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1、乙醇与乙酸(提升)第2课时1.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是(已知:甲苯密度比水小,能被酸性高镒酸钾溶液氧化而使酸性高镒酸钾溶液紫色褪去)()A.滨水、氯化铁溶液B.滨水、酸性高镒酸钾溶液C.澳水、碳酸钠溶液D.氯化铁溶液、酸性高镒酸钾溶液2. (2019保定高一期末)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应,下列叙述不正确的 是()A.产物用饱和碳酸钠溶液吸收,下层得到有香味的油状液体B.反应中乙酸分子中的羟基被 一C CH2CH3取代C.反应中乙醇分子的氢原子被取代D.酯化反应中,浓硫酸作用为催化剂和吸水剂3. (2018江西九江一中期末)竣酸和醇反应生成酯的相对分子质量
2、为90,该反应的反应物是()OIICH. C OH和 CH3CH20H OIICH. C fOH和 CH3CH2180H18()IICH. L和 CH3CH2180H18()、II .CH3 C和 CH3CH20HA. B. C. D.4. (2019南昌月考)乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套 装置用乙醇、乙酸和浓硫酸作原料分别制备乙酸乙酯(沸点77.2 C)。下列有关说法不正确的是()5 / 10A.浓硫酸能加快酯化反应速率B 不断蒸出酯,会降低其产率C.装置b比装置a原料损失的少D 可用分液的方法分离出乙酸乙酯5. 1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)和乙
3、酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应温度为115125 C,反应装置如图,下列对该实验的描述正确的是()A.该实验可以选择水浴加热B 该反应中,如果乙酸足量,1-丁醇可以完全被消耗C.长玻璃管除平衡气压外,还起到冷凝回流的作用D 在反应中1-丁醇分子脱去羟基,乙酸脱去氢原子6.(2019荷泽高一检测)下列试剂能将(T)OH OH转化为的是(金属钠氢氧化钠 碳酸钠碳酸氢钠 硫酸钠B.D.A.C.7 .以乙烯为原料合成化合物 C的流程如图所示:(1)写出A的结构简式:(2)乙酸分子中的官能团名称是 ,写出1种可鉴别乙醇和乙酸的化学试剂:(3)写出反应、的化学方程式并指出反应类型:8 .
4、 (2018江西奉新一中高一期末)AI是常见有机物,A是烧,E的分子式为C4H8。2, H为 有香味的油状物质。水已知:CH3CH2Br+ NaOH CH3CH2OH+ NaBr (1)0.2 mol A 完 全 燃 烧 生 成 17.6 g CO2 和 7.2 g H2O , 则 A 的 结 构 简 式 为(2)D 分子中含有官能团的名称为 。(3)的反应类型为 。(4)G 可能具有的性质为(填字母 )。a.与钠反应b.与NaOH溶液反应c.易溶于水(5)请写出和的化学方程式:反应 反应 答案与解析1.可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、乙醇的一组试剂是(已知:甲苯密度比水小,能被酸性高镒酸钾溶
5、液氧化而使酸性高镒酸钾溶液紫色褪去)()A.滨水、氯化铁溶液B.滨水、酸性高镒酸钾溶液C.澳水、碳酸钠溶液D.氯化铁溶液、酸性高镒酸钾溶液答案 B解析 滨水与己烯混合因发生加成反应而褪色,乙醇和滨水互溶,甲苯和乙酸乙酯都是有机溶剂,并且密度都比水小,用滨水区分不开,但可用酸性高镒酸钾溶液加以区分,故A、C项错误,B项正确;己烯和甲苯与氯化铁溶液都不反应,遇到酸性高镒酸钾溶液都因发生氧化反应而使其褪色,D项错误。2. (2019保定高一期末)乙酸与乙醇在浓硫酸催化作用下发生酯化反应,下列叙述不正确的 是()A.产物用饱和碳酸钠溶液吸收,下层得到有香味的油状液体B.反应中乙酸分子中的羟基被 一C
6、CH2CH3取代C.反应中乙醇分子的氢原子被取代D.酯化反应中,浓硫酸作用为催化剂和吸水剂答案 A解析题述反应生成的乙酸乙酯产物中含有乙酸和乙醇, 可用饱和碳酸钠溶液吸收乙酸和乙 醇,同时可降低乙酸乙酯的溶解度, 由于乙酸乙酯密度小于水, 上层得到有香味的油状液体,A错误;酯化反应中竣酸提供羟基,醇提供氢原子,因此反应中乙酸分子中羟基被一OC2H5取代,B、C正确;酯化反应中浓硫酸的作用为催化剂和吸水剂,D正确。3. (2018江西九江一中期末)竣酸和醇反应生成酯的相对分子质量为90,该反应的反应物是()OIICHa c和 CH3CH20HOIICH. C产OH和 CH3CH2180H18 0
7、IICH3 C和 CH3CH2 180HII .CIS C l、OH和 CH3CH20HA. B. C. D.答案 CooII解析CH3 OH和CH3CH20H反应后生成Llh一1.(儿Hr H3 ,相对分子质量为一? II0III88,不符合;CHj C-1“)H和CH3CH2180H反应后生成CR (7一收臬氏(;凡| ,相、II .对分子质量为90,符合;CHi (1i*OH和CH3CH2-180H反应后生成也)CH1C,相对分子质量为92,不符合;CHClfl0H CH3CH2OHiOII反应后生成CH?- C-OCH2cH3,相对分子质量为90,符合。4. (2019南昌月考)乙酸乙
8、酯广泛用于药物、染料、香料等工业,某学习小组设计以下两套装置用乙醇、乙酸和浓硫酸作原料分别制备乙酸乙酯(沸点77.2 C)。下列有关说法不正确的是()A.浓硫酸能加快酯化反应速率B.不断蒸出酯,会降低其产率C.装置b比装置a原料损失的少D.可用分液的方法分离出乙酸乙酯答案 B解析 乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应,该反应为可逆反应, 浓硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动,故浓硫酸的作用为催化剂、吸水剂,浓硫酸能加快酯化反应速率,A项正确;制备乙酸乙酯的反应为可逆反应,不断蒸出酯,有利于反应正向进行, 会提高其产率,B项错误;乙醇、乙酸易挥发,甲装置采取直接加热的方法,温度升高快,
9、温度不易控制,装置 b采用水浴加热的方法,受热均匀,相对于装置a原料损失的少,C项正确;分离乙酸乙酯时先将盛有混合物的试管充分振荡,让饱和碳酸钠溶液将挥发出来的乙酸转化为乙酸钠溶于水中,并溶解挥发出来的乙醇,静置分层后上层液体即为乙酸乙酯,D项正确。5. 1-丁醇(CH3CH2CH2CH2OH)和乙酸在浓硫酸作用下,通过酯化反应制得乙酸丁酯,反应 温度为115125 C,反应装置如图,下列对该实验的描述正确的是()A.该实验可以选择水浴加热B.该反应中,如果乙酸足量,1-丁醇可以完全被消耗C.长玻璃管除平衡气压外,还起到冷凝回流的作用D.在反应中1-丁醇分子脱去羟基,乙酸脱去氢原子答案 C解析
10、 据信息,该反应温度为 115125 C ,不能用水浴加热,故 A错误;1-丁醇和乙酸的酯化反应为可逆反应,即使乙酸过量,1-丁醇也不能完全被消耗,故B错误;长玻璃管可以平衡试管内外气压,同时可冷凝回流乙酸及1-丁醇,故C正确;据酯化反应原理,应为 1-丁醇分子脱去羟基的氢原子,乙酸分子脱去羟基,故 D错误。6.(2019荷泽高一检测)下列试剂能将7 / 10金属钠氢氧化钠碳酸钠碳酸氢钠硫酸钠A.B.C.D.答案 B解析 一COOH和一OH都可以和Na发生反应,一COOH呈酸性,只和碱性物质反应,因 此实现-COOH转化为一COONa而一OH不变,只能选择 NaOH、Na2CO3和NaHCO3
11、,故 选 B。7以乙烯为原料合成化合物C 的流程如图所示:(1)写出 A 的结构简式:(2) 乙酸分子中的官能团名称是,写出1 种可鉴别乙醇和乙酸的化学试剂:(3)写出反应、的化学方程式并指出反应类型: , 。答案(1)ClCH 2CH2Cl(2)羧基紫色石蕊溶液(或碳酸钠溶液或其他合理答案)催化剂 CH2=CH2 + H 2。一CH 3CH 20H 加成反应催化剂 2CH 3CH 20H + O2- 2CH3CHO + 2H2O 氧化反应解析 乙烯含有碳碳双键,与氯气发生加成反应生成A, A 的结构简式为ClCH 2CH2Cl, A与水反应生成乙二醇。乙烯和水发生加成反应生成乙醇,乙醇催化氧
12、化生成乙醛,即 B 是乙醛。乙醛再氧化生成乙酸,乙酸与乙二醇发生酯化反应生成C,结构简式为CH 3COOCH 2-CH2OOCCH3。(1)根据以上分析可知 A的结构简式为 ClCH 2CH2CI0(2)乙酸的官能团是竣基,乙酸显酸性,乙醇为中性,则鉴别乙酸和乙醇的化学试剂可以是紫 色石蕊溶液,也可以是碳酸钠溶液。8. (2018江西奉新一中高一期末)AI是常见有机物,A是烧,E的分子式为C4H8。2, H为 有香味的油状物质。_ 水 _已知:CH3CH2Br+ NaOH CH3CH2OH+ NaBr(1)0.2 mol A 完全燃烧生成17.6 g CO2和7.2 g H2O ,则 A 的结
13、构简式为(2)D分子中含有官能团的名称为 (3)的反应类型为 。(4)G可能具有的性质为 (填字母)。a.与钠反应b.与NaOH溶液反应c.易溶于水(5)请写出和的化学方程式:反应 ;反应 。Cu答案 (1)CH2=CH2 (2)竣基 (3)加成反应(4)ac (5)2CH 3CH2OH +。2丁- 2CH3CHO +浓硫酸2H2O HOCH2CH2OH + 2CH3COOH 一,- CH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O解析17.6 g CO2的物质的量17.6 g 八 , n(CO2)=44T0.4mol,7.2 g H2O 的物质的量 n(H2O)=7.2 g 1 = 0.4 m
14、ol,已知A是一种烧,根据元素守恒可知0.2 mol A中n(C) = 0.4 mol, n(H)18 g mdl =0.4 mol X 2 = 0.8 mol,则 1 mol A 中 n(C)= 2 mol, n(H) = 4 mol,则 A 为 CH2=CH2, A 与 水加成生成B, B为CH3CH2OH,则C为乙醛,D为乙酸,乙醇和乙酸发生酯化反应生成巳E为乙酸乙酯;乙烯与氢气加成生成I, I为乙烷;乙烯与澳加成生成F, F为1,2-二澳乙烷;1,2-二澳乙烷发生已知所给的反应生成G, G为乙二醇;乙二醇和乙酸反应生成H, H为二乙酸乙二酯。(1)根据以上分析可知 A为乙烯,A的结构简式为CH2=CH2。(2)D为乙酸,乙酸分子中含有竣基。(3)反应为CH2=CH2与水在一定条件下发生加成反应生成CH3CH2OH。(4)G 为 HOCH 2CH2OH。
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