医学专题—第二十七章--降血脂药课件

1、医学专题第二十七章-降血脂药第二十七章 调血脂药与抗动脉(dngmi)粥样硬化药Lipid-modulating and Antiatherosclerotic Drugs第一页，共四十四页。医学专题第二十七章-降血脂药第二页，共四十四页。 1.高脂蛋白血症与动脉粥样硬化血脂种类调血脂药与抗动脉粥样硬化药 2.调血脂药 （1）主要降低TC和LDL的药物 他汀类：洛伐他汀 胆汁酸结合树脂：考来烯胺 酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制(yzh)药： 甲亚油酰胺 （2）主要降低TG及VLDL的药物：贝特类 烟酸（3）降低 LP（a）的药物 3. 抗氧化剂4. 多烯脂肪酸 5. 黏多糖和多糖类 内容提要(

2、ni rn t yo) 第三页，共四十四页。教学基本(jbn)要求 掌握：他汀类和贝特类药物(yow)的药理作用、作用机制、临床应用及不良反应。熟悉：胆汁酸结合树脂、抗氧化剂和多烯脂肪酸的调血脂作用。 了解：血脂与动脉粥样硬化的关系及黏多糖和多糖类药物的防治动脉粥样硬化作用。 第四页，共四十四页。医学专题第二十七章-降血脂药第五页，共四十四页。一、血脂与脂蛋白 血脂：包括胆固醇（cholesterol, Ch）、三酰甘油 （triglyceride, TG）、磷脂（phospholipid, PL） 和游离脂肪酸（free fatty acid, FFA）等。脂蛋白：血脂与载脂蛋白（apopr

3、otein, apo）结合形成(xngchng)脂蛋白（lipoprotein, LP）脂蛋白可分为乳糜微粒（chylomicron, CM）、极低密度脂蛋白（very low density lipoprotein, VLDL）、低密度脂蛋白（low density lipoprotein, LDL）和高密度脂蛋白（high density lipoprotein, HDL）。 第一节 调血脂药 第六页，共四十四页。表表 27-1 27-1 高脂蛋白血症的分型高脂蛋白血症的分型分型分型脂蛋白变化脂蛋白变化脂质变化脂质变化CMCMTC TGTC TGaaLDLLDLTCTCbbVLDLVLDL

4、、LDLLDLTC TGTC TGIDLIDLTC TGTC TGVLDLVLDLTGTGCMCM、VLDLVLDLTC TGTC TG第一节 调血脂药 第七页，共四十四页。医学专题第二十七章-降血脂药 （1 1）主要降低）主要降低(jingd)(jingd)TCTC和和LDLLDL的药物的药物 他汀类：洛伐他汀他汀类：洛伐他汀 胆汁酸结合树脂：胆汁酸结合树脂：考来烯胺考来烯胺 酰基辅酶酰基辅酶A A胆固醇酰基转移酶抑制药胆固醇酰基转移酶抑制药: : 甲亚油酰胺甲亚油酰胺 （2 2）主要降低）主要降低TGTG及及VLDLVLDL的药物：的药物： 贝特类贝特类 烟酸烟酸（3 3）降低）降低 LP

5、LP（a a）的药物的药物 第一节 调血脂药 第八页，共四十四页。二、主要(zhyo)降低TC和LDL的药物（一）他汀类 羟甲基戊二酸甲酰辅酶A（3-hydroxy-3- methylglutaryl CoA，HMG-CoA）还原酶抑制剂 洛伐他汀（lovastatin） 辛伐他汀（simvastatin） 普伐他汀（pravastatin） 氟伐他汀（fluvastatin） 阿伐他汀（atorvastatin） 第一节 调血脂药 第九页，共四十四页。第一节 调血脂药 【体内(t ni)过程】他汀类药物一般以羟酸型者吸收较好，内酯型者吸收后在肝脏内水解成活性的羟酸型，很少进入外周组织，大部分

6、在肝代谢，经胆汁由肠道出，少部分由肾排出。 第十页，共四十四页。第一节 调血脂药【药理作用】1调血脂作用及作用机制(jzh) 他汀类与HMG-CoA的化学结构相似，且和HMG-CoA还原酶的亲和力高出HMG-CoA数千倍，对该酶发生竞争性的抑制作用，抑制胆固醇合成。 对LDL-C降低最强，TC次之。第十一页，共四十四页。医学专题第二十七章-降血脂药千倍亲和力第十二页，共四十四页。医学专题第二十七章-降血脂药 内酯环结构：洛伐他汀、辛伐他汀内酯环结构：洛伐他汀、辛伐他汀（亲脂性强）（亲脂性强） 开环羟基酸结构：普伐他汀开环羟基酸结构：普伐他汀（亲水性强）（亲水性强） 氟伐他汀介于氟伐他汀介于(j

7、i y)二者中间二者中间第十三页，共四十四页。第一节 调血脂药2非调血脂作用 改善血管内皮功能，提高血管内皮对扩血管物质的反应性 抑制血管平滑肌细胞（VSMCs）的增殖和迁移，促进VSMCs凋亡 减少动脉壁巨噬细胞及泡沫细胞的形成，使动脉粥样硬化斑块稳定和缩小 降低血浆C反应蛋白，减轻(jinqng)动脉粥样硬化过程的炎性反应 抑制单核细胞-巨噬细胞的黏附和分泌功能 抑制血小板聚集和提高纤溶活性等 清除自由基，抗氧化3肾保护作用第十四页，共四十四页。【临床应用(yngyng)】 * 主要用于杂合子家族性和非家族性a、b 和型高脂蛋白血症，也可用于2型糖尿病和 肾病综合征引起的高胆固醇血症。 *

8、 亦可用于肾病综合征、血管成形术后再狭窄 预防心脑血管急性事件及缓解器官移植后的 排异反应和治疗骨质疏松症。 第一节 调血脂药第十五页，共四十四页。 【不良反应及注意事项】 大剂量应用时患者偶可出现胃肠反应、肌痛、 皮肤(p f)潮红、头痛等暂时性反应；偶见有无症状 性转氨酶升高、肌酸磷酸激酶(CPK)升高，停药 后即恢复正常；偶有横纹肌溶解症。孕妇及有 活动性肝病（或转氨酶持续升高）者禁用。原 有肝病史者慎用。 第一节 调血脂药第十六页，共四十四页。 【药物相互作用】 与胆汁酸结合树脂类合用，可增强降低血清TC 及LDL-C的效应，与贝特类或烟酸联合(linh)应用可增 强降低TG的效应；与

9、环孢素或大环内酯类抗生 素等伍用，能增加肌病的危险性。与香豆素类 抗凝药同时应用，使凝血酶原时间延长。 第一节 调血脂药 第十七页，共四十四页。第一节 调血脂药 （二）胆汁酸结合(jih)树脂此类药物进入肠道后不被吸收，与胆汁酸牢固结合阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用，从而大量消耗胆固醇，使血浆TC和LDL-C水平降低。常用考来烯胺和考来替泊。第十八页，共四十四页。医学专题第二十七章-降血脂药第一节 调血脂药 （二）胆汁酸结合树脂 【药理作用】 能降低TC和LDL-C，HDL几无改变 对TG和VLDL的影响(yngxing)较小。 【临床应用】 适用于a及b及家族性杂合子 高脂蛋白血症，对纯合子

10、家族性 高胆固醇血症无效。 第十九页，共四十四页。（二）胆汁酸结合树脂 【不良反应】应用剂量较大时，考来烯胺有特殊 的臭味和一定的刺激性，用后可能有便秘、腹 胀、嗳气和食欲减退等；偶可出现短时的转氨 酶升高(shn o)、高氯酸血症或脂肪痢等。 第一节 调血脂药 第二十页，共四十四页。医学专题第二十七章-降血脂药第一节 调血脂药 （二）胆汁酸结合(jih)树脂 【药物相互作用】 肠腔内与他汀类、氯噻嗪、保泰松、苯 巴比妥、洋地黄毒苷、甲状腺素、口服抗 凝药、脂溶性维生素（A、D、E、K）、 叶酸及铁剂等结合，影响这些药物的吸收。第二十一页，共四十四页。（三）酰基辅酶A胆固醇酰基转移酶抑制药 甲

11、亚油酰胺（melinamide）抑制酰基辅酶A胆固 醇酰基转移酶（acyl-coenzyme A cholesterol acyltransferase, ACAT), 阻滞细胞内胆固醇向胆 固醇酯的转化，减少外源性胆固醇的吸收，阻滞 胆固醇在肝形成VLDL，并且阻滞外周组织(zzh)胆固醇 酯的蓄积和泡沫细胞的形成，有利于胆固醇的逆 化转运，使血浆及组织胆固醇降低。适用于型高脂蛋白血症。第一节 调血脂药 第二十二页，共四十四页。第一节 调血脂药 二、主要降低TG及VLDL的药物(yow) （一）贝特类 (fibrates，苯氧芳酸衍生物） 目前常用的贝特类： 吉非贝齐（gemfibrazil

12、） 苯扎贝特（benzafibrate） 非诺贝特（fenofibrate）等。第二十三页，共四十四页。贝特类 (fibrates） 【体内过程】 口服吸收快而完全，在血液中与血 浆蛋白结合，不易分布到外周组织。最后(zuhu)大部 在肝与葡萄糖醛酸结合，少量以原形经肾排出第一节 调血脂药 第二十四页，共四十四页。第一节 调血脂药 【药理作用及机制(jzh)】 贝特类既有调血脂作用也有非调脂作用。能降低血浆TG、VLDL-C、TC、LDL-C；能升高HDL-C。非调脂作用有抗凝血、抗血栓和抗炎性作用等。第二十五页，共四十四页。医学专题第二十七章-降血脂药第一节 调血脂药 【贝特类调血脂作用机制

13、】 * 抑制乙酰辅酶A羧化酶，减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL * 增强LPL活化，加速CM和VLDL的分解代谢 * 增加HDL的合成，减慢HDL的清除，促进胆固醇逆化转运 * 促进LDL颗粒(kl)的清除。激活类固醇激素受体类的核受体-过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR-），调节LPL、apoC、apoAI 等基因的表达，降低apo C转录、增加LPL和apoAI的生成。 第二十六页，共四十四页。第一节 调血脂药 【临床应用】 用于原发性高TG血症，对型高脂蛋白血 症和混合型高脂蛋白血症有较好的疗效， 亦可用于2型糖尿病的高脂蛋白血症。【不良反应】 主要为消化道反应，如食欲不振、

14、恶心、腹胀等其次为乏力、头痛、失眠、皮疹、阳痿等。偶有肌痛、尿素氮加、转氨酶升高，停药后可恢复(huf)。患肝胆疾病、孕妇、儿童及肾功不全者禁用。贝特类增强口服抗凝药的抗凝活性。与他汀类药合应用，可能增加肌病的发生。 第二十七页，共四十四页。第一节 调血脂药 烟酸（nicotinic acid） 【体内过程】 口服吸收迅速(xn s)而完全，生物利用度 95%，tpeak3060分。血浆蛋白结合率低, 迅 速被肝、肾和脂肪组织摄取，代谢物及原形经 肾排出，t1/22045分。第二十八页，共四十四页。 烟酸（nicotinic acid） 【药理作用】 降低血浆TG和VLDL，降低LP（a）。

15、【作用机制】 烟酸降低细胞cAMP的水平，使脂肪酶的活性降低，脂肪组织中的TG不易分 解出FFA, 肝合成TG的原料不足，减少VLDL的合成和放, 使LDL来源(liyun)减少。 烟酸还抑制TXA2的生成，增加PGI2的生成，发挥抑制血小板聚集和扩张血管的作用。 第一节 调血脂药 第二十九页，共四十四页。烟酸（nicotinic acid）【临床(ln chun)应用】 广谱调血脂药，对b和型最好。适用于混合型高脂血症、高TG血症、低HDL血症及高LP（a）血症。【不良反应及注意事项】皮肤潮红及瘙痒，刺激胃黏膜（阿司匹林缓解），加重或引起消化道溃疡，偶有肝功异常血尿酸增多、糖耐量降低等。溃疡

16、病、糖尿病及肝功异常者禁用。 第一节 调血脂药 第三十页，共四十四页。阿西莫司（acipimox）作用类似烟酸，可使血浆TG明显降低，HDL2升高除用于b、和型高脂血症外，也适用(shyng)高LP（a）血症及2型糖尿病伴有高脂血症患者第一节 调血脂药 第三十一页，共四十四页。第一节 调血脂药 三、降低 LP（a）的药物(yow) 降低血浆 LP（a）水平，可防治动脉粥样硬化 。烟酸、烟酸戊四醇酯、烟酸生育酚酯、阿西莫司、新霉素及多沙唑嗪等可降低血浆 LP（a）第三十二页，共四十四页。普罗布考（丙丁酚，probucol）【体内过程】 口服吸收不规则，饭后服可增加吸收。血清中浓度较低，tpeak

17、为24小时, 长期(chngq)服用34个月达Css。第二节 抗氧化剂 第三十三页，共四十四页。 普罗布考【药理作用及机制】 阻断脂质过氧化，减少脂质过氧化物（lipid peroxidates, LPO）的产生，减缓动脉粥样硬化病变。作用(zuyng)机制与抗氧化作用(zuyng)、调血脂作用及影响动脉粥样硬化病变等有关。第二节 抗氧化剂 第三十四页，共四十四页。普罗布考【临床应用】 用于各型高胆固醇血症，包括纯合子和杂合子家族性 高胆固醇血症。对继发于肾病(shn bn)综合征或糖尿病的型 脂蛋白血症也有效。并可预防PTCA后的再狭窄。 第二节 抗氧化剂 第三十五页，共四十四页。医学专题第

18、二十七章-降血脂药第二节 抗氧化剂 普罗布考 【不良反应】 不良反应少而轻，以胃肠道反应为主，如腹泻、腹胀、腹痛(f tn)、恶心等，偶有嗜酸性 细胞 增多、肝功异常、高尿酸血症、高血糖、血小板减少、肌病、感觉异常等。 第三十六页，共四十四页。第三节 多烯脂肪酸 一、n-3型多烯脂肪酸二十碳五烯酸（eicosapentaenoic acid, EPA） 二十二碳六烯酸（docosahexaenoic acid, DHA） 【药理作用与机制】1调血脂作用：降低TG和VLDL-TG，升高HDL2非调血脂作用 ：取代(qdi)花生四烯酸第三十七页，共四十四页。第三节 多烯脂肪酸 n-3型多烯脂肪酸【临床(ln chun)应用】 适用于高TG性高脂血症。对心肌梗死患者的预后有明显改善。亦可用于糖尿病并发高脂血症等。