化学药品的配制方法

1、化学药品的配制方法批准：甘为河审核：郭编制：徐志玲宁夏电建运检公司中宁发电厂2/282/28化学药品的配制方法目录1、PH标准缓冲溶液12、1%酚醐指示剂13、0.1%甲基橙指示剂14、甲基红一亚甲基兰指示剂15、1氯化亚锡溶液16、10%铭酸钾溶液17、0.5%珞黑T指示剂18、酸性格蓝K指示剂19、5%粗酸铁110、0.005%中性红指示剂111、0.15%硫酸肺212、20%氢氧化钾213、0.1%邻菲罗咻214、10%盐酸羟胺215、乙酸乙酸镂缓冲溶液216、硫酸铝酸铉217、氨氯化锈缓冲溶液（测硬度用）218、乙酸溶液（1+4） 219、锌汞齐320、氨-氯化铁缓冲溶液（测溶解氧用）

2、321、酸性靛蓝二磺酸钠贮备液322、氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液323、苦味酸溶液324、倍酸洗液325、酸性铝酸镂426、10%酒石酸427、10%铝酸钱428、铝酸钠一硫酸溶液329、钙黄绿素一酚醐混合指示剂430、过硫酸镂一硫酸钠分解剂431、10%酒石酸钾钠432、纳氏试剂433、氨贮备液（1ml 含 O.lmgNHs） 434、氨工作溶液（1ml含O.OlmgNL） 102MNa35、 PNa2 标 准 贮 备 液+ ) 536、 PNa4 标 准 溶 液十）5lOMNa37、 PNa5 标 准 溶 液+ ) 5105MNa38、铜工作溶液（1ml含lug铜）539、铁工作溶液（1ml含

3、lug铁）540、1MHCL 溶液541、3M氯化钾标准溶液542、1M氯化钾标准溶液543、0.1M氯化钾标准溶液544、磷酸盐贮备溶液（lml含lmgP。43-） 545、磷酸盐工作溶液（1ml含O.lmgPCV-） 646、双环已酮草酰二腺溶液647、硼砂缓冲溶液（测铜用）648、10%柠檬酸三铁溶液649、0.25%对硝基酚指示剂650、0.2M邻苯二甲酸氢钾651、0.2M磷酸二氢钾溶液652、0.2M硼酸和0.2M氯化钾混合溶液653、0.1M氨基乙酸和0.1M氯化钠混合溶液654、溶解氧标准色的配制755、0.1N高锌酸钾标准溶液756、0Q1N高镒酸钾标准溶液857、0.1N

4、H2s。4 溶液858、1N硫酸溶液859、0.01N硫酸溶液960、 ION （ 5M ） 硫 酸 溶液961、0.5硫酸溶液962、INNaOH溶液963、2N NaOH 溶液1064、O.INNaOH 溶液1065、0.02M氢氧化钠溶液1166、氯化钠标准溶液（1ml含lmgC）1167> AgNC>3标准溶液（1ml相当于1mge）1168、0.1NEDTA标准溶液1269、0.01NEDTA 标准溶液1213/28化学药品的配制方法1、PH标准缓冲溶液：将一袋成套的PH缓冲剂（PH=6.86,PH=9.18,PH=4.00）用除盐水稀释到250ml的容量瓶中，摇匀,移入

5、细口瓶中备用。（本方法依据PH值标准溶液的配制说明。）2、1%酚酸指示剂:准确称取5克酚酗指示剂溶于100ml无水乙醇中,移入500ml容量瓶中，并用无水乙醇稀释至刻度，摇匀移入细口瓶 中，并用NaOH中和至刚见到稳定的微红色。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-12-1-84 o ）3、0.1%甲基橙指示剂:准确称取05克甲基橙指示剂溶于100ml除盐水 中，移入500ml容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀移入细口 瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-1- 1-84 中 2.13。）4、甲基红一亚甲基兰指示剂：准确称取0.625克甲基红和0

6、.425克亚 甲基兰，在研钵中研磨均匀后，溶于500ml95%乙醇中,摇匀移入细口瓶 中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-12- 1-84 o ）5、1%氯化亚锡溶液:称取1.5克优级纯氯化亚锡于烧杯也加20ml盐酸 溶液（1+1）,加热溶解后，再加80ml纯甘油（丙三醇），搅拌均匀后移入塑 料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-6-4-84 o ）6、10%倍酸钾溶液：准确称取10克倍酸钾溶于少量除盐水中，移入 100ml容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀移入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-1-

7、 1-84 中 2.13。）7、0.5%铝黑T指示剂:准确称取2.5克铭黑T和22.5克盐酸羟胺，在研 钵中研磨均匀后，溶于500ml 95%乙醇也 摇匀移入棕色细口瓶中备 用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-14- 1-84 o ）8、酸性铝蓝K指示剂:准确称取2.5克酸性铭蓝K和22.5克盐酸羟胺, 在研钵中研磨均匀，加入50ml氨一氯化氨缓冲溶液和200 ml除盐水，溶 解后用95%乙醇稀释至500ml，摇匀移入棕色细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-14- 1-84 o ）9、5%铝酸铉（重/容）：准确称取5克铝酸锈溶于少量除盐

8、水中，移 入100ml容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀移入塑料瓶中备 用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-6-4- 84 o ）10、0.005%中性红指示剂:准确称取0.005克中性红溶于少量除盐水 中，移入100ml容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀移入棕色 瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-1- 1-84 中 2.13。）11、0.15%硫酸骈:准确称取0.15克硫酸朋溶于少量除盐水中，移入 100ml容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀移入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-1-1-84 中

9、 2.13。）12、20%氢氧化钾:准确称取20克氢氧化钾溶于少量除盐水中，移入 100ml容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀移入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-1- 1-84 中 2.13。）13、0.1%邻菲罗咻:称取1克邻菲罗咻于烧杯中，加100ml无水乙醉溶 解，移入1L容量瓶中并用除盐水稀释至刻度,摇匀，移入棕色细口瓶 中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-18- 2-84 o ）14、10%盐酸羟胺:称取10克盐酸羟胺于烧杯中，加入100ml除盐水， 待溶解后移入100ml容量瓶中并用除盐水稀释至刻度，摇匀，移入 棕

10、色细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-18- 2-84 o ）15、乙酸.乙酸铁缓冲溶液：准确称取100克乙酸镂溶于100 ml除盐水 中，加200 ml冰乙酸，用除盐水稀释至1L,摇匀备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-18-2-84 o ）16、硫酸.铝酸钱：将167ml浓硫酸缓慢注入600ml除盐水中，并冷却至室温，称取20克钳酸核研细后溶于上述硫酸溶液中，溶解后移入 1000ml容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀，移入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-16- 2-84 o ）17、氨-氯化

11、铁缓冲溶液（测硬度用）：1）配制：称取20克氯化铁溶于500ml除盐水中，加入150ml浓氨 水，用除盐水稀释至1L,混匀。2）标定：取50ml按测定硬度第二法（不加缓冲溶液）测定其硬度， 根据测定结果往其余950ml缓冲溶液中加所需的EDTA标准溶液，以 抵消其硬度。其中,往950ml缓冲溶液中加19a mlEDTA标液或按1L 缓冲液中加入0.2克EDTA,以抵消其硬度。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-14- 1-84 o ）18、乙酸溶液（1+4）：将100ml乙酸注入400ml除盐水中，混合均匀，移入细口瓶中备用。本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）

12、SS-1-1-84中 2.13o19、锌汞齐：预先用乙酸溶液（1+4）洗涤粒径为23毫米的锌粒， 使其表面呈金属光泽，将酸沥尽，用除盐水冲洗数次，然后浸入饱 和的硝酸汞溶液中（少许），并不断搅拌，使锌表面覆盖一层均匀汞齐，取出用除盐水冲洗至水呈中性为止。然后装入已有除盐水的 滴定管中，装填时应不时振动，使其间不存在气泡。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-21-2-84 o ) 20、氨-氯化铁缓冲溶液（测溶解氧用）：称取20克氯化镂溶于200ml除盐水中，加入50ml浓氨水稀释至1L,取20ml缓冲溶液与20ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备溶液混合，测定其PH值，若PH大于8.5

13、,可用硫酸溶液（1+3）调节PH至8.5,反之，若PH小于8.5,可用10%氨 水调节PH至8.5,根据加酸或氨水的体积，往其余980ml缓冲溶液 加入所需的酸或氨水，以保证以后配制的氨性靛蓝二磺酸钠缓冲溶 液的 PH=8.5o（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-21- 2-84 o ）21、酸性靛蓝二磺酸钠贮备液：1）配制：准确称取0.80.9克靛蓝二磺酸钠于烧杯中，加1ml除盐 水，使其润湿后加7ml浓硫酸，在水浴上加热30分钟，并不断搅 拌，加少量除盐水，待其全部溶解后移入500ml容量瓶中，用除盐水 稀释至刻度，混合均匀，待标定。2）标定：（TEOugCVml）：取

14、10ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备液注入 100ml锥形瓶中，加10ml硫酸溶液（1+3）和10ml除盐水，用 0.01M（15） KMnO4溶液滴定至溶液恰为黄色，其滴定度T=（%XaX MX8）X1000/Vo其中式中：a滴定酸性靛蓝二磺酸钠消耗高镒酸钾的体积。ml 11/28M一高镒酸钾标准溶液的摩尔浓度。mol/L8一一氧的当量。V2一一把靛蓝二磺酸钠和高锦酸钾反应时的滴定度换算成和溶解氧 反应时的系数。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-21-2-84 o ) 22、氨性靛蓝二磺酸钠缓冲液：取T=40ugO2/ml的酸性靛蓝二磺酸钠贮备液50ml于100ml的容量瓶中，

15、加入50ml氨一氯化钱缓冲溶液按1： 1的比例混合,摇匀，此溶液的PH=8.5。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-21-2-84 o ) 23、苦味酸溶液：称取0.74克已干燥过的苦味酸，溶于1L除盐水也此溶液的黄色色度相当于20 u gO2/ml的还原型靛蓝二磺酸钠浅黄色化合物的色度。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-21-2-84 o ）24、倍酸洗液：准确称取25克重铭酸钾，研细后倒入烧杯中，加50ml 除盐水溶解（加热），再慢慢注入400ml浓硫酸，边加边搅拌，贮于 磨口塞的细口瓶中备用。使用时防止被水稀释。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方

16、法（一九八四年）中第242页附录7。）25、酸性铝酸铁：1）称取50克钳酸镂溶于约500ml除盐水中2）取 42ml浓硫酸在不断搅拌下加入到300ml除盐水中，并冷却到室温。3）将1）配制的溶液加入到2）配制的溶液中，用除盐水稀释到lLo（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-6- 3-84 o ）26、10%酒石酸：将10克酒石酸溶于100ml除盐水中，摇匀，贮存于 塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-1-1-84 中 2.13o ）27、10%铝酸钱：将10克钳酸筱溶于100ml除盐水中，摇匀，贮存于 塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水

17、、汽试验方法（一九八四年）SS-1- 1-84 中 2.13。）28、铝酸钠一硫酸溶液：取100ml浓硫酸缓慢加入到900ml除盐水中，冷却至室温，加入10克钳酸钠，溶解摇匀，移入细瓶中备用。（本方法依据国家标准火力发电厂水、汽试验方法中总磷酸盐的测定）。29、钙黄绿素一酚猷混合指示剂：准确称取0.2克钙黄绿素和0.07克酚麟置于研钵也加入20克氯化钾研细，混合均匀，贮于磨口瓶中备用。（本方法依据国家标准火力发电厂水、汽试验方法中钙的测定 一络合滴定法）。30、过硫酸钱一硫酸钠分解剂：将4.0克过硫酸筱和21克无水硫酸钠在研钵中混合均匀，装入小瓶中备用。（本方法依据国家标准火力发电厂水、汽试验

18、方法中总磷酸盐的测定）。31、10%酒石钾钠：称取20克酒石酸钾钠，用除盐水溶解并稀释至200ml,加入4ml纳氏试剂，于暗处放置23天后，取上层澄清液备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-19-2-84 o ）32、纳氏试剂：称取20克碘化汞和14克碘化钾置于研钵中，加入少 量除盐水研磨成糊状，并补充少量除盐水直至全部溶解，然后用除 盐水洗入烧杯中，在不断搅拌下加入100ml30%氢氧化钠溶液，移入 烧杯中，并稀释至200mL摇匀，置于暗处数天，待溶液完全澄清 后，将上部澄清液移入棕色瓶中，保存于暗处备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS- 19

19、-2-84 o ）33、氨贮备液（1ml含O.lmgNHs）：称取0.3147克在110烘干12 小时的优级纯氯化钱，用除盐水稀释至1L,摇匀，移入塑料瓶中备 用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-19-2-84 o ）34、氨工作溶液（1ml含O.OlmgNHs）：取氨贮备液10ml用除盐水稀 释至100ml o（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-19-2-84 o ）35、PNa2标准贮备液（10 2MNa+）：准确称取0.5845克经250350 烘干12小时的基准试剂氯化钠（优级纯），溶于除盐水中，然后 移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，移

20、入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-22-l-84o ）36、PNa,标准溶液（10MNa+）：取PNa2标准贮备液10 ml,用除盐 水稀释至1L并移入塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-22-l-84o ）37、PNas标准溶液（105MNa+）：取PW4标准溶液10 ml,用除盐水 稀释至100 ml并移入塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-22-l-84o ）38、铜工作溶液（1ml含lug铜）：取铜贮备液（1ml含100ug 铜）10 ml注入1L容量瓶中，加1ml硫酸溶液（1+2

21、）,用除盐水稀 释至刻度，摇匀，移入塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-17-l-84o ）39、铁工作溶液（1ml含lug铁）：取铁贮备液（1ml含lOOug 铁）1ml注入100ml容量瓶中，加入lml 1M盐酸溶液，用除盐水稀 释至刻度，摇匀，移入塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-18-2-84 o ）40、1MHCL溶液：准确吸取浓盐酸83ml,加水稀释成1L,摇匀，移入 细口瓶中备用。41、3M氯化钾标准溶液：准确称取氯化钾111.9克溶于少量除盐水也 移入500ml容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀，移入细口瓶

22、中 备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-4- 1-84 o ）42、1M氯化钾标准溶液：准确称取74.55克预先在150烘箱中烘2 小时,并在干燥器内冷却的优级纯氯化钾（或基准试剂），用除盐水溶解， 移入1L容量瓶中，并用除盐水稀释至刻度，摇匀，移入细口瓶中备 用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-4-1-84o ）43、0.1M氯化钾标准溶液：将1M氯化钾标准溶液用除盐水稀释至10 倍即可。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-4- 1-84 o ）44、磷酸盐贮备溶液（1ml含lmgPO,D ：称取在105干燥过的磷酸 二氢

23、钾1.433克，溶于少量除盐水中，并稀释至1L,移入塑料瓶中备 用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-16-l-84o )45、磷酸盐工作溶液（1ml含0.lmgPO4*）:将10ml磷酸盐贮备液用 除盐水稀释至100ml,摇匀，并贮备于塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-16-1-84 o ）46、双环己酮草酰二腺溶液：称取1.0克双环已酮草酰二月宗，溶于200 ml乙醉溶液（1+1）,微热使之溶解，冷却，若有沉淀应过滤后使 用，并贮存于塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-17-2-84o ）47、硼砂

24、缓冲溶液（测铜用）：称取2.5克氢氧化钠，溶于920ml除盐 水中，加硼酸24.8克，使其溶解即可。摇匀，并贮备于塑料瓶中备 用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-17-2-84 o ）48、10%柠檬酸三钱溶液：准确称取10克柠檬酸三锈，溶于100 ml除 盐水中，摇匀，并贮备于塑料瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-1- 1-84 中 2.13。）49、0.25%对硝基酚指示剂：准确称取对硝基酚0.625克溶于少量除盐 水中，并移入250ml容量瓶中，用除盐水稀释至刻度，摇匀，移入 细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九

25、八四年）SS-1- 1-84 中 2.13。）50、0.2M邻苯二甲酸氢钾：准确称取40.84克邻苯二甲酸氢钾溶于少 量除盐水中，并移入1L容量瓶中，用除盐水稀释至刻度，摇匀，移 入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-5- 2-84 o ）51、0.2M磷酸二氢钾溶液：准确称取27.22克磷酸二氢钾溶于少量除 盐水中，并移入1L容量瓶中，用除盐水稀释至刻度，摇匀，移入细 口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-5- 2-84 o ）52、0.2M硼酸和0.2M氯化钾混合溶液：准确称取6.183克硼酸和 7.455克氯化钾溶于少量除盐

26、水中，并移入500ml容量瓶中，用除盐 水稀释至刻度，摇匀，移入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-5- 2-84 o ）53、0.1M氨基乙酸和0.1M氯化钠混合溶液：准确称取3.753克氨基乙 酸和2.922克氯化钠溶于少量除盐水中，并移入500ml容量瓶中，用 除盐水稀释至刻度，摇匀，移入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-5-2-84 o ）54、溶解氧标准色的配制：1）苦味酸溶液2）酸性靛蓝二磺酸钠稀溶液（T=20ugO2/ml）：取25ml酸性靛蓝二磺酸钠贮备液稀释至50mL3）测定水样时所需还原性靛蓝二磺酸钠溶液

27、加入量D （ml）,按下式计算：D=（1.3C 最大 XV 水）/（1000X20）4）溶解氧标准色的配制瓶号相当于溶解氧含量（Ug/L）配制标准色时所取体积（ml）V机V苦1006.5250.256.253100.56.004150.755.755201.005.506301.505.007402.004.508502.504.009603.003.5010703.503.0011804.002.5012904.502.00131005.001.50（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-21-2-84o ）55、O.1N高铳酸钾标准溶液：1）配制:称取3.3克高镒酸钾溶于1

28、000 ml除盐水中，缓慢煮沸1520分钟，冷却后于暗处密封保存两周，贮存于具有磨口塞的棕色瓶 中待标。2）标定：称取于105110C烘至恒重的基准草酸钠0.2克（准确至0.2毫克），溶于1000ml除盐水中，加8ml浓硫酸，用50ml滴定管以O.1N高镐酸钾溶液滴定，近终点时，加热至65。继续滴定至溶液 所呈粉红色保持30秒，同时做空白实验。高锌酸钾标准溶液的当量 浓度（N）按下式计算：N = G/ （a-b） X0.06700）式中：G一草酸钠的重量，克a一标定时消耗高镒酸钾的体积，mlb-空白实验时消耗高锦酸钾的体积，ml0.06700每毫克当量草酸钠的克数。（本方法依据火力发电厂水、汽

29、试验方法（一九八四年）中第 233页附录3。）56、0.01N高镒酸钾标准溶液:取100 ml 0.1N高镒酸钾标准溶液稀释至 1000 ml,贮存于棕色瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）中 第233页附录3。）57、0.1N H2SO4i§M：1）配制:吸取15 ml浓硫酸，缓慢注入5L除盐水中，冷却，摇匀待 标。2）标定：称取0.2克（称准至0.2毫克）于270300c灼烧至恒重的基 准无水碳酸钠，溶于50 ml水中，加2滴甲基红一亚甲基蓝指示剂， 用待标定的O.1N H2s溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH为5左 右），煮沸23分钟，冷却后继续滴定至紫

30、色，同时做空白实验。 硫酸标准溶液的当量浓度（N）按下式计算：N = G/ （ara2） X0.05299）式中：G一无水碳酸钠的重量，克比一滴定碳酸钠时消耗硫酸溶液的体积，ml配一空白实验时消耗硫酸溶液的体积，ml0Q5299每毫克当量碳酸钠的质量，克。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）中 228页的附录1。）58、1N硫酸溶液：1）配制：吸取60 ml浓硫酸缓慢注入2000 ml除盐水中，冷却摇匀 待标。2）标定：称取0.2克（称准至0.2毫克）于270300灼烧至恒重的 基准无水碳酸钠，溶于50 ml水中，加2滴甲基红一亚甲基蓝指示 齐I，用待标定的O.1NH2sO,溶液

31、滴定至溶液由绿色变为紫色（PH为 5左右），煮沸23分钟，冷却后继续滴定至紫色，同时做空白实 验。硫酸标准溶液的当量浓度（N）按下式计算：N = G/ （ai-a2） X0.05299）式中：G一无水碳酸钠的重量，克ai一滴定碳酸钠时消耗硫酸溶液的体积，ml a2一空白实验时消耗硫酸溶液的体积，ml0.05299每毫克当量碳酸钠的质量，克。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）中228页的附录1。）59、0.01N 硫溶液:取lOOmlO.lN硫酸溶液稀释至1000ml,摇匀移入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）中 228页的附录1。）60、ION （

32、5M）硫酸溶液：1）配制：将700 ml浓硫酸缓慢注入1800 ml除盐水中，冷却摇匀待 标。2）标定：称取0.2克（称准至0.2毫克）于270300灼烧至恒重的 基准无水碳酸钠，溶于50 ml水中，加2滴甲基红一亚甲基蓝指示 齐I，用待标定的O.1NH2sO,溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH为 5左右），煮沸23分钟，冷却后继续滴定至紫色，同时做空白实 验。硫酸标准溶液的当量浓度（N）按下式计算：N = G/ （ai-a2） X0.05299）式中：G一无水碳酸钠的重量，克a1一滴定碳酸钠时消耗硫酸溶液的体积，ml血一空白实验时消耗硫酸溶液的体积，ml0.05299每毫克当量碳酸钠的质量，

33、克。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）SS-6-4-84 o ）61、0.5M硫酸溶液：1）配制：将20.8 ml浓硫酸缓慢注入1000 ml除盐水中，冷却摇匀 待标。2）标定：称取0.2克（称准至0.2毫克）于270300灼烧至恒重的 基准无水碳酸钠，溶于50 ml水中，加2滴甲基红一亚甲基蓝指示 齐I，用待标定的0.1NH2sO,溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH为5左右），煮沸23分钟，冷却后继续滴定至紫色，同时做空白实 验。硫酸标准溶液的当量浓度（N）按下式计算：N = G/ （ara2） X0.05299）式中：G一无水碳酸钠的重量，克ai一滴定碳酸钠时消耗硫酸溶液的

34、体积，mla2一空白实验时消耗硫酸溶液的体积，ml0.05299每毫克当量碳酸钠的质量，克。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）中228页的附录1。）62、INNaOH 溶液：1）配制:称取80克氢氧化钠，溶解于适量水中，并不断搅拌，冷却 后用水稀释至2L,摇匀待标。2）标定：称取0.6克（称准至0.2毫克）于105110C烘干至恒重的基 准邻苯二甲酸氢钾，溶于50 ml水中，加2滴1%酚醐指示剂，用待 标定的IN NaOH溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同，同时做 空白实验。（标准色的配制:取80mlPH=8.5的缓冲液，加2滴1%酚 麟指示剂，摇匀）。氢氧化钠标准溶液的当量

35、浓度（N）按下式计算：N = G/ （ara2） X0.2042）式中：G一邻苯二甲酸氢钾的重量，克ai一滴定邻苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml 血一空白实验时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml0.2042每毫克当量邻苯二甲酸氢钾的质量，克。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）中228页的附录1。）63、2NNaOH 溶液：1）配制:称取80克氢氧化钠，溶解于适量水中，并不断搅拌，冷却 后用水稀释至1L,摇匀待标。2）标定：称取0.6克（称准至0.2毫克）于105110烘干至恒重的基 准邻苯二甲酸氢钾，溶于50 ml水中，加2滴1%酚猷指示剂，用待 标定的IN NaOH溶液滴

36、定至溶液所呈粉红色与标准色相同，同时做 空白实验。（标准色的配制:取80mlPH=8.5的缓冲液，加2滴1%酚 麟指示剂，摇匀）。氢氧化钠标准溶液的当量浓度（N）按下式计算：N = G/ （ai-a2） X0.2042）式中：G一邻苯二甲酸氢钾的重量，克a1一滴定邻苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml立一空白实验时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml0.2042每毫克当量邻苯二甲酸氢钾的质量，克。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）中228页的附录1。）64、0.1N NaOH 溶液：1）配制:称取40克氢氧化钠，溶解于适量水中，并不断搅拌，冷却 后用水稀释至10L,摇匀待标。2）

37、标定：称取0.6克（称准至0.2毫克）于105110C烘干至恒重的基 准邻苯二甲酸氢钾，溶于50 ml水中，加2滴1%酚醐指示剂，用待 标定的IN NaOH溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同，同时做 空白实验。（标准色的配制:取80mlpH=8.5的缓冲液，加2滴1%酚献指示剂，摇匀）。氢氧化钠标准溶液的当量浓度（N）按下式计算：N = G/ （ara2） X0.2042）式中：G一邻苯二甲酸氢钾的重量，克ai一滴定邻苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠溶液的体积，mla2一空白实验时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml0.2042每毫克当量邻苯二甲酸氢钾的质量，克。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九

38、八四年）中228页的附录1。）65、0.02M氢氧化钠溶液：1）配制:称取0.8克氢氧化钠，溶解于适量水中，并不断搅拌，冷却 后用水稀释至1L,摇匀待标。2）标定：称取0.6克（称准至0.2毫克）于105110C烘干至恒重的基 准邻苯二甲酸氢钾，溶于50 ml水中，加2滴1%酚儆指示剂，用待 标定的IN NaOH溶液滴定至溶液所呈粉红色与标准色相同，同时做 空白实验。（标准色的配制:取80mlPH=8.5的缓冲液，加2滴1%酚 麟指示剂，摇匀）。氢氧化钠标准溶液的当量浓度（N）按下式计算：N = G/ （ai-a2） X0.2042）式中：G一邻苯二甲酸氢钾的重量，克的一滴定邻苯二甲酸氢钾时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml 五一空白实验时消耗氢氧化钠溶液的体积，ml0.2042每毫克当量邻苯二甲酸氢钾的质量，克。（本方法依据火力发电厂水、汽试验方法（一九八四年）中228页的附录1。）66、氯化钠标准溶液（1ml含lmgC）:取基准试剂或优级纯的氯化钠3 4克，置于瓷片烟中，于高温炉内升温至500C灼烧10分钟，然后 在干燥器内冷却至室温，准确称取1.649克氯化钠，用除盐水溶解并 稀释至1000ml,移入细口瓶中备用。（本方法依据火力发电厂