重点高中生物必修二第五章测试题

1、重点高中生物必修二第五章测 试题作者:日期:第五章检测题一、选择题只有1项符合题目要求的1 生物在紫外线、电离辐射等影响下将可能发生突变。这种突变易发生在A 细胞减数分裂的第一次分裂时B. 细胞减数分裂的第二次分裂时C. 细胞有丝分裂的间期D. 细胞有丝分裂的分裂期2. 将普通小麦的子房壁细胞进行离体培养，得到的植株是A .单倍体B .二倍体C.三倍体D .六倍体3. 三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属 单基因病中的显性遗传病单基因病中的隐性遗传病常染色体病性染色体病A .B .C.D .4. DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基设为P变成了尿嘧啶。该 DNA连续复制两次，得到的4个子代

2、DNA分子相应位点上的碱基对分别为U A、A T、G C、C G,推测“P可能是A .胸腺嘧淀B. 腺嘌呤C. 胸腺嘧啶或腺嘌呤D. 胞嘧啶5. 在调查人群中的遗传病时，有许多考前须知，以下说法错识的是A .调查的人群要随机抽取B. 调查的人群基数要大，基数不能太小C. 要调查群体发病率较低的单基因遗传病D. 要调查患者至少三代之内的所有家庭成员6. 某小麦的基因型是 AaBbCc,三对基因分别位于三对同源染色体上，利用其花药进行离体培养，获得 N株小麦，其中基因型为aabbcc的个体约占A. N/4B. N/8C. N/6D. 07. 当牛的卵原细胞进行 DNA复制时，细胞中不可能发生 A.

3、 DNA的解旋B .蛋白质的合成C.基因突变D .基因重组&将一粒花药培育成幼苗，对它的茎尖用秋水仙素处理，长大后该植株能正常开花结果。该 植株以下细胞中哪一细胞与其他三种细胞染色体数目不相同A .根细胞B .种皮细胞C.子房壁细胞D .果实细胞9. 基因型为AaBbCc位于非同源染色体上的小麦，将其花粉培养成幼苗，用秋仙素处理后的 成体自交后代的表现型及其比例为A. 1种，全部B . 2种，3 : 1C. 4 种，1 : 1 : 1 : 1D. 4 种，9 : 3 : 3 : 110. 以下基因组合中，不可能是由二倍体产生的配子是A. DdB. YRC. AbD. BCd11在减数分裂过程中

4、，由于偶然因素，果蝇的一对性染色体没有分开，由此产生的不正常的 卵细胞中的染色体数目为 A. 3+ XYB . 3+ X 或 3+ YC . 3 或 3+ XYD . 3 或 3+ XX12 .人类基因组方案的主要内容包括绘制人类基因组的四张图，其中最重要的是 A.物理图B .序列图C .转录图D .遗传图13 .以下不属于染色体变异的是A. 染色体成倍增加B. 染色体成倍减少C .染色体多了一条或少了一条D. 减数分裂过程中染色体发生的交叉互换14 .以下属于单倍体的是A. 玉米种子发育成的幼苗B. 由蛙的受精卵发育成的蝌蚪C .由花粉离体培育成的幼苗经秋水仙素处理长成的小麦植株D. 由三个

5、染色体组的花粉直接发育成试管幼苗15 .根霉假设产生可遗传变异，其根本来源是 A.基因重组B .染色体变异C .基因突变D .低温影响16 .波斯猫很惹人喜爱，它长有一只黄色的眼睛和一只蓝色的眼睛，这种性状的出现是由于 A.染色体变异的结果B.基因重组的结果C .基因突变的结果D.诱发变异的结果17 .用秋水仙素诱发基因突变和诱导多倍体，起作用的时间分别是A. 有丝分裂的间期和中期B. 有丝分裂的间期和分裂期C .有丝分裂的前期和前期D.有丝分裂的间期和前期18 .我国遗传科学家率先绘制了世界上第一张水稻基因遗传图，为水稻基因组方案作出了重要奉献。水稻体细胞有 24条染色体，那么水稻基因组方案

6、要研究的DNA分子数为A. 25 个B. 24个C . 13 个D. 12个19 .马体细胞中有64个染色体，驴体细胞中有 62个染色体。母马和公驴交配，生的是骡子。一般情况下，骡子不会生育，主要原因是A. 骡无性别的区分B. 骡的性腺不发育C. 骡体细胞中有染色体 63条，无法联会配对D. 骡是单倍体20. 用基因型为 AaBbCc无连锁的水稻植株的花药培养出来的单倍体植株，经染色体加倍,可培育出多少种纯合子植株 A. 2种B . 4种C. 6种D . 8种二、非选择题共55分21. 9分以下图是人的镰刀型细胞贫血症病因的图解，请答复：G A A1 ADNA讣C-T14C丿1 TRNAG71

7、A AW金白廣iF1站;1过程称为 ，是以为模板在细胞的 上进行的，翻译者是 2过程在细胞的 中进行，因为这一过程中一个碱基对发生了改变，最终导致合成的血红蛋白异常，这一改变称为 。上的三个碱基序列是 ,这一碱基序列被称为是缬氨酸的 ,决定氨基酸的密码子共有种。4谷氨酸和缬氨酸的通式可表示为 22. 9分下面是八倍体小黑麦培育过程 A、B、D、E各表示一个染色体组： 普通小麦AAHBDD x黑麦LEIABDF?小黑麦据图作答：1普通小麦的配子中含有个染色体组,含个染色体组。普通小麦和黑麦杂交后代不育的原因是 加倍后含个染色体组，加倍后可育的原因是是同源、异源八倍体小黑麦。ABDE染也体加倍II

8、AABBDDEb黑麦配子中含 个染色体组，杂交后代。必须用 将染色体加倍， ,这样培育的后代23. 14分以下图是三倍体西瓜育种原理的流程图:的特征,1用秋水仙素处理时，可诱导多倍体的产生，因为这时的细胞具有秋水仙素的作用在此为(2) 三倍体植株需要授以二倍体的成熟花粉，这一操作的目的在于(3) 四倍体母本上结出的果实，其果肉细胞为 倍体，种子中的胚为 倍体。三倍体植株不能进行减数分裂的原因是 ，由此而获得三倍体无子西瓜。(4) 三倍体西瓜高产、优质、无子，这些事实说明染色体组倍增的意义在于;上述过程中需要的时间周期为。24. (14分)某医师通过对一对正常夫妻 (川)(妻子已怀孕)的检查和询

9、问，判断出丈夫家族中有 人患有甲种遗传病(显性基因为 A，隐性基因为 a),他的祖父和祖母是近亲结婚；妻子家族中患有 乙种遗传病(显性基因为B,隐性基因为b)，她有一个年龄相差不多患 21三体综合征的舅舅；夫妻 均不带有对方家族的致病基因。医师将两个家族的系谱图绘制出来(如下图)，请答复以下相关问止需比性沪常女件甲病女件乙妊tt21三怵踪含征和性(1) 甲病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。(2) 乙病的致病基因位于染色体上，是性遗传病。(3) 医师通过咨询得知，该夫妇各自族族中直系血亲和三代以内的旁系血亲均无对方家庭遗传病的患者，由此可以判断夫妻双方 (填“不带有或“带有)对方家庭的致病基

10、因。(4) 丈夫的基因型是，妻子的基因型是。(5) 该夫妇再生一个男孩患病的概率是 ，女孩患病的概率是 。(6) 21三体综合征可能是由染色体组成为 的卵细胞或的精子或正常的生殖细胞受精后发育而来。(7) 通过对上述问题的分析，为了到达优生的目的，应该采取的措施有: :参考答案:1.C2.D3.C4.D5.C6.D7.D8.A9.C10.A11.D12.C13.D14.D15.C16.C17.B18.D19.C20.D21.D22.A23.A24.C25.C26.C27.C28.D29.C30.D31. 答案翻译信使RNA 核糖体转运RNA(2) 细胞核基因突变(3) GUA 密码子 61HI(4) RCCOOHINH:32. 答案(1)314(2)无同源染色体秋水仙素 8具有同源染色体，能联会 异源33. 答案(1)萌发的种子或幼苗分裂旺盛抑制有丝分裂前期纺锤体的形成(2)通过授粉为子房发育成无子果实提供生长素(3) 四三联会紊乱(4