细胞生物学简答1-69

1、Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse五、简做题:1、简述细胞学说的内容一切生物,从单细胞到高等动植物都是由细胞组成的.细胞是生物体形态结构和功能活动的根本单位.细胞只能由细胞的分裂而来,即“细胞来自于细胞2.、试述原核细胞与真核细胞之间的主要区别3、细胞生物学的研究内容有哪几个方面、包含哪几个层次?1研究内容涉及：细胞的形态结构和功能细胞的增殖、生长、发育、成熟、衰老和死亡细胞的分化与调控细胞的运动与通讯细胞的起源与进化2当前细胞生物学的研究内容主要有：生物膜与细胞器的研究4、简述DNA重组技术1 .目的基因的获得2

2、.目的基因与载体连接5、细胞融合技术的定义、方法及生物学意义?定义：两种细胞融合在一起的技术采用方法：病毒诱导,PEG,电击融合.细胞骨架的研究细胞核和染色体的研究细胞增殖及调控的研究细胞分化及其调控的研究细胞衰老与凋亡的研究细胞信号转导的研究细胞工程3 .重组DNA导入受体宿主细胞4 .筛选与鉴定植物和微生物融合之前需进行处理,采用用原生质体进行融合.意义：细胞融合不受种属的局限,可实现种间生物体细胞的融合,使远缘杂交成为可能,因而是改造细胞遗传物质的有力手段.6、显微放射性自显影技术的原理原理：采用放射性同位素标记生物分子,通过放射性同位素所产生的射线作用于感光乳胶的氯化银晶体而产生潜影,

3、再经过显影定影处理,把感光的氯化银复原成黑色的银颗粒,即可根据这些银颗粒的部位和数量对标本中放射性示踪物的分布进行定位和定量分析.7、细胞膜磷脂分子的结构特点及其分类.结构特点：极性强,由磷脂酰碱基和脂肪酸两局部通过甘油基团结合而成.磷脂酰碱基局部较短,称为头部,极性很强,是亲水的.脂肪酸局部是两条较长的碳氢链,称为尾部,是非极性,疏水性的.这种一头亲水,一头疏水的分子称为双型性分子.磷脂分子的脂肪酸碳链多为偶数.分类：1、鞘磷脂；2、甘油磷脂：磷脂酰胆碱卵磷脂;磷脂酰肌醇；磷脂酰乙醇胺脑磷脂；磷脂酰丝氨酸8、列举细胞膜蛋白的一些功能.(1)运输蛋白：Na+-K+泵,主动将Na+泵出细胞,K+

4、泵入细胞(2)连接蛋白：整合素,将细胞内肌动蛋白与细胞外基质蛋白相连(3)受体蛋白：血小板生长因子(PDGF)受体,同细胞外的PDGF结合、在细胞质内产生信号,引起细胞的生长与分裂(4)酶：腺普酸环化酶,在细胞外信号作用下,导致细胞内cAMP产生9、描述细胞膜分子结构的流体镶嵌模型.镶嵌性：磷脂双层分子构成了细胞膜的支架,蛋白质分子那么镶嵌于脂双层分子外表或完全贯穿脂双层分子.蛋白质与膜脂的结合程度取决于膜蛋白中氨基酸的性质.不对称性：构成细胞膜的化学成分性质分布是不同的,不对称的.流动性：磷脂双层分子与镶嵌其中的蛋白质分子不是处于固定位置,分子发生运动而使膜处于不断流动变化之中.脂类和蛋白质

5、分子也处于不断更新中.膜具有一定的流动性,以适应细胞中各种功能的需要10、影响膜流动性的因素.遗传和外界环境的理化因素(温度、pH值、离子强度和药物等).膜脂分子本身的性质I胆固醇含量.双重作用,增加膜的机械稳定性；保证膜处于流动的状态.II磷脂头部碱基的不同.胆碱分子极性强,因此卵磷脂的流动水平强.老年人卵磷脂/鞘磷脂降低,膜的流动性低.W脂肪酸链的的长度.越长,流动性越差.IV脂肪酸链不饱和键的含量.含量高时膜的流动性增加.膜蛋白的影响11、钠钾泵的工作原理钠钾泵实质上是Na+-K+ATP酶,是膜中的内在蛋白,一般认为它由两个亚基组成,a亚基和0亚基,通过a亚基构象的变化,来完成钠钾离子的

6、转运,每次排出3个钠离子吸收2个钾离子.钠结合在酶上,ATP转化成ADP,酶进行磷酸化构象改变,放出钠离子,吸收钾离子,酶去磷酸化,K+进入细胞,酶构象改变.12、钙泵的工作原理.钙泵,即Ca2+-ATP酶,它能将Ca2+泵出细胞质,使Ca2+在细胞内维持低水平.其运输的机制类似于钠钾泵,每个ATP分子的水解,运输2个Ca2+,并逆向运输1个Mg2+离子.钠钙交换器属于反向协同运输体系,通过其来转运钙离子.13、以细胞对胆固醇的摄取为例,说明受体介导的内吞作用.胆固醇主要在肝细胞中合成,随后与磷脂和蛋白质形成低密度脂蛋白,当细胞需要胆固醇时,LDL颗粒特异的与细胞质膜上的LDL受体结合,LDL

7、受体存在的细胞膜的的特化区称有被小窝区,LDL与其受体结合后有被小窝凹陷,形成由网格蛋白包被的含有LDL颗粒的有被小泡.有被小泡很快失去衣被,成为无被小泡.无被小泡与胞内体融合,形成较大的内吞小体.内吞小体有两个命运：含LDL颗粒的内吞小体与溶酶体融合,LDL颗粒在其内被分解成游离的胆固醇分子而被细胞利用.含LDL受体的内吞小体返回到细胞膜的有被小窝区,再次被利用.14、在膜蛋白的别离过程中,采用的去垢剂的作用原理是什么1去垢剂是一端亲水一端疏水的两性分子,它们具有极性端和非极性的碳氢链.2当它们与膜蛋白作用时,可以用非极性端同蛋白质的非极性疏水区作用,取代膜脂,极性端指向水中,形成溶于水的去

8、垢剂-膜蛋白复合物,从而使膜蛋白在水中溶解、变性、沉淀15、膜糖在细胞生命活动中的作用.1它们可以提升膜的稳定性,增强膜蛋白对细胞外基质中蛋白酶的抗性；2帮助膜蛋白进行正确的折叠和维持正确的三维构型；3糖蛋白中的糖基还帮助新合成蛋白质进行正确的运输和定位；4膜糖参与细胞的信号识别、粘着.膜蛋白中的糖基是细菌和病毒感染时的识别和结合位点.16、简述细胞膜的功能(1)为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境(2)进行物质的选择性运输,包括代谢底物的输入与代谢产物的排出,其中伴随着能量的传递(3)细胞膜受体接受外界信号,完成细胞内外信息跨膜传递(4)提供细胞识别部位,对异己细胞进行熟悉和鉴别(5)为多种

9、酶提供结合位点,使酶促反响高效有序的进行(6)介导细胞与细胞,细胞与基质之间的连接(7)参与形成具有不同功能的细胞外表特化结构17、生物膜的根本结构特征是什么流体镶嵌模型,强调膜的镶嵌性、不对称性和流动性.镶嵌性：磷脂双层分子构成了细胞膜的支架,蛋白质分子那么镶嵌于脂双层分子外表或完全贯穿脂双层分子.不对称性：构成细胞膜的化学成分性质分布是不同的,不对称的.流动性：磷脂双层分子与镶嵌其中的蛋白质分子不是处于固定位置,分子发生运动而使膜处于不断流动变化之中.脂类和蛋白质分子也处于不断更新中.18什么是膜的整合蛋白又称整合蛋白、跨膜蛋白,占膜蛋白总量的70%80%.蛋白质子分镶嵌在细胞膜中或内外两

10、侧,实际上,内在蛋白几乎都是完全穿过脂双层的蛋白,亲水局部暴露在膜的一侧或两侧外表.而其非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上,内在蛋白所含疏水氨基酸的成分较高.可分为单次跨膜、屡次跨膜、多亚基跨膜等.19简单扩散有什么特点简单扩散：也称自由扩散.小分子的热运动可使分子以自由扩散的方式从膜的一侧通过细胞膜进入膜的另一侧如：O2,N2,水,乙醇,尿素等.物质从细胞浓度高的一侧向浓度低的一侧运输,即物质顺着浓度梯度方向的运动,细胞无需提供能量与载体.影响因素：浓度差,电位.20协助扩散有什么特点是指物质需要借助各种特异膜蛋白发生的顺其浓度梯度或电化学梯度的跨膜转运,不需要细胞

11、提供能量,主要以下三个特点：1转运速率高2特异性强：载体蛋白在特有的协助扩散系统中有特异行,仅能运载特异的物质或结构相似的物质3具有饱和性：存在最大转运速率,在一定的浓度范围内,当被转运物质的浓度增加时,物质转运速率增加21主动运输的能量来源有哪些途径1钠钾泵：在一般的动物细胞内要消耗1/3的能量来维持细胞内低Na+和高K+的离子环境,神经细胞那么要消耗2/3的能量,这种特殊的离子环境对维持细胞内正常的生命活动,对神经冲动的传递以及对维持细胞的渗透平衡,恒定细胞的体积都是非常必要的.在这里起主要作用的就是钠钾泵Na+-K+泵2钙泵,即Ca2+-ATP酶,它能将Ca2+泵出细胞质,使Ca2+在细

12、胞内维持低水平.其运输的机制类似于钠钾泵,每个ATP分子的水解,运输2个Ca2+,并逆向运输1个Mg2+离子.3质子泵H+-ATP酶P型质子泵P型ATP酶涉及磷酸化和去磷酸化,真核细胞膜V型质子泵V型ATP酶溶酶体膜、液泡膜等F型质子泵F型ATP酶细菌质膜、线粒体膜、叶绿体膜,氧化磷酸化和光合磷酸化的偶联因子.22简述质膜的主要功能1为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境,2进行物质的选择性运输3细胞膜受体,接受外界信号完成细胞内外信息跨膜传递4提供细胞识别部位,对异己细胞进行识别和鉴定5为多种酶提供结合位点,使酶促反响高效而有序的进行6介导细胞与细胞、细胞与基质之间的连接7参与形成具有不同功能

13、的细胞外表特化结构23质子泵由哪三种类型质子泵H+-ATP酶P型质子泵P型ATP酶涉及磷酸化和去磷酸化,真核细胞膜V型质子泵V型ATP酶溶酶体膜、液泡膜等F型质子泵F型ATP酶细菌质膜、线粒体膜、叶绿体膜,氧化磷酸化和光合磷酸化的偶联因子.24细胞内膜系统的意义.内膜系统中各细胞器膜结构的合成和装配是统一进行的,这提升了合成的效率,同时保证了膜结构的一致性.内膜系统在细胞内形成了一些特定的功能区域和微环境.如酶系统的隔离与衔接；不同区域的pH值差异；离子浓度的维持,提升了重要分子的浓度,提升了反响效率等.膜的流动使特定功能蛋白的定向运输通过小泡分泌的方式完成.25蛋白质多肽链如何转移进入内质网

14、腔中内质网膜上存在信号肽识别颗粒SRP和SRP受体.SRP指导信号肽与SRP受体结合,使多肽链连接到RER膜上.SRP受体部位有一个转移器易位子,它将SRP及其结合的蛋白质多肽链拉至其附近,SRP受体的GTP水解产生能量,使SRP被释放,露出多肽链.多肽链顺着转移器进入内质网腔中.多肽链进入内质网膜腔后,其前端的信号肽序列最终被信号肽酶降解.26简述转移至内质网膜腔中的蛋白的糖基化过程.糖基转移酶将糖链从多菇醇上解下,连接到蛋白质多肽链的天冬酰胺Asn的NH2上,称为N-连接的糖基化.在内质网中,以多菇醇2分子N-乙酰葡萄糖胺-9分子甘露糖-3分子葡萄糖作为载体,合成糖链.27内质网膜蛋白的形

15、成过程.内质网与蛋白质的合成、加工修饰和转运信号肽的发现蛋白质多肽链转移进入内质网腔中转移至内质网膜腔中的蛋白的折叠和组装转移至内质网膜腔中的蛋白的糖基化转移至内质网膜腔中的蛋白的羟基化内质网跨膜蛋白的形成ER膜外侧的膜蛋白脂锚定蛋白28溶酶体的形成过程溶酶体酶实质是糖蛋白,其糖链有含标志性基团甘露糖-6-磷酸,M6P.高尔基体反式膜囊上有M6P受体,可识别M6P.M6P受体结合具有M6P标记的溶酶体酶,并使之从反式面出芽成为特异性的运输囊泡,然后与一种酸性的晚胞内体融合.在酸性环境下,二者别离,M6P去磷酸化成为溶酶体的酶,最后形成溶酶体.分泌小泡与次级内体融合,M6P受体与溶酶体酶-M6P

16、别离,磷酸酶使溶酶体酶-M6P脱磷酸,形成溶酶体酶.融合的次级内体出牙分裂,含溶酶体酶的即为成熟的初级溶酶体,剩余归为高尔基体循环利用.29简述溶酶体的功能溶酶体功能：细胞内的消化器官自体吞噬：溶酶体可分解脂类、蛋白质、核酸和糖等构成细胞的几乎所有组分.通过自体吞噬,去除衰老及废弃的细胞器,起“清道夫的作用,另一方面可以将分解后的代谢物释放到细胞中,供细胞再利用,对细胞起营养作用.异噬作用：如果细胞吞噬了细菌、病毒等,溶酶体起到反抗病菌侵染的防御功能.细胞的自溶作用：溶酶体膜破坏-水解酶释放f细胞溶解发育过程中某些结构的去除如昆虫变态,骨骼的生长31细胞内蛋白质的分选运输途径主要有那些信号肽指

17、导蛋白质运输到内质网内质网上的核糖体合成的分泌蛋白质的前端有一段疏水氨基酸序列,称信号肽.信号肽可将多肽和核糖体引导到ER膜上.分泌蛋白的合成始于细胞质中的游离核糖体；合成的N-端信号序列露出核糖体后,靠自由碰撞与内质网膜接触,然后靠N-端信号序列的疏水性插入内质网的膜.内质网膜上存在信号肽识别颗粒SRP和SRP受体.SRP指导信号肽与SRP受体结合,使多肽链连接到RER膜上.导肽指导蛋白质运输到线粒体上转运肽指导蛋白质运输到叶绿体上32简述构成电子呼吸链的成分.电子呼吸链是由一系列的递氢体和电子传递体按一定的顺序排列所组成的连续反响体系,它将代谢物脱下的成对的氢原子和电子交给O2生成H2O,

18、同时生成ATPo1黄素蛋白类：递氢体.NADH脱氢酶,含FMN辅基黄素单核昔酸.琥珀酸脱氢酶,含FAD辅基黄素腺嗯吟二核昔酸.FMN和FAD都可以进行加氢和脱氢反响,每次传递2个氢原子.2铁硫蛋白：电子传递体.每次传递1个电子3辅酶QCoQ:电子传递链上唯一的非蛋白质成分.小分子量的酶类化合物.是递氢体,电子传递体.辅酶Q不仅可以接受NADH上的氢,还可以接受FADH2上的氢.4细胞色素Cyt:Cytb、Cytc1、Cytc、Cyta、Cyta3,电子传递体.细胞色素类是含铁的电子传递体.b和c1被称为细胞色素c复原酶.a和a3被称为细胞色素c氧化酶,将电子从细胞色素c传到分子O233简述化学

19、渗透学说的主要内容由英国的米切尔Mitchell1961年提出.这个学说要求：内膜对H+等离子不通透,内膜上应该有氧化磷酸化的酶类和电子载体.通过线粒体内膜上的呼吸链,使质子H+和电子交替传递,导致质子H+从内膜内侧向外侧定向转移起质子泵的作用.因内膜对质子H+不能自由通透,故形成跨膜的质子梯度,称为质子动力势.正是由于这种质子动力势中蕴藏的能量经过ATP合成酶的作用来合成ATPo34什么是解偶联剂使氧化和磷酸化脱偶联,氧化仍可以进行,而磷酸化不能进行.解偶联剂作用的本质是增大线粒体内膜对H+的通透性,消除H+的跨膜梯度,因而无ATP生成.解偶联剂的作用使氧化释放出来的能量全部以热的形式散发.

20、动物棕色脂肪组织线粒体中有独特的解偶联蛋白,这对于维持动物的体温十分重要.过量的阿斯匹林也使氧化磷酸化局部解偶联,从而使体温升高.过量的甲状腺素也有解偶联作用35.为什么说线粒体的行为类似于细菌1.DNA为环状分子,无内含子2.核糖体类似,约为70S型3） .RNA聚合酶被漠化乙锭抑制,而不被放线菌素D所抑制4） .对细菌蛋白合成抑制剂氯霉素敏感,而对细胞质蛋白合成抑制剂放线菌酮不敏感5） .tRNA、氨酰基-tRNA合成酶不同于细胞质中蛋白合成的起始氨酰基tRNA是N-甲酰甲硫氨酰tRNA361叶绿体类囊体膜上发生的非循环式电子传递过程.H2O-PSn-质体酶-细胞色素b/6f复合体-质体蓝

21、素一PSI-铁硫蛋白-NADP+-NADPHPSII上发生水的光解即2H2O-O2+4H+4e-,4个H+进入类囊体腔,4个电子传递到质体血,质体酶将电子传给细胞色素b6/f复合体,该复合体将基质中的H+泵人类囊体腔；其同时将电子传递给质体蓝素,质体蓝素将电子传递到PSLPSI将电子传递给铁硫蛋白,铁硫蛋白最后把电子交给NADP+,在叶绿体基质中NADP复原酶催化NADP+生成NADPH.37.简述内共生学说的内容.线粒体的前身为一种好氧菌,而叶绿体的前身为蓝藻,它们为具核的、有吞噬水平的细胞所吞噬,形成共生的关系,进化成为今天的真核生物.而好氧菌和蓝藻就分别演化成线粒体和叶绿体.38|什么是

22、集光复合体1类囊体中含两类色素,叶绿素和橙黄色的类胡萝卜素,通常叶绿素：类胡萝卜素=3:1叶绿素a：叶绿素不=3:12集光复合体由大约200个叶绿素分子和一些肽链组成.39耳绿体光合磷酸化的机理光合磷酸化的机理同线粒体进行的氧化磷酸化相似,可以用化学渗透学说来解释.1在光合链的电子传递过程中,H2O光解和质体醍的穿梭可导致H+转运至类囊体腔中.细胞色素b6/f复合体可以将基质中的H+泵入类囊体腔中.所以类囊体腔内有较高的H+腔pH-5,基质pH-8,形成跨类囊体膜的质子动力势.2 H+经ATP合酶,推动ADP和Pi结合形成ATP.40 .线粒体的增殖具有哪几种方式间壁别离,分裂时先由内膜向中央

23、皱褶,将线粒体分为两个,常见于动物和植物.收缩后别离,分裂时通过线粒体中部缢缩并向两端不断拉长然后分裂为两个,见于酵母和蕨类线粒体.出芽,见于酵母和鳞类植物,线粒体出现小芽,脱落后长大,发育为线粒体.41 .肌动蛋白聚合成微丝的过程?肌动蛋白的聚合过程肌动蛋白的活化.Mg2+代替球形肌动蛋白中的Ca2+时,引起球形肌动蛋白构象发生变化,被激活.微丝的成核.激活的球形肌动蛋白聚合成寡聚体,形成种子或核.34个亚基为稳定的核.微丝的延长.球形肌动蛋白从种子的两端聚合形成纤维肌动蛋白微丝的稳定.球形肌动蛋白与微丝末端接合的速度与解离速度相等,微丝的长度保持不变.ATP与肌动蛋白单体的特殊位点结合,从

24、而为微丝装配提供能量.42 .影响肌动蛋白体外装配的因素.在适宜的温度,存在ATP、K+、Mg2+离子的条件下,肌动蛋白单体可自组装为微丝纤维.ATP的影响ATP-actin结合ATP的肌动蛋白对微丝纤维末端的亲和力高,ADP-actin对纤维末端的亲和力低,容易脱落.当溶液中ATP-actin浓度高时,微丝快速生长,在微丝纤维的两端形成ATP-actin帽子,这样的微丝有较高的稳定性.伴随着ATP水解,微丝结合的ATP就变成了ADP,当ADP-actin暴露出来后,微丝就开始去组装而变短.球形肌动蛋白的临界浓度.肌动蛋白的装配速度与微丝的聚合速度呈正比.能使微丝装配的最低球形肌动蛋白浓度为临

25、界浓度.一般,微丝负极的临界浓度高于正极.肌动蛋白浓度两端临界浓度,正极速度?负极速度,两端均延长.肌动蛋白浓度两端临界浓度,两端均解聚缩短.43 .简述肌钙蛋白的三个亚基及其功能.肌钙蛋白C特异地与钙离子结合.肌钙蛋白T与原肌球蛋白有高度亲和力.肌钙蛋白I抑制肌球蛋白的ATP酶活性.44 .微管的体外装配过程.体外装配过程：微管蛋白二聚体活化一成核一延长一稳定首先由一些微管二聚体形成短的原丝,通过在两端和侧面增加二聚体使之扩展成为片状带,当片状带加宽至13根原丝时,即合拢成一段微管,新的二聚体不断加到这一微管的端点,使之延长.45 .鞭毛和纤毛的摆动机制.轴丝二联体之间的相对滑动引起纤毛鞭毛

26、的弯曲动力来源：动力蛋白是一种ATP酶纤毛鞭毛摆动的过程：A原纤维上的动力蛋白头部与B原纤维结合促使动力蛋白结合的ATP水解,动力蛋白构象发生变化,头部角度弯曲.新的ATP结合在动力蛋白上,使动力蛋白头部与B原纤维脱离.ATP水解,释放的能量使头部的角度复原.46 .中等纤维根据组织来源的分类角蛋白结蛋白波形纤维蛋白胶质原纤维酸性蛋白神经纤维蛋白核层蛋白47 .说明溶胶和凝胶转换与细胞的变形运动.溶胶和凝胶转换与细胞的变形运动有关,分四步：微丝纤维生长,使细胞外表突出,形成片状伪足；片状伪足附于基质通过粘着斑固定细胞；细胞主体前移.在此过程中,有肌动蛋白的溶胶和凝胶状态之间的相互转变,也有微丝

27、的聚合与解聚发生；细胞前方与基质别离.如此不断循环,细胞向前移动.阿米巴原虫、白细胞、成纤维细胞都能以这种方式运动.48用细胞松弛素B处理分裂期的动物细胞将会产生什么现象为什么细胞松弛素可以结合在微丝的正极,阻止其聚合,并将聚合的肌动蛋白临界浓度提升,最后导致微丝的解聚.在细胞松驰素存在的情况下,不能形成胞质分裂环,因此形成双核细胞.49 .为什么用秋水仙素处理培养的细胞,可以增加中期细胞的比例秋水仙素结合的微管蛋白可加合到微管上,阻止其他微管蛋白单体添加,从而破坏纺锤体结构,阻止细胞分裂.50 .根据中等纤维的组装过程解释其没有极性的现象.2个单体,同向平行排列,以杆状区相互缠绕形成两股超螺

28、旋二聚体.2个二聚体反向平行组装成四聚体,假设干个四聚体首尾相接组成原纤维.由原纤维形成直径10nm的中等纤维.中等纤维是非极性的.51 .简述细胞核的主要结构一、核被膜1 .外膜、内膜、核周隙核外膜胞质面附有核糖体,并与内质网相连,可看作是粗面内质网的特化区域.细胞骨架与核外膜相连,固定并维持细胞核形态.核内膜外表光滑,无核糖体附着.核周隙宽2040nm.核周隙内充满不定形物质,蛋白质、酶等,核周隙与内质网腔相通,是细胞核与细胞质交流的通道之一.2 .核孔核孔复合体核孔是呈圆形或八角形,主要包括以下几个局部：胞质环,位于核孔复合体胞质一侧,环上有8条纤维伸向胞质核质环,位于核孔复合体核质一侧

29、,上面伸出8条纤维,纤维端部与端环相连,构成笼子状的结构中央栓,核孔中央的1个栓状中央颗粒辐,核孔边缘伸向核孔中央的突出物3 .核纤层位于内膜下面,由核纤层蛋白属于中等纤维构成的纤维网络.A、B、C蛋白组成.二、染色质染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成三、核仁纤维中央致密纤维组分颗粒组分四、核基质细胞核内部具有的组织结构,主要由蛋白构成的网络一一核骨架52核孔复合体的超微结构核孔复合体是由至少100种不同的蛋白质构成,的八边形复杂结构,在电镜下观察,主要包括以下几个部分：胞质环：位于核孔复合体胞质一侧,环上有8条纤维伸向胞质；核质环：位于核孔复合体核质一侧,上面伸出8条纤维,纤维

30、端部与端环相连,构成笼子状的结构；中央栓：核孔中央的1个栓状中央颗粒；辐：核孔边缘伸向核孔中央的突出物.53 .核质蛋白向细胞核的输入过程如何核蛋白向细胞核的输入过程如下：待运输的蛋白与NLS受体即Importina/0二聚体结合,形成运输复合物运输复合物与胞质环上的纤维结合纤维向核弯曲,复合物通过复合物与Ran-GTP结合,复合物解体,释放出货物Importina与Importin0可以重新返回细胞质进行下一次运输.54 .核小体的结构核小体是染色质根本结构单位.电镜所见：串珠状结构,直径约10nm由核心颗粒以及连接DNA(linker)组成核心颗粒：H2A,H2B,H3,H4各2分子构成的

31、组蛋白的八聚体147bp的DNA,绕核心颗粒约1.75圈；连接DNA平均35bp,带有组蛋白H1包装为核小体后,DNA的长度压缩7倍55 .染色质包装成染色体的过程(1) .核小体：是DNA链结合组蛋白形成的染色质丝,包装为核小体后,DNA的长度压缩7倍(2) .螺线管：由核小体螺旋化形成的30nm染色质纤维(螺线管),DNA的长度压缩40倍(3) .神环结构：30nm的染色质纤维进一步螺旋化,形成一系列螺旋域或环,其直径是300nm.此时DNA分子被压缩了6倍.(4) .染色单体：拌环结构进一步螺旋,围绕轴心形成棒状的染色单体,其直径是700nm.此时DNA分子被压缩了5倍.DNA由核小体到

32、染色体约压缩了8400倍.56 .核仁的重要功能核糖体的生物发生核仁的重要功能一一核糖体的生物发生rRNA基因的转录生成是细胞核特定染色体的次缢痕处,含有rDNA基因(编码rRNA)的一段染色体区域,与核仁的形成有关,故称为核仁组织区.核仁组织区的rDNA呈串状重复排列.前体rRNA的加工每个rRNA基因转录单位通过RNA聚合酶I转录产生相同的初始转录产物一一rRNA前体.哺乳类的rRNA前体为45SrRNA,随后其被加工成18SrRNA、28SrRNA、5.8SrRNA.5SrRNA的转录在细胞核中核仁以外的区域通过RNA聚合酶III进行的,其转录后被运输进核仁中参与核糖体大亚基的组装.核糖

33、体亚单位的组装加工好的核仁中的rRNA可以与一些进入核仁的蛋白质组合形成核糖体颗粒.40S小亚基：18SrRNA+30多种蛋白质60S大亚基：28SrRNA、5.8SrRNA、5SrRNA+40多种蛋白质57.比拟结构异染色质和兼性异染色质.结构恒定异染色质：在所有细胞内都呈异固缩的染色质.在各类细胞中,除复制时期外,在整个细胞周期处于聚缩状态,根本无变化的异染色质.兼性功能异染色质：是指不同细胞类型或不同发育时期出现的异染色质区.在某些细胞或特定发育阶段,原来的常染色质凝缩,丧失基因转录活性,变成异染色质.雌性哺乳类动物的X染色体就是一类特殊的兼性异染色质.58核纤层功能核纤层功能：保持细胞

34、核的形态：是核被膜的支架.核纤层与核骨架以及穿过核被膜的中等纤维相连,使细胞质骨架和核骨架形成一连续网络结构.参与染色质和核的组装：核纤层在细胞分裂时呈现出周期性的变化.在分裂间期核中,核纤层提供了染色质在核周边锚定的位点.在细胞分裂前期结束时,核纤层蛋白磷酸化,核膜解体.在细胞分裂末期,核层蛋白去磷酸化重新组装,介导了核膜的重建.59 .DNA复制的特点DNA的复制特点：DNA的复制有多个复制起始点且同时复制.复制起始点呈现成簇活化,S期的长短与复制起始点活化的数目有关.组蛋白的合成与DNA合成同步进行.新合成的DNA与组蛋白组装形成核小体.DNA的合成被抑制,组蛋白的合成也被终止.一般来说

35、常染色质复制早于异染色质.端粒每复制一次减少50100bp,随细胞分裂,端粒变短.60 .细胞核有什么功能,由哪几局部构成.细胞核的主要功能为遗传和发育.即通过DNA染色体的复制和细胞分裂,维持物种的世代连续性.同时通过调节基因表达,限制细胞的生长发育和分化,完成个体发育.一、核被膜：外膜、内膜、核周隙；核孔核孔复合体；核纤层二、染色质：染色质由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成三、核仁：核仁是rRNA转录加工、核糖体亚基组装之处.即主要功能涉及核糖体的生物发生.四、核基质：细胞核内部具有的组织结构,主要由蛋白构成的网络一一核骨架.61 .简述核小体结构模型.与54同62 .细胞骨架由哪

36、三类成分组成,各有什么主要功能细胞骨架是指真核细胞中由蛋白纤维组成的网络结构,由微丝、微管和中等纤维构成.一微丝：1.维持细胞形态,赋予质膜的机械强度；2.肌肉收缩；3.形成细胞外表的结构；4.细胞皮层和细胞运动；5.形成应力纤维；6.胞质分裂；7.其他功能：如细胞器运动、质膜的流动性、胞质环流.二微管：1.支架作用；2.物质运输及细胞器在细胞内分布；3.纤毛与鞭毛的摆动；4.形成纺锤体.三中间纤维：1.增强细胞机械拉力；2.保持细胞整体性；3参与形成桥粒,半桥粒.63细胞内主要有哪三类马达蛋白细胞内马达蛋白为：肌球蛋白、驱动蛋白和胞质动力蛋白与微管结合而起运输作用的马达蛋白有两大类：驱动蛋白和胞质动力蛋白.两者均需ATP提供能量.功能：通过结合和水解ATP,导致颈部发生构象改变,使2个头部交替与微管结合,从而沿微管“行走,将“