境内第三类医疗器械重新注册培训讲学

1、境内第三类医疗器械重新注册2012 年 11月 05日 发布一、项目名称：国产医疗器械注册二、许可内容：境内第三类医疗器械重新注册三、实施依据：医疗器械监督管理条例 、医疗器械注册管理办法四、收费： 不收费五、数量限制： 本许可事项无数量限制六、申请人提交材料目录：资料编号 （一 ） 境内第三类医疗器械注册申请表；资料编号 （二 ） 医疗器械生产企业资格证明；资料编号 （三 ） 原医疗器械注册证书；资料编号 （四 ） 医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告；资料编号 （五 ） 适用的产品标准及说明；资料编号 （六 ） 产品质量跟踪报告；资料编号 （七 ） 医疗器械说明书；资料编号 （八） 产品

2、生产质量体系考核 （认证 ）的有效证明文件根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报资料编号 （九 ） 属于医疗器械注册管理办法第三十四条情形的，应当提供相应的情况说明和证明性文件； 资料编号 （十 ） 所提交材料真实性的自我保证声明；资料编号 （十一 ） 其他。七、对申报资料的要求：（一）申报资料的一般要求：1、申报资料首页为申报资料项目目录，目录中申报资料项目按医疗器械注册管理办法附件5 的顺序排列。每项资料加封页，封页上注明产品名称、申请人名称，右上角注明该项资料名称。各项资料之间应当使用明显的区分标志，并 标明各项资料名称或该项资料所在目录中的序号。整套资料应装订成册。2、申报资料

3、一式一份，申报资料应使用A4 规格纸张打印，内容完整、清楚、不得涂改，政府及其他机构出具的文件按原件尺寸提供。3、申报资料的复印件应清晰。4、各项 （上市批件、 标准、 检测报告、 说明书 ）申报资料中的产品名称应与申请表中填写的产品名称实质性内容相对应。 若有商品名，应标注商品名。申报资料应当使用中文，根据外文资料翻译的申报资料，应当同时提供原文。（二 ）申报资料的具体要求：1、境内第三类医疗器械注册申请表医疗器械注册申请表可从 下载“医疗器械(体外诊断试剂)注册电子申报软件 2010(含使用手册)”；(2) 医疗器械注册申请表是注册申请的重要资料之一，表内各项应符合填表说明要求。2、医疗器

4、械生产企业资格证明(1) 生产企业许可证副本及营业执照副本的复印件，并加盖证书所属企业公章；(2) 所申请产品应当在生产企业许可证核定的生产范围之内；(3) 在有效期内。3、原医疗器械注册证书(1) 属于医疗器械注册管理办法第五章第三十三条情形的，提交原医疗器械注册证书复印件；(2) 申请变更重新注册时，生产企业应提交原医疗器械注册证书复印件，并在该复印件上注明其与原件一致，同时由生产企业签章；领取新的医疗器械注册证书时须交回原件。4、医疗器械检测机构出具的产品注册检测报告(1) 所检产品的规格型号应在本次注册申请范围内；(2) 检测类型应为注册检测或全性能国家监督抽查检测；(3) 原件；(4

5、) 在有效期内(执行医疗器械注册管理办法附件 5第4条)。注：执行医疗器械注册管理办法第十一条、第十二条、第十四条的规定的，生产企业应当提供相应的说明文件， 并加盖生产企业公章。5、适用的产品标准及说明(1) 标准文本，应加盖生产企业公章；(2) 编制说明(适用于注册产品标准)；(3) 产品标准及编制说明一式两份，并提供两份标准一致的声明(适用于注册产品标准)；(4) 申报产品应包含在产品标准范围内；(5) 采用国家标准、行业标准作为产品的适用标准的： 生产企业应当提供所申请产品符合国家标准、行业标准的声明，并加盖生产企业公章； 生产企业承担产品上市后的质量责任的声明，并加盖生产企业公章； 生

6、产企业有关产品型号、规格划分的说明，并加盖生产企业公章。6、产品质量跟踪报告应加盖生产企业公章。7、医疗器械说明书应提供说明书，说明书应加盖生产企业公章；省略说明书的，应由生产企业出具说明文件，并加盖生产企业公章。8、产品生产质量体系考核(认证)的有效证明文件一一根据对不同产品的要求，提供相应的质量体系考核报告(1) 省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门签章；若为医疗器械质量体系认证证书可以提供复印件，但应加盖证 书所属企业公章；(2) 在有效期内；(3) 体系涵盖申报产品。9、属于医疗器械注册管理办法第五章第三十四条情形的，应当提交相应的情况说明文件，并加盖生产企业公章。10、所提交材

7、料真实性的自我保证声明(1) 所提交材料的清单；(2) 生产企业承担法律责任的承诺；(3) 加盖生产企业公章。11、其他(1)对于产品、产品标准和说明书均没有变化的重新注册项目，生产企业应当提交没有变化的声明，不再提交注册产品 标准、注册检测报告和说明书，经批准予以重新注册的，仍执行原注册产品标准和说明书；（2 ）对于产品、产品标准或说明书有变化的重新注册项目，生产企业除按有关规定提交申报资料外，还应当提交产品、 产品标准或说明书变化前后的对照表以及相应的支持性资料。八、申办流程示意图:九、许可程序：（一）受理:申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本须知第六条所列目录提交申请材料，受理中心工

8、作人员按照境内 第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准（国药监械2005111号）的要求对申请材料进行形式审查。申请事项依法不需要取得行政许可的，应当即时告知申请人不受理；申请事项依法不属于本行政机关职权范围的，应当即时作出不予受理 的决定，并告知申请人向有关行政机关申请；申请材料存在可以当场更正的错误的，应当允许申请人当场更正；申请材料 不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在五日内一次告知申请人需要补正的全部内容，逾期不告知的，自收到申请 材料之日起即为受理；申请事项属于本行政机关职权范围，申请材料齐全、符合法定形式，或者申请人按照本行政机关的 要求提交全部补正申请材料的，应当受理行政

9、许可申请。（二）审查:行政受理服务中心受理后，即将申请材料送交医疗器械技术审评中心进行技术审评，技术审评包括产品检测和专家评审，技术审评不能超过 60日。但经专家评审，对申请人提出整改意见的，申请人整改时间不计入许可时限。（三）许可决定：收到医疗器械技术审评中心完成技术审评的资料后，国家食品药品监督管理局在30日内作出予以注册或者不予注册的决定，不予注册的，应当书面说明理由。（四）送达：自行政许可决定作出之日起 10日内，SFDA行政受理服务中心将行政许可决定送达申请人。十、承诺时限：自受理之日起，90日内作出行政许可决定。十一、实施机关：实施机关：国家食品药品监督管理局受理地点：国家食品药品监督管理局行政受理服务中心十二、事项变更：医疗器械产品注册证书所列内容发生变化的，持证单位应当自发生变化之日起30日内，申请办理变更手续或者重新注册。十三、许可证件有效期与延续：医疗器械产品注册证书有效期四年。医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企