有机化学基础·鲁科版·全优课堂第1章 第1节 第2课时

1、配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础第第2课时有机化合物的命名课时有机化合物的命名配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础1烃基烃基(1)连接在有机化合物分子中主链上的连接在有机化合物分子中主链上的_或或_称为取代基。烃分子去掉称为取代基。烃分子去掉_或或_氢原子之氢原子之后剩余的部分称为烃基。其中烷烃分子去掉后剩余的部分称为烃基。其中烷烃分子去掉_或或_氢原子之后剩余的部分称为氢原子之后剩余的部分称为_。(2)烃基通常用烃基通常用_表示，其中表示，其中_表示表示1个电子。个电子。烷烃的命名烷烃的命名原

2、子原子原子团原子团一个一个多个多个一个一个多个多个烷基烷基R 短线短线 配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(3)烃基是电中性的，因为烃失去的是烃基是电中性的，因为烃失去的是H原子。如甲基是原子。如甲基是_分子失去分子失去1个个H原子的产物，原子的产物，CH3内所含电子数为：内所含电子数为：369。(4)烃基不是单独存在的，而是存在于烃基不是单独存在的，而是存在于_分子中。分子中。甲烷甲烷 有机物有机物 配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础2烷烃的习惯命名法烷烃的习惯命名法(普通命名法普通命名法)(1)当碳原子在当碳原子在10以内时，用以内时，用_表示。

3、表示。(2)当碳原子在大于当碳原子在大于10时，用时，用_表示。表示。甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 汉字数字汉字数字 配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(3)为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些字头表为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些字头表示，如示，如“正正”“”“异异”“”“新新”等。如等。如：正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷新戊烷新戊烷 配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础1烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名原则与烷烃的命名相似，不同点是：烯烃、炔烃的命名原则与

4、烷烃的命名相似，不同点是：选取含有选取含有_或叁键的最长碳链为主链；或叁键的最长碳链为主链；标明标明_或叁或叁键的位置及个数，应从靠近键的位置及个数，应从靠近_或叁键碳原子的一端对主或叁键碳原子的一端对主链碳原子进行编号；链碳原子进行编号；将某烷改为某烯或某炔。将某烷改为某烯或某炔。烯烃、炔烃及其他有机物的命名烯烃、炔烃及其他有机物的命名双键双键双键双键双键双键配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础2苯的同系物的命名苯的同系物的命名苯的同系物的命名规则与烷烃的命名类似，在对苯环上的苯的同系物的命名规则与烷烃的命名类似，在

5、对苯环上的6个碳原子进行编号时，把某个取代基所在的碳原子编为个碳原子进行编号时，把某个取代基所在的碳原子编为1号，号，再顺时针或逆时针编号，使另一个取代基的位次再顺时针或逆时针编号，使另一个取代基的位次_。然后。然后按照烷烃的命名规则进行命名。按照烷烃的命名规则进行命名。最小最小配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础如下图中邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的系统名称分别如下图中邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯的系统名称分别为：为：1,2二甲苯、二甲苯、1,3二甲苯、二甲苯、1,4二甲苯。二甲苯。16表示碳原表示碳原子。子。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础注意注

6、意正确命名有机化合物需要注意正确命名有机化合物需要注意“五个原则五个原则”：(1)碳链最长原则：应选最长的碳链作主链。碳链最长原则：应选最长的碳链作主链。(2)最多原则：若存在多条等长的碳链时，应选取含支链最多原则：若存在多条等长的碳链时，应选取含支链较多的碳链作主链。较多的碳链作主链。(3)最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子进行编号。编号。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(4)最低系列原则：是从碳链不同的方向编号，得到几种最低系列原则：是从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最

7、先遇到不同的编号系列，顺次逐项比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即的位次最小的即“最低系列最低系列”。(若得到相同的支链距离主链若得到相同的支链距离主链两端等长时，应以支链位号之和最小的一端对主链碳原子进行两端等长时，应以支链位号之和最小的一端对主链碳原子进行编号编号)(5)最简原则：若相同的支链距离主链两端等长时，应从最简原则：若相同的支链距离主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。靠近简单支链的一端对主链碳原子进行编号。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础【慎思慎思1】 如何对较复杂的烷烃进行系统命名？如何对较复杂的烷烃进行系统命名？配鲁科版

8、化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(2)定编号：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿定编号：把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号以确定支链的位置：拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号以确定支链的位置：(3)写名称：用取代基连接的碳原子的数码表示取代基的写名称：用取代基连接的碳原子的数码表示取代基的位置，数目与取代基之间用位置，数目与取代基之间用“”隔开，如上面的烷烃可以命名隔开，如上面的烷烃可以命名为：为：2,5二甲基庚烷。二甲基庚烷。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础【慎思慎思2】 你能写出下列有机物的名称吗？对它们的命

9、名你能写出下列有机物的名称吗？对它们的命名有什么规律吗？有什么规律吗？(1)CH3CH3_(2)CH3CH=CH2_(3)CH3CH2OH_ (4)HCHO_ 配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础答案：答案：(1)乙烷乙烷(2)丙烯丙烯(3)乙醇乙醇(4)甲醛甲醛(5)丙酮丙酮(6)甲酸甲酸(7)甲苯甲苯(8)苯甲醇苯甲醇(9)苯乙烯苯乙烯命名规律：命名规律：(1)(6)按有机物分子中所含有的碳原子数命按有机物分子中所含有的碳原子数命名，从有一个碳原子开始，随碳原子数增加依次为甲、乙、名，从有一个碳原子开始，随碳原子数

10、增加依次为甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等；丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸等；(7)(9)以苯环为基以苯环为基础，根据侧链碳原子数来命名。础，根据侧链碳原子数来命名。 配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础烷烃的命名烷烃的命名配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础2编号位要遵循编号位要遵循“近近”“”“简简”“”“小小”的原则的原则(1)以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近近”。(

11、2)有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近近”时考虑时考虑“简简”。如。如配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(3)若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同号，即同“近近”、

12、同、同“简简”，考虑，考虑“小小”。如。如配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础3写名称写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字之间用数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字之间用相隔，汉字与阿拉伯数字之间用“”连接。连接。如：如：命名为：命名为：2,4,6三甲基三甲基3乙基庚烷。乙基庚烷。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础以以2,3二甲基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如二甲

13、基己烷为例，对一般烷烃的系统命名可图示如下：下：配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础【例例1】用系统命名法命名下列物质用系统命名法命名下列物质配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础解析解析(1)编号时先考虑近；编号时先考虑近；(2)编号时同近考虑简，即支编号时同近考虑简，即支链分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始链分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号；编号；(3)编号时同近同简考虑小，即取代基位次和最小。编号时同近同简考虑小，即取代基位次和最小。答案答案(1)2,3,7三甲基三甲基6乙基辛烷乙基辛烷(2)2,5二甲基二甲

14、基3乙基庚烷乙基庚烷配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(1)烷烃名称书写烷烃名称书写“五必须五必须”取代基的位号必须用阿拉伯数字取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4”表示；表示；相同取代基的个数必须用中文数字小写相同取代基的个数必须用中文数字小写“二，三，二，三，四四”表示；表示；位号位号“2,3,4”等相邻时，必须用逗号等相邻时，必须用逗号“，”隔开隔开(不不能用顿号能用顿号“、”)；名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开；隔开；配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础若有多种取代基，不管其位号大

15、小如何，都必须把简单若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。的写在前面，复杂的写在后面。(2)系统命名法记忆方法系统命名法记忆方法定主链，称某烷，作母体；选起点，编号数，定支位；支定主链，称某烷，作母体；选起点，编号数，定支位；支名前、母名后；支名同，要合并；支名异，简在前；支链名，名前、母名后；支名同，要合并；支名异，简在前；支链名，位次号，短线位次号，短线“”隔。隔。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础解析解析烷烃命名时应选含最多碳原子的碳链做主链；编号烷烃命名时应选含最多碳原子

16、的碳链做主链；编号时先考虑离支链最近的一端，同近时考虑简，即分别处于距主时先考虑离支链最近的一端，同近时考虑简，即分别处于距主链两端同近的位置时，从较简单的支链一端开始编号；同近同链两端同近的位置时，从较简单的支链一端开始编号；同近同简时考虑小，即取代基位次之和最小。简时考虑小，即取代基位次之和最小。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础1命名步骤命名步骤(1)选主链选主链将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，并按主链将含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为中所含碳原子数称为“某烯某烯”或

17、或“某炔某炔”。烯烃、炔烃的命名烯烃、炔烃的命名配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(2)写编号写编号从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或叁键碳原子的编号为最小。如号，使双键或叁键碳原子的编号为最小。如配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(3)写名称写名称先用大写数字先用大写数字“二、三二、三”在烯或炔的名称前表示双键在烯或炔的名称前表示双键或叁键的个数；然后在或叁键的个数；然后在“某烯某烯”或或“某炔某炔”前面用阿拉伯数字前面用阿拉伯数字表示出双键或叁键的位置表示出双键或叁键的位置

18、(用双键或叁键碳原子的最小编号表用双键或叁键碳原子的最小编号表示示)，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。，最后在前面写出支链的名称、个数和位置。以以(2)中所列物质为例中所列物质为例配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础2与烷烃命名的不同点与烷烃命名的不同点(1)主链选择不同主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或叁键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中碳链作为主链，也就是烯烃或炔

19、烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。的最长碳链。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础(2)编号定位不同编号定位不同编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近，保证双键或叁键的小，而烯烃或炔烃要求离双键或叁键最近，保证双键或叁键的位置最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同，则从距离的位置最小。但如果两端离双键或叁键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。取代基较近的一端开始编号。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学

20、选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础判断有机物命名是否正确的方法判断有机物命名是否正确的方法(1)首先，先看一下有没有明显的错误，如甲基不能连在首先，先看一下有没有明显的错误，如甲基不能连在主链的第一个碳原子上，乙基不能连在主链的第二个碳原子主链的第一个碳原子上，乙基不能连在主链的第二个碳原子上，丙基不能连在主链的第三个碳原子上；否则，所选的主链上，丙基不能连在主链的第三个碳原子上；否则，所选的主链不是最长的碳链。不是最长的碳链。(2)依据名称，先用碳骨架法表示出有机物的结构，再在依据名称，先用碳骨架法

21、表示出有机物的结构，再在上面根据取代基的位置标上取代基，观察是否符合烷烃命名的上面根据取代基的位置标上取代基，观察是否符合烷烃命名的规律。规律。配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础A甲的命名主链选择是错误的甲的命名主链选择是错误的B乙的命名对主链碳原子的编号是错误的乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C丙的命名主链选择是正确的丙的命名主链选择是正确的D丁的命名是正确的丁的命名是正确的配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础答案答案 D解析解析 根据烯烃的命名规则，先正确命名，然后与根据烯烃的命名规则，先正

22、确命名，然后与4 4位同位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。选择错误；只有丁同学的命名完全正确。 配鲁科版化学选修有机化学基础配鲁科版化学选修有机化学基础【案例案例】 利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想已成为现实。某化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程的设想已成为现实。某化学兴趣小组在实验室中模