必修2-苯公开课

1、第二节第二节来自石油和煤的两种基本化工原料来自石油和煤的两种基本化工原料第二课时第二课时 苯苯常用于农药生产、合成橡胶、染料、油漆等，常用于农药生产、合成橡胶、染料、油漆等，在制鞋、箱包、喷漆等行业中用作溶剂和稀释剂。在制鞋、箱包、喷漆等行业中用作溶剂和稀释剂。重要的化工原料重要的化工原料苯苯带芳香味的带芳香味的“杀手杀手”苯苯 能对人体造血功能对人体造血功能和神经系统造成严能和神经系统造成严重损害，甚至致癌。重损害，甚至致癌。制鞋厂女工苯中毒患制鞋厂女工苯中毒患白血病。白血病。探探苯的发现苯的发现 18251825年，英国科学家年，英国科学家法法拉第拉第在煤气灯中首先在煤气灯中首先发现苯发现

2、苯，并测得其含碳量，确定其最并测得其含碳量，确定其最简式为简式为CHCH； 1834 1834年，德国科学家年，德国科学家米希米希尔里希尔里希制得苯，并将其命名制得苯，并将其命名为为苯苯； 之后，法国化学家之后，法国化学家日拉尔日拉尔等确定其分子量为等确定其分子量为7878，苯苯分分子式为子式为 。C6H6Michael Faraday (1791-1867)苯分子的结构苯分子的结构（一）分子式（一）分子式 C6H6( (二）结构式二）结构式实验表明：苯与酸性实验表明：苯与酸性KMnO4溶液、溴水不反应。溶液、溴水不反应。苯分子的结构苯分子的结构（2 2）苯环上的）苯环上的碳碳键碳碳键是是介于

3、单键介于单键和双键之间和双键之间的的独特的键独特的键( (六个键六个键完完全相同全相同) )（1 1）苯分子中所有原子在同一平面）苯分子中所有原子在同一平面, , 为为平面正六边形平面正六边形结构结构（三）苯分子的结构特点（三）苯分子的结构特点碳碳单键碳碳单键 1.5410-10m碳碳双键碳碳双键 1.3310-10m 苯中的苯中的6 6个个C C原子和原子和HH原原子位置等同子位置等同想想一一想想苯的一氯取代物有几种苯的一氯取代物有几种?苯分子的结构苯分子的结构（四）苯分子结构简式：（四）苯分子结构简式：凯库勒式凯库勒式想想一一想想 试管中有两种无色的试管中有两种无色的液体液体, ,一种为苯

4、，另一种为一种为苯，另一种为水，如何用一种简单的方水，如何用一种简单的方法区别？法区别？苯的化学性质1、氧化反应:2C6H6 + 15O2 12CO2 + 6H2O点燃点燃火焰明亮并带有浓烟火焰明亮并带有浓烟注意注意: :苯易燃烧苯易燃烧, ,但不能被酸性但不能被酸性KMnOKMnO4 4溶液氧化溶液氧化2 2、取代反应、取代反应苯的化学性质苯的化学性质(1)你能写出苯和你能写出苯和Br2取代的方程式吗？取代的方程式吗？+ Br2 ?苯与溴的反应苯与溴的反应苯的溴代苯的溴代+ Br2 FeBr3Br+ HBr 纯净的溴苯是无色油状液体，密度大于水，反纯净的溴苯是无色油状液体，密度大于水，反应所

5、得的粗产品呈深褐色，因为溴苯中溶有溴。应所得的粗产品呈深褐色，因为溴苯中溶有溴。思考：与烷烃的取代反应有何不同？思考：与烷烃的取代反应有何不同？条件不同条件不同注意：注意：反应使用反应使用液溴液溴，而不是溴水。，而不是溴水。浓硫酸浓硫酸 硝基苯硝基苯NO2+ H2O （2）与硝酸发生取代反应（）与硝酸发生取代反应（硝化反应硝化反应）. .硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶硝基苯是无色有苦杏仁味的油状液体，不溶 于水，密度比水大于水，密度比水大, ,有毒。有毒。. .混合时，要将混合时，要将浓硫酸浓硫酸缓缓注入缓缓注入浓硝酸浓硝酸中，并不断中，并不断振荡。振荡。. . 条件条件: 50-60

6、: 50-60o oC C 水浴加热水浴加热. . 浓浓HH2 2SOSO4 4的作用的作用 : : 催化剂催化剂 吸水剂吸水剂注意事项注意事项: :+ HONO2 3、苯的加成反应：苯的加成反应：3、苯的加成反应：苯的加成反应：+3H2Ni环己烷环己烷CCCCCCHHHHHHH2CH2CCH2CH2CH2H2CCCCCCCHHHHHH+3H2H2CH2CCH2CH2CH2H2CNi苯和苯和H2在在Ni作催化剂并且加热的条件下发生加成反应的化作催化剂并且加热的条件下发生加成反应的化学方程式。学方程式。比烯烃难加成比烯烃难加成总结：总结：苯的特殊结构苯的特殊结构苯的特殊性质苯的特殊性质不饱不饱和烃和烃取代反应取代反应Br2、HNO3加成反应加成反应H2苯分子中苯分子中6个碳原子之个碳原子之