药理学试蛳题及答案

1、下载文档到电脑，查找使用更方便1下载券  50人已下载下载 还剩192页未读，继续阅读 E.以上都不是  32.列关于血药峰值浓度的叙述中错误的是: A.按全血、血浆或血清计算最高血药浓度 B.与生物利用度高低成正比  C.首次给药的峰浓度与连续给药的峰浓度不一致 D.吸收速度能影响峰值浓度  E.吸收快的药物制剂血药峰值浓度大，峰值时间也大 33.药物的生物利用度的含意是指:  A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量 B.药物能吸收进人体循环的份量 C.药物能吸收进人体内

2、达到作用点的份量 D.药物吸收进入体内的相对速度 E.药物吸收进入体循环的份量和速度 34.影响生物利用度较大的因素是: A.给药次数 B.给药时间 C.给药剂量 D.给药途径 E.年龄  35.药物肝肠循环影响了药物在体内的: A.起效快慢 B.代谢快慢 C.分布  D.作用持续时间 E.与血浆蛋白结合 36.药物效应可能取决于: A.吸收 B.分布 C.生物转化  D.血药浓度 E.以上均可能

3、  37.药物与血浆蛋白结合: A.是牢固的  B.不易被其他药物置换 C.是一种生效形式 D.见于所有药物 E.易被其他药物置换 38.药物与血浆蛋白结合: A.是永久性的  B.加速药物在体内的分布 C.是可逆的  D.对药物主动转运有影响 E.促进药物排泄  39.药物在血浆中与血浆蛋白结合后: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物转运加快 D.药物排泄加快 E.暂时失去药理活性 40.药物与

4、血浆蛋白结合后,则: A.药物作用增强 B.药物代谢加快 C.药物排泄加快 D.药物分布加快 E.以上都不是  41.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用: A.起效快 B.起效慢  C.维持时间长 D.维持时间短 E.以上均不是  42.药物通过血液进人组织间液的过程称: A.吸收 B.分布 C.贮存 D.再分布 E.排泄  43.对药物分布无影响的因素是: A.药物的理化性质 B.组织器官血流

5、量 C.血浆蛋白结合率 D.组织亲和力 E.药物剂型  44.易透过血脑屏障的药物具有的特点为: A.与血浆蛋白结合率高 B.分子量大 C.极性大 D.脂溶度高 E.以上均不是  45.影响药物体内分布的因素不包括: A.药物的脂溶性及其与组织的亲和力 B.局部器官血流量 C.给药途径 D.血脑屏障作用 E.胎盘屏障作用  46.巴比妥类在体内分布的情况是: A.碱血症时血浆中浓度高  B.酸血症时血浆中浓度高

6、60; C.在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度 D.在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型 E.碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高 47.药物的生物转化是指其在体内发生的: A.活化 B.灭活  C.化学结构的变化 D. 消除 E.再分布  48.下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? A.药物的生物转化皆在肝脏进行  B.药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系 C.肝药酶的作用专一性很低 D.有些药可抑制肝药酶活性 

7、;E.巴比妥类能诱导肝药酶活性 49.代谢药物的主要器官是: A.肠粘膜 B.血液 C.肌肉 D.肾 E.肝  50.药物在肝内代谢转化后都会: A.毒性减小或消失 B.经胆汁排泄 C.极性增高  D.脂/水分布系数增大 E.分子量减小  51.药物的灭活和消除速度决定其:  A.起效的快慢 B.作用持续时间 C.最大效应 D.后遗效应的大小 E.不良反应的大小  52.促进药物生物转化的主要酶系统是:&#

8、160;A.单胺氧化酶  B.细胞色素P-450酶系统 C.辅酶  D.葡萄糖醛酸转移酶 E.水解酶  53.肝微粒体中,哪一种含铁细胞色素能与药物形成复合物并使药物氧化? A.细胞色素a B.细胞色素b C.细胞色素c D.细胞色素cl E.细胞色素P-450 54.肝药酶的特点是:  A.专一性高,活性有限,个体差异大 B.专一性高,活性很强,个体差异大 C.专一性低,活性有限,个体差异小 D.专一性低,活性有限,个体差异大 E.专

9、一性高,活性很高,个体差异小  55.下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的? A.使肝药酶活性增加 B.可能加速本身被肝药酶代谢 C.可加速被肝药酶转化的药物的代谢 D.可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高 E.可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低105.两药的协同作用可使: 106.两药的拮抗作用可使: 107.联合用药的目的是: A.一定产生协同 B.一定产生对抗  C.如不产生协同就一定产生对抗 D.不一定产生协同或对抗 108.两种药物联合应用时: 

10、A.先天性的 B.长期应用后引起的 C.两者均对 D.两者均不对 109.药物的依赖性是: A.精神上对药物有依赖 B.停药后产生戒断症状 C.两者均是 D.两者均不是  110.药物习惯性的特点是: 111.药物成瘾性的特点是: A.机体对药物产生了依赖性 B.停药后不产生戒断症状 C.两者均有 D.两者均无  112.成瘾性的特点是: 113.习惯性的特点是: A.遗传因素 B.后天获得性因素 C.两者

11、均有 D.两者均无  114.伯氨喹等药物在某些人产生溶血性贫血: 115.琥珀胆碱在某些人麻痹呼吸肌达数小时: 116.青霉素在某些病人产生过敏性休克: 117.连续服用苯巴比妥催眠作用降低: 118.连续服用洋地黄类产生心律失常: K型题 119.儿童剂量:  (1)可以从成人剂量按体重折算 (2)可以从成人剂量按年龄折算 (3)可以按体表面积计算 (4)需考虑儿童的生理特点 120.正确选择药物用量的规律有: (1)老年人年龄大,用量应该大 

12、;(2)小儿体重轻,用量应该小 (3)孕妇体重重,用量应增加 (4)对药有高敏性者,用量应减少 121.对女性用药应特别谨慎,因为: (1)有些药物可使月经增多或孕妇流产 (2)有些药物通过胎盘后可致畸胎 (3)有些药物可进入乳汁致乳儿中毒 (4)有些药物可使女性发生男性化  122.以往曾对某药有过敏反应的患者,再次用该药时: (1)应减少剂量 (2)应从小剂量开始试用  (3)因距上次用药时间已久,不必考虑其过敏反应 (4)需进行过敏试验再作决定  123.不同

13、的人对同一药物的反应常有差异,造成这种个体差异的主要原因是: (1)个体差异主要决定于遗传因素 (2)个体差异主要决定于环境因素  (3)遗传因素主要影响个体之间的药代动力学差异 (4)环境因素主要影响个体之间的药效学差异  124.对于缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶的病人,会诱发溶血的是: (1)氯霉素 (2)呋喃妥因 (3)伯氨喹 (4)阿司匹林  125.产生耐受性的原因有: (1)先天性的机体敏感性降低 (2)后天性的机体敏感性降低 (3)该药被酶转化而本身是酶

14、促剂 (4)该药被酶转化而合用了酶促剂  126.在多次应用了治疗量的某药后,其疗效逐渐降低,可能是患者产生了: (1)成瘾性 (2)耐受性 (3)过敏性 (4)快速耐受性  127.A药与B药可相互拮抗,它们可能是: (1)在受体水平的拮抗剂与激动剂 (2)在主动转运方面存在有竞争性抑制 (3)在药物的生物转化方面的相互影响 (4)在与血浆蛋白结合方面有竞争性抑制 128.配伍用药时:  (1)可能使作用减弱,是为拮抗 (2)产生拮抗皆对治疗不利

15、0;(3)可能使作用加强,是为协同 (4)产生协同皆对治疗有利  129.对休克病人采用奏效迅速而无危险的给药途径为: (1)皮下注射  (2)静脉注射 (3)肌内注射 (4)静脉滴注  130.静脉注射或静脉滴注的制剂必须是: (1)澄明 (2)无菌 (3)无异物及热原 (4)不引起溶血和凝血  131.刺激性较强的药物不宜采用: (1)肌内注射 (2)皮下注射 (3)静脉滴注 (4)静脉注射  132.舌下给药的特点是:&

16、#160;(1)可避免肝肠循环 (2)可避免胃酸破坏 (3)吸收极慢  (4)可避免首次通过效应 133.直肠给药适用于下述情况: (1)药物易被直肠吸收 (2)药物对胃有强烈刺激 (3)药物具有首过消除特性 (4)病人不能口服  134.直肠给药与口服相比,其优点在于: (1)不经门脉故吸收快而完全  (2)适用于昏迷、抽搐等不能合作的病人 (3)直接用液体剂型,用量可比口服大 (4)适用于对胃有刺激易引起呕吐的药物 135.与注射给药法相比较,口服给药法的特点为:  (1)安全 (2)简便 (3)经济 (4)作用慢  136.与口服给药法相比较,注射给药法的特点为: (1)生效较快 (2)费用较多 (3)适用于急症 (4)不易中毒 X型题  137.两种以上药物联合应用的目的是: A.增加疗效  B.减少特异质反应发生 C.增加药物溶解度 D.减少不良反应 E.增加药物用量  138.关于药物作用的个体差异,下列叙述哪些正确? A