丁炔二醇加氢制1,4-丁二醇催化剂的失活机理与改性研究报告

1、.丁炔二醇加氢制1，4-丁二醇催化剂的失活机理与改性研究【摘要】：1,4-丁二醇(BDO)是一种重要的基本有机原料,在医药,纺织,军工等领域有着重要而广泛的用途。在众多BDO合成方法中,以甲醛和乙炔为原料的Reppe法工艺是目前采用最多,经济效益最显著的一条路线。特别是在我国因煤炭资源丰富,Reppe法BDO工艺具有得天独厚的优势。2000年,通过引进国外技术的消化吸收再创新,我国拥有了Reppe法制BDO工艺技术,结束了BDO长期依赖进口的局面。然而,整个工艺中的核心技术加氢催化剂一直依赖国外公司,对我国的1,4-丁二醇产业经济安全造成威胁。针对这一现状,本课题组开展了该加氢催化剂的研究开发

2、工作,并实现了催化剂的工业化应用。在催化剂的工业实际运行过程中,我们发现,催化剂连续运行十个月后即表现出明显的失活行为,目前该催化剂的失活原因及失活机理还不清楚。开展Reppe法制BDO过程中加氢催化剂的失活原因及机理研究对进一步开发具有更长使用寿命的加氢催化剂具有重要的实际应用价值,而且对于丰富催化剂失活理论体系具有重要的理论研究意义。本论文在前期催化剂研究开发的基础上,通过对反应不同时间失活催化剂的各种表征,探讨催化剂在运行初期及长时间工业运行后的失活原因；设计了模拟丁炔二醇加氢制1,4-丁二醇加氢反应条件的水热实验,系统考察了水热条件下Ni/Al2O3催化剂结构与织构的演变过程,为深入认

3、识催化剂的失活过程提供了理论指导；在开展催化剂失活原因及失活机理研究的基础上,对催化剂进行了改性研究,并采用新颖的催化剂制备策略获得了高水热稳定、高分散镍基催化剂制备技术；为了进一步调控催化剂的活性组分与载体间相互作用,提高催化剂的还原性能,研究了炭包覆改性对催化剂结构、织构及加氢性能的影响。本论文的主要研究结果如下：1、自研Ni-M/Al2O3催化剂在丁炔二醇加氢制1,4-丁二醇反应过程中不同阶段失活原因的研究表明,在催化剂运行初期,造成催化剂活性下降的主要原因在于低聚物沉积造成的孔结构堵塞与活性位的覆盖；而在催化剂的长时间运行过程中,造成催化剂失活的主要原因在于：丁炔二醇加氢制1,4-丁二

4、醇反应过程以水为溶剂,使得催化剂在运行过程中长期处于水热条件下,载体氧化铝发生水合,伴随活性组分Ni的聚集及比表面、孔容的降低,导致催化剂的不可逆失活。2、针对水热条件下以Al203为载体的Ni基催化剂的水合问题,设计了模拟丁炔二醇加氧制1,4-丁二醇加氢反应条件的水热实验,对水热条件下Ni/-Al2O3催化剂结构与织构的演变过程进行了系统考察,发现：Al203载体的水合经历了物理吸附水转化为化学吸附羟基,并被进一步晶化的过程。载体水合引起了催化剂一系列物化性质的变化,Al203载体水合是造成催化剂不可逆失活的主要原因。3、针对Al203载体水合造成的催化剂不可逆失活,尝试通过载体改性的方法提

5、高载体的水热稳定性。研究发现,在所考察的助剂X围内,Si02助剂的引入可以显著提高Al203的抗水合性能。在此基础上,采用了一种新颖的催化剂制备策略浸渍-沉积法,以进一步提高催化剂的加氢活性。该方法首先将含有尿素的Ni盐溶液浸渍到改性的载体上,密封后加热,尿素水解释放出沉淀剂促使活性组分Ni原位沉积到孔内壁上,并与载体上的Si02形成了Ni硅羟基盐物种,使得活性组分与载体间相互作用增强,催化剂分散度显著提高。催化剂表现出优异的水热稳定性及高的加氢活性。4、浸渍沉积法使催化剂活性组分分散度显著提高,但同时使活性组分与载体间相互作用明显增强,还原能力降低,催化剂需要在较高的温度下还原才能保证具有高

6、的加氢活性。针对这一问题,进一步对Al203载体进行了炭包覆改性研究。改性后的CCA载体保持了Al203载体机械强度、热稳定性及发达的介孔结构优点的同时,具有了炭的表面性质。负载Ni后显著提高了活性组分Ni的分散度,并合理调控了活性组分与载体间的相互作用,显著提高了催化剂的还原能力,降低了催化剂还原温度。催化剂表现出优异的加氢反应活性。【关键词】：Reppe法14-丁二醇加氢催化剂失活改性【学位授予单位】：XX大学【学位级别】：博士【学位授予年份】：2011【分类号】：TQ223.162【目录】：摘要12-14ABSTRACT14-16第一章文献综述与选题背景16-501.1引言16-171.

7、21,4-丁二醇研究现状17-251.2.11,4-丁二醇生产工艺简介17-181.2.2国外Reppe法研究状况18-211.2.3国内Reppe法研究状况21-231.2.4Reppe法生产BDO加氢催化剂研究涉及的科学问题23-251.3负载型Ni基催化剂失活研究现状25-331.3.1高温气相反应中负载Ni基催化剂的失活及改性25-291.3.2低温液相反应中金属催化剂的失活研究状况29-331.4载体Al_2O_3水合与改性研究33-351.4.1载体Al_2O_3热稳定性研究331.4.2载体Al_2O_3的水热稳定性研究33-341.4.3载体Al_2O_3的炭包覆改性34-35

8、1.5选题背景及研究内容35-36参考文献36-50第二章实验方法及实验装置50-542.1试剂及仪器50-512.1.1主要试剂502.1.2实验仪器50-512.2催化性能评价51-522.2.1反应原料512.2.2高压釜评价512.2.3固定床评价51-522.2.4羰基值测定522.3样品测试表征52-542.3.1N_2物理吸附表征522.3.2XRD表征52-532.3.3FT-IR表征532.3.4TG表征532.3.5H_2-TPR表征532.3.6C含量测定532.3.7Ni含量测定532.3.8TEM表征53-54第三章负载Ni催化剂在丁炔二醇加氢中的失活机理研究54-7

9、63.1引言543.2实验部分54-563.2.1催化剂及其他材料543.2.2催化性能评价54-553.2.3催化剂再生与活性评价553.2.4催化剂表征55-563.3结果与讨论56-723.3.1催化剂稳定性测试563.3.2XRD分析56-573.3.3比表面积及孔结构分析57-583.3.4TG-DSC及TPO-MS结果58-613.3.5FT-IR结果61-623.3.6TEM结果623.3.7失活Ni-M/Al_2O_3催化剂的再生62-653.3.8工业使用后失活Ni-M/Al_2O_3催化剂的表征分析65-673.3.9工业使用后失活BASF商品催化剂的表征分析67-723.

10、4小结72参考文献72-76第四章Al_2O_3负载Ni催化剂水合过程研究76-904.1引言764.2实验部分76-774.2.1.催化剂制备764.2.2.催化剂的水热处理76-774.2.3.催化剂的活性评价774.2.4.催化剂表征774.3结果与讨论77-854.3.1.水热处理过程中Ni/-Al_2O_3结构的变化77-794.3.2水合相的定量分析79-814.3.3水热过程中活性组分与载体间相互作用的变化81-824.3.4水热处理对催化剂织构的影响82-844.3.5水热处理后样品的活性评价84-854.4小结85参考文献85-90第五章高水热稳定、高分散镍基催化剂的制备及表

11、征90-1065.1引言905.2实验部分90-915.2.1载体改性及催化剂制备90-915.2.2催化剂的临氢水热处理915.3结果与讨论91-1045.3.1助剂对Ni/Al_2O_3催化剂水热稳定性及初活性的影响91-935.3.2浸渍-沉积法制备高分散Ni基催化剂93-995.3.3催化剂的水热稳定性考察99-1035.3.4催化剂的活性评价结果103-1045.4小结104参考文献104-106第六章C改性对Ni/Al_2O_3催化剂活性及稳定性的影响106-1266.1引言1066.2实验部分106-1076.2.1载体及催化剂的制备106-1076.2.2催化剂的表征1076.2.3催化剂的评价1076.3结果与讨论107-1236.3.1炭含量对载体及催化剂结构及性能的影响107-1166.3