分子生物学复习试题(含答案)

1、分子生物学复习题证明DN渥遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体的毒性 和T2噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是：（）-（选择题）1953 年 Watson和 Crick 提出：（）-（选择题）双链DN衅的碱基对有：（）-（ 选择题）DNAX螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它 们的光吸收 特性。以下哪些是对 DNA的解链温度的正确描述：（） -（选择题）DNA勺变性：（）-（ 选择题）在类似RN岖样的单链核酸所表现出的“二级结构”中，发夹结构的形成：（）-（选择题）DN粉子中的超螺旋：（）-（ 选择题）DNAt 10nm千丝中压缩多少倍（长度）？（）-（

2、选择题）DNAB 30nm纤丝中压缩多少倍？（）-（ 选择题）DNAB染色体的常染色质区压缩多少倍？（）-（选择题）DNAB中期染色体中压缩多少倍？（）-（选择题）当新的核小体在体外形成时，会出现以下哪些过程?（）-（选择题）1953年 Watson和Crick提出：（）（e） 分离到回复突变体证明这一 突变并非是一个缺失突变-（选择题）当一个基因具有活性时：（）-（ 问答题）在高盐和低温条件下由 DNA单链杂交形成的双螺旋表现出几乎完全 的互补性，这 一过程可看作是一个复性（退火）反应.-（判断题） 在核酸双螺旋（如DNA中形成发夹环结构的频率比单链分子低。发夹 结构的产生需要回文序列使双链

3、形成对称的发夹，呈十字结构。-（判断题）B型双螺旋是DNA勺普遍构型，而Z型则被确定为仅存在于某些低等 真核细胞中。-（判断题）病毒的遗传因子可包括1到300个基因。与生命有机体不同，病毒的 遗传因子可能是DNM RNA但不可能同时兼有!）因此DNA不是完全 通用的遗传物质。-（判断题）C0t1/2与基因组大小相关。-（判断题）C0t1/2与基因组复杂性相关。-（判断题）非组蛋白染色体蛋白负责3nm纤丝高度有序的压缩。-（判断题） 碱基对间在生化和信息方面有什么区别 ？-（简答题）在何种情况下有可能预测某一给定的核甘酸链中"G'的百分含量？-（简答题）真核基因组的哪些参数影响

4、 C0t1/2值？-（简答题）请问哪些条件可促使DNAfi，性（退火）？-（简答题）为什么DN破螺旋中维持特定的沟很重要？-（简答题）大肠杆菌染色体的分子量大约是2, 5x 1000000000Da,核甘酸的平均分子量是330Da邻近核苦酸对之间的距离是 0.34nm;双螺旋每一转的高度（即螺距）是0.34nm, （1）该分子有多长（2）该DNA有多 少转？-（简答题）曾经有一段时间认为，DNAE论来源如何，都是4个核甘酸的规则重 复排列（如ATCG ATCG ATCG ATCG ）,所以DN儆乏作为遗传物 质的特异性。第一个 推翻该四核苦酸定理的证据是什么？-（简答 题）为什么在DNA中通常

5、只发现A T和C- G碱基配对？-（简答题） 列出最先证实是DNA俵RNA而不是蛋白质是遗传物质的一些证据。-（简答题）为什么只有DNA®合作为遗传物质？-（简答题）什么是顺反子？用“互补”和“等位基因”说明“基因”这个概念。-（简答题）假定你从一新发现的病毒中提取了核甘酸，请用最简单的方法确定：（1）它是DNA3S是RNA （2）它是单链还是双链？-（分析题） RNA是由核糖核酸通过（）键连接而成的一种（）。几乎所有的RNA 都是由（）DNA（）而来，因此，序列和其中一条链（）。-（填 空题）多数类型的RN强由加工（）产生的，真核生物前体tRNA的（） 包括（）的切除和（）的拼接。

6、随着（）和（）端的序列切除， 3'端加上了序列（）。在四膜虫中，前体TRNA的切除和（）的拼 接是通过（）机制进行的。-（填空题）Rnase P是一种（），含有（）作为它的活性部位，这种酶在（） 序列的（）切割（）。-（填空题）假定摆动假说是正确的，那么最少需要（）种TRN麻翻译61种氨 基酸密码子。-（填空题）写出两种合成后不被切割或拼接的 RNA （）和（）。-（填空题） 原核细胞信使RN蛤有几个其功能所必需的特征区段，它们是：（） -（选择题）tRNA参与的反应有：（）-（ 选择题）氨酰tRNA的作用由（）决定.-（选择题）列出真核生物mRNAj原核生物mRNA勺区别。-（简答题

7、）列出各种tRNA所有相同的反应及个别tRNA的特有反应。-（简答 题）在体，rRNA和tRNA都具有代谢的稳定性，而 mRNA勺寿命去K艮短， 原因何在？-（简答题）为什么真核生物核糖体RNA®因具有很多拷贝？-（简答题） 为什么说信使RNA勺命名源自对真核基因表达的研究，比说源自对原 核基因表达的研究更为恰当？-（简答题）说明为什么mRN叙占细胞RNA总量的一小部分（3 % 5%）。-（简 答题）为何rRNA和tRNA分子比mRNAI定？-（简答题）起始tRNA具有哪两种与其他跟tRNA不同的特性？-（简答题） 区别tRNA和mRNAt翻译中的作用。-（简答题）氨基酸分子如何与正

8、确的tRNA分子连接？-（简答题）简要说明证明信使的存在及其本质为 RNA勺证据。-（简答题） 列举4种天然存在的具有催化活性的 RNA -（简答题）I型含子发生改变后，可以产生其他酶的活性吗 ？如果可以，是哪些 活性？这意味着I型含子的催化中心有什么特点？-（简答题） 某些自剪接的含子具有可读框，它们编码何种蛋白？这与含子的移动有什么关系？-（简答题）有一个被认为是mRNA）核苦酸序列，长300个碱基，你怎样才能：（1） 证明此RNAM mRNAJ不是tRNA或rRNA （2）确定它是真核还是原 核mRNA -（分析题）如果两个RN阴子具有适当的序列以及配对恰当，就可以利用它们构 建锤头型核

9、酶。其中，“底物链”必须含有5' -GUN-3' （N代表任 一种核甘酸）序列，而“酶链”则必须具有核酶催化中心的序列，同 时与底物链配对。这样，酶链在N核昔酸的3'端对底物链进行切割。 提供适当的酶链，可以降解细胞中不能被锤头型核酶切割的RNA这为把酶链作为阻断某些基因表达的治疗试剂提供了可能。例如，一些研究小组正在设计可以切割 HIV RNA勺酶链，将如何设计这种核酶的 酶链？如何选择HIV RNA中的靶序列？该酶链应具有什么特点？另外， 以RNA乍为药物，将会碰到什么问题？-（分析题）在DN始成中负责复制和修复的酶是（）。-（填空题）染色体中参与复制的活性区呈 Y

10、型结构，称为（）。-（填空题） 在DNAM制和修复过程中修补 DNA1旋上缺口的酶称为（）.-（填 空题）在DNAM制过程中，连2合成的子链称（），另一条非连续合成的子 链称为（）。-（填空题）如果DNA聚合酶把一个不正确的核苦酸加到3'末端，一个含3' -5'活性的独立催化区会将这个错配碱基切去。 这个催化区称分 （）酶。-（填空题）DNAf随链合成的起始要一段短的（），它是由（）以核糖核甘酸为底 物合成的。-（填空题）复制叉上DNAX螺旋的解旋作用由（），催化的，它利用来源于 ATP 水解产生的能量沿DNAJ单向移动。-（填空题）帮助DNA军旋的（）与单链DNA吉合

11、，使碱基仍可参与模板反应。-（填空题）DNA引发酶分子与DNA解旋酶直接结合形成一个（）单位，它可在 复制叉上沿后随链下移，随着后随链的延伸合成 RNA引物。-（填 空题）如果DNA!合酶出现错误，会产生一对错配碱基，这种错误可以被一 个通过甲基化作用来区别新链和旧链的特别（）系统进行校正。-（填空题）对酵母、细菌以及几种生活在真核生物细胞中的病毒来说，都可在DNA虫特序列（）处观察到复制泡的形成。-（填空题）（）可被看成一种可形成暂时单链缺口 （ I型）或暂时双链缺口（ II型） 的可逆核酸酶。-（填空题） DNA勺复制：（）-（ 选择题） 一个复制子是：（）-（ 选择题）真核生物复制子有下

12、列特征，它们：（）-（ 选择题）下述特征是所有（原核生物、真核生物和病毒）复制起始位点都共有的 是：（）-（ 选择题）5.下列关于DNAM制的说法是正确的有：（）-（选择题）滚环复制：（）-（ 选择题） 标出下列所有正确的答案：（）-（问答题）哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组是靠 D环复制的。下面哪一种叙 述准确地描述了这个过程？（）-（ 选择题）DNA多聚体的形成要求有模板和一个自由3' -0H端的存在。这个末端的形成是靠：（）-（ 选择题） 对于一个特定的起点，引发体的组成包括：（）-（选择题）在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核昔酸？（）-（选择题）大肠杆

13、菌中，复制叉以每秒500个碱基对的速度向前移动，复制叉前 的DN徼大约3000r/min的速度旋转。-（判断题）所印谓半保留复制就是以DNAS本链作为合成新子链DNA勺模板，这 样产生的新的双链DN心子由一条旧链和一条新链组成。-（判断 题）3. “模板”或“反义” DNAJ可定义为：模板链是被 RNA!合酶识 别并合成1个互补的mRN岖一 mRN版是蛋白质合成的模板。-（判断题）在DNA复制中，假定都从5' -3'、同样方向读序时，新合成 DNA 链中的甘酸序列同模板链一样。-（判断题）DNA勺5' -3'合成意味着当在裸露3-OH的基团中添加dNTP时，除

14、去无机焦磷酸DNAJ就会伸长。-（判断题）在先导链上DNA& 5' -3'方向合成，在后随链上则沿 3' -5'方 向合成。-（判断题）如果DNA& 3' -5'合成，那它则需以5'三磷酸或3'脱氧核苦三 磷酸为末端的链作为前体。-（选择题）大肠杆菌DNA聚合酶缺失3' -5'校正外切核酶活性时会降低 DNA 的合成速率但不影响它的可靠性。-（判断题）DNA勺复制需要DNA!合酶和RNA!合酶。-（判断题）复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA勺两条单链分开，这样就避免了碱基配对。-（判断题）只

15、要子链和亲本链，其中的一条或两条被甲基化，大肠杆菌中的错配 校正系统就可以把它们区别开来，但如果两条链都没有甲基化则不 彳丁。-（判断题）大肠杆菌、酵母和真核生物病毒DNA勺新一轮复制是在一个特定的位 点起始的，这个位点由几个短的序列构成，可用于结合起始蛋白复合 体。-（判断题）拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNAJ,是因为磷酸二 酯键的能量 被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。-（判 断题）酵母中的拓扑异构酶n突变体能够进行 DN想制，但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。-（判断题）靠依赖于DNA勺DNA!合酶所进行的DN限制要求有作为一个引发物 的游离3'

16、一0H的存在。游离的3 一0H可以通过以下三种途径获得： 合成一个RN用物、DN破引发的或者一个末端蛋白通过磷酸二酯键 共价结合到一个核甘酸。-（判断题）当DNA两条链的复制同时发生时，它是由一个酶复合物： DNA聚合 酶田负责的，真核生物的复制利用3个独立作用的DNA!合酶，Pol S 的一个拷贝（为了起始）和Pol 5的两个拷贝（DNA多聚体化，当MFl 将RNAgl发体移去之后填入）.-（判断题）从ori入开始的噬菌体复制的起始是被两个噬菌体蛋白 。和P所控制 功，在大肠杆菌E.coli中。和P是Dna府口 DnaC蛋白的类似物。基于这种比较，。蛋白代表一个解旋酶而P蛋白调节解旋酶和引发

17、酶结 合。-（判断题）描述Meselson-Stahl试验，说明这一实验加深我们对遗传理解的重 要性。-（简答题）请列举可以在线性染色体的末端建立线性复制的三种方式。-（简答题）为什么一些细菌完成分裂的时间比细菌基因组的复制所需的时间要 少？为什么在选择营养条件下，E.coli中可以存在多叉的染色体或多 达4个以上的开环染色体拷贝，而正常情况下染色体是单拷贝的？-（简答题）在DN膘合酶田催化新链合成以前发生了什么反应 ？-（简答题） DN侬制起始过程如何受DNA甲基化状态影响？-（简答题）请指出在oriC或巾X型起点起始的DNA复制之间存在的重要差异.-（简答题）大肠杆菌被T2噬菌体感染，当它

18、的DN想制开始后提取噬菌体的DNA 发现一些RNAW DN膘紧结合在一起，为什么？-（简答题） DN旌接酶对于DNA勺复制是很重要的，但RNA勺合成一般却不需要 连接酶。解释这个现象的原因。-（简答题）曾经认为DNA勺复制是全保留复制，每个双螺旋分子都作为新的子代 双螺旋分子的模板。如果真是这样，在 Meselso立和Stahl的实验 中他们将得到什么结果？-（简答题）描述Matthew和Franklin所做的证明DNAH呆留复制的实验.-（简 答题）解释在DN侬制过程中，后随链是怎样合成的.-（简答题） 描述滚环复制过程及其特征.-（简答题）E.coli OH157生长得特别快。在正常（较差

19、的环境）条件下，这些菌 60 一 70分钟后分 裂表明复制和细胞的分裂是连续的过程，一个仅 在另一个完成后才起始。假如有机会生长在一个多汁的暖和的牛肉饼 上，加倍的时间接近20分钟，这比复制过程所需的标准时间快l倍。 请解释原因。详细描述原核生物中 DNA勺复制过程（如：结构和功能 特征及一系列过程）。涉及多基因组拷贝的复制却没有发生碰撞，其 复制机制如何？-（分析题）图3. 1中的DN四段两端为双链，中间为单链，上面一条链的极性 已标出。（1）下面一条链中所示的磷酸所连的是片段的5'端还是3'端？ （2）能设想在细胞中这个缺口怎样在 DN砥复过程中被修复 的？（3）如果缺口在

20、含有脱氧核甘三磷酸和 DN谦合酶的无细胞系 统中被修复，那么底部那条链将包括几个片段 ？-（分析题） 除了聚合作用外，DNA!合酶I还具有3' -5'校正核酸外切酶的活性，在把错配碱基从新合成 DNAJ末端切去的校正过程中发挥作用。 为了鉴定这种活性，你制备了人工合成的polyA链和polyT链作为底 物，其中polyT链上含一段磷32标记的dT残基同时其3'端还连了 几个3H标记的dC残基，如图3.2所示。分别统计在没有任何 dTTP 存在，DNM可能合成以及有dTTP存在，DNAM以合成的两种情况下， 标记dT和dC残基的丢失，结果如图3.3所示。-（分析题） 大肠

21、杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将 DNA军折叠的解旋酶 （DnaB）。已利用如图3.4所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNAW长的DNAB退火结合在一起，那么泳动速率就会快 些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行 放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移， 然后用放射自显影检查它的 位置。图3. 5所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体， 不被DnaBB折叠（图3. 5,第1,第2泳道）；但是有尾的底物和DnaB ATP在37c下温育同样能释放出大量解折叠的小片段（第6,第10泳 道）。对

22、于底物3,只有3'半片段是解折叠的（第10泳道），所有的 解折叠产物都绝对依赖于 ATP的水解。加DN嶂链结合蛋白（SSB） 可在一定程度上加强这种解折叠（比较一下第5泳道第9泳道与第10 泳道）。有趣的是，SSB必须在DnaBffl后3分钟加入，否则会抑制解 折叠。（1）为什么解折叠需要ATPTk解？DnaB沿长单链DNA勺 哪个方向移动？这个方向和它在先导链还是后随链上的移动方向是否一致？ 为什么在加入Dna则加入SSB抑制解折叠而在其后加 入SSB又会促进解折 叠？-（分析题）一个研究小组正在利用一个环状双链DNA作为一种动物病毒的基因组来研究它的生命周期。实验的第一步是要确定复

23、制区的位置，同时决定复制是沿起点的单向还是向进行。为此目的，先分离出复制中的分子，用限制酶在一个位点切割病毒基因组使其成为一个线性分 子，然后用电镜来观察所得到的分子。图 3. 6是所观察到的一些分 子（注意：电镜下不可能区分DN砌子的两端）。根据这一结果，如 何判断：（1）复制起点是单个还是多个？ （2）复制是单向还是双向？ -（分析题）在大肠杆菌中发现了（）种 DNA!合酶。DNA修复时需要DN膘合酶 （）。-（填空题）真核生物中有5种DN谦合酶，它们是：（）（）（）（）（）。-（填 空题）在DN砥复过程中，需要第二种酶（），作用是将DNA中相邻的碱基（）起来。（）DNA聚合酶具有外切核酸

24、酶的活性。有两种外切核酸酶的活性，它们分别从（）和（）降解 DNA DNA!合酶（）只有（）外切核酸酶活性。-（填空题）只有真核DN谦合酶（）和（）显示（）外切核酸酶活性。-（填空题）DN秋多数自发变化都会通过称之为（）的作用很快被校正。仅在极少情况下，DNA各变化的部分保留下来导致永久的序列变化，称为（）。- -（填空题）偶然情况下，在同一基因两个稍微不同拷贝（等位基因）间发生重组的 过程中，一个等位基因经过（）过程会被另一等位基因代替。-（填 空题）通过（）基因重组，游动DNAff列和一些病毒可进入或离开一条目的染色体。-（填空题）DNA修复包括3个步骤：（）酶对DNAJ上不正常碱基的识别

25、与切除，（）酶对已切除区域的重新合成，（）酶对剩下切口的修补。-（填 空题）一种主要的D以修复途径称（），包括一系列酶，它们都能识别并切去DNA1不正常碱基。-（填空题）（）途径可以切去任何造成DNA双螺旋大片段改变的DNA损伤。- -（填空题）大肠杆菌中，任何由于DNA®伤造成的DNAM制障碍都会诱导（）的信号，即允许跨过障碍进行复制，给细胞一个生存的机会。-（填空题）在（）中，基因交换发生在同源 DN得列间，最常见是发生在司一染 色体的两个拷贝间。-（填空题）在交换区域，一个DNAb子的一条链与另一个DN粉子的一条链相互配对，在两个双螺旋间形成一个（）。-（填空题）通过（），两个

26、单链的互补DNA分子一起形成一个完全双链螺旋，人们认为这个反应从一个慢的（）步骤开始。-（填空题）大肠杆菌的染色体配对需要（）；它与单链DNA吉合并使同源双链DNA 与之配对。-（填空题）一般性重组的主要中间体是（），也用它的发现者名字命名为（）。- -（填空题）关于DNA勺修复，下列描述中，哪些是不正确的？（）-（ 选择题） DNA最普遍的修饰是甲基化，在原核生物中这种修饰的作用有：（）- -（选择题）单个碱基改变是DN硼伤的一种形式，它们：（）-（ 选择题） 错配修复是基于对复制期间产生的错配的识别。下列叙述正确的是： （）-（ 选择题）非均等交换：（）-（ 选择题）许多细菌在它们的基因组

27、中几乎平均分配重组敏感热点，这些热点在大肠杆菌E.coli中称为chi ,它们是：（）-（ 选择题）拓扑异构酶I和II可以使DNAfe生正向超螺旋。-（判断题）拓扑异构酶I解旋需要ATP酶。-（判断题）RNA!合酶I合成DNAt制的RNAH物。-（判断题）线粒体DNA勺复制需要使用DN用I物。-（判断题）入噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶（k整合酶）催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DN得列。- -（判断题）在真核生物染色体DNAM制期间，会形成链状DNA -（选择题）所有已知的基因转变都需要一定量的DNAa成。-（判断题）根据不同物种同一蛋白质中氨基酸的不同来估

28、计突变率往往较实际 的突变率低，因为一些突变体由于危及蛋白质功能，在选择压力下从种群中消失。-（判断题）因为组蛋白H4在所有物种中都是一样的，可以预期该蛋白基因。在 不同物种中也是一样的。-（判断题）DNA修复机制有很多种，但所有这些机制都依赖于二倍体染色体上两 套遗传信息的存在。-（判断题）自发的脱喋吟作用和由尿喀咤 DNA糖基化酶切去一个已脱碱基的胞 喀咤都会产生可被无喋吟喀咤切核酸酶作为底物识别的同样的中间 产物。-（判断题）DNA修复的第一步是由专用于修复过程的酶催化的，下面的步骤由DNA弋谢过程中的常用酶催化。-（判断题）大肠杆菌中SOSE应的最主要作用是通过在原始 DN战伤区附近导

29、人 补偿突变来提高细胞存活率。-（判断题）DNA中四个常用碱基自发脱氨基的产物，都能被识别出来。-（判断题）在细菌细胞中，短片段修复是由损伤诱导的。相反，长片段修复是组成型的，且往往涉及长约 1500 9000bp损伤DNA片段的替换。- -（判断题）真核生物中DNA勺修复没有原核生物重要，这是因为体细胞的二倍体 特征。-（判断题）一般性重组需要交换的双方都有一长段同源 DN得列，而位点专一重组仅需要短而 专一的核甘酸序列，某些情况下，只需要交换双方中 的一方具有该序列即可。-（判断题）一般性重组包括DNAt段的物理交换，该过程涉及DNAt架上磷酸二 酯键的断裂，和重新形成。-（判断题）Rec

30、A蛋白同时具有位点专一的单链切割的活性和将单链从双螺旋DNA分子上脱离的解旋酶的功能，但需要依赖于ATP活性。-（判断题）大肠杆菌的单链结合蛋白通过与糖一磷酸骨架结合并使碱基暴露，从而解开单链上的短发夹结构。-（判断题）RecA蛋白同时与单链、双链 DNA吉合，因此它能催化它们之间的联 会。-（判断题）交叉链互换包括交叉链和未交叉链，至少其中一条链的磷酸骨架断裂 才可能使这个过程逆转。-（判断题）基因转变是真菌类偶然改变性别的方式； 正常情况下，一次接合产生 等量的雄性与雌性抱子，但偶然也会出现1:3或3:1的比例。-（判 断题）假如发生了碱基对的错配会产生什么表型，它们怎样被修复？-（简答题

31、）为什么DNA的甲基化状态可以为复制的调节和DNA的修复所利用？- -（简答题）错配修复的方向可以怎样被调节（突变型到野生型或野生型到突变型）？-（简答题）RecA蛋白是怎样调节SO皈应的？-（简答题）以图4, 1A为例，画出图4.1B所示分子同源区域交叉重组的产物， 图中用一条单线表示 DNA双螺旋，同源重组的靶位点用箭头标出。- -（简答题）图4. 2所示为两条同源的亲代双螺旋和两套可能的重组产物。请画 图表示两亲代双螺旋间可以产生指定重组产物的Holliday连接，在每条链的左端标明Holliday连接的3'或5'端，这样亲代和重组双螺 旋间的关系就比较清楚。请指明为了产

32、生每套重组产物哪些链应被切 去。最后，画出经过一轮DN侬制后的重组产物。-（简答题）能够诱导操纵子但不是代谢底物的化合物称为（）诱导物。能够诱导乳糖操纵子的化合物（）就是 其中一例。这种化合物同（）蛋白质结合，并使之与（）分离。乳 糖操纵子的体功能性诱导物是（）。-（填空题）色氨酸是一种调节分子，被视为（）。它与一种蛋白质结合形成（）。 乳糖操纵子和色氨酸操纵子是两个（）控制的例子。cAMFCAP蛋 白通过（）控制起作用。色氨酸操纵子受另一种系统（）的调控，它涉及到第一个结构基因被转录前的转录。 -（填空题）标出以下所有正确表述：（）-（ 选择题）下面哪些真正是乳糖操纵子的诱导物 ？（）-（

33、选择题）（7因子的结合依靠（）-（选择题）下面哪一项是对三元转录复合物的正确描述：（）-（选择题）由MNNGf硝基月瓜）引起的诱变损伤的本质以及它从 DNA±被修复的 机制可以用下面的实验来鉴定；为了确定诱变损伤的本质，未经处理 的细菌和已用低剂量 MNNGt理的细菌都在含50 N g/ m1-MNNG勺培 养物中培养10分钟。分离它们的DN旃水解成核甘酸，然后经过纸 层析分折放射性的喋吟，结果如图5.2所示。为了研究诱变损伤切除 的机制，首先纯化负责切除的酶，把不同量的酶（分子量19000）和已 被3H标记含0. 26pmol突变碱基的DN起温育，分析切除动力学。 在不同时间取样，

34、分析 DNA以确定还存在多少突变残基（图5. 3）。 当在5c而不是37 c重复这个实验时，虽然最初的切除速率较慢， 却得到一样的终点。（1）哪一种甲基化的喋吟是 MNNG）致突变作用 位点？ （2）突变碱基中甲基的切除动力学有何特异之处？这是由于酶的不稳定造成的吗？ （3）计算每个酶分子除去的甲基数，看看计算结 果是否有助于解释这种特异的动力学？-（分析题）（T因子和DNA间相互作用的最佳描述是：（）-（ 选择题） DNAft赖的RNA!合酶的通读可以靠（）-（ 选择题）已经分离得到一个所研究的特定基因的一系列琥珀突变。如何利用这 些系列突变证实一个基因与它编码的多肽是共线性的 ？-（分析题

35、） （T因子专一性表现在：（）-（选择题）色氨酸操纵子的调控作用是受两个相互独立的系统控制的，其中一个 需要前肽的翻译，下面哪一个调控这个系统 ？（）-（选择题）trp-1、trp-2、trp-3 和trp-4是链抱霉属不同基因中的突变，而且 都导致色氨酸缺陷。这些突变体对色氨酸合成途径的假设中间产物有 如下反应：trp-1 在添加邻氨基苯甲酸、呻噪甘油磷酸、呻噪和色 氨酸时能生长；trp-2 添加呻噪和色氨酸可生长；trp-3 添加呻噪 甘油磷酸，呻噪和色氨酸可生长；trp-4 只有添加色氨酸时可生长。 问：色氨酸合成的可能途径是什么？-（分析题）下面哪些结构物能够诱导乳糖操纵子 ？哪些是p

36、一半乳糖甘酶的底物？ B -1 , 4一半乳糖甘（b） % -1 , 4一半乳糖甘 （3 -1 , 6一半乳糖 甘（d） %-1 , 6一半乳糖甘（e）上面既没有诱导物，也没有底物 -（判断题）表5.1显示三种硫胺素（thiamine）缺陷型的链抱霉突变株效应的可 能前体化合物。请推测硫胺素的生物合成途径是什么。-（分析题） 下面哪些说法是正确的？LacA 的突变体是半乳糖背透性酶的缺 陷（b）在非诱导的情况下，每个细胞大约有4分子的（3一半乳糖昔酶（c）乳糖是一种安慰诱导物（d） RNA聚合酶同操纵基因结合 （e）多顺反子mRNAb协同调节的原因 Lac 阻遏物是二种由4个 相同的亚基组成的

37、四聚体（g）腺昔酸环化酶将cAMPW解成AMP （h） CAW CRP®白是相同的（i）-35 和-10序列对于RN膘合酶识别启 动子都是很重要的（j）色氨酸的合成受基因表达、阻遏、弱化作用和反馈抑制的控制（k） Tm的弓I导mRNAB够同时形成三个“茎-环” 结构（L）在转录终止子柄部的A-T碱基对可以增强结构的稳定性 （m）真核生物和原核生物的转录和翻译都是偶联的（n）在色氨酸浓度的控制下，核糖体停泊在切引导区一串色氨酸密码子上，但并不与之脱离（o） AraC 蛋白既可作为激活蛋白，又可作为阻遏蛋白起作 用（p） AraC的表达不受调控-（判断题）转录的起始位点（stp）决定在模

38、板链上喀咤核甘酸的位置，在此形成 第一个杂合RN府口 DNA1基对。-（判断题）当E.coli菌株K同时被两个特异的T4噬菌体r II突变体所感染时， 感染细胞裂解并释放出正常数量的噬菌体后代。 这些后代是重组的结 果还是互补作用的结果？应怎样辨别？-（简答题）在E.coli中，A和B基因座相隔了大约5%的基因组，另一对标记 C 和D间隔1%的基因组。哪对能被（1）共转化；（2）共转导？-（简答 题）负责把RNA专录成互补DN砌子的（）酶可以解释由（）引起的永 久性基因转变。-（填空题）当一个烈性噬茵体的所有基因全部表达时，如果不对转录进行时序性调控，将出现什么问题？-（简答题）利用自己的位点

39、专一重组酶把自己从寄主基因组中的一个地方移到 另一地方的遗传元件叫（），也叫作（）-（填空题）酵母的乃Tyl元件是一种（），它的转座需一段完整RNA转录物的合 成，这个转录物又被复制成一个双螺旋 DNA随后被整合到一个新的 染色体位置。-（填空题）列举原核生物同真核生物转录的差异。-（简答题） 增强子具有哪些特点？-（简答题）哪些转录因子含有TBR为什么它们被称为定位因子？请用一个模型 解释为什么所有三种RN膘合酶都能与TB吸生彳用？-（简答题） 什么是转录起始前复合体？-（简答题）RNA聚合酶m的部启动子位于起始位点下游50个核甘酸的位置，它是如何被定位并正确起始转录的？-（简答题）对带有部

40、启动子的RNA聚合酶H基因有什么样的编码限制因素？-（简答题）当一段活性转录DNAS损时，模板首先被修复。请用一个模型解释这 一现象。-（简答题）真核生物中，基因的表达受不同水平的调控，请列举其中3种。-（简答题）留醇类转录因子与锌指蛋白类转录因子的区别是什么？-（简答题）亮氨酸拉链蛋白所识别的 DNAT何特点？如何理解亮氨酸拉链转录因 子的二聚体结构同识别位点的关系？-（简答题）虽然同源异型蛋白与锌指蛋白差别很大，但是它们识别DNAff列的结构元件相似的，这个元件是什么？-（简答题）协同控制（coordinate control）下的基因是如何被同时激活的？-（简答题）列出调控转录因子被激活

41、的7种途径，并各举一例。-（简答题） 许多转录因子是细胞原癌基因的产物，为什么突变的转录因子可能导 致癌变？-（简答题）转录因子能够与装配成核小体的 DNA#列结合吗？-（简答题） 有两个模型可以解释染色质中的基因是如何被转录的。优先模型 （preemptive model）中，转录因子和RN婢合酶是如何与启动子结合 的？为什么在动态模型中需要 ATP? -（简答题）为什么酵母SWI与SN厚因的突变会影响不同靶基因的转录 ？-（简 答题）一般认为，染色体中具有多个调控基因表达的结构域。每个结构域中可以找到哪些功能位点，它们的作用如何 ？-（简答题） MyoDM一种bHLHg白，对肌肉细胞的发育

42、很重要，它的活性是如何 被调控的？-（简答题）酵母U6sRNAS因有一个TATA盒位于上游，在基因有一个弱的 A盒， 基因下游的远端还有一个保守的 B盒。体外实验时，RNA!合酶II和 m都可以转录这个基因，但体实验发现只有RNA聚合酶田可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性 ？-（简答题） 举例说明单链核酸中形成茎环结构的重要性。-（简答题）用负超螺旋环状DNA 羊品进行体外转录实验。但是预实验中并没有获 得满意的结果，试讨论改进实验的可行方法。-（简答题） 组蛋白H2A基因在所有细胞中都进行表达，而免疫球蛋白基因只在淋 巴样细胞中表达。两类基因的启动子都含有转录因子 0ct-l的结

43、合位 点，0ct-1也存在于这两 类细胞中，但为什么免疫球蛋白只在淋巴 样细胞中表达？-（简答题）RNA!合酶II起始转录后，起始复合物必须转变为延伸复合物。因此 聚合酶复合物必须解旋一小段 DNA在线性DNAk,解旋需要ATR TFH E, TFH H和解旋酶活性。然而，超螺旋 DNA的转录并不需要这 些因子。请解释这一现象。-（简答题）RNA聚合酶田特异性地转录小分子 RNA但为什么不转录 5.8SrRNA?-（简答题）在RN膘合酶的分析中，3H-UTP作为标记的核甘酸，它的比活性是 500 w Ci/ pmol（1 pCi=2.2xl06计数/分钟）。温育10分钟之后， 经三氯乙酸沉淀，

44、用对3H效率为60%的液闪计数器测得放射性强度 为692521计数/每分钟。（1）请计算掺入到RNA分子中UTP的量 （nmol）。 （2）假定RN粉子中的尿喀咤占30%,请计算RN砌子中 掺入核甘酸总的纳摩尔数。（3）如果DNA莫板改用poly（dGdC） ,?UTP 是否可以掺入？ （4）如果新合成的RN粉子的核甘酸组成是：20%的 C; 32%的G,30%的U和18%的A,写出车录的DNA链及双链DNA 的核甘酸组成的百分比。-（分析题）TFA是5SRNA8因表达所需的转录因子，这个蛋白含有 9个锌指结构 域，与5SrRNA基因的一段序列和5SrRNA本身结合。（1）如何定位 TFmA蛋

45、白的DNA结合位点？ （2）什么样的突变可以证明锌指是 DNA 结合所需的？ （3）有人发现TFm AC端缺失19个氨基酸后与DNA吉合 的能力与野生型一样，但是不能激活 5SrRNA基因的转录，请解释原 因。（4） Xenopus的卵母细胞中合成并贮存了大量的 5SrRNA随着 5SrRNA勺积累，TF HIA与之结合，这对5SrRNAS因的转录有何影响？ 调控这个过程的机制是什么？-（分析题）为什么被RNAt合酶田识别的启动子不常见？-（分析题） 什么是增强子？它们与其他调控序列有何不同？-（分析题） 在酵母中，上游激活序列是如何调控半乳糖基因的表达 ？-（简答题）（）可使每个氨基酸和它相

46、对应的tRNA分子相偶联形成一个（）分 子-（填空题）（）包括两个tRNA分子的结合位点：（）即P位点，紧密结合与多 肽链延伸尾端连接的tRNA分子，和（），即A位点，结合带有一个氨 基酸的tRNA分子。-（填空题）（）催化肽键的形成，一般认为这个摧化反应是由核糖体大亚基上的（） 分子介导的。-（填空题）释放因子蛋白与核糖体上 A位点的（）密码结合，导致肽基转移酶水解连接新生多肽tRNA分子的化学键。-（填空题）任彳mRN鹿列能以三种（）的形式被翻译，而且每一种都对应一种 完全不同的多肽链。-（填空题）蛋白质合成的起始过程很复杂，包括一系列被（）催化的步骤。- -（填空题）在所有细胞中，都有一

47、种特别的（）识别（）密码子AUG它携带 一种特别的氨基酸即（），作为蛋白质合成的起始氨基酸。-（填 空题）核糖体沿着mRNAT进，它需要另一个延伸因子（），这一步需要（） 的水解。当核糖体遇到终止密码（）、（）、（）的时候，延长作用 结束，核糖体和新合成的多肽被释放出来。翻译的最后一步被称为（）,并且需要一套（）因子。-（填空题）氨酰tRNA分子同核糖体结合需要下列哪些蛋白因子参与？（）- -（选择题）在真核生物细胞中，翻译的哪一个阶段需要 GTP?（ ）-（选择题） 下列关于原核生物转录的叙述中哪一项（那一些）是正确的？（）- -（选择题）下面关于真核生物翻译的叙述中，哪一个（一些 ）是正确

48、的？（）- -（选择题）下列叙述不正确的是：（）-（ 选择题）起始因子IF-3的功能是：（）-（选择题）真核起始因子eIF 3的作用是：（）-（选择题）核糖体的E位点是：（）-（ 选择题）下列关于核糖体肽酰转移酶活性的叙述正确的是：（）-（ 选择题）核糖体肽链的合成因（）终止-（选择题）下列复合物中哪些不是起始反应的产物 ？（）-（选择题）反密码子中哪个碱基对参与了密码子的简并性 （摇摆）。（）-（选择题）GAUC9个碱基中，在密码子的第三位上缺乏特异性的是：（）-（选择题）“同工tRNA'是：（）-（选择题）氨酰tRNA合成酶催化tRNA负载的氨基酸是否正确，由（）来判断。- -（选

49、择题）氨酰tRNA合成酶的数量由：（）-（选择题）下列有助于抑制功能的是：.（）-（选择题）密码子一反密码子间的相互作用构成了翻译准确度的一个薄弱点。在体它受以下因素控制：（）-（选择题）在tRNA分子中普遍存在的修土核昔酸是在掺入 tRNA转录物结合前由 标准核甘酸共价修饰而来。-（判断题）如果tRNATyr的反密码子发生单个碱基变化后成为丝氨酸的反密码子，被加入到无细胞系统，所得的蛋白质在原来应为丝氨酸的位置都变成了酪氨酸。-（判断题）当剪接的分支位点被移到含子的另一个位置， 其活性将会消失。相反， 正确位置附近隐藏的一个分支位点被激活。请作出解释。-（简答题）在肽链延伸的过程中，加入下一

50、个氨基酸比加入氨酰tRNA更能激活每个氨酰tRNA间的连接。-（判断题）请列举剪接体组装过程中的各个步骤，其中哪一个复合物是具有活性 的剪接体？-（简答题）摇摆碱基位于密码子的第三位和反密码子的第一位。-（判断题）核糖体小亚基最基本的功能是连接 mRNA tRNA,大亚基则催化肽键 的形成。-（判断题）UlsnRNPf 5'剪接位点间作用的基础是什么？如何证明？-（简答题） 列举前体mRNAl剪接过程中发生的6种RNA-RNA!互彳用？-（简 答题）蛋白质合成时，每加入一个氨基酸要水解4个高能磷酸键（4个/密码子），所消耗的总能量比起DNA专录（每加入一个核甘酸用两个高能 磷酸键（6个

51、/密码子）要少。-（判断题）通过遗传筛选；在酵母中分离得到许多与前体则mRNA?接有关的基因。其中九个基因编码RNAS旋酶。如何解释前体mRNA勺剪接需要 多个RNAW旋酶？这些酶可能在哪一步反应中起作用？-（简答题） 因为AU系蛋白质合成的起始密码子，所以甲硫氨酸只存在于蛋白质 的N末端。-（判断题）前体mRN凰接体的催化.心是什么？它是如何形成的？有什么证据可 以证明这个模型？-（简答题）通过延缓负载tRNA与核糖体结合以及它进一步应用于蛋白质合成的 时间，可使与不适当碱基配对的tRNA离开核糖体，提高萤白质合成 的可靠性。-（判断题）据说前体mRNA勺剪接是从II型剪接进化而来的。有什么

52、证据可以证 明这一点？是如何发生的？这种进化为什么对生物体有利 ？-（简答 题）延伸因子.Eef-1%帮助氨酰tRNA进入A位点依赖于ATP一个高能 键的断裂。-（判断题）可变剪接如何控制果蝇中的性别分化？-（简答题）三种RNM、须相互作用以起始及维持蛋白质的合成。-（判断题）可变剪接如何控制果蝇中的性别分化？-（简答题）G- U碱基负责fMet-tRNA对GUG勺识别；-（判断题）比较RNA!合酶I、 H、m摧化的转录终止过程和转录产物 3'端的 形成。-（简答题）组蛋白Mrna3'端的加工需要什么样的 RNA吉构？如何证明所涉及的 是BRA的，二级结构而不是初级结构？在其他

53、反应中会形成类似的结 构吗？-（简答题）为什么把同样的第一外显子（SL外显子）加在所有mRNAt对锥虫是有 利的？-（简答题）如何确定在一个多含子基因的剪接过程中，含子被切除的顺序1-（简答题）为什么说基因工程技术是60年代末70年代初发展起来的？-（简答 题）重组DNA勺含义是什么？-（简答题） 如何理解基因工程的两个特点？-（简答题） 在Cohen构建有生物功能重组体的第一步实验中，用 EcoRI切割了 R6-5质粒，然后转化E.coliC600，在卡那霉素抗性平板上筛选到了 PSC102,它是由R6-5的三个EcoRI片段组成，请推测这个质粒具有 什么遗传特性？-（简答题） 什么是动物乳

54、腺生物反应器？-（简答题）S.N Cohen 于 1973 年构建了三个重组体，pSCl02, pSCl05, pSCl09 请说明这三个重组体是如何获得的？各说明了什么？-（问答题） 基因克隆是如何使含有单个基因的DNAt段得到纯化的？-（问答题）遗传工程-（概念题） 生物技术-（概念题） 基因工程-（概念题） 细胞工程-（概念题） 细胞分泌工程-（概念题） 酶工程-（概念题） 蛋白质工程-（概念题） 发酵工程-（概念题）移动基因-（概念题）断裂基因-（概念题）重叠基因-（概念题）假基因-（概念题）现分离到X 82噬菌体的一个突变型，它同野生型的噬菌斑相当不同， 并已分离到这两种噬菌体的DN

55、A请设计一个实验，初步鉴定是点突 变?插入突变还是缺失突变？-（简答题）说明Sanger DNA测序法的原理。-（简答题）分子生物学复习参考资料一、名词解释1 . cDNAW cccDNA cDN幅 由mRNAI过反转录酶合成的双链 DNA cccDNAM游离于染色体之外的质粒双链闭合环形 DNA2 .标准折叠单位：蛋白质二级结构单元-螺旋与（3 -折叠通过各 种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块，此种确定的折叠类型通 常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型，乃至他们的组合型来予以描述，因此又将其称为标准折叠单位。3 . CAP 环腺甘酸（cAMP 受体蛋白 CRP（cAM

56、Receptor protein ）, cAMPW CRP吉合后所形成的复合物称激活蛋白 CAP（cAMPactivated protein ）4 .回文序列：DNA片段上的一段所具有的反向互补序列，常是限制 性酶切位点。5 . micRNA互补干扰RN域称反义RNA与mRN鹿列互补，可抑制 mRNA勺翻译。6 .核酶：具有催化活性的 RNA在RNA的剪接加工过程中起到自我 催化的作用。7 .模体：蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇 为类似的局部区域8 .信号肽：在蛋白质合成过程中N端有1536个氨基酸残基的肽段， 引导蛋白质的跨膜。9 .弱化子：在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核 甘酸序列。10 .魔斑：当细菌生长过程中，遇到氨基酸全面缺乏时，细菌