遗传学习题要打印

1、第一章 绪论1.名词解释: 遗传学； 种质； 遗传 ； 变异2.遗传学是遵循什么思想在发展的？为什么? 3.遗传学研究的内容是什么? 4.遗传学发展有几块重要的里程碑? 5.你如何评价魏斯曼的种质学说? 6.为什么说遗传学是生命科学的基础科学和带头学科? 7.你怎样理解遗传发育进化在基因水平上的统一? 8.遗传学的应用前景如何? 9.你认为遗传学在21世纪会有哪些重要发展? 10.遗传学发展的关键领域是什么? 第二章 遗传的细胞学基础与分子基础1 有丝分裂和减数分裂的基本区别是什么？从遗传学角度看，它们各有何意义？2 某生物有两对同源染色体，其中一对是中间着丝粒的，另一对是

2、端部着丝粒，以模式图方式绘出：（1） 减数第一次分裂的中期图；（2） 减数第二次分裂的中期图。3豚鼠的体细胞有64条染色体，试问下列各种细胞中的染色体数是多少？（1）第一极体； （2）成熟的卵子 （3）精细胞；（4）初级精母细胞； （5）次级卵母细胞； （6）精原细胞。4水稻的正常的孢子体组织，染色体数目是12对，问下列各组织的染色体数目是多少？（1）胚乳；（2）花粉管的管核；（3）胚囊；（4）叶；（5）根端；（6）种子的胚；（7）颖片；5有一株玉米的基因型是Dd，当授给dd或Dd基因型植株的花粉时，其子代胚乳的基因型有哪些？6下列不同细胞各能产生多少卵细胞？（1）

3、0;100个初级卵母细胞；（2） 100个次级卵母细胞；（3） 100个大孢子母细胞；（4） 100个减数分裂后产生的大孢子。7下列不同细胞各能产生多少精子？（1） 100个初级精英母细胞；（2） 100个次级精母细胞；（3） 100个小孢子母细胞；（4） 100个精子细胞。8某生物体有12条染色体，在有丝分裂中期有多少姐妹染色单体？减数分裂中期有多少？减数分裂中期有多少 ？ 9有一雄性个体的细胞中有两对AA，BB，和一条没有同源对的C染色体。试问这个细胞在减数分裂后产生的配子的染色体组成是怎样的？ 10两对等位基因Aa和Bb，分别位

4、于两对染色体上，有丝分裂和减数分裂后，在基因组合上各有何不同？以模式图表示。 11. 用基因型Aabb的玉米花粉给基因型AaBb的玉米雌花授粉，你预期下一代胚乳的基因型是什么类型，比例如何？12. 蚕豆的体细胞是12个染色体，也就是6对同源染色体（6个来自父本，6个来自母本）。一个学生说，在减数分裂时，只有1/4的配子，它们的6个染色体完全来自父本或母本，你认为他的回答对吗？13. 在玉米中：（1）5个小孢子母细胞能产生多少配子？（2）5个大孢子母细胞能产生多少配子？（3）5个花粉细胞能产生多少配子？（4）5个胚囊能产生多少配子？14. 马的二倍体染色体数是64，驴的二倍体染色体数是62。（1

5、）马和驴的杂种染色体数是多少？（2）如果马和驴之间在减数分裂时很少或没有配对，你是否能说明马-驴杂种是可育还是不育？15. 在玉米中，与糊粉层着色有关的基因很多，其中三对是Aa，Ii，和Prpr。要糊粉层着色，除其他有关基因必须存在外，还必须有A基因存在，而且不能有基因存在。如有Pr存在，糊粉层紫色。如果基因型是prpr，糊粉层是红色。假使在一个隔离的玉米试验区中，基因型 AaprprII的种子种在偶数行，基因型 aaPrprii的种子种在奇数行。植株长起来时，允许天然授粉，问在偶数行生长的植株上的果穗的糊粉层颜色怎样？在奇数行上又怎样？（糊粉层是胚乳一部份，所以是3n）。16. 兔子的卵没有

6、受精，经过刺激，发育成兔子。在这种孤雌生殖的兔子中，其中某些兔子对有些基因是杂合的。你怎样解释？（提示：极体受精。）17. 解释下列名词:半保留复制、DNA的自体催化和异体催化、转录、转译、密码子、反密码子、起始密码、终止密码、顺反子、突变子、重组子、遗传工程、无义密码、兼并、多核糖体（多体）。18. 哪些实验证明DNA是双螺旋结构？这种结构在遗传学了有什么意义？19从经典遗传学到分子遗传学，基因的概念有什么发展？现在对基因的概念是怎样的？20有一简单的4核苷酸链，碱基顺序是A-T-C-G。a.你能识别这条短链吗？是DNA还是RNA？b.如以这条短链为模板，形成一条互补的DNA链，它的碱基顺序

7、怎样？c.如以这条短链为模板，形成一条互补的RNA链，它的碱基顺序怎样？21DNA双链的两条互补链带有相同的遗传信息吗？请说明。22在双链的DNA分子中A+T/G+C是否与A+C/G+T的比例相同？请解释。23 DNA，RNA和蛋白质三者的关系怎样？细胞中的蛋白质合成的程序是怎样？24有时由于基因突变，发生代谢障碍，有化学物质积聚，这个事实对于我们说明单个基因突变的多效现象有否启发呢？25 这样的基因型 ，如果发现互补作用，表示什么意思？如果没有互补作用，又是什么意思？第三章 孟德尔式遗传分析1. 为什么分离现象比显、隐性现象有更重要的意义？2. 在番茄中，红果色（R）对黄

8、果色（r）是显性，问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表现型，它们的比例如何？（1）RR×rr（2）Rr×rr（3）Rr×Rr（4） Rr×RR （5）rr×rr3. 下面是紫茉莉的几组杂交，基因型和表型已写明。问它们产生哪些配子？杂种后代的基因型和表型怎样？（1）Rr × RR （2）rr × Rr （3）Rr × Rr粉红红色 白色粉红 粉红 粉红4. 在南瓜中，果实的白色（W）对黄色（w）是显性，果实盘状（D）对球状（d）是显性，这两对基因是自由组合的。问下列杂交可以产生哪些基因型，哪些表型，它们的比例如何？（

9、1）WWDD×wwdd（2）XwDd×wwdd（3）Wwdd×wwDd（4）Wwdd×WwDd5. 在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，圆种子（R）对皱种子（r）是显性。现在有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （2）TtGgrr×ttGgrr6. 在番茄中，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，显性基因C控制缺刻叶，基因型cc是马铃薯叶。紫茎和绿茎是另一对相对性状，显性基因A控制紫茎，基因型aa的植株是绿茎。把紫茎、马铃薯叶的纯合植株与绿茎、缺刻叶的纯合植株杂交，

10、在F2中得到9331的分离比。如果把F1：（1）与紫茎、马铃薯叶亲本回交；（2）与绿茎、缺刻叶亲本回交；（3）用双隐性植株测交时，下代表型比例各如何？7. 纯质的紫茎番茄植株(AA)与绿茎的番茄植株(aa)杂交，F1植株是紫茎。F1植株与绿茎植株回交时，后代有482株是紫茎的，526株是绿茎的。 问上述结果是否符合1：1的回交比例。用c2检验。8. 在下列表中，是番茄的五组不同交配的结果，写出每一交配中亲本植株的最可能的基因型。（这些数据不是实验资料，是为了说明方便而假设的。）9. 真实遗传的紫茎、缺刻叶植株（AACC）与真实遗传的绿茎、马铃薯叶植株（aacc）杂交，F2结果如下：紫茎缺刻叶紫

11、茎马铃薯叶绿茎缺刻叶绿茎马铃薯叶247908334（1）在总共454株F2中，计算4种表型的预期数。（2）进行c2测验。（3）问这两对基因是否是自由组合的？10. 一个合子有两对同源染色体A和A'及B和B'，在它的生长期间（1）你预料在体细胞中是下面的哪种组合，AA'BB？AABB'？AA'BB'？AABB？A'A'B'B'？还是另有其他组合。（2）如果这个体成熟了，你预期在配子中会得到下列哪些染色体组合：（a）AA'，AA，A'A'，BB'，BB，B'B'？（b）A

12、A'，BB'，（c）A，A'，B，B'，（d）AB，AB'，A'B，A'B'？（e）AA'，AB'，A'B，BB'？11. 假设地球上每对夫妇在第一胎生了儿子后，就停止生孩子，性比将会有什么变化？12. 如果两对基因A和a，B和b，是独立分配的，而且A对a是显性，B对b是显性。（1）从AaBb个体中得到AB配子的概率是多少？（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（3）AaBb与AaBb杂交，得到AB表型的概率是多少？13. 遗传性共济失调（hereditary ataxia）的

13、临床表型是四肢运动失调，呐呆，眼球震颤。本病有以显性方式遗传的，也有以隐性方式遗传的。下面是本病患者的一个家系。你看哪一种遗传方式更可能？请注明家系中各成员的基因型。如这病是由显性基因引起，用符号A；如由隐性基因引起，用符号a。14. 下面的家系的个别成员患有极为罕见的病，已知这病是以隐性方式遗传的，所以患病个体的基因型是aa。（1）注明-1，-2，-4，-2，-1和-1的基因型。这儿-1表示第一代第一人，余类推。（2）-1个体的弟弟是杂合体的概率是多少？（3）-1个体两个妹妹全是杂合体的概率是多少？（4）如果-1与-5结婚，那么他们第一个孩子有病的概率是多少？ （5）如果他们第一个孩子已经出

14、生，而且已知有病，那么第二个孩子有病的概率是多少？15. 两个表型正常的果蝇交配, 在后代中有202个雌性个体和98个雄性个体。 a. 这个结果有什么特征性？ b. 对这个结果从遗传学的角度作出解释。 c. 提供一种方法来验证你的假设16. 孟德尔的豌豆杂交试验，所以能够取得成果的原因是什么？17a.能品尝苯硫脲是一种常染色体显性表型、不能品尝出该化合物的表型是隐性的。一位妇女的父亲是非品尝者，而自己具有尝味能力。一位男子有过无尝味能力的女儿，若这两个人结婚，则他们的第一个孩子为一个无尝味能力的女儿一个有尝味能力的孩子一个有尝味能力的儿子的概率各有多大？ b.他们的头两个孩

15、子均为品尝者的概率有多大？ 18甲和乙准备要一个孩子，但甲的哥哥有半乳糖血症（一种常染色体隐性遗传疾病）。而且乙的外祖母也有此病。乙的姐姐的3个孩子都未患此病。那么甲和乙的第一个孩子患半乳糖血症的概率有多大？ 19下面的系谱图是关于一种很少见但较温和的皮肤遗传疾病。   a.   这种疾病属于显性遗传还是隐性遗传？说明理由。 b.  用你自己指定的符号来表示系谱中个体的基因型。 c.   考虑-4和-5所生的四个无病孩子，在这种基因型的父母所生的孩子中，应有多少是不患该病的？  20图中所示的是

16、一个罕见的常染色体隐性遗传疾病苯丙酮尿症（PKU）的系谱图：   a. 尽可能多地列出各成员的基因型。 b.  如果A和B结婚，则他们的第一个孩子患PKU的概率有多大？ c.  如果他们的第一个孩子是正常的，则他们的第二个孩子患PKU的概率有多大？ d.  如果他们的第一个孩子患病，则他们的第二个孩子正常的概率有多大 21从事玉米研究的遗传学家有3个纯种品系，其基因型分别是：aaBBCC，aabbCC，AABBcc。由等位基因a、b、c所决定的性状会提高玉米的市场价值，他想由此培育出纯种品系aabbcc。

17、 a.  设计一个有效的杂交方案。 b.  在方案实施的每一个步骤中，详细标明植株的不同表型出现的频率以及哪些表型应被选择出来作下一步分析。 c.   存在多个方案？批出最好的一种。 （假定3个基因是独立分配的，玉米可以方便地自交或杂交。） 第四章 连锁遗传分析与染色体作图1. 在番茄中，圆形（O）对长形（o）是显性，单一花序（S）对复状花序（s）是显性。这两对基因是连锁的，现有一杂交得到下面4种植株： 圆形、单一花序（OS）23 长形、单一花序（oS）83 圆形、复状花序（Os）85 长形、复状花序（os）19问Os间的交

18、换值是多少？2. 根据上一题求得的OS间的交换值，你预期杂交结果，下一代4种表型的比例如何？3. 在家鸡中，白色由于隐性基因c与o的两者或任何一个处于纯合态有色要有两个显性基因C与O的同时存在，今有下列的交配：CCoo白色 × ccOO白色子一代有色 子一代用双隐性个体ccoo测交。做了很多这样的交配，得到的后代中，有色68只，白色204只。问oc之间有连锁吗？如有连锁，交换值是多少？4. 双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交配如下：问：（1）独立分配时，P=？（2）完全连锁时，P=？ （3）有一定程度连锁时，p=？5. 在家鸡中，px和al是引起阵发性痉挛和白化的伴性隐

19、性基因。今有一双因子杂种公鸡与正常母鸡交配，孵出74只小鸡，其中16只是白化。假定小鸡有一半是雌的，没有一只早期死亡，而px与al之间的交换值是10，那么在小鸡4周龄时，显出阵发性痉挛时， （1）在白化小鸡中有多少数目显出这种症状？（2）在非白化小鸡中有多少数目显出这种症状？6. 因为px是致死的，所以这基因只能通过公鸡传递。上题的雄性小鸡既不显示px，也不显示al，因为它们从正常母鸡得到Px、Al基因。问多少雄性小鸡带有px？多少雄性小鸡带有al？7. 在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两

20、品系交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果：表型数目a b c211ABC 209a B c212AbC 208（1）问这三个基因中哪两个是连锁的？（2）连锁基因间重组值是多少？8. 在番茄中，基因O（oblate = flattened fruit），p（peach = hairyfruit）和S（compound inflorescence）是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1，用对这三个基因是纯合的隐性个体进行测交，得到下列结果：（1）这三个基因在第二染色体上的顺序如何？（2）两个纯合亲本的基因型是什么？（3）这些基因间的图距是多少？ （4）并发系数是多少？9. 下

21、面是位于同一条染色体上的三个基因的隐性基因连锁图，并注明了重组频率。如果并发率是60，在/×/杂交的1000个子代中预期表型频率是多少？10. 突变基因a是杂合的链孢霉所形成的子囊，子囊中的孢子排列顺序和各种子囊数目见下表，请计算突变基因a与着丝粒间的图距。11. 减数分裂过程中包括两次减数分裂，染色体的减数发生在第一次减数分裂的时候。我们已经知道基因在染色体上，既然染色体在第一次分裂时减数，为什么位于染色体上的基因有时可以在第二次分裂时分离呢？12. 设第一次交换发生在非姊妹染色单体23间，如第二次交换可发生在任意两非姊妹染色单体间，机会相等，请画出四种可能的双交换，并分别写出子囊

22、的基因型。13. 根据表6-5的资料，计算重组值，得到·nic 5.05nicade 5.20 ·ade9.30为什么5.05+5.209.30呢？因为·ade间的重组值低估了。我们看下表：这儿，是低估的重组值。把这低估的数值加上去，就完全符合了。 202208372请在表中空白处填上数字。14. 你如何辨别果蝇中同一染色体上相距很远的基因和非同源染色体上独立分配的基因？15. 雌果蝇X染色体的遗传组成是有一隐性致死基因l位于上面一个X染色体的某处，但不知其确切位置。经杂交后，统计此雌蝇产下的1000个雄性子代，其表型如下：为简易起见，不考虑多次交换，而且已经知道

23、所给的基因顺序是正确的。请写出这些基因间的距离以及致死基因l的位置。16解释下列名词： 交叉遗传，Lyon假说，SRY基因，互斥相，互引相，三点测交，连锁群，染色体图，第一次分裂分离，顺序四分子，外祖父法。 17一种基因型为AB/ab的植物与ab/ab 杂交。如果这两个基因座位相距10cM，则后代中有多少AaBb型？ 18杂交EEFF×eeff，F1再与隐性亲本回交。后代的基因型就可以从表型上推断出来。后代的基因型，也可视为杂合的亲本的配子的贡献，比例如下：EF2/6；Ef1/6；Ef1/6；ef2/6。请解释这些结果。 20粗糙脉孢菌的一种菌株（基因型为HI）与另一种菌株（基因型为

24、hi）杂交，一半的后代为HI型，另一半的后代为hi型。请解释该结果。 21一种喷瓜（Echballium elateium）是雌雄异株的。性别不是由异形的性染色体决定，而是由两对等位基因决定。这两对处在不同座位上的等位基因是如此决定性别表型的：M决定雄性可育，m决定雄性不育；F决定雌性不育，f决定雌性可育。在这种植物的群体中，大致是雌株和雄株各占一半。而且即使有雌雄同株的情况存在，其频率也是非常小的。雌雄同株的植物同时具有雌性和雄性器官。 a. 雄性植物的基因型是怎样的？（指出基因的连锁关系） b.雌性植物的基因型是怎样的？（指出基因的连锁关系） c. 群体是如何保持雌雄数目大致相等的？ d.

25、罕见的雌雄同株的情况是怎样出现的？为什么是罕见的？ 22人类体细胞基因N能导致指甲一髌骨综合征。一个有此症的A型血的人和一个正常的O型血的人结婚。生的孩子中有的是A型血的该病患者。假定没有亲缘关系，但都具有这种表型的孩子长大，并且互相通婚。生了孩子。则第二代的这些孩子中间，表型的百分比如下： 有综合征， 血型A 66% 正常， 血型O 16% 正常， 血型A 9% 有综合征， 血型O 9% 分析数据，解释上述频率的差异。 23.玉米的第三染色体有3个座位，分别是等位基因b和b+，和v+，y和+。与之相对应的隐性表型简写为b（深绿色叶片）、v（淡绿色）、y（无叶舌）。加号“+”表示野生型。将F1

26、3个基因的杂合子与3个基因的隐性个体进行测交，后代的表型如下： +vy 305 b+y 128 +y 74 + 22b+ 275 +v+ 112 bv+ 66 bvy 18计算基因的图距和作染色体图。 24假定果蝇中有3对等位基因：xx+，yy+，zz+。每一个非野生型的等位基因对野生型的相应基因均为隐性。雌性3杂合子与野生型的雄性杂交，后代按雌配子的基因型分类统计如下： x+ y+ z+ 雌 1010 x y+ z 雄 430 x+ y+ z+ 雄 30x+yz+ 雄 441 x y z+ 雄 27xyz 雄 39 x+yz 雄 1x+ y+ z 雄 32 x y+ z+ 雄 0a. 这些基

27、因在果蝇的哪条染色体上？ b.画出杂合子雌性亲本的有关染色体图（标明等位基因的排列顺序和图距）。 c. 计算并发系数。 25假设Spock先生的父亲是来自火星的星际飞船“企业号”的船长，他母亲是地球人。火星人有尖耳朵（由等位基因P决定）、无肾上腺（由等位基因A决定）、心脏靠右（由等位基因R决定），这3个基因对于地球上相应的基因是显性，这3个基因座是在常染色体上，它们的连锁图如下： 如果说Spock先生与一位地球人结婚，不考虑干涉，则他们的孩子中有多少是 a. 3个性状都像火星人； b.3个性状都像地球人； c. 火星人的耳朵和心脏，但是地球人的肾上腺； d.火星人的耳朵，但是地球人的心脏和肾上

28、腺。 26某种植物（二倍体）的3个基因座位A、B、C的连锁关系如下： 现有一亲本植株,其基因型为Abc/aBC。 a.   假定没有干涉，如果植物自交，后代中有多少是abc/abc？ b.  假定没有干涉，如果亲本植物与abc/abc杂交，后代基因型如何？如果有1000个后代，则各基因型的频率是多少？ c.  假定有20%的干涉，则问题b的结果又如何？ 27在某种植物中，决定荚果长度的基因（L=长，l=短）和决定果毛的基因（H=有毛，h=光滑）互相连锁，图距为16cM，做下列杂交： （1）   

29、 LLHH×llhhF1 （2）    LLhh×llHHF1 得到的两类F1互相杂交， a.  后代中有多少是 llhh？ b.  后代中有多少是Llhh？28人类血友病的隐性基因和红绿色盲基因在X染色体上相距10个单位。ABO血型基因位于第9染色体上，下个正常的男人具有AB血型，与一个正常的AB血型的妇女（她的母亲是色盲目性，父亲是血友病）结婚，他们生了好几个孩子。（1） 他们的第一个孩子是色盲的机会是多少？（2） 他们的第二个孩子是男孩，其具有A血型并患有血友病和色盲目性的机率是

30、多少？（3）  第三个孩子和双亲一样（正常，具有AB血型）的机率是多少 ？29蜗牛粉红色壳是由于隐性基因a和b都存在而引起的，灰壳是显性基因A和B都存在起的。粉红壳雄蜗牛Aabb与粉红壳雌蜗牛（aaBB）杂交，将F1灰过雌蜗牛与粉红壳（aabb）雄蜗牛交配，得到710个后代，其中125个是灰壳，585个是粉红壳，问：（1）  预期不连锁，比例为多少？（2）  预期连锁，重组值是多少？（3）  有多少四分体发生了重组第五章 真核生物的遗传分析1解释下列名词： C值悖理；基因家族；卫星DNA；假基因；灯刷染色体；双小体

31、；染色体步查；RFLP；RAPD 2. 作为遗传物质，染色体具有哪些特征？与原核类相比，真核生物基因组有什么特点？ 3. 什么是Alu序列？用图解说明人的Alu序列的分离程序。 4. 真核生物的结构基因为什么不能在原核生物中很好地表达？ 5. 如果一个核苷酸的平均相对分子质量是350，问： a. 人类二倍体细胞含有DNA6×10-12g，其总长度是多少？ b. 一般说细胞核的直径为1020。根据上述计算结果，解释DNA在细胞内的存在状态。 6简要列表说明各类遗传标记的特点与应用，并举例划出RFLP分析的流程图。 7某种环状DNA分子，定其长度为100%。某种内切酶

32、E1在其上有一切点，记为0.0；E2亦有相对位置为0.3；E3的切点未知。但观察到E3能将该环状DNA分子切为80%和20%R的两个片段。而同时用E1和E3去切，得到两个20%的片段和一个60%的片段；同时用E2和E3去切，得到两个10%的片段和一个80%的片段。请确定E3对该DNA分子上的切点。 8某种双链DNA分子，长120 kb。内切酶E1对该DNA分子有一切点，但该DNA经E1充分酶切后仍为一个120 kb的分子。用内切酶E2去切也得到同样结果。但内切酶E3却能将该DAN切成长为40 kb和80 kb的两个片段。当同时用E1和E2酶切时，得到10kb、30 kb、和80 kb的3个片段

33、。同时 用E2和E3酶切时，得到30、40和50 kb的3个片段。同时用E1和E2酶切时，则得到40 kb和80 kb的两个片段。请根据以上实验结果制定E1、E2、E3对该DNA分子的酶切图谱。 9拟通过根癌农杆菌Ti质粒导入一抗病基因到蚕豆细胞系中，目的是获得抗病的转基因植株后代。请提出该项实验的技术路线和鉴定的方法。第六章 细菌的遗传分析1解释下名词： 转化子；转导子；性导；半合子；印迹法；中断杂交实验；附加体；高频转导；低频重组； 感受态因子 2每个嗜血杆菌只能吸收10个分子的转化DNA，现有一供体染色体被打断成200个分子的转化DNA，试问在嗜血杆菌群体中，对某一特定的基因来说，预期出

34、现转化子的最高频率是多少？ 3某科学家应用转化技术，在不同的枯草芽孢杆菌菌株间做大量的杂交实验，下面的资料是受体菌不能合成组氨酸（基因型表示为his），ant、trp、ind来说是野生型。3个供体菌分别带有其中的一个。实验所得到的供体和受体都是野生型转化子的记录如下： 供体 受体 野生型转化子（+）频率 ant + + his 0.450 trp + + his 0.190 ind + + his 0.263 作出4个基因的连锁图。 4F,pro和F,lac分别来自一个Hfr菌株，如A，假定这两个因子分别插入正常的细菌染色体，各自形成两个Hfr菌株B和C。问菌株B和C的染色体标记进入受体的时间

35、有不同吗？ 5大肠杆菌rec基因突变会减少整个大肠杆菌基因组的重组，但座位间也有差异：recA突变型在细菌生长时能大量降解DNA，在UV照射下降解增加，recB突变型不降解，在UV照射时，也只有少量降解，实验得以下资料 recA+B+=正常没有降解 recA- B+=相当多的降解 recA+B-=很少降解 recA- B-=很少降解 问recA或recB哪一个基因产物与所观察到的DNA降解有关，另一个基因可能起什么作用？ 6在Lactose-EMB平板上，lec+为红色，lec-为白色，现从lec+中得到DNA转化lec-菌株，做成平板，发现3种克隆：白色、红色和扇形边缘，请分别说明之。 7现

36、有5个Hfr品系DNA转移到F-细菌中去的基因顺序如下： Hfr品系 转移顺序 1 2 3 4 5 a.  画出这些基因在染色体图上顺序 b.  标明每个Hfr品系的转移方向及所包括的基因。 8 一个非溶源性菌株带a+和b+基因受到噬菌体的感染，然后用新的噬菌体感染一带ab的溶源性细菌菌株，实验结果如下：8ab+和7 a+b，问a和b连锁吗？如果连锁，计算a和b的连锁强度。 9在接合试验中，有Hfra+b+ str+×F-a-b- str+杂交，已知a和b基因控制营养需要，先将杂交菌株接在有链霉素的完全培养基上生长，然后在不同的培养基上测试100个菌落，结果如下：

37、添加a物质，得40个菌落；添加b物质，得20个菌落；基本培养基得10个落，分别写出这3种菌落的基因型，基因a和b之间的重组频率是多少？ 10在一般转导中，供体大肠杆菌细胞的基因型是trpC+pyrF-trpA-，受体细胞的基因型为trpC- pyrF+ trpA+。由P1噬菌体媒介转导，对trpC+进行选择，用选择的细胞进一步检查其他基因的转导情况，得到以下结果： 基因型 后代数目 trpC+pyrF-trpA- 279 trpC+pyrF-trpA- 279 trpC+pyrF-trpA+ 2 trpC+pyrF+trpA+ 46 a.  决定这3个基因的次序。 b.&#

38、160; 计算trpC和pyrF和trpA的共转导频率。 c.  假定P1染色体长10cM，计算这些基因之间的物理图距。 11大肠杆菌Hfr gal+lac+(A)与会F-gal-lac-(B)杂交，A向B转移gal+比较早而且频率高，但是转移lac+迟而且效率低。菌株B的gal+重组子仍旧是F-。从菌株A可以分离出一个变体叫做菌株C，菌株C向B转移lac+早而且频率高，但不转移gal+。在C×B的杂交中，B菌株的gal+重组子一般是F+。问菌株C的性质是什么？试设计一个实验分离这样一个菌株。 12由一个野生型菌株抽提DNA，用来转化一个基因型为 的突变

39、型菌株。不同类转化子的菌落数目如下： trp- his- tyr+ 685 trp- his+ tyr- 418 trp- his+ tyr+ 3660 trp+ his- tyr- 2660 trp+ his- tyr+ 107 trp+ his+ tyr- 1180 trp+ his+ tyr+ 11940 a.   3个基因间的连锁距离是什么？ b.  它们的连锁次序如何？13. 若一个营养缺陷型E.coli A只能生长在含有T的培养基上，另一个营养缺陷型B能生长在含有Thr的培养基上 ，你将怎样测定A品系的DNA是否能转化B品系？14. E.co

40、l 的F，F+，F和Hfr品系之间的差别是什么？15. 在F+×F的杂交中，F受体的很高的频率变成为供体，然而在Hfr×F 中很少有受体变成了供体，解释为什么？16. 用中断杂交技术对四个品系的Hfr品系的顺序进行检测，他们将一定量不同的基因传递到F 受体中。每一Hfr品系传递的基因的顺序都个不相同。（如表所示）。问原来的基因顺序是怎样的？Hfr四个品系的原点和方向如何？ Hfr品系 传递顺序 1 QFBAEM 2 RHMEAB 3 EMHRCX 4 OGXCRH 17.当Hfr供体和F 受体结合时，若F 受体带有原噬菌体，受体可存活。若供体Hfr带有原噬菌体，而受体F 不

41、带有时合子通常在100分钟后会裂解，此称为合子诱导。 (1)解释合子诱导；(2)怎样检测原噬菌体整合的位置?第七章 病毒的遗传分析1解释下列名词： 烈性噬菌体 温和噬菌体 原噬菌体子核 合子诱导 无义抑制基因 attp倍数点 基因bio 末端冗余 粘性末端 2某T偶数噬菌体需要色氨酸品系为C，其突变型C+是色氨酸非依赖型C+。当C和C+噬菌体感染细菌时，进一步实验发现色氨酸非依赖型子代中，近有一半是C基因型。你如何解释这个现象？ 3用T4病毒的两个品系感染大肠杆菌细胞，一个品系是小噬菌斑（m）、快速溶菌(r)和噬菌斑浑浊(ru)突变型；另一个品系对这3个标记都是野生型（+）。把上述感染的溶菌产

42、物涂平板，资料如下： 基因型 噬菌斑数 m r tu 3467 + 3729 m r + 853 m + tu 162 m + + 520 + r tu 474 + r + 172 + tu 965                        10342 a.       测定m- r， r- tu和m- tu的连锁

43、距离？ b.      你认为这3个基因的连锁顺序如何？ c.       这个杂交的并发系数是多少：它意味着什么？ 4两个病毒株杂交，即abc×+得到了以下的结果： 后代的基因型 斑数目 + 1200 abc 1100 a+ 280 +bc 300 ab+ 180 +c 160 a+c 85 +b+ 75 测定3个基因的连锁次序，以及它们之间的连锁距离。评论你的结果。 5两个基因的噬菌体杂交后所测定的重组频率如下： ab+×a+b 3.0% ac+×a+

44、c 2.0% bc+×b+c 1.5% 问 a. a、b、c3个突变在连锁图上的次序如何？为什么它们之间的距离不是累加的？ b. 假定三因子杂交，ab+c×a+bc+，你预期哪两种类型的重组子频率最低？ c. 计算从b所假定的三因子杂交中出现的各种重组类型的频率。 6用小噬菌体的突变体进行三因子杂交,假设选择性标记相对于非选择性标记总是相互靠近的,用下列资料建立这7个基因的顺序图? 杂交计划 非选择标记 优势基因型 amA×amC ts4 ts 野生型 ts2×amC ts4 am 野生型 ts2×amB ts4 am 琥珀突变型 ts1

45、15;amB ts3 am 野生型 7.在不同的噬菌体突变型之间的互补测验中,双感染细胞的(噬菌体)释放量常被用以确定互补。在下表中,给出了在限定条件下的双感染的释放量(在容许情况下)的数值,试确定各突变体所属的互补群.   sus11 sus13 sus2 sus4 sus14 sus11 0.002 0.04 0.51 0.30 0.010 sus13   0.003 0.051 0.60 0.40 sus2     0.005 0.58 0.38 sus4       0.003   sus14  

46、       0.006   8.已知T4r的突变体A、B、C， B×C产生重组子，但A×B与A×C都不产生重组子。 a.  画出A、B、C缺失位置。 b.  假如又发现一个新突变体，它与B、C都能产生重组子，但不能与A形成重组子，你确定它缺失的位置吗？ 9有两个T4的r突变体同时感染大肠杆菌后裂解，将其裂解液稀释成6×107感染E.coliB后做成平板，产生18个斑，另一种稀释度为2×105感染E.coliK，做平板得14个斑，请计算此两基因之间的重组值。 10测

47、定噬菌体的四个基因：co、mi、c和s之间的连锁关系，得下列资料： 亲本 子代 a. co +×mi 5162co+, 6510+ mi, 311+ +, 341co mi b. mi +×+ s 502mi +, 647+ s 65+ + 56mi s c. c +×+ s 566c +, 808+ s, 19+ +, 20c s d. c +×+mi 1213c +, 1205+ mi, 84+ +, 75c mi 计算各杂交组的重组率，并画出这些基因的连锁图。 11温和噬菌体有哪几种状态？决定因素是什么？12. 用 P1进行普遍性转导，供体菌是pu

48、r+nad+pdx-，受体菌是pur-nad-pdx+。转导后选择具有pur+的转导子，然后在100个pur+转导子中检定其它供体菌基因有否也转导过来。所得结果如下表：问：pur和nad的共转导（cotransduction）频率是多少？ pur和pdx的共转导频率是多少？ 哪个非选择性座位最靠近pur？ nad和pdx在pur的同一边，还是在它的两侧？ 根据你得出的基因顺序，解释实验中得到的基因型的相对比例。第八章 数量性状遗传分析1解释名词：数量性状；阈性状；遗传率；近交系数；血缘系数；同型交配；杂种优势 2区别群体的连续变异和不变异，各举一例加以说明。 3在一大群体中间，对3个连续分布的

49、性状加以测量，计算方差，如下表所示 方差类型 性状 胫长 脖长 脂肪含量 表型方差 环境方差 可加性遗传方差 显性遗传方差 310.2 248.1 46.5 15.6 730.4 292.2 73.0 365.2 106.0 53.0 42.4 10.6 a. 对每个性状,计算广义遗传率和狭义遗传率. b. 在所研究的动物群体中,哪个性状受选择的影响最大?为什么? c. 有一项措施将减少牲畜中平均脂肪含量.目前含量为10.5%.引进脂肪含量6.5%的牲畜并杂交,则后代的脂肪含量预期为多少? 4.假定两个三杂合子AaBbCc相互杂交。这3个基因在不同的染色体上： a

50、. 后代中有多少个体在1个、2个、3个座位上是纯合子？ b. 后代中有多少个体携带0、1、2、3、4、5、6个等位基因（用大写字母表示）？ 5 问题4中，假定A座位上的3种可能的基因型的平均表型效应分别为AA=4，Aa=3，aa=1。对B、C两座位出存在相似的效应。而且，假定每个座位的效应可以累加。计算并且图示群体中表型的分布。（假定没有环境变异的影响）6. 测量101只成熟的矮脚鸡的体重，得下列结果：计算平均数和方差。注：用公式7.测量矮脚鸡和芦花鸡的成熟公鸡和它们的杂种的体重，得到下列的平均体重和表型方差：计算显性程度以及广义和狭义遗传率。8. 设亲本植株AA的高度是2

51、0，aa的高度是10，F1植株Aa的高度是17。计算F2植株的平均高度和方差。问：你所求得的平均数跟用公式求得的平均数不同，这是为什么？你所求得的方差跟用公式求得的方差是一样的，这是为什么？9. 假定有两对基因，每对各有两个等位基因，Aa和Bb，以相加效应的方式决定植株的高度。纯合子AABB高50cm，纯合子aabb高30cm，问：（1）这两个纯合子之间杂交，F1的高度是多少？ （2）在F1×F1杂交后，F2中什么样的基因型表现40cm的高度？ （3）这些40cm高的植株在F2中占多少比例？ 第九章 核外遗传分析1. 母性影响和细胞遗传有什么不同？2. 细胞质基因和核基因有什么相同的

52、地方，有什么不同的地方？3在玉米中，利用细胞质雄性不育和育性恢复基因，制造双交种，有一个方式是这样的：先把雄性不育自交系A（与雄性可育成千上万 交系B得单交种AB，把雄性不育自交系C（Srfrf）与雄性可育自交系D（Nrfrf）杂交，得单交种CD。然后再把两个单交种杂交，得双交种ABCD，问双交种的基因型和表型有哪几种，它们的比例怎样？4“遗传上分离的”小菌落酵母菌在表型上跟我们讲过的“细胞质”小菌落酵母相似。当一个遗传上分离的小菌落酵母菌与一个正常酵母菌杂交，二倍体细胞是正常的，以后形成子囊孢子时，每个子囊中两个孢子是正常的，两个孢子产生小落酵母菌。用图说明这些结果，并注明相应的基因型。5&

53、#160;分离的小菌落酵母菌与我们讲过的那种小菌落酵母菌杂交，形成的二倍体是正常的。这些二倍体细胞形成的子囊，正常细胞与突变细胞各有两个。解释这些结果，作一图概括你的说明。6 一个雄性不育植株，用对育性恢复基因Rf是纯合的花粉授粉，F1的基因型怎样？表型怎样？7上题的F1植株作为母本，用一正常植株（rfrf）的花粉测交，测交的结果应该怎样？写出基因型和表型，注明细胞质种类。8 举一个经典的孟德尔式遗传的例子，正交和反交的结果是不同的。9 一个Dd的椎实螺自交。子代的基因型和表型怎样？如子代个体自交，它们的下一代表型又怎样？10. 上题中开始做实验所用的杂合体椎实螺

54、的表型是怎样的？说明。11. 正反交在F1往往得出不同的结果。这可以由（1）伴性遗传，（2）细胞质遗传，（3）母性影响。如果你得到这样的一种结果，怎样用实验方法来决定是属于哪一种范畴？12. 从现有科学事实，怎样正确理解在遗传中细胞核与细胞质之间的关系。13. Chlamydononas的一个链霉素抗性品系，在细胞核和细胞质中都有抗性因子。它与链霉素敏感品系杂交，（a）如果抗性品系是“+”亲本，敏感品系是“-”亲本，预期的结果是什么？（b）如果做的是反交呢?第十章 染色体畸变的遗传分析1列举遗传学上以及细胞学上的特征，用以识别和区分：缺失、重复、倒位和易位。 2解释下列名词： 罗伯逊易位 交换抑制 永久杂种 假显性 3两个基因P、Bz通常相距36cM，却在某植物染色体的同一臂上。在这36cM的区域内，大约有1/4的长度是一个臂内的倒位。但这个倒位不包括这两个基因座位。在下列两促情况下，你如何估计这两个基因间的重组频率？ 4假定果蝇中有按下列顺序连锁的5个基因：a-b-c-d-e-f。将果