胺碘酮临床应用新进展

1、胺碘酮的临床应用新进展胺碘酮的临床应用新进展 窦性心动过速窦性心动过速 室上性心动过速室上性心动过速 房颤房颤 室性期前收缩（室性早搏）室性期前收缩（室性早搏） 宽宽QRS波心动过速波心动过速 非持续性室性心动过速非持续性室性心动过速 持续性单形性室性心动过速持续性单形性室性心动过速 多形性室性心动过速多形性室性心动过速 尖端扭转性室速尖端扭转性室速 室颤室颤/ /无脉搏的室速无脉搏的室速 室性心动过速室性心动过速/ /心室颤动风暴心室颤动风暴窦性心动过速概述窦性心动过速概述 任何原因造成的交感神经兴奋性增加都可产生窦性心动过速任何原因造成的交感神经兴奋性增加都可产生窦性心动过速 疾病状态下，

2、窦性心动过速一般都有原因：疾病状态下，窦性心动过速一般都有原因： 发热发热 心衰心衰 缺血缺血 血容量不足血容量不足 休克休克 甲亢甲亢 不适当窦性心动过速极少见不适当窦性心动过速极少见窦性心动过速诊断要点窦性心动过速诊断要点 窦性心动过速可以超过窦性心动过速可以超过150次次/ /分分 在很快的窦性心动过速时，心电图的在很快的窦性心动过速时，心电图的P P波可以看不清楚，与室上速易波可以看不清楚，与室上速易混淆混淆 其特点是开始逐渐加快，好转时逐渐减慢，其特点是开始逐渐加快，好转时逐渐减慢，在心率减慢时可暴露出在心率减慢时可暴露出P波，有助于鉴别波，有助于鉴别窦性心动过速的处理窦性心动过速的

3、处理 在病因和诱因没有去除前，不可试图过度降低心率，在病因和诱因没有去除前，不可试图过度降低心率，如降到所谓如降到所谓“正常范围正常范围” 强行减低窦性心动过速，或过度使用降低心率的药强行减低窦性心动过速，或过度使用降低心率的药物，将带来严重后果：物，将带来严重后果： 出现严重血流动力学障碍出现严重血流动力学障碍 出现药物的严重副作用（如严重窦缓，传导阻滞等）出现药物的严重副作用（如严重窦缓，传导阻滞等）室上性心动过速概述室上性心动过速概述 特指房室结折返性心动过速特指房室结折返性心动过速(AVNRT)和旁路参与的和旁路参与的房室折返性心动过速房室折返性心动过速(AVRT) 一般有反复发作史一

4、般有反复发作史 首次发作一般在青少年或中年，极少老年开始发病首次发作一般在青少年或中年，极少老年开始发病 注意与房速和窦性心动过速的鉴别注意与房速和窦性心动过速的鉴别室上性心动过速诊断要点室上性心动过速诊断要点 在在II、V1导联寻找房扑波（导联寻找房扑波（F波）的痕迹有助于诊断波）的痕迹有助于诊断。 食管食管导联心电图可见呈导联心电图可见呈2:1房室传导的快速心房波，对心房扑动的房室传导的快速心房波，对心房扑动的诊断有较大帮助诊断有较大帮助。 当当AVRT表现逆向折返或室内阻滞时可表现为宽表现逆向折返或室内阻滞时可表现为宽QRS波心动过速，波心动过速，易与室性心动过速混淆，参考平时窦性心律心

5、电图可有帮助。易与室性心动过速混淆，参考平时窦性心律心电图可有帮助。室上性心动过速的处理室上性心动过速的处理 迷走神经刺激迷走神经刺激：发作：发作后的第一治疗措施，越早使用越后的第一治疗措施，越早使用越好好 发作发作早期使用效果较好早期使用效果较好 刺激咽部致刺激咽部致恶心恶心 压迫眼球（已少用）压迫眼球（已少用） 压迫颈动脉窦（已少用）压迫颈动脉窦（已少用）室室上性心动过速上性心动过速的药物治疗的药物治疗 维拉帕米和普罗帕酮是首选维拉帕米和普罗帕酮是首选 维拉帕米维拉帕米 普罗帕酮普罗帕酮 使用时应注意避免低血压、心动过缓。使用时应注意避免低血压、心动过缓。 腺苷：起效快、作用消除迅速腺苷：

6、起效快、作用消除迅速 心动过速终止后可出现窦性停搏、房室阻滞等缓慢性心心动过速终止后可出现窦性停搏、房室阻滞等缓慢性心律失常，但通常仅持续数十秒，一般不需特殊处理。律失常，但通常仅持续数十秒，一般不需特殊处理。 对有冠心病、严重支气管哮喘、预激综合征患者不宜选对有冠心病、严重支气管哮喘、预激综合征患者不宜选用。用。 在上述方法无效，或伴有器质性心脏病，尤其存在心力衰竭在上述方法无效，或伴有器质性心脏病，尤其存在心力衰竭时，或存在上述药物的禁忌时可应用胺碘酮、时，或存在上述药物的禁忌时可应用胺碘酮、洋地黄类药洋地黄类药 心房颤动的分类心房颤动的分类 初发性（初发性（Primary）:初次发作初次

7、发作 阵发性（阵发性（Paroxysmal）:持续一般小于持续一般小于48h，亦有持续到，亦有持续到7天天或以上者或以上者,能自动转回窦性心律能自动转回窦性心律 持续性持续性(Persistent):不能自动转回窦律，但经过药物或其他不能自动转回窦律，但经过药物或其他方法治疗后可能转回窦律方法治疗后可能转回窦律 持久性持久性(long-standing persistent) :房颤持续超过房颤持续超过1年，难以年，难以转回窦律，但准备导管消融转回窦律，但准备导管消融 永久性（永久性（permanent）：超过：超过1年，难以转复年，难以转复 上述任何一种出现症状急性加重，称为上述任何一种出现

8、症状急性加重，称为急性心房颤动急性心房颤动或或心房颤动急心房颤动急性加重期性加重期房颤的自然进程和处理房颤的自然进程和处理措施的定位措施的定位上游治疗上游治疗抗凝治疗抗凝治疗室率控制室率控制抗心律失常药抗心律失常药消融消融心脏复律无症状阵发房颤持续房颤持久房颤长期持续房颤房颤处理流程房颤处理流程房颤抗凝治疗室率和节律控制基础疾病的治疗上游疾病治疗12导联心电图获益风险评估主诉房颤危险度分级伴发疾病初始评估口服抗凝药物阿司匹林无需药物治疗室率控制节律控制抗心律失常药物消融术ACEIs/ARBs他汀/PUFAs其它考虑转诊房颤症状心房颤动急性发作期的治疗目的心房颤动急性发作期的治疗目的 1.1.防

9、止血栓栓塞事件防止血栓栓塞事件 2.2.迅速改善心脏的功能迅速改善心脏的功能 3.3.缓解患者的症状缓解患者的症状急性心房颤动的血栓栓塞预防急性心房颤动的血栓栓塞预防以下心房颤动急性发作期患者需要以下心房颤动急性发作期患者需要抗凝抗凝 考虑复律（无论电复律还是药物复律）考虑复律（无论电复律还是药物复律） 使用有可能复律的抗心律失常药控制室率（使用有可能复律的抗心律失常药控制室率（如胺碘酮如胺碘酮） 瓣膜瓣膜病伴病伴心房颤动心房颤动 具有血栓栓塞危险因素的非瓣膜病具有血栓栓塞危险因素的非瓣膜病患者患者 有血栓栓塞危险因素的其他房颤患者（有血栓栓塞危险因素的其他房颤患者（如如合并体循环栓塞、合并体

10、循环栓塞、肺栓塞、机械瓣置换术后肺栓塞、机械瓣置换术后等）等） 房颤合并血栓栓塞的危险因素房颤合并血栓栓塞的危险因素 瓣膜性心脏病瓣膜性心脏病 非瓣膜性心脏病非瓣膜性心脏病：CHADS2评分评分决定抗凝治疗决定抗凝治疗 血栓栓塞危险因素评估血栓栓塞危险因素评估（CHADS2评分）评分）充血性心衰（充血性心衰（CHF）1分分高血压（高血压（Hypertension） 1分分年龄年龄 75 岁（岁（ Age）1分分糖尿病（糖尿病（DM） 1分分既往卒中或既往卒中或TIA（Stroke ）2分分 （1分者均应抗凝治疗；分者均应抗凝治疗；2分者为高危患者）分者为高危患者）心房颤动的心脏复律心房颤动发作

11、48小时常规抗凝或食管超声心脏复律窦性节律心房颤动危险因素心脏复律窦性节律心房颤动危险因素停用抗凝药物长期抗凝药物抗凝治疗3周抗凝治疗4周a考虑是否需长期抗凝b肝素低分子量肝素食管超声策略左心耳无血栓左心耳有血栓左心耳血栓仍存在，首选室律控制抗凝治疗3周a. 如无栓塞危险因素，在心脏复律后继续抗凝4周b. 如存在栓塞危险因素或医有血栓存在，建议长期抗凝近期出现的心房颤动常规抗凝路径食管超声策略是否是是否否肝素低分子量肝素 除发作小于除发作小于48小时，小时，CHARD2评分评分1分者，都应至少抗分者，都应至少抗凝凝4周（口服华法林），并需请心内科评价是否需要长期周（口服华法林），并需请心内科评

12、价是否需要长期抗凝抗凝 最好在房颤治疗开始时抽血查最好在房颤治疗开始时抽血查INR 若需口服华法林，肝素或低分子量肝素应使用到华法林若需口服华法林，肝素或低分子量肝素应使用到华法林发挥作用（发挥作用（INR2-3）心房颤动紧急处理心房颤动紧急处理血栓栓塞预防血栓栓塞预防 抗凝剂的使用抗凝剂的使用心房颤动的处理心房颤动的处理节律控制还是室率控制节律控制还是室率控制合理的抗栓治疗节律控制室率控制长期、持续性症状持续节律控制无效阵发性持续性永久性临床评估心房颤动紧急处理心房颤动紧急处理节律控制还是室率控制节律控制还是室率控制 节律控制：转复并维持窦性心律节律控制：转复并维持窦性心律 室率控制：不试图

13、转复，仅控制房颤时的心室率室率控制：不试图转复，仅控制房颤时的心室率根据症状确定治疗策略根据症状确定治疗策略 对于大多数患者：紧急控制患者的心室率对于大多数患者：紧急控制患者的心室率 对于症状比较严重的患者：考虑恢复患者的窦性对于症状比较严重的患者：考虑恢复患者的窦性节律节律心房颤动的症状分级心房颤动的症状分级I级：无症状级：无症状II级：轻度症状；日常活动不受影响级：轻度症状；日常活动不受影响III级：严重症状；日常活动受限级：严重症状；日常活动受限IV级：级：“致残症状致残症状”；不能进行任何日常活动；不能进行任何日常活动心房颤动室率控制的药物应用心房颤动室率控制的药物应用静脉胺碘酮：静脉

14、胺碘酮： 静脉负荷，静脉负荷，5mg/kg静注静注30-60min（不要快！）（不要快！） 第一个第一个24小时小时1mg/min 6h, 0.5mg/min 18h 以后以后2-3天天0.5mg/min维持维持心房颤动室率控制的药物应用心房颤动室率控制的药物应用合并心衰：合并心衰：洋地黄制剂：毛花苷洋地黄制剂：毛花苷C（西地兰）（西地兰） 未口服用洋地黄者未口服用洋地黄者0.4-0.6mg缓慢静脉推注缓慢静脉推注 无效可在无效可在20-30分钟后再给分钟后再给0.2-0.4mg，最大，最大1.2mg 若已经口服地高辛，第一剂一般给若已经口服地高辛，第一剂一般给0.2mg，以后酌情是，以后酌情

15、是否再追加否再追加 在处理的同时一定要查电解质，以防因低血钾造成洋地在处理的同时一定要查电解质，以防因低血钾造成洋地黄中毒黄中毒心房颤动急性复律的指征心房颤动急性复律的指征 伴有血液动力学障碍的心房颤动：伴有血液动力学障碍的心房颤动： 合并心肌缺血：合并心肌缺血：ACS 有症状的低血压：如肥厚梗阻性心肌病有症状的低血压：如肥厚梗阻性心肌病 急性心衰急性心衰,合并低血压或休克合并低血压或休克 预激合并快速房颤预激合并快速房颤 室率控制无法缓解患者的症状室率控制无法缓解患者的症状 血液动力学稳定但症状不能耐受的初发或阵发心房颤动（血液动力学稳定但症状不能耐受的初发或阵发心房颤动（持续时间持续时间1

16、0min，无效无效10min可重复同样剂量，最大累积剂量可重复同样剂量，最大累积剂量2mg 成人体重成人体重60kg者，者，0.01mg/kg，按上法应用，按上法应用 无论转复是否成功，都要进行无论转复是否成功，都要进行4小时的心电图监护，小时的心电图监护，以防出现长以防出现长QT和尖端扭转性室速和尖端扭转性室速心房颤动紧急处理的药物复律心房颤动紧急处理的药物复律器质性心脏病器质性心脏病但血流动力学相对稳定：但血流动力学相对稳定：胺碘酮胺碘酮: 室率控制和转复使用相同的方法室率控制和转复使用相同的方法 静脉负荷，静脉负荷，57mg/kg静注静注30-60min（不要快！）（不要快！） 维持剂量

17、：维持剂量：第一个第一个24小时小时1mg/min 6h, 0.5mg/min 18h 以后以后2-3天天0.5mg/min维持维持 ，如需口服应在第一天口服给药，如需口服应在第一天口服给药0.2g tid 若短时间内未能转复，考虑择期转复时，可加用口服胺若短时间内未能转复，考虑择期转复时，可加用口服胺碘酮（碘酮（200mg/次，每日次，每日3次），直至累积剂量已达次），直至累积剂量已达10g。 预激综合征合并心房颤动与心房扑动预激综合征合并心房颤动与心房扑动 房颤波经旁路快速下传，可以产生很快的心室率房颤波经旁路快速下传，可以产生很快的心室率 旁路不应期短者有诱发室速或室颤的可能（发生率较低

18、）旁路不应期短者有诱发室速或室颤的可能（发生率较低） 发作时药物治疗总体效果不甚理想发作时药物治疗总体效果不甚理想 预激合并心房颤动心电图需与室性心动过速鉴别。相对长预激合并心房颤动心电图需与室性心动过速鉴别。相对长程心电图监测可发现少数经房室结下传的窄程心电图监测可发现少数经房室结下传的窄QRS波，并在波，并在宽宽QRS波中寻找波中寻找波，有助于明确诊断。波，有助于明确诊断。 患者若有显性预激的窦性心律心电图，可明确诊断为预激患者若有显性预激的窦性心律心电图，可明确诊断为预激伴心房颤动。伴心房颤动。预激伴房颤预激伴房颤预激综合征合并心房颤动与心房扑动预激综合征合并心房颤动与心房扑动 一般应立

19、即电转复一般应立即电转复 若考虑药物治疗时：若考虑药物治疗时： 心心功能正常者：普罗帕酮、功能正常者：普罗帕酮、胺碘胺碘酮酮 心心功能受损者只能选择功能受损者只能选择胺碘酮胺碘酮 禁用洋地黄禁用洋地黄、受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙拮抗剂剂（如维（如维拉帕米，地尔硫拉帕米，地尔硫卓）卓） 。这些药物可导致经旁路前传增加，心这些药物可导致经旁路前传增加，心室率进一步增快。钙通道室率进一步增快。钙通道阻滞剂阻滞剂 复复律后建议患者接受射频消融律后建议患者接受射频消融治疗治疗 室性期前收缩（室性早搏）室性期前收缩（室性早搏） 室性期前收缩是一种常见的心律失常，可见于各种心脏

20、病，可有诱因室性期前收缩是一种常见的心律失常，可见于各种心脏病，可有诱因，但也见于心脏结构正常者，但也见于心脏结构正常者室性期前收缩的处理室性期前收缩的处理 首先要明确和处理基础心脏病及诱发因素原发病首先要明确和处理基础心脏病及诱发因素原发病 心肌梗死再灌注治疗心肌梗死再灌注治疗 急性心衰的纠正急性心衰的纠正 纠正电解质紊乱，低氧等内环境紊乱纠正电解质紊乱，低氧等内环境紊乱 室性期前收缩若非有血流动力学影响，不诱发更严重的室性期前收缩若非有血流动力学影响，不诱发更严重的心律失常，可以观察，不处理心律失常，可以观察，不处理 经基础疾病的处理后仍有较多。经基础疾病的处理后仍有较多。复杂室性期前收缩

21、，或复杂室性期前收缩，或造成血流动力学改变，可使用抗心律失常药胺碘酮造成血流动力学改变，可使用抗心律失常药胺碘酮 。室性期前收缩的处理室性期前收缩的处理适可而止适可而止 使用抗心律失常药的目标并非使室性期前收缩完全消失，使用抗心律失常药的目标并非使室性期前收缩完全消失，只要血流动力学变为可以耐受，或早搏情况改善即达到只要血流动力学变为可以耐受，或早搏情况改善即达到目的。目的。 在纠正了基础疾病和诱因后，及时减量直至停用在纠正了基础疾病和诱因后，及时减量直至停用 不伴有器质性心脏病的室性期前收缩，不建议常规抗心不伴有器质性心脏病的室性期前收缩，不建议常规抗心律失常药物治疗，更不应静脉应用抗心律失

22、常药。律失常药物治疗，更不应静脉应用抗心律失常药。 宽宽QRS波心动过速概述波心动过速概述宽宽QRS心动过速：心动过速： 室性心动过速（最多见）室性心动过速（最多见） 室上速伴束支阻滞（按室上速处理）室上速伴束支阻滞（按室上速处理） 房扑伴束支阻滞（按房扑处理）房扑伴束支阻滞（按房扑处理）在急诊情况下，怎么对宽在急诊情况下，怎么对宽QRS心动过速进行鉴别诊断？心动过速进行鉴别诊断？血流动力学稳定血流动力学稳定的宽的宽QRS心动过速心动过速宽宽QRS波心动过速的治疗波心动过速的治疗 首先判断血液动力学状态。首先判断血液动力学状态。 血流动力学不稳定：直接同步电复律。血流动力学不稳定：直接同步电复

23、律。 与房颤电复律程序相同，需要使用镇静剂与房颤电复律程序相同，需要使用镇静剂 电量可以从电量可以从100J开始，无效逐渐加量，有些可能需要开始，无效逐渐加量，有些可能需要使用最大电量（双相波使用最大电量（双相波200J） 血液动力学稳定者：血液动力学稳定者： 病史：能否提供既往发作情况，是否与此次相同。以往病史：能否提供既往发作情况，是否与此次相同。以往的诊断可做考虑的诊断可做考虑 通过通过12导联心电图和（或）食管心电图寻找室房分离导联心电图和（或）食管心电图寻找室房分离证据。若有室房分离，则可明确为室性心动过速。证据。若有室房分离，则可明确为室性心动过速。 若无室房分离或无法判断，不要求

24、急性情况下精确诊断，若无室房分离或无法判断，不要求急性情况下精确诊断，按照室性心动过速处理。按照室性心动过速处理。心电图和食管心电图心电图和食管心电图室房分离室房分离非持续性室性心动过速非持续性室性心动过速定义：定义：心电图心电图上连续出现上连续出现3个及以上室性期前收缩，个及以上室性期前收缩，持续时间持续时间30秒，或虽然秒，或虽然30秒但伴血液动力学不稳定秒但伴血液动力学不稳定。 伴有伴有器质性心脏病的单形器质性心脏病的单形室性心动过速室性心动过速 不不伴有器质性心脏病的特发性室性心动过速伴有器质性心脏病的特发性室性心动过速。诊疗：诊疗： 有器质性心脏病的持续单形有器质性心脏病的持续单形室

25、性心动过速室性心动过速 不间断不间断室性心动过速室性心动过速 无器质性心脏病的单形室性心动过速无器质性心脏病的单形室性心动过速伴器质性心脏病的伴器质性心脏病的持续性单形性室性心动过速的治疗持续性单形性室性心动过速的治疗 治疗基础心脏病、纠正诱发因素治疗基础心脏病、纠正诱发因素有血液动力学障碍者：立即同步直流电复律有血液动力学障碍者：立即同步直流电复律血液动力学稳定：首先使用抗心律失常药，也可电复律血液动力学稳定：首先使用抗心律失常药，也可电复律抗心律失常药物：抗心律失常药物： 首选胺碘酮：负荷剂量首选胺碘酮：负荷剂量+静脉滴注维持静脉滴注维持 利多卡因只在胺碘酮不适用或无效时，或合并心肌利多卡

26、因只在胺碘酮不适用或无效时，或合并心肌缺血时作为次选药缺血时作为次选药 多形性室性心动过速多形性室性心动过速 常见于器质性心脏病常见于器质性心脏病 一般血流动力学不稳定，可蜕变为心室扑动或心室颤动一般血流动力学不稳定，可蜕变为心室扑动或心室颤动 血流动力学不稳定者应按心室颤动处理血流动力学不稳定者应按心室颤动处理 血流动力学稳定者应鉴别有无血流动力学稳定者应鉴别有无QT延长延长 伴伴QT延长者为尖端扭转性室速（延长者为尖端扭转性室速（TdP） 不伴有不伴有QT延长者为多形性室速延长者为多形性室速 二者的鉴别十分重要，将直接影响急诊处理二者的鉴别十分重要，将直接影响急诊处理 多形性室性心动过速处

27、理流程多形性室性心动过速处理流程先天性先天性获得性获得性多形性室性心动过速多形性室性心动过速QT间期延长间期延长(尖端扭转性室性心动过速尖端扭转性室性心动过速)QT间期正常间期正常多形性室性心动过速多形性室性心动过速b b受体阻滞剂受体阻滞剂利多卡因利多卡因植入式心律转复植入式心律转复除颤器除颤器去除诱因去除诱因硫酸镁硫酸镁补钾补钾植入临时起搏器植入临时起搏器去除诱因去除诱因纠正病因纠正病因胺碘酮胺碘酮利多卡因利多卡因b b受体阻滞剂受体阻滞剂QTc=0.74尖端扭转性室速持续发作尖端扭转性室速持续发作间歇依赖现象（短-长-短周期）长间歇长间歇长间歇后的长间歇后的Tu波波短间歇短间歇短间歇后的

28、短间歇后的Tu波波长间歇长间歇长间歇后长间歇后Tu，并诱发，并诱发Tdp在监护导联上寻找长在监护导联上寻找长QT异常T波，示QT延长QT延长的原因延长的原因 先天性先天性QT延长综合征延长综合征 为遗传性疾病，由基因突变所致为遗传性疾病，由基因突变所致 获得性获得性QT延长：延长： 有诱发因素有诱发因素 发生获得性长发生获得性长QT的危险因素的危险因素 老年老年 女性女性 心脏疾病心脏疾病 电解质紊乱（尤其是低血钾和低血镁）电解质紊乱（尤其是低血钾和低血镁） 肝肾功能异常肝肾功能异常 心动过缓或伴长间歇的心律失常心动过缓或伴长间歇的心律失常 使用了一种以上的使用了一种以上的QT间期延长药间期延

29、长药 遗传易感性：既可能是遗传性长遗传易感性：既可能是遗传性长QT（少数）（少数）,也可能是功能也可能是功能性的基因多态性所致性的基因多态性所致 获得性长获得性长QT的危险因素：疾病的危险因素：疾病 心脏病：心肌缺血心脏病：心肌缺血 ，心肌梗死，心肌炎，心衰，心肌梗死，心肌炎，心衰 其他疾病其他疾病 颅高压（脑卒中，脑炎，蜘蛛膜下腔出血，创伤性脑颅高压（脑卒中，脑炎，蜘蛛膜下腔出血，创伤性脑损伤）损伤） 可卡因或有机磷化合物中毒可卡因或有机磷化合物中毒 酗酒酗酒 甲状腺功能低下甲状腺功能低下 液体蛋白饮食液体蛋白饮食 感染性疾病和肿瘤等感染性疾病和肿瘤等药物造成的长药物造成的长QT抗惊厥药抗惊

30、厥药磷苯妥英磷苯妥英 非氨酯非氨酯抗组胺药抗组胺药氮卓斯汀氮卓斯汀 克立马丁克立马丁 阿司米唑阿司米唑抗感染药抗感染药金刚烷胺金刚烷胺 克拉仙霉素克拉仙霉素 氯奎氯奎 瞵甲瞵甲酸酸 红霉素红霉素 氯氟菲醇氯氟菲醇 甲氟奎甲氟奎 莫西莫西沙星沙星 喷他眯喷他眯 施帕沙星施帕沙星 奎宁奎宁 SMZ 酮康唑酮康唑 依曲康唑依曲康唑抗肿瘤药抗肿瘤药三苯氧胺三苯氧胺心血管：抗心律失常药心血管：抗心律失常药胺碘酮胺碘酮 溴苄胺溴苄胺 丙吡胺丙吡胺 氟卡胺氟卡胺 依依布利特布利特 普鲁卡因胺普鲁卡因胺 奎尼丁奎尼丁 索他索他洛尔洛尔 多非利特多非利特钙离子通道阻断剂钙离子通道阻断剂苄普地尔苄普地尔l Isr

31、apidine 尼卡地平尼卡地平消化系统用药消化系统用药西沙比利西沙比利药物造成的长药物造成的长QT利尿药利尿药吲达帕胺吲达帕胺 莫西普利莫西普利l/HCTZl/HCTZ激素激素善得定善得定 VasopressineVasopressine免疫抑制剂免疫抑制剂他克莫司他克莫司周期性偏头痛：周期性偏头痛：5-5-羟色胺受体激动剂羟色胺受体激动剂Zolmitriptar Zolmitriptar 那拉曲坦那拉曲坦 舒马曲坦舒马曲坦肌肉松弛剂肌肉松弛剂替扎尼定替扎尼定麻醉性去毒剂麻醉性去毒剂LevomethadylLevomethadyl精神治疗药物：精神治疗药物：抗抑郁剂抗抑郁剂抗精神分裂症药抗精

32、神分裂症药抗焦虑剂抗焦虑剂抗躁狂药抗躁狂药阿米替林阿米替林 地昔帕明地昔帕明 氟西汀氟西汀 米帕明米帕明 文拉法辛文拉法辛氯丙嗪氯丙嗪 氟哌啶醇氟哌啶醇 匹莫其特匹莫其特 喹硫平喹硫平 利哌利酮利哌利酮 甲硫达嗪甲硫达嗪多虑平多虑平锂剂锂剂呼吸：拟交感神经药呼吸：拟交感神经药沙美特罗沙美特罗镇静镇静/ /催眠药催眠药水合氯醛水合氯醛长长QT引起扭转性室速的处理引起扭转性室速的处理 停用以一切可引起停用以一切可引起QT药物药物 静脉补镁：若已造成心脏骤停，静脉补镁：若已造成心脏骤停，12克，稀释后克，稀释后1520min静注。静脉持续输注：静注。静脉持续输注：0.51克克/h持续持续输注输注 静

33、脉补钾，最好补到静脉补钾，最好补到4.5-5.0长长QT引起扭转性室速的处理引起扭转性室速的处理 心动过缓者可用临时起搏器心动过缓者可用临时起搏器( (常需常需70-90次次/分或更快频分或更快频率起搏率起搏 ） 等待起搏时可用提高心率的药物，如阿托品，异丙肾上等待起搏时可用提高心率的药物，如阿托品，异丙肾上腺素腺素 胺碘酮等抗心律失常药属于禁忌胺碘酮等抗心律失常药属于禁忌多形性室速的特点多形性室速的特点 一般血流动力学不稳定，可蜕变为室颤一般血流动力学不稳定，可蜕变为室颤 一般都有诱因，如缺血，缺氧，急性心衰等一般都有诱因，如缺血，缺氧，急性心衰等 没有没有QT延长，没有短延长，没有短长长短

34、特征短特征 患者多存在窦速患者多存在窦速 往往是一个早搏后直接诱发多形性室速往往是一个早搏后直接诱发多形性室速QT=400ms多形性室速多形性室速不伴不伴QT延长的多形性室速延长的多形性室速 病因治疗病因治疗 缺血者可使用缺血者可使用-阻滞剂，利多卡因阻滞剂，利多卡因 其他情况可用胺碘酮、利多卡因等其他情况可用胺碘酮、利多卡因等 注意观察病情变化，血流动力学不稳定时及时电转复注意观察病情变化，血流动力学不稳定时及时电转复心脏骤停心脏骤停 包括以下四种心律失常：包括以下四种心律失常： 心室颤动心室颤动 无脉性室性心动过速无脉性室性心动过速 无脉电活动（无脉电活动（PEA） 心脏停搏（心室停搏）心

35、脏停搏（心室停搏） 成功的关键是高质量的心肺复苏和尽早除颤成功的关键是高质量的心肺复苏和尽早除颤 其他其他ACLSACLS和复苏后管理措施目前尚无证据和复苏后管理措施目前尚无证据心脏骤停的抢救心脏骤停的抢救 启动启动CPR并持续进行并持续进行 给氧，监测给氧，监测 核实心律核实心律 电击（最大电量）电击（最大电量） 药物：静脉或骨内途径，肾上腺药物：静脉或骨内途径，肾上腺素每素每3-5分钟一次；顽固室速室颤分钟一次；顽固室速室颤用用胺碘酮胺碘酮 气管插管气管插管 治疗可逆原因治疗可逆原因 基本措施是基本措施是CPR和电击，不应受和电击，不应受到其他措施的影响到其他措施的影响室颤室颤/ /无脉搏

36、的室速无脉搏的室速 抗心律失常药抗心律失常药首选胺碘酮首选胺碘酮 利多卡因也可使用（未确定类）利多卡因也可使用（未确定类） 若为扭转性室速，考虑使用镁剂。非若为扭转性室速，考虑使用镁剂。非QT延长的室性心律延长的室性心律失常不推荐使用硫酸镁失常不推荐使用硫酸镁早除颤、早用药，显著提高患者存活率早除颤、早用药，显著提高患者存活率早除颤：早除颤：早期除颤是心室颤动和无脉性室性心动过速早期除颤是心室颤动和无脉性室性心动过速 的基本治疗方法。的基本治疗方法。努力缩短心脏骤停和电除颤之间的间隔努力缩短心脏骤停和电除颤之间的间隔早给药早给药 给予抗心律失常药每延迟一分钟给予抗心律失常药每延迟一分钟(从派遣

37、时间从派遣时间 开始算开始算)，存活率会恶化。，存活率会恶化。首次除颤到给予抗心律失常药的时间间隔是首次除颤到给予抗心律失常药的时间间隔是 存活的重要预测因子存活的重要预测因子 。 2010年美国心脏病协会心肺复苏和心血管急救指南年美国心脏病协会心肺复苏和心血管急救指南强调强调指南推荐：指南推荐：胺碘酮是室颤胺碘酮是室颤/ /无脉性室速患者一线用药无脉性室速患者一线用药在心脏骤停中，无论是短期还是长期，利多卡因的疗效都没有证实在心脏骤停中，无论是短期还是长期，利多卡因的疗效都没有证实 ,且易出现心脏停搏且易出现心脏停搏治疗无休止室速、顽固室颤治疗无休止室速、顽固室颤/无脉室速利多卡因疗效不及胺

38、碘酮无脉室速利多卡因疗效不及胺碘酮因此，指南建议只有在没有胺碘酮时，才考虑利多卡因因此，指南建议只有在没有胺碘酮时，才考虑利多卡因胺碘酮在室性心律失常中的应用方法胺碘酮在室性心律失常中的应用方法心肺复苏(VF/无脉VT)血流动力学稳定VT推注剂量300mg/次150mg(300mg)/次速度快速缓慢（10分钟）静脉维持循环未恢复不需维持常需维持2-4天胺碘酮的应用胺碘酮的应用用药注意：用药注意： 不同病人用量、反应均不同，要因人而异不同病人用量、反应均不同，要因人而异 要在严密的临床和心电图监护下应用要在严密的临床和心电图监护下应用 剂量要准确，最好用输液泵剂量要准确，最好用输液泵 注意避免静

39、脉炎，最好用中心静脉给药注意避免静脉炎，最好用中心静脉给药 用药期间，应该进行心电图监测用药期间，应该进行心电图监测 每日常规做心电图，测量各项参数每日常规做心电图，测量各项参数 定期测定电解质定期测定电解质 每日记录胺碘酮的静脉用量，口服用量，合计用量和累计总每日记录胺碘酮的静脉用量，口服用量，合计用量和累计总量（每日合计用量之和）量（每日合计用量之和）胺碘酮的应用胺碘酮的应用用药记录表用药记录表日期日期静脉静脉剂量剂量口服口服剂量剂量合计合计累计累计剂量剂量心率心率血压血压QTc备注备注2/1115604001960196072110/600.42VT4阵阵3/119806001580354068102/580.44室性心动过速室性心动过速/ /心室颤动风暴心室颤动风暴 是指是指24小时内自发的室性心动过速小时内自发的室性心动过速/心室颤动心室颤动2次