文件。The PPAP which wasdemanded
22、 to submit for the reason of engineering change must include EngineeringChange Documents.13顾顾客客工工程程批批准准CustomerEngineeringApproval 1) 技术规范(含材料规范、总成规范、试验规范等)要由江铃认可。Techniquespecification (including material Spec. assembly Spec. and test Spec. etc.) must get JMCapproval.2PPAP符合性测量表符合性测量表第 10 页,共 23 页序
23、号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率2)工程更改文件即供方工程批准申请书上必须有江铃有权部门(江铃产品工程部门)的认可签字Engineering Change Documents or the Requisitio
24、n of the SupplierEngineering Approval must get JMC approval.4设设计计FMEADesign FMEA 11)江铃发布的潜在CC/SC特性清单。 92、DFMEA1) DFMEA标明了潜在CC/SC特性。 92) 由江铃发布或确认。DFMEA must be released or confirmed by JMC.3)需用APQP中的标准方法/格式制作DFMEA。Need to use FMEAreference manual in preparing DFMEA。4)制作DFMEA时应考虑江铃类似零件DFMEA。Need to co
25、nsider JMCsimilar parts DFMEAs in preparing DFMEA.5)制作DFMEA时应考虑已发生的事件和三包信息。Need to reviewhistorical campaign and warranty data in preparing DFMEA.6)应确认影响高风险失效模式的设计特性。Need to identify the designcharacteristics that affect high risk priority failure mode. 3顾顾客客工工程程批批准准CustomerEngineeringApproval 2PPAP
26、符合性测量表符合性测量表第 11 页,共 23 页序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率7)DFMEA中的所有潜在CC/SC特性项需有纠正措施。All potential CC/SCitems need to be
27、 assigned corrective actions.8)对所有高风险顺序系数(=80)的项目需有纠正措施。Need to assigncorrective actions to high risk priority number items(=80).9)纠正措施实施完成并经验证后,风险顺序系数应进行修正。Need torevise risk prioties when corrective actions have been completed and verified.5过过程程FMEAProcessFMEA1)需用APQP中的指南/格式制作过程FMEA。Need to use th
28、e guideline in APQP todevelop PFMEA 132)过程FMEA必须包括所有设计FMEA中的失效模式和潜在过程失效模式。必须对CC/SC及其他特殊特性进标识,并且其中必须包含所有已知的顾客关心的特性。Process FMEA must cover all of the DFMEA failure modes plus potential processfailure modes。Process FMEA must identify and mark CC/SC items and other specialcharacteristics. And all known
29、 customer concerns must be identified to facilitate theselection of cc/sc.3)制作过程FMEA时应考虑江铃类似零件FMEA。Need to consider JMC similarparts DFMEAs in preparing PFMEA.4)制作过程FMEA时应对已发生的事件和三包信息进行了评审。Need to reviewhistorical campaign and warranty data in preparing PFMEA.4设设计计FMEADesign FMEA 2、DFMEA9PPAP符合性测量表符
30、合性测量表第 12 页,共 23 页序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率5) 过程FMEA中的所有CC/SC特性项需有纠正措施。All potential CC/SC items need tobe assign
31、ed corrective actions.6)对高风险顺序数的需有纠正措施。Need to assign corrective actions to high riskpriority number items(=80).7)纠正措施完成后,风险顺序数应做修改。Need to revise risk prioties whencorrective actions have been completed and verified.8)完成设计变更时,应修改高严重度数。Need to revise high severity numberswhen a design change complet
32、ed.9)对以后的操作组装和产品,应考虑对顾客的影响。Need to consider the customerin terms of the subsequent operation,assembly and product.10)制作过程FMEA时应借助于三包信息。Need to use warranty information as anaid in developing the PFMEA.11)制作过程FMEA时,应借助江铃工厂的问题。Need to use JMC plant problemsas an aid in developing the PFMEA.12)应将原因描述为可
33、以修理的或可控制的东西。Need to describe the causes interms of something that can be fixed or controlled. 5过过程程FMEAProcessFMEA13PPAP符合性测量表符合性测量表第 13 页,共 23 页序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否
34、符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率13)当探测度是主要因素时,应明确在进行下一步操作时,对原因进行了控制。Need to make provisions to control the cause prior to the next operation where detectionis the major factor. 6过过程程流流程程图图Process FlowDiagram1)过程流程图要覆盖所有过程,包括检验、包装和返工,应说明生产和检测顺序。The process flow diagram must c
35、over all of the process includinginspection,packaging and rework.,etc. The process flow diagram must illustrate thesequence of production and inspection station.72)制作过程流程图应参考FMEA,过程流程图中必须包含产生CC/SC项特性的过程或步骤。FMEA need to used as aids to develop the process flow diagram . and theprocess flow diagram mu
36、st cover the steps or processes that create the CC/SC items.3) 产品和过程检验的关键流程应在控制计划中。The flow chart keyed to product andprocess checks must be in control plan.4)过程流程图应描述产品的移动方式,如轮式输送机、滑动容器等。The flowchart must describe how the product will move,i.e. roller conveyor,slide containers,etc.5过过程程FMEAProcess
37、FMEA13PPAP符合性测量表符合性测量表第 14 页,共 23 页序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率5) 应根据拉动式生产制作过程流程图,过程流程图中包括输入、输出。The pullsystem/optim
38、ization need to be considered when develop the flow chart, and the flowchart need to include inputs and outputs.6)过程流程图应对返工产品进行识别和检验。The flow chart need to identify andinspect reworked products before being used.7)过程流程图应对由于搬运和外部过程产生的潜在质量问题进行识别,并标明纠正措施。The flow chart need to identify and correct the
39、potential quality problem dueto handling and outside processing. 7尺尺寸寸结结果果DimensionalResults1)设计记录中的所有尺寸和顾客要求的控制计划中的尺寸都要有尺寸验证结果,并且结果记录应符合规定要求。重点检查CC/SC类尺寸。All dimensions on designrecords and the dimensions on the Control Plan which customer demanded wererequired dimensional results and the results m
40、et the demand. The CC/SC items were themost important.62)对于每一个的加工过程,供方必须有全尺寸测量结果。如:单元或生产线和所有的多穴模、成型模、样板或冲模。The supplier shall have dimensional results foreach unique manufactoring process ,e.g.cells or production lines and allcavities,molds,patterns or dies. 6过过程程流流程程图图Process FlowDiagram7PPAP符合性测量表
41、符合性测量表第 15 页,共 23 页序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率3)必须标明对应的设计记录及其(变更)变更版本。有工程变更的还需标明工程变更的版本. The dimensional results re
42、cords must indicate the corresponding designrecords and the related change level. If the engineering change involved its change levelalso need to be indicated. 4)必须标明测量日期。The measure date must be indicated.5)所有的辅助文件(例如:补充的全尺寸结果表、草图、描制图、剖面图、CMM检查点结果、几何尺寸和公差图、或其它的与零件图相关的辅助图面)必须标明记录变更的版本、绘图日期、供方名称和零件编号
43、。这些辅助材料的复本也必须与全尺寸测量结果一起提交。The supplier shall record the change level,drawingdate,supplier name and part number on all auxiliary documents(e.g. supplementarylayout results sheets,sketches,tracings,cross sections, CMM inspection pointresults,geometric dimensioning and tolerance sheets, or other auxili
44、ary drawings used inconjunction to the part drawing). Copies of these auxiliary materials shall accompany thedimensional results Retention/Submission Requirements.6)当需要使用光学比较仪进行检验时,提交材料中还必须包括控制图。A tracingshall be included when an optical comparator is necessary for inspection.8材材料料试试验验结结果果Material T
45、estResults1)设计记录或控制计划中规定有化学、物理或金属的要求时,所有的零件和产品材料都应有材料试验报告。When chemical,physical,or metallurgical requirements arespecified by the design record or Control Plan all part(s) and product material(s)need toprovide test report(s).97尺尺寸寸结结果果DimensionalResults6PPAP符合性测量表符合性测量表第 16 页,共 23 页序号No项目items提交情况S
46、ubmission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率2) 设计记录和有关规格要求的所有试验,均应该将试验的数量和每项试验的实际结果列出,并提供试验报告。All tests required by the design record and relatedspe
47、cifications should be listed along with the quantity tested and the actual results andprovided test report of each test.3) 试验报告必须说明被试验零件的设计记录变更版本、以及被试验零件的技术规格的编号、日期及变更版本;The test report shall indicate the design record changelevel of the parts tested,and the number,date,and change level of the speci
48、fications towhich the part was tested4)试验报告必须说明进行试验的日期;The test report shall indicate the date onwhich the testing took place5) 试验报告必须说明以下内容 材料分包商的名称,以及当顾客提出要求时,注明他们在顾客批准的分包商名单上的材料供方代码。The test report shall indicate thematerial subcontractorss name and , when required by your customer,their supplier
49、code number for the material from the customer-approved subcontractor list.性性能能试试验验结结果果PerformanceTest Results1)必须有对所有的零件或产品材料进行试验的试验报告。The supplier shall performtests for all parts or product materials 2)试验报告必须说明被试验零件的设计记录变更版本,以及被试验零件的技术规格的编号、日期及变更版本 the test report shall indicate the design record
50、 changelevel of the parts tested,the number,date,and change level of the specifications to whichthe part was tested.8材材料料试试验验结结果果Material TestResults9PPAP符合性测量表符合性测量表第 17 页,共 23 页序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交N
51、o)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率3)试验报告必须说明尚未纳入设计记录的任何已授权的工程变更文件。the testreport shall indicate any authorized engineering change documents that have not yetbeen incorporated in the design record4)试验报告必须说明进行试验的日期the test report shall indicate
52、the date on whichthe testing took place.9初初始始过过程程研研究究Initial ProcessStudy1)CC/SC及其他特殊特性等有初始过程研究。 All of the CC/SC and other specialcharacteristics have initial process study 52)至少25组数据100个读数。过程计算CPK时,样本数应为n299;过程计算PPK时,样本数应为n29。 At least 25 groups data including 100 readings. when calculateCPK the s
53、ample n299 while calculate PPK the sample n29。3)数据不能满足上述第2)条要求的,需有江铃总裁助理及以上级别的认可。Supplier shall have gotten JMC AP(assistant president) or above approval if the datadid not meet the demands mentioned above.89性性能能试试验验结结果果PerformanceTest ResultsPPAP符合性测量表符合性测量表第 18 页,共 23 页序号No项目items提交情况Submission 提交
54、项的符合情况Conformity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率4) 双边公差 质量指数1.33可以接受。当指数1.33时不能接受,必须对控制计划进行更改、供应商必须具有江铃认可的接收计划,并须进行100%检测,及对过程进行相应调整,直到指数1.33。 For two sided specifi
55、cation it shall be marginallyacceptable just when the quality indices is large than 1.33. If the quality indices is lessthan 1.33 the changes to the control plan must address,and the supplier shall require anacceptance plan note agreed by JMC(CQ,Purchasing,PD ) as well as perform 100percent inspecti
56、on and process adjustment until the quality indices is large than 1.33.5)单边公差 需有与生产件小组协商确定的质量指数接受准则,并且结果符合该准则。For one sided specification supplier shall have consulted with JMC PPAPAssessment Team to confirm the acceptable quality indices and the result met with thisrequirement.10测测量量系系统统分分析析研研究究Mea
57、surementSystemAnalysisStudies1) 测量CC/SC特性的测量系统需有MSA。The measurement systems that measureCC/SC items shall have performed MSA.52) 影响CC/SC特性的主要特性,其测量系统应有MSA. The measurement systems forthose key characteristics which affect CC/SC shall have performed MSA.3) 新的或改进后(相对于该产品的测量是新的,类似测量除外)的量具、测量设备(包括生产现场和实
58、验室),顾客提出MSA提交要求时,供应商必须提供MSA。The supplier shall have applicable Measurement System Analysis Studies for equipmentused for new or modified gages,measurement,and test equipment when customerdemanded.9初初始始过过程程研研究究Initial ProcessStudy5PPAP符合性测量表符合性测量表第 19 页,共 23 页序号No项目items提交情况Submission 提交项的符合情况Conform
59、ity 审核员Evaluator是否要求提交requiresubmit?(要求Yes/不要求No)是否已提交havesubmitted?(已提交Yes/未提交No)关关键键检检查查点点Critical Checkpoints是否符合meetdemand?符合Yes/不符合No不符合的说明account for no该项总分该项得分该项得分率4) 要有新的或改进后的量具、测量设备清单。顾客提出MSA提交要求时,清单上要有MSA结果.supplier shall provde the list of equipment used for new or modifiedgages,measureme
60、nt,and test equipment,and the result of MSA when customerdemanded.5)MSA 必须说明工具/量具的编号、尺寸,以及被测件的零件号、版本等。MSAmust specify tooling/gage numbers,dimensions and parts nember/level/etc. measured.11具具有有资资格格的的实实验验室室文文件件QualifiedLaboratoryDocumentation1)政府颁发的资格证明Qualification certificate awarded by the governm
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