导致原发性肾病综合征的常见病理类型

1、精选优质文档-倾情为你奉上导致原发性肾病综合征的常见病理类型微小病变 病理 1光镜 肾小球基本正常。 2电镜 广泛的上皮细胞足突融合伴上皮细胞空泡变档微绒毛形成、蛋白吸收滴及溶酶体增加。基底膜正常，沿基，膜两侧无电子致密物沉着。 3免疫荧光 既无免疫球蛋白亦无补体染色。临床表现 1好发于儿童，尤拟26岁幼儿多见，成人发病率低，但老年人有增高趋势。 2男性多于女性。 3除蛋白尿外，镜下血尿1520，无肉眼血尿o 4一般无持续性高血压及肾功能损害。 5成人者镜下血尿、一过性高血压及肾功能下降的发率比儿童病例高。病因治疗 可自发性缓解，药物治疗有效，特别是儿童会迅速恢复。 儿童的一期治疗：泼尼松40

2、mgm2或1mg(kg·d)，口4周，约半数的病人出现疗效，但75复发。成人：泼尼松1.0-1.5mg/(kg.d),不超过4-6周，有反应者约75复发。成年人随着年龄的增长和高血压的发生，易发生医源性并症。 ， 对一期治疗有反应的病人再经过2周继续用药后，改用维持量治疗，即泼尼松2-3mg(kg·2d)，维持4周，并在以后的4个月内逐渐减量。对皮质类固醇无反应的或经常复发者，在泼尼松使用的隔日使用细胞毒制剂，常用环磷酰胺1-2mg(kg·d)，共8周，或苯丁酸氮芥01mg(kgd)，共12周，会带来长期的缓解。 另一方法是口服环孢霉素A35mg(Kg·

3、d)，分2次，使血药浓度维持在75-125mgml。 细胞毒制剂有抑制性腺的作用(对青春前期少年尤其严重)和发生出血性膀胱炎的危险。还要经常查血常规和肝功能以排除骨髓抑制和药物性肝损害。局灶性、节段性肾小球硬化 病理 1光镜 特征为局灶损害，影响少数肾小球(局灶)及肾小球的部分小叶(节段)。受损小球的系膜基质增加。玻璃样物质特征性地存在于受损毛细血管袢的内皮细胞下。可有泡沫细胞形成，存在于间质或肾小球中。在肾小管常可见到基底膜局灶增厚和萎缩，伴间质细胞浸润和纤维化。 2电镜 大部分或全部肾小球显示足突融合，上皮细胞及其足突与基底膜脱离为本病早期病变。在硬化的部位，有毛细血管袢的萎陷及电子致密物

4、的沉积。 3免疫荧光 局灶硬化损害处有IgM和C，呈不规则、结节状沉积。无病变的肾小球呈阴性或弥漫性IgM和C3沉着，后者见于由系膜增生性肾炎发展而来者。IgG、IgA少见。临床表现1好发于青少年，男多于女。2隐匿起病。375发生血尿，20呈现肉眼血尿。4常有肾功能减退和高血压，还常出现近曲小管功能障碍，表现为肾性糖尿、氨基酸尿及磷酸盐尿。病因治疗 激素和细胞毒药物治疗后大多疗效不佳，仅少数(约占14)轻症病例(受累肾小球较少)尤其继发于微小病变者有可能经治疗而缓解。 膜型肾病 病理 疾病早期肾脏通常大而苍白，晚期出现肾功衰竭者肾脏大小仍正常或稍小于正常。与一般慢性肾炎晚期的萎缩肾完全不同。

5、1光镜及电镜于肾小球毛细血管袢，以上皮下免疫复合物沉着为特点，继之以基底膜的增厚与变形。 2免疫荧光 IgG和C，的沉积物呈弥漫性均匀一致的颗粒状沿膜分布。临床表现 1好发于中老年，男多于女。 2隐匿起病。 3约40的病例有镜下血尿，但无肉眼血尿。 4易发生血栓栓塞并发症(肾静脉血栓发生率约占50)。 病因治疗 采用隔日皮质类固醇治疗会有明显好处。 1泼尼松100150mg，隔日一次，维持两个月，在以后的两个月内逐渐减量。 2双嘧达莫(血小板解聚药)300-400mgd，分次口服。 本病早期治疗(钉突形成前)约60病人可缓解，若于钉突形成后治疗，常无效。膜型肾病极易发生血栓及栓塞并发症，应积极

6、防治。 系膜毛细血管增生性肾炎 病理 以肾小球基底膜及系膜为其基本病变部位。又根据电子致密物的沉着部位及基底膜病变的特点分为三型。 第1型：基底膜增厚，可有双轨现象，系膜增生最为严重，可分隔肾小球呈小叶状。电镜证实上述系膜插入现象，并可见细小的不规则的电子致密物于系膜区及内皮下。免疫荧光检查可见IgG、IgM和C3颗粒沿基底膜呈周边性分布，也可沉积于系膜。 第型：以基底膜内大量、大块电子致密物呈条带状沉着为特点。免疫荧光检查以C3沉着为主，免疫球蛋白沉着较少见。 第型：除与第1型有共同改变外之外，有较突出的上皮下免疫复合物沉着，并可见与膜型肾病一样的基底膜钉状突起。免疫病理呈C3、伴或不伴Ig

7、G及IgM，主要分布于基底膜，也沉积于系膜。 临床表现 1好发于青壮年，男多于女。 2有前驱感染约60-70。 3发病较急，可呈急性肾炎综合征(约占20-30)，否则常隐匿起病。 4常呈肾病综合征(约占60)。 5常伴明显的血尿(几乎100有血尿，肉眼血尿常见)。 6病情常持续进展，肾功能损害、高血压及贫血出现早。 75070病例血清C3持续降低。 治疗 此类肾炎至今无较好的治疗措施，常较快地发生肾功能不全，预后差。一般而言，巳发生肾功能不全者，不再用激素及细胞毒药物，而按肾功能不全处理。若肾功能仍正常，可用激素、细胞毒药物、抗凝药、血小板解聚药及降脂药联合治疗。疗程结束后不管疗效如何，均应及

8、时减辙药，但保持维持量激素及血小板解聚药(双嘧达莫)长期服用，以延缓肾功能衰退。 系膜增生性肾小球肾炎病理1光镜弥漫性肾小球系膜细胞增生伴基质增多为本病特征性改变，早期以肾小球系膜细胞增生为主，后期系膜基质增多，全部肾小球的所有小叶受累程度一致。当肾小球系膜增生较轻时，间质及肾小管基本正常，但肾小球系膜病变进展时，可出现间质炎症细胞浸润及纤维化，肾小管萎缩。肾血管一般正常。 2. 电镜可见系膜细胞及基质增生，重症病例尚可见节段性系膜插入。肾小球基底膜基本正常。3免疫荧光 IgG、IgM及补体C3均成颗粒状沉积于系膜区，有时也同时沉积于肾小球毛细血管壁临床表现1好发于青少年，男多于女。2有前驱感染约50。3发病较急，甚至呈急性肾炎综合征，否则常隐匿起病：4. 肾病综合征的发病率非IgA：肾病高于IgA肾病(30比15)。 5 血尿发生率IgA肾