伴性遗传教学案_第1页
伴性遗传教学案_第2页
伴性遗传教学案_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、1伴性遗传教案一、教学目标1 1 概述伴性遗传的特点。2 2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3 3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。二、教学重点和难点1 1 重点伴性遗传的特点。2 2、难点分析人类红绿色盲症的遗传。三、知识要点一、伴性遗传思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？不是二、人类红绿色盲症-伴 X X 隐性遗传病1 1 红绿色盲基因的位置：X X 染色体（该基因是显性还是隐性？隐性）Y Y 染色体由于过于短小，缺少与X X 染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着 X X 染色体遗传传递。2 2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型:X

2、 XBX XBX XBX X3 3X XBY Y乂丫表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲3 3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况 又如何？完成课本 3636 页遗传图解。4 4、人类红绿色盲（伴 X X 隐性）遗传的主要特点：女性正常男性色盲亲代X XBX XBX1 1X XbY Y/ 配子+X XBX Xb丫匕I子代J JX XBX Xb疥X XBY Y女性携带者男性正常1 11 1女性携带者BX X3 3男性正常X X

3、BY Y分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。女性正常男性色盲女性携带2红绿色盲患者男性多于女性。原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表3现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。5 5、伴 X X 隐性遗传的其它实例：血友病、果蝇的白眼三、抗维生素 D D 佝偻病-伴 X X 显性遗传病基因位置：显性 致病基因及其等位基因只位于 乙染色体上。J J 患病女性：X XDX XD、XDX。V 患者基因型患病男性：X XDY Y 。患者女性 多于 男性，但部分女患者病症较轻。U U 传特点具有世代连续性。“男患者的母亲和女儿一定患病。- 男患者和正常女性的

4、后代中，女性为患者，男性 正常 。基因位置：致病基因在 Y Y 染色体上，在 X X 上无等位基因，无显隐性之分。 患者患者基因型：XY四、伴 Y Y 遗传遗传特点：患者为 男性，且“父一子，子孙”。实例：外耳道多毛症。五、伴性遗传在实践中的应用性别决定的其他方式：ZWZW 型雌性：（异型）ZWZW，雄性：（同型） ZZZZ 。分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。实例：芦花雌鸡（ZBWZBW 和非芦花雄鸡（Z ZbZ Zb）交配，F Fl的基因型和表现型分别是Z ZBZ Z3 3芦花雄鸡 Z ZbW W 非芦花雌鸡。六、人类遗传方式的类型*常染色体显性遗传J 常染色体隐性遗传 f f 伴

人人文库> 全部分类> 行业资料 > 信息产业

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论