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文档简介

1、第二章习题答案1. 用系统命名法命名以下化合物12, 5-二甲基-3-乙基己烷22-甲基-3,5,6-三乙基辛烷33, 4,4, 6-四甲基辛烷42, 2,4-三甲基戊烷53,3,6,7-四甲基癸烷2、64冲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷写出以下化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之:1仅含有伯氢,没有仲氢和叔氢的C5H12;测该化合物的构造式为由此可以推答案:化合物分子内含有伯氢意味着分子内仅含有甲基,2, 2-二甲基丙烷。2仅含有一个叔氢的C5H12;答案:仅含有一个叔氢的分子式为的化合物的构造式为cihchciijni;.键线式;命名为2-甲基丁烷。3仅含有伯氢和仲氢的C5H

2、12。答案:仅含有伯氢和仲氢的构造式为 CH3CH2CH2 CH2 CH3;键线式为6. 1;命名为戊烷。(OA的復形透勰式Ji0的崔羽透樱式上招笳洼rrA和B属于交叉式,为相同构象,C为重叠式,与A、B属于不同构象耳把第一平楔形透辿式精咸锯探透抚式和纽曼投影瑩:曙架透戋*纽曼投帘茂花第二个棋羽透視式写感谓渠遥裡式和纽凰按康式两者展于不同构据円一为全重叠式构象,另一位交叉式构象。(3) 把第一个纽蜒投題或写成锯架透视式湘模形透稅贰響辄透槻武锲JB透应戎把第二个纽曼損笏式写庞組里透吒式和楔胎這抚式:霍架选棧氏盛老透律式两者旁别为交又式和囉叠式,属于不同构象2-72, 3-二甲基丁烷的主要构象式:

3、2-10相对分子质量为72的烷烃的分子式应该是 C5H12。溴化产物的种类取决于烷烃分子内氢的种类,既氢的种类组与溴取代产物数相同。(1) 只含有一种氢的化合物的构造式为(CH 3)3CCH 3(2) 含三种氢的化合物的构造式为 CH3CH2CH2CH2CH3(3) 含四种氢的化合物的构造式为 CH3CH2CH(CH 3)2ch3ch3cch31CHsCHzCHCH31CH/2CH3CH2CH2CH2CH3GH314a反响物为A,C;产物为D,F ;中间体为 B,E。b总反响式为:2A+ cD +2F-Qc反响能量曲线草图如下:15解:自由基的稳定性是三级> 二级 > 一级 >

4、; CH3所以:C > A > B第三章习题答案2命名以下化合物,如有顺反异构体那么写出构型式,并标以Z、E。(1) 2,4-二甲基-2-庚烯35,5-二甲基-3-乙基-1-己烯CH3CH3=广/ HCH2CH3(Z)-3-甲基-2-戊烯 或反-3-甲基-2-戊烯E-3-甲基-2-戊烯 或顺-3-甲基-2-戊烯4-甲基-2-乙基-1-戊烯(Z)-3,4-二甲基-3-庚烯 或顺-3,4-二甲基-3-庚烯(E)-2,5,6,6-四甲基-4-辛烯4写出以下化合物的构造式。(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯(5)2,2,4,6-四甲基-5-乙基-3-庚烯6完成以下反响式/HCI -厂马

5、氏方向加成:6Oil加热0(1) H.SO4ch2=c H CH(CHs ) 2i(2) H20(ch3)2chch2bh2催化剂nCH3CH=CH2 ch-cu21) Rf O(K>H/( H2C:l210O1/PdCI2CuChCl2. HnO(5) (CH3)2C=CH2HBr -4H2O2O L良马工加戍方向CH3-CHCHI h3“SO#吐噪2)NaHSO411127 写出以下各烯烃的臭氧化复原水解产物。HO山 H2C=CH匚H虫出 h2c=o o=chch2ch;(2) CH3CH=CHCH3 2CH.CH=O (CHJXXHCHzCHm (CH3)?C=O O=CHCH2C

6、Hi9.试写出反响中的(a)和(b)的构造式。a 为:CH3CH2CHC1CH;C1b 为;CH3CH:CH=CH211.从分子式C5HI0可知含一个双键。能吸收一分子氢得以证实*酸性氧化后得一个C4酸.说明为1-烯煙.竄化时脱掉一个碳原子.那么可能结构有如下三种: 見氧.氧化-复原水解后得两个不同的隆.可知:上式中(3)不符件题意。故庄确答案只有(0(2).12.211)KOHOHCH3CH2OHKOHBr >.cii3cn2on浓 HsSO4170 rHBrHjO,CCl44HBrKOII/ 醇HOBr2)NaHSO4CH356第四章习题答案2.(1) (CH3)3CC 三 CCH2

7、C(CH3)3226,6-四甲基-3-庚炔(2) CH3CH=CHCH(CH 3)C三CCH3 4-甲基-2-庚烯-5-炔(烯炔同位,以先列的烯给小位次)(3) HC 三 C-C 三 C-CH=CH21-己烯-3,5-二炔(烯炔同位,以先列的烯给小位次)Z-5-异丙基-5-壬烯-1-炔(2E,4Z)-3-叔丁基-2,4-己二烯AgHsb H3C:CAg jH2CCCH=CHz聚合CH2C=CHCH245HjCC=CCH3 + HBrch3-c=chch3BrH 3 CH3NaNH2二 H 3H3CHindlar cat. .MBr22甲基丁烷(A)3甲基1 丁焕BTmrr3甲基1丁烯C)不能使

8、博祿色的为(A3Eg% »L能使疾褪笆的前CB和©F崔氮帘液无白邑沉淀者为(C)有曰色沉淀看为(B)2Ag(NH3)2+ , 1-戊炔生成白色沉淀,2-戊炔无明显现象11根据题意可知.分子式为的焕煙应谏为末端隸炬.由加氢后所得到的产物的结构,可以推洌该块炬的构造式为(CH3)2CHCH2C=CH12根据二烯煙经真氛化复原水解产生的产物结构,可以推断该二烯婭的构 複式为CH3CICHCfcCHCHi窖与Br3加成的反响产物如下所示:Y FCH3CH=CBHCkCHCH弓丄生* CH3CHCH=K:HCHCH5*- CH3CHCHCHCHCft即理后得到的产物为X3S4,四澳己

9、毓,'1 -I 'ft. |"11(1)<14HffCWC. kCH +CHCHCl(2) CHCH+2HBr* CH3CHDt23) CHCHcftr=CH2T* ClCHjCHjCl(4) CH»CH +NaNH2CJRChfeCH鈕CH吕.a»cc曲CH2CH3(5) 2-己烘NaNH?CH.Cl_HC=CH HCECNa H3C<三CHNaNHCH.CHXHClch3occh3 H3C-CEC-Na-一"-一"(6> CH»CH + ZNaNHa NafCNa济gcg i*(1) ZNaNHi

10、小,WNHs CEH 砂(WKCPfaHeSO*(8) C4CH + H20 羸.CH3CHO16.解:1H3C C=CHH3CCH=CH?Lindlar PdHBrCHCH3Br1) b2h6H3Cch=ch2 A CH3CH2CH2OH2) H2O2HgSO4 H3CC=CH + ll3O CH,COCH3II2SO4j (4)H3CCH=CH2IIBrh2o2CH3CII2CII2BrNaNH2CII3CII2CII2BrH3CC=CH H3CC=CNa 1h3cc=cch2ch2ch32H2 CH3CH2CH2CH2CH2CH3NiBr2HBrI(5) H3CC=CH H3CCBr19

11、题解;(1):H3CC 三 CHH2O HgSO4 H2SO4(3):1111 V-VzrirxaLJrlHC 三 CCH2CH2CH3Ag(XlI3)2a AgC三CCH2CH2CH3 HNO3r hC=CCH2CH2CH3H2C=CCH=CH2HC1ch3H.C-CCH-CH- iJch312加成产物h3c-c=ch-ch2ch3IH加成产物KMnO4h3c2ch2cC=CH CH3CH2CH2COOH + CO.OH H2O7h3c2ch2ccrh5_ch3cu2ch2cqoh + co2 h2o亠,20第五章习题答案3 1顺-1,2-二甲基环己烷a,ee,a反-1,2-二甲基环己烷Ha

12、CCH3a,ae,e(2)顺-1,3-二甲基环己烷a,ae, eh3c反-1,3-二甲基环己烷a, ee, a顺-1,4-二甲基环己烷a, ee, aa,a6、完成以下反响式,带e,e(1)* 的写出产物构型:高温自由基取代反响。亲电加成反响,100%反式形成一对对映体,组成一个外消旋体混合物。nCH=O t H =0+(8)O0O(9)so r5 8 :粮fiSA的分子式可以耳起*護化令扬怕不18和度为2«4+2-8 . = I2肉亍谟牝令辐不能梗稀瞬以可以推测悽H倉物不可蘿竖 誓炬,面量环孵.A的融分异将体C Sttfeft摟水腿色.XttttKMrO4« 講祓挺色.说

13、凹化合忧E为烯愆+在环烷轻分子中,左心溢下矩崖龙朮逼辿侗只號是环丙烧欢其桁生如 因此可议腔测化台枕A的构造式为R的材造衣为VBrc的构造武可能为(1人/或各步反响式如下t厶h + 01?IH1H:CH?CHBHjAXH-t - HBr Ci I:CH<HI5<H3 R1CHCty + HBf -CHeCHjCHBrCHj91 2第六章习题答案3、分子式为C3H6DCI的化合物共有5个构造异构体,其中3个有对映异构体C1DCHCH2CH3DDCE2CI£2Cfl2Cldc:hzchch3Clch3cdcich3ClClI如IHID | DHilIch2ch3;ch2ch3CH2Dc

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