2022年维修血球仪基础知识

1、一、血液的组成和功能：普通正常人血液量约为体重的7%左右，可分为液体的血浆Plasma和血细胞Blood Cells两局部，其中血浆约占55%，血细胞约占45%。血浆由水、食物营养成份、代谢废物、激素、抗体、酶、蛋白质等组成。红细胞RBC内含血红蛋白血细胞分为3种白细胞WBC 俗称血球血小板PLT三者在血液中的数量比约为RBC：WBC：PLT=500：1：30。 嗜中性粒细胞Neutrophil 粒细胞75% 嗜酸性粒细胞EosinophilGranulocyte 嗜碱性粒细胞BasophilWBC又分为 淋巴细胞25%Lymphcyte 单核细胞5% Monocyte 人类生理和病理的变化，

2、往往会引起血液组分的变化，比方全身各组织的感染性炎症可引起血液内白细胞总数和分类计数的改变。所以及时了解血液组分的变化，可以为医生提供诊断与治疗疾病的重要依据。所谓血球计数主要是计数单位容积中红细胞、白细胞和血小板的个数，它已成为各级医院进展血液常规检验的必做工程之一。RBC、PLT和大多数WBC在骨髓生成，其功能特点如下：生命周期功能正常值直径体积RBC120天运送O2和CO23.55.5×1012/L68m60120m3f lWBC7天抗感染，产生抗体参与免疫反响3.29.7×109/L820m1201000m3f lPLT810天止血、凝血100300×10

3、9/L24m230m3f l二、血液标本的收集和处理：血液自血管内采出后如不加抗凝剂将很快发生凝集反响，形成血凝块由血细胞和纤维蛋白等凝缩而成和淡黄色的血清SERUM，该反响是不可逆转的，标本将无法用于血细胞测定。所以要进展血细胞分析必须对血液进展抗凝处理，国外大多数已采用静脉抗凝血标本，国内那么以末梢血即指尖血或耳垂血标本为主。抗凝剂：以EDTA为进展血细胞分析的首选抗凝剂，浓度为EDTA K2：1.52.2 mg / ml全血，室温24小时内，白细胞、红细胞、血小板测定结果不变。白细胞分类可稳定68小时，血红蛋白可稳定数日，但镜下的白细胞分类，2小时后粒细胞形态即有变化，故需作镜检分类者，

4、应及早推制血片。标本采集考前须知：A 静脉抗凝血采集后应立即连续充分混匀2分钟，加盖。B 假设在4小时内测定，标本放室温下；假设要在4小时后测那么要放在5°C，但低温贮存时血小板和MPV值会受影响。C 冰箱内取出的抗凝血应恢复至室温时才能测定。D 毛细采样管采取的末梢血要立即参加稀释液中混匀，防止形成血凝块和PLT聚集，应特别注意稀释溶血现象。三、 血液细胞分析仪的工作原理：传统的血细胞计数是将血液稀释后，滴在有分划的玻璃片上，在显微镜下用人工计数。这种计数方法速度慢、劳动强度大、眼睛易疲劳、计数精度低，且误差因人而异，通常在±5%±10%之间。随着检验标本量的增

5、加和对精度要求的提高，使得这种传统的血细胞计数方法远不能满足临床要求。随着电子工业和计算机技术的开展，人们已研制成精细的电子血液细胞分析仪，简称血球计数仪或血球仪。工作原理：变阻法又称电阻抗法血细胞是电的不良导体，标本稀释液为电解质溶液，能使血细胞保持在血液中的原有形状。悬浮在稀释液中的血细胞在负压作用下一个一个地通过内外电极间的计数微孔时，将明显增大整段电解液的等效电阻，而该电解液外接恒流电源，那么此时电解液两极产生电压脉冲信号，电脉冲的大小直接与血细胞的电阻率成正比，即与血细胞的体积相关。如果控制定量溶有血细胞的电解液通过微孔，那么可得到一连串不同幅度的脉冲信号，对这些脉冲个数计数，就可得

6、到血细胞数量，这就是变阻脉冲法简称变阻法的原理。白细胞计数、HGB测量和红细胞/血小板计数血细胞中红细胞、白细胞和血小板正常体积范围约为：RBC：60120fl、WBC：1201000fl、PLT：230fl，三者在血液中的数量比约为：RBC：WBC：PLT=500：1：30。由于红细胞的大小与小的白细胞类似，二者难以靠大小进展区分，因此，稀释的血液需要先进展溶血处理以破坏红细胞，红细胞的碎片远小于白细胞，这样在专门的WBC微孔中计数WBC的数目。RBC在被破坏的同时，释放出血红蛋白，血红蛋白与溶血剂反响形成血红蛋白衍生物，进入血红蛋白测试系统，在特定波长下比色，如氰化高铁法中形成氰化高铁血红

7、蛋白，其最大吸收峰在540nm，吸光度的变化与液体中血红蛋白的含量成比例，由此即可测得血红蛋白的浓度。由于正常红细胞的浓度比白细胞高出几百倍，因此，必须对检测白细胞的稀释液预先再次进展百倍稀释，又称为二次稀释。血细胞分析仪用另一个专用检测通道，吸入血细胞稀释液，并根据脉冲的上下对RBC和PLT分别计数，稀释的血液进入该红细胞检测通道时，其中含有白细胞，其数量影响可以忽略不计。细胞分布直方图仪器除了给出细胞数量结果之外，同时提供细胞体积分布图形，这些可以表示出细胞群体分布情况的图形，称为细胞分布直方图。血细胞分析仪在进展细胞分析时将每个细胞的脉冲根据其体积大小分配并储存在相应的体积通道中，每个通

8、道收集的数据被统计出血细胞的相对数并表示在“Y轴上，体积数据以飞升fl为单位，表示在“X轴上。 红细胞或血小板通过微孔时，形成相应大小的脉冲，脉冲的多少即红细胞或血小板的数目，脉冲的高度代表单个脉冲细胞的体积。红细胞脉冲高度叠加经换算即可得红细胞的比积HCT。根据所测单个红细胞或血小板体积及一样体积细胞占总体的比例，可打印出红细胞或血小板体积分布直方图。白细胞分类群正常生理情况下，WBC用显微镜按形态、颜色、功能不同可分为淋巴细胞、中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞五类。淋巴细胞体积最小，单核细胞体积最大，而其它三种细胞大小类似，但用仪器只能靠体积来分类，因此区分起来比拟困难。因

9、为这些细胞大小虽有差异，但每一种细胞有大有小，小的单核细胞可能与大的中性粒细胞体积很接近，仪器很难区分，相对来讲淋巴细胞较小，与其它四种细胞的界限比拟清楚，仪器容易区分。而临床上那么以淋巴细胞、中性粒细胞和单核细胞对临床诊断帮助最大。两分类的仪器仅能将淋巴细胞从其它白细胞中区分出来，而其余四种细胞混在一起报告成“大白细胞，这对临床诊断意义不大，在正规的大医院干脆就不报白细胞的这种分类结果，而用手工方法再作白细胞分类，这就等于两分类如同不分类。 白细胞三分类的仪器那么能够将白细胞分成淋巴细胞、中性粒细胞和中间细胞三类中间细胞内包含单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞，这对临床帮助很大，对于仪器报

10、告结果正常的标本一般就不用再用手工方法分类了。仪器实现白细胞三分群，除了仪器测定精细性和技术性能要比两分类仪器高得多以外，还需要使体积大小比拟接近的几种白细胞人为地拉开距离便于仪器识别。参加溶血剂后使白细胞膜不完全破坏，细胞发生固缩，细胞浆内的液体局部排出胞外，而细胞核和胞浆中的颗粒留在胞内，这样就使得细胞核大，胞浆颗粒多的细胞变得大，反之那么较小，使不同种类的白细胞之间大小差异增大。最终使仪器测得最小体积的白细胞为淋巴细胞，最大体积的白细胞为中性粒细胞，中等体积大小的白细胞那么为单核细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞，这与显微镜下看到的细胞大小有不同。由于溶血剂可使白细胞的胞浆发生绕核皱缩，血

11、细胞分析仪得到的白细胞直方图所反映的只是白细胞的相对大小，白细胞体积在3590fl范围内的为淋巴细胞，体积在90160fl范围内的为中间细胞，主要包括单核细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞，体积在160450fl范围内的为中性粒细胞。因此，利用白细胞的直方图可以对淋巴细胞、中间细胞和中性粒细胞进展初步分类群，并计算出各类群白细胞的绝对值和百分比。四、血液细胞分析仪的分类：血液细胞分析仪分为几种档次。根据白细胞分类结果可以将血液细胞分析仪分为三种档次：1 二分类血液细胞分析仪：该类仪器只能报出淋巴细胞和粒细胞或称小白细胞和大白细胞二项百分比和绝对值。2 三分类血液细胞分析仪；该类仪器能报出淋巴细胞

12、、中间细胞和粒细胞三项百分比和绝对值局部可以进展嗜酸性细胞、嗜碱性细胞的半定量分析。3 五分类血液细胞分析仪：该类仪器能报出淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞和中性粒细胞五项百分比和绝对值。 其中，二分类和三分类血液细胞分析仪是应用电阻抗法和光电比色法进展血常规检查的根本仪器。但二分类仪器很难正确地反映病人状况，难以用于白细胞分类的筛选。三分类仪器适用于血常规检查和作规模较大的过筛检查。五分类仪器由于使用了新技术如激光散射、射频电导、细胞化学染色等等，使细胞分析更准确，筛选后需镜检的标本假阳性约从30%降为10%左右，更适用于较大规模标本量的医院使用。此类分类方法列表概述如下：仪器类别

13、白细胞分类仪器原理二分类淋巴细胞、粒细胞阻抗法三分类淋巴细胞、粒细胞、中间细胞阻抗法五分类淋巴细胞、中性粒细胞、嗜酸性细胞、嗜碱性细胞、单核细胞阻抗法+激光散射、射频电导、细胞化学染色等根据仪器的自动化程度又可以将血液细胞分析仪分为三种档次：（1） 半自动血液细胞分析仪：该类仪器的操作程序是标本经机外两步预稀释、手工加溶血素并手工混匀后上机自动定时检测、分析、显示和打印结果。（2） 准全自动血液细胞分析仪：该类仪器的操作程序是标本经机外两步预稀释后上机自动加溶血素并自动混匀，自动定时检测、分析、显示和打印结果。（3） 全自动血液细胞分析仪：该类仪器的典型操作程序是标本直接被吸入机内自动稀释、分

14、流，自动加溶血素并自动混匀，自动定时检测、分析、显示和打印结果。此类分类方法列表概述如下：仪器类别全血自动进样加溶血素自动分析打印半自动F820×手工准全自动BC2200×自动 全自动BC3000自动五、各项参数的代号、参考值及简要临床意义：1 白细胞WBC：3.29.7×109/L绝对值和百分率：淋巴细胞Lymph#：1.03.3×109/L中间细胞Mid#：0.20.7×109/L中性粒细胞Gran#：1.86.4×109/LLymph%：18.7%47%Mid%：3.5%7.9%Gran%：46%76.5%临床意义：A 增多：a

15、) 中性粒细胞：急性化脓感染、粒细胞白血病、急性出血、溶血、手术后、尿毒症、酸中毒、急性汞中毒、急性铅中毒等。b) 嗜酸性粒细胞：变态反响、寄生虫病、某些血液病、手术后、烧伤等。c) 嗜碱性粒细胞：慢性粒细胞白血病、何杰金病、癌转移、铅及铋中毒等。d) 淋巴细胞：百日咳、传染性单核细胞增多症、慢性淋巴细胞白血病、麻疹、腮腺炎、结核、传染性肝炎等。e) 单核细胞：结核、伤寒、亚急性感染性心内膜炎、疟疾、黑热病、单核细胞白血病、急性传染病的恢复期等。B 减少：a) 中性粒细胞：伤寒、副伤寒、疟疾、流感、化学药物中毒、X线和镭照射、抗癌药物化疗、极度严重感染、再障、粒细胞缺乏等。b) 嗜酸性粒细胞：

16、伤寒、副伤寒以及应用肾上腺皮质激素后。c) 淋巴细胞：多见于传染病急性期、放射病、细胞免疫缺陷等。2 红细胞RBC：男4.05.5×1012/L，女3.55.0×1012/L生理性增加：新生儿、高原居住者。病理性增加：真性红细胞增多症、代偿性红细胞增多症。减少：各种贫血、白血病、产后、手术后、大量失血。3 血红蛋白HGB：男120160g/L，女110150g/L。存在于RBC内的一种含铁的色蛋白，功能是携带O2和CO2，其浓度与RBC计数等有关，加溶血剂后用分光光度法测量，是诊断贫血的重要指标。临床意义：根本与红细胞增减意义一样。但血红蛋白能更好地反映贫血程度，同时测定二

17、者，对贫血诊断及鉴别诊断有帮助。4 红细胞比积HCT：男0.400.5040%50%，女0.350.4535%45%指所有红细胞在全血中所占体积的百分比，常用来诊断贫血并判断其严重程度。其增高可见于大面积烧伤和各种脱水病人。测定红细胞比积后可以了解血液浓缩程度，作为补液计算的依据。结合单位体积中红细胞数量和血红蛋白量可进展红细胞指数的换算，有助于贫血的鉴别诊断。5 平均红细胞体积MCV：8295fl指每个红细胞的平均体积，以飞升fl为单位。增高主要见于大细胞贫血如营养巨幼红细胞贫血等。减低主要见于小细胞贫血如缺铁性贫血、地中海贫血等。6 平均红细胞血红蛋白含量MCH：2731pg。指每个红细胞

18、内所含血红蛋白的平均量，以皮克pg为单位。其临床意义与MCV一样。7 平均红细胞血红蛋白浓度MCHC：320360g/l。指平均每升红细胞中所含血红蛋白的浓度g/l。增高常见于大细胞贫血，遗传性球形红细胞增多症。减少见于缺铁性贫血、铁幼粒红细胞贫血和继发性贫血等。8 红细胞体积分布宽度RDW-CV：0.1515%RDW为反映红细胞体积异质性的参数，常以所测得红细胞体积大小的变异系数CV%来表示。它比血涂片上红细胞形态大小不均的观察更为客观、准确。目前临床医生多将MCV、MCH、MCHC用作贫血的形态学分类，但实践证明此法无视了由于红细胞体积的异质性对指数MCV准确度的影响，不能全面反映红细胞的

19、病理变化。MCV/RDW分类法亦称Bessman分类法的应用使贫血的分类方法更加完善，而且RDW指标对缺铁性贫血和轻型海洋性贫血的鉴别以及对缺铁性贫血的早期诊断都有参考意义。9 血小板PLT：100300×109/L。血小板减少见于血小板生成障碍、血小板破坏增多、血小板消耗过多等症。血小板增多见于骨髓增生综合症、急性反响及脾切除术后。10平均血小板体积MPV：9.412.5flMPV的临床意义要结合PLT变化才有价值。可以鉴别血小板减少的原因并可作骨髓造血功能恢复的较早期指征。MPV增大见于骨髓纤维化、原发性血小板减少性紫癜、血栓性疾病及血栓前状态、脾切除、慢粒、巨大血小板综合症等。

20、MPV减少见于急性白血病例化疗期、再生障碍性贫血及脾功能亢进等。11血小板体积分布宽度PDW：0.1550.18115.5%18.1%是反映血小板体积大小离散程度的指标。原发性血小板减少性紫癜、骨髓增生异常综合症、急性白血病等PDW可增高。12血细胞体积分布直方图的应用：a) 红细胞体积分布直方图；将MCV和RDW配合直方图分析，可直接观察红细胞体积的分布情况，对贫血鉴别诊断颇有价值。（1） 只现一个峰：见于正常人、缺铁性贫血峰左移、巨幼细胞性贫血峰右移。（2） 可现两个峰：缺铁性贫血给予铁剂治疗有效时，可出现一个小红细胞峰和另一个正红细胞峰。巨幼红细胞性贫血给予叶酸、维生素B12治疗有效时亦可见两个峰。b) 白细胞体积分布直方图：正常人白细胞体积分布直方图可见两个明显别离峰，左峰为小细胞群淋巴细胞，右峰为大细胞群粒细胞，两峰之间为中间细群的分布。BC-