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1、精选优质文档-倾情为你奉上2013年质管、验收、养护人员培训考试题岗位 姓名 分数 一、填空题(每空2分,共60分)1.药品按 堆码,不同批号的药品不得混垛,垛间距不小于 厘米,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 厘米,与地面间距不小于 厘米。2企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行 抽样验收,抽取的样品应当具有 。3. 库房储存药品,按质量状态实行色标管理:合格药品为 ,不合格药品为 ,待确定药品为 。4. 验收药品时,整件数量在 件及以下的应当全部抽样检查;整件数量在2件以上至50件以下的至少抽样检查 件;整件数量在50件以上的每增加50件,至少增加抽样检查 件,不足50
2、件的按 件计。5. 温湿度自动监测系统应当至少每隔 分钟更新一次测点温湿度数据,在药品储存过程中至少每隔 分钟自动记录一次实时温湿度数据,在运输过程中至少每隔 分钟自动记录一次实时温度数据。当监测的温湿度值超出规定范围时,系统应当至少每隔 分钟记录一次实时温湿度数据。6.验收记录应包括: 、 、 、批准文号、批号、 、 、生产企业、供货单位、 、 、 、验收结果等内容;验收人员应当在验收记录上签署 和 。7. 储存药品相对湿度为 ;常温库温度为 ,阴凉库温度不高于 。二、是非题(每题2分,共10分)1.对抽取的整件药品应当开箱抽样检查,从每整件的上、中、下不同位置随机抽样检查至最小包装;每整件
3、药品中至少抽取3个最小包装。( )2. 对储存二年以上的药品、销后退回的药品、已发现不合格品种相邻批号的药品应每月进行质量抽查。( )3. 拆除外包装的零货药品应当集中存放:凡少于三分之一箱时应存放于零货柜中;凡多于三分之一箱时应存放在原箱内,并在外包装箱上粘贴“零货” 字样的标签,盖好箱盖,放于药垛处。( )4破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的,可不开箱检查至小包装。( )5. 计算机系统应当依据质量管理基础数据和养护制度,对库存药品按期自动生成养护工作计划,提示养护人员对库存药品进行有序、合理的养护。( )三、多选题(每题3分,共15分)1.计算机系统质量管理基础数据包括
4、( )A供货单位 B购货单位 C经营品种 D供货单位销售人员资质 E随货同行单2. 药品待验区域及验收药品的设施设备,应符合以下要求( ) A待验区域有明显标识,并与其他区域有效隔离;B待验区域符合待验药品的储存温度要求;C设置特殊管理的药品专用待验区域,并符合安全控制要求;D保持验收设施设备清洁,不得污染药品;E按规定配备药品电子监管码的扫码与数据上传设备。3. 在养护检查中对存在质量问题的药品应当采取以下措施( ) A存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售;B怀疑为假药的,及时报告药品监督管理部门;C不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录;D对不合格药品应查明并分析原因,及时采
5、取预防措施。E发现有质量可疑的药品应立即采取停售措施并在计算机系统中锁定,同时报告质管一部确认。4.养护人员应当根据库房条件、外部环境、药品质量特性等对药品进行养护,主要内容是 ( )A指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业;检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境;B对库房温湿度进行有效监测、调控;C按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查,并建立养护记录;对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护;D发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录,并通知质管部处理;E定期汇总、分析养护信息。5.GSP审核内容包括 ( ) A质量方针目标、质量管理文件 B组织机构的设置、人员的配置C硬件设施设备、计算机系统 D经营活动过程质量控制E客户服务及外部环境评价。四、问答题(15分)简述不合格药品处理程序答案:一、填空题1. 批号、5、30、102. 逐批、代表性3. 绿色、红色、黄色4. 2、3、1、505. 1、30、5、26.通用名称、剂型、规格、生产日期、有效期、到货数量、到货日期、验收合格数量、姓名、验收日期7. 35%75%、
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